
- •I. Физколлоидная химия
- •1. Физическая химия
- •1.1. Вода
- •1.1.1. Вода как уникальная молекула жизни
- •1.1.3. Буферные растворы
- •1.2. Биоэнергетика клетки
- •1.3. Термохимия
- •1.4. Химическая кинетика и катализ
- •2. Коллоидная химия
- •2.1. Классификация дисперсных систем
- •2.2. Классификация дисперсных систем по агрегатному состоянию дисперсной фазы
- •2.2. Поверхностные явления
- •2.3. Адсорбция
- •2.4. Коллоидные растворы (золи)
- •2.4.1. Характеристика коллоидных растворов
- •2.4.2. Растворы высокомолекулярных соединений
- •II. Биологическая химия
- •3. Белки
- •3.1. Общая характеристика белков
- •3.3. Методы выделения, фракционирования и очистки белков
- •3.3.1. Методы выделения белков
- •3.4. Физико-химические свойства белков
- •3.5. Аминокислоты
- •3.6. Структура белковой молекулы
- •I'm 1.8. Денатурация и ренатурация рибонукле- азы (по Анфинсену):
- •3.7. Классификация белков
- •3.7.1. Простые белки
- •3.7.2. Сложные белки
- •4. Нуклеиновые кислоты
- •4.1. Общая характеристика нуклеиновых кислот
- •4.2. Нуклеотиды и нуклеозиды
- •4.3. Дезоксирибонуклеиновая кислота
- •4.4. Рибонуклеиновые кислоты
- •5. Углеводы 5.1. Общая характеристика углеводов
- •5.2. Моносахариды
- •5.3. Олигосахариды
- •5.4. Полисахариды (глюканы)
- •6. Липиды
- •6.1. Общая характеристика липидов
- •6.2. Простые липиды
- •6.3. Сложные липиды
- •6.4. Двойной липидный слой клеточных мембран
- •Контрольные вопросы и задания
- •7. Витамины
- •7.1. Общая характеристика витаминов
- •7.2. Классификация и номенклатура витаминов
- •7.2.1. Жирорастворимые витамины
- •7.2.2. Водорастворимые витамины
- •8. Ферменты 8.1. Общая характеристика ферментов
- •8.3. Общие свойства ферментов
- •8.4. Активирование и ингибирование ферментов
- •8.2. Участие ионов металлов в активировании ферментов
- •8.5. Классификация и номенклатура ферментов
- •III класс. Гидролазы. Они разрывают внутримолекулярные связи путем присоединения
- •8.6. Применение ферментов
- •9. Гормоны
- •9.1. Уровни регуляции гормонов
- •9.2. Гормоны, выделяемые железами внутренней секреции
- •9.3. Гормоны местного действия
- •11. Обмен углеводов
- •11.1. Переваривание углеводов в пищеварительном тракте
- •11.2. Катаболизм глюкозы
- •11.3. Цикл трикарбоновых кислот
- •11.4. Пентозофосфатный путь окисления глюкозо-6-фосфата
- •11.5. Биосинтез углеводов
- •11.6. Регуляция обмена углеводов
- •12. Обмен липидов
- •12.1. Переваривание липидов в пищеварительном тракте
- •12.2. Промежуточный обмен липидов
- •2. Если синтезируется много сн3—со—КоА, а энергии для синтеза жира недостаточно, то образуется активированная ацетоуксусная кислота:
- •12.3. Биосинтез липидов
- •12.4. Метаболизм стеринов и стеридов
- •13. Обмен белков
- •13.2. Биологическая ценность белков
- •13.3. Особенности переваривания белков у моногастричных животных
- •13.4. Особенности переваривания белков у жвачных
- •13.5. Метаболизм белков в тканях
- •13.6. Особенности обмена отдельных аминокислот
- •13.7. Биосинтез белка
- •14. Обмен нуклеиновых кислот
- •14.1. Переваривание нуклеиновых кислот в пищеварительном тракте
- •14.2. Промежуточный обмен нуклеиновых кислот (распад нуклеиновых кислот в тканях)
- •14.3. Биосинтез нуклеиновых кислот
- •14.4. Рекомбинантные молекулы и проблемы генной
- •15. Обмен воды и солей
- •15.1. Содержание и роль воды в организме
- •15.2. Электролиты тканей
- •15.3. Потребность организма в минеральных веществах, их поступление и выделение
- •16. Взаимосвязь обмена белков, жиров и углеводов
- •17. Биохимия крови
- •18. Биохимия нервной ткани
- •18.1. Химический состав нервной ткани
- •18.2. Обмен веществ в нервной ткани
- •18.3. Химизм передачи нервного импульса
- •19. Биохимия мышечной ткани
- •19.1. Морфология и биохимический состав мышечной ткани
- •19.2. Механизм сокращения мышцы
- •19.3. Окоченение мышц
- •20. Биохимия молока и молокообразования
- •21. Биохимия почек и мочи
- •22. Биохимия кожи и шерсти
- •23. Биохимия яйца
- •Приложение
15.2. Электролиты тканей
Обмен воды тесно связан с обменом электролитов. Значение минеральных солей в питании животных и человека изучено достаточно подробно. Животные получают минеральные вещества в составе кормов и питьевой воды. Поэтому имеется прямая связь минерального питания с окружающей средой. Почти все элементы земной коры встречаются в составе растений и животных тканях. Недостаточность или избыточное содержание отдельных элементов в окружающей среде, и как результат —в кормах — приводит к различным нарушениям (учение В. И. Вернадского, А. П. Виноградова, Я. В. Пейве, В. В. Ковальского и др.). Проблемы биогеохимии изучались особенно интенсивно в последние десятилетия. Отдельные области земли различаются между собой химическим составом почв и природных вод — в них может быть повышенное или пониженное содержание отдельных химических элементов. На этой почве у животных и человека развиваются эндемические заболевания (от гр. endemos — домашний). В нашей стране изучены районы, эндемичные по зобу из-за недостатка иода. В районах Нечерноземья РФ зарегистрировано пониженное содержание кобальта, иода, меди, в результате чего развиваются акобальтозы, авитаминоз В12, анемия, эндемический зоб. Между отдельными элементами при их действии на организм существует антагонизм, например между Са+2 и Zn+2; Zn+2 и Cu+2; Cu+2 и Мо+2; Мо+2 и S+2; Со+2 и Мп+2 и т. д. Нарушение минерального обмена у животных возникает в связи с загрязнением окружающей среды, интенсивной технологией земледелия.
