- •Методические указания
- •Подписано в печать 06.10.2009. Формат 60х90 1/16.
- •Введение
- •Определение эквивалента и эквивалентной массы металла по водороду
- •Теоретическая часть
- •Практическая часть Реактивы и посуда
- •Указания по технике безопасности
- •Определение тепловых эффектов химических реакций
- •Теоретическая часть
- •Практическая часть Методика проведения опытов
- •1 ─ Внешний стакан калориметра; 2 ─ внутренний стакан калориметра;
- •3 ─ Теплоизолирующая прокладка; 4 ─ термометр; 5 ─ мешалка
- •Для некоторых солей и кристаллогидратов
- •Скорость химических реакций. Химическое равновесие
- •Теоретическая часть
- •Практическая часть
- •Памятка для построения графиков
- •Растворы. Определение концентрации раствора
- •Теоретическая часть
- •Способы выражения концентраций
- •Практическая часть
- •Описание прибора
- •Ход работы
- •Формулы для расчета
- •Электролитическая диссоциация. Реакции ионного обмена
- •Теоретическая часть
- •Практическая часть
- •Задания для опытов
- •Водородный показатель. Гидролиз солей
- •Теоретическая часть
- •1. Водородный показатель рН
- •2. Гидролиз солей
- •Практическая часть
- •Окислительно-восстановительные реакции
- •Теоретическая часть
- •Практическая часть
- •Гальванические элементы
- •Теоретическая часть
- •Описание прибора
- •1 ─ Стаканы с растворами: сульфата цинка (а); сульфата меди (б); 2 ─ цинковый и медный электроды; 3 ─ электролитический ключ; 4 ─ токопроводящая проволока; 5 ─ гальванометр
- •Практическая часть
- •Формулы для расчетов
- •Электролиз
- •Теоретическая часть
- •Схемы электролиза некоторых солей
- •1. Электролиз расплава хлорида магния с инертным анодом
- •2. Электролиз раствора нитрата калия с инертным анодом
- •3. Электролиз раствора сульфата никеля с никелевым анодом
- •Практическая часть
- •Указания по технике безопасности
- •Химические свойства металлов
- •Теоретическая часть
- •Практическая часть
- •Оформление работы и выводы
- •Коррозия металлов и борьба с ней
- •Теоретическая часть
- •Основные методы защиты от коррозии
- •Практическая часть
- •Определение временной и общей жесткости воды
- •Теоретическая часть
- •Методы устранения жесткости воды
- •Практическая часть Реактивы, посуда, оборудование
- •Ход исследования
- •Ход исследования
- •Заключение
- •Библиографический список
Практическая часть Реактивы, посуда, оборудование
Водопроводная вода; индикаторы (метилоранж, эриохром черный ЭТ-00); раствор 0,1н НС1; трилон Б, аммиачно-буферная смесь (NH4OH +NH4C1).
Колбы конические емкостью 250 см3; мерные цилиндры (мензурки) емкостью 50 и 100 см3; бюретки емкостью 25 и 50 см3; пипетки емкостью 5, 50 и 100 см3.
Опыт № 1. Определение временной жесткости воды
Временную, или карбонатную жесткость воды можно определить кислотно-основным титрованием. Концентрация НСО в воде определяется титрованием раствором НСl:
НСО + Н+=Н2О + СО2↑,
Са(НСО3)2 +НС1 = СаС12 +2H2O+2CO2↑.
Ход исследования
В две конические колбы на 250 см3 отобрать пипеткой или мензуркой по 100 см3 исследуемой воды. Внести в каждую по 2–3 капли метилоранжа. Одна из проб контрольная. Из бюретки по каплям приливать в одну колбу 0,1н раствор соляной кислоты до тех пор, пока от одной капли кислоты окраска перейдет из желтой в розовую. Сравните цвета растворов в колбах с исследуемой пробой и контрольной. Титрование повторите 2–3 раза. Взяв средний расход кислоты, рассчитайте карбонатную жесткость по формуле:
,
где Жк – карбонатная (временная) жесткость, мэкв/л;
Vводы – объем воды, см3;
VHC1 – объем соляной кислоты, пошедшей на титрование, см3;
NНС1 – нормальность соляной кислоты, моль/л.
Опыт № 2. Определение общей жесткости воды
Общая жесткость воды определяется комплексонометрическим титрованием. Вода с солями жесткости титруется раствором комплексона, чаще всего раствором этилендиаминотетрауксусной кислоты (EДТА, комплексона II) или ее двунатриевой соли (комплексона III или трилона Б). Состав трилона Б выражается формулой:
НООС – СH2 CH2COONa
N–CH2–CH2–N
НООС – CH2 CH2COONa
Реакции образования комплексных солей, происходящие при титровании воды, содержащей ионы Са2+, Mg2+ и др., трилоном Б, могут быть выражены следующими сокращенными уравнениями:
Na2H2 трил. + Ca2+ = Na2 [Ca трил.] + 2Н+;
Na2H2 трил. + Mg2+ = Na2 [Mg трил.] + 2Н+,
где трилон является лигандом.
В качестве индикатора применяется краситель – эриохром черный, ЭТ-00, образующий с ионами Mg2+, Са2+ и др. окрашенные малодиссоциирующие комплексные соединения. Эриохром черный представляет собой кислоту и действует как кислотно- основной индикатор с изменением окраски в зависимости от рН среды.
При титровании воды трилон Б сначала реагирует со свободными ионами Са2+, затем со свободными ионами Mg2+ и, наконец, извлекает Mg2+из его соединения с индикатором, изменяя окраску индикатора из вишнево-красной в фиолетовую, затем в синюю (окраска индикатора в щелочной среде при отсутствии ионов Mg2+).
Величина рН раствора около 10 является лучшей для титрования. Для создания такой среды к анализируемой пробе воды добавляют аммиачно-буферную смесь – NH4ОН +NH4C1. При рН = 10 переход окраски очень резкий, вследствие чего титрование осуществляется с большой точностью.