Ионы металлов в организме рассматриваются в качестве комп- лексообразователей. Они входят в состав ферментов; в настоящее время известно свыше 300 металлосодержащих ферментов. В одних случаях (истинные металлоферменты) ион металла прочно связан с ферментом, являясь коферментом (к ним относятся фер- менты-металлопротеины, содержащие ионы Cu+2, Fe+2 — железо- серные белки, цитохромы и т.д.); в других случаях эта связь непрочная, т. е. ион металла является кофактором.
Истинные металлоферменты участвуют в окислительно-восстановительных процессах. В активные центры этих ферментов, как правило, входят строго определенные катионы, которые не удается заменить другими. В составе истинных металлоферментов чаще всего находятся медь, молибден, цинк (Cu2+, Мо+2, Zn+2). В ферментах, где металл с апоферментом связан непрочно, минеральный компонент не является строго специфичным и может заменяться другими близкими по химическим свойствам металлами.
Биологическая активность элементов в организме во многом зависит от их атомного строения: с нарастанием атомной массы, как правило, увеличивается токсичность элементов, уменьшается их процентное содержание.
В организме всего 2...3 % минеральных веществ, но они распределяются неравномерно. Натрий содержится в больших количествах в различных жидкостях организма; калий — внутри клеток; кальций, фосфор, магний, фтор — в костной ткани.
Минеральные вещества усваиваются в основном в тонкой кишке, а некоторые ионы всасываются в желудке, а также в толстой кишке. Всасывание их —активный, контролируемый, сложный процесс. После всасывания солей их ионы откладываются избирательно.
Кальций, магний, фтор, фосфор, стронций, цезий, рубидий, бериллий, алюминий, свинец, олово, титан откладываются в костной ткани; натрий, калий — в мышцах, коже; железо, медь, кобальт, марганец, никель, молибден, селен накапливаются в печени.
Основное значение минеральных веществ — это регуляция фи- зико-химических процессов в тканях организма. Они принимают участие в формировании третичной и четвертичной структуры биополимеров, что обеспечивает нормальные ферментативную и гормональную активность; реализацию генетической информации, заложенной в нуклеиновых кислотах; формирование надмолекулярных структур клеточных образований. Например, активная форма инсулина образуется с ионами цинка; биологическая активность рибонуклеиновых кислот проявляется с участием ионов цинка, марганца, никеля; диссоциация рибосом на субъединицы 60S и 40S и ассоциация этих субъединиц; образование третичной структуры транспортных рибонуклеиновых кислот связаны с ионами магния; окислительное фосфорилирование в митохондриях и свободное окисление происходят с участием ионов железа и меди.
Минеральные вещества принимают участие в ферментативном катализе. В виде комплекса с металлом фермент проявляет максимальную активность, приобретая соответственную пространственную конфигурацию: ион металла участвует в образовании третичной и четвертичной структуры белков и нуклеиновых кислот. Известно около 100 ферментов, активность которых обусловливается ионами Na+, К+, Cl~, Zn+2; ферменты мультимеры образуются с участием ионов металлов Mg+2, Mn+2, Zn+2, Са+2 и др.
Минеральные вещества тесно связаны с обменом нуклеиновых кислот. Так, вторичная и третичная структура ДНК и РНК поддерживается ионами Fe+2, Cu+2, Mn+2, Mg+2, Co+2. Ферменты, ускоряющие распад и синтез нуклеиновых кислот, нуклеотидов, нуклеозидов, пуринов, пиримидинов, активируются ионами металлов, где особенно важную роль играют ионы магния. Важную роль играют металлы в обмене белков, липидов, углеводов.