- •I. Физколлоидная химия
- •1. Физическая химия
- •1.1. Вода
- •1.1.1. Вода как уникальная молекула жизни
- •1.1.3. Буферные растворы
- •1.2. Биоэнергетика клетки
- •1.3. Термохимия
- •1.4. Химическая кинетика и катализ
- •2. Коллоидная химия
- •2.1. Классификация дисперсных систем
- •2.2. Классификация дисперсных систем по агрегатному состоянию дисперсной фазы
- •2.2. Поверхностные явления
- •2.3. Адсорбция
- •2.4. Коллоидные растворы (золи)
- •2.4.1. Характеристика коллоидных растворов
- •2.4.2. Растворы высокомолекулярных соединений
- •II. Биологическая химия
- •3. Белки
- •3.1. Общая характеристика белков
- •3.3. Методы выделения, фракционирования и очистки белков
- •3.3.1. Методы выделения белков
- •3.4. Физико-химические свойства белков
- •3.5. Аминокислоты
- •3.6. Структура белковой молекулы
- •I'm 1.8. Денатурация и ренатурация рибонукле- азы (по Анфинсену):
- •3.7. Классификация белков
- •3.7.1. Простые белки
- •3.7.2. Сложные белки
- •4. Нуклеиновые кислоты
- •4.1. Общая характеристика нуклеиновых кислот
- •4.2. Нуклеотиды и нуклеозиды
- •4.3. Дезоксирибонуклеиновая кислота
- •4.4. Рибонуклеиновые кислоты
- •5. Углеводы 5.1. Общая характеристика углеводов
- •5.2. Моносахариды
- •5.3. Олигосахариды
- •5.4. Полисахариды (глюканы)
- •6. Липиды
- •6.1. Общая характеристика липидов
- •6.2. Простые липиды
- •6.3. Сложные липиды
- •6.4. Двойной липидный слой клеточных мембран
- •Контрольные вопросы и задания
- •7. Витамины
- •7.1. Общая характеристика витаминов
- •7.2. Классификация и номенклатура витаминов
- •7.2.1. Жирорастворимые витамины
- •7.2.2. Водорастворимые витамины
- •8. Ферменты 8.1. Общая характеристика ферментов
- •8.3. Общие свойства ферментов
- •8.4. Активирование и ингибирование ферментов
- •8.2. Участие ионов металлов в активировании ферментов
- •8.5. Классификация и номенклатура ферментов
- •III класс. Гидролазы. Они разрывают внутримолекулярные связи путем присоединения
- •8.6. Применение ферментов
- •9. Гормоны
- •9.1. Уровни регуляции гормонов
- •9.2. Гормоны, выделяемые железами внутренней секреции
- •9.3. Гормоны местного действия
- •11. Обмен углеводов
- •11.1. Переваривание углеводов в пищеварительном тракте
- •11.2. Катаболизм глюкозы
- •11.3. Цикл трикарбоновых кислот
- •11.4. Пентозофосфатный путь окисления глюкозо-6-фосфата
- •11.5. Биосинтез углеводов
- •11.6. Регуляция обмена углеводов
- •12. Обмен липидов
- •12.1. Переваривание липидов в пищеварительном тракте
- •12.2. Промежуточный обмен липидов
- •2. Если синтезируется много сн3—со—КоА, а энергии для синтеза жира недостаточно, то образуется активированная ацетоуксусная кислота:
- •12.3. Биосинтез липидов
- •12.4. Метаболизм стеринов и стеридов
- •13. Обмен белков
- •13.2. Биологическая ценность белков
- •13.3. Особенности переваривания белков у моногастричных животных
- •13.4. Особенности переваривания белков у жвачных
- •13.5. Метаболизм белков в тканях
- •13.6. Особенности обмена отдельных аминокислот
- •13.7. Биосинтез белка
- •14. Обмен нуклеиновых кислот
- •14.1. Переваривание нуклеиновых кислот в пищеварительном тракте
- •14.2. Промежуточный обмен нуклеиновых кислот (распад нуклеиновых кислот в тканях)
- •14.3. Биосинтез нуклеиновых кислот
- •14.4. Рекомбинантные молекулы и проблемы генной
- •15. Обмен воды и солей
- •15.1. Содержание и роль воды в организме
- •15.2. Электролиты тканей
- •15.3. Потребность организма в минеральных веществах, их поступление и выделение
- •16. Взаимосвязь обмена белков, жиров и углеводов
- •17. Биохимия крови
- •18. Биохимия нервной ткани
- •18.1. Химический состав нервной ткани
- •18.2. Обмен веществ в нервной ткани
- •18.3. Химизм передачи нервного импульса
- •19. Биохимия мышечной ткани
- •19.1. Морфология и биохимический состав мышечной ткани
- •19.2. Механизм сокращения мышцы
- •19.3. Окоченение мышц
- •20. Биохимия молока и молокообразования
- •21. Биохимия почек и мочи
- •22. Биохимия кожи и шерсти
- •23. Биохимия яйца
- •Приложение
2. Коллоидная химия
Коллоидная химия изучает физическую химию гетерогенных высокодисперсных систем и растворов высокомолекулярных соединений.
Дисперсные системы — это системы, состоящие из вещества, раздробленного или размельченного до частиц определенной величины, равномерно распределенного в другом веществе.
Распределяемое вещество — дисперсная фаза, а вещество, в котором распределена дисперсная фаза, — дисперсионная среда.
2.1. Классификация дисперсных систем
По величине частиц дисперсной фазы все дисперсные системы подразделяют на три группы (табл. 2.1).
К истинным растворам принадлежат и растворы высокомолекулярных веществ, молекулярная масса которых достигает сотен 11.1сяч дальтон. Это тоже гомогенные системы. Но так как размеры их частиц сравнимы с таковыми коллоидных растворов, то они обладают целым рядом свойств коллоидных растворов.
Дисперсные системы классифицируют также по агрегатному состоянию дисперсной фазы и дисперсионной среды (табл. 2.2).
2.2. Классификация дисперсных систем по агрегатному состоянию дисперсной фазы
и дисперсионной среды
По степени взаимодействия дисперсной фазы и дисперсионной среды различают: лиофильные (гидрофильные) с сильным взаимодействием фазы и среды и лиофобные со слабым их взаимодействием.
Лиофильные (от гр. 1уÕ — растворяю + philed — люблю) системы с водной средой называют гидрофильными (от гр. hydor — вода + philed — люблю). Эти вещества обладают резко выраженной растворимостью по отношению к определенным жидкостям. Частицы дисперсной фазы интенсивно взаимодействуют с молекулами окружающей их дисперсионной среды.
В лиофобных (гр. phobos — страх) дисперсных системах частица дисперсной фазы слабо взаимодействует с окружающей ее средой. Вследствие избытка поверхностной энергии они термодинамически неустойчивы — сохраняют тенденцию к распаду.
При распаде частицы дисперсной фазы укрупняются, и после выпадения в осадок такие системы не удается перевести в раствор при добавлении растворителя. Лиофобные системы, в которых средой служит вода, называются гидрофобными системами.
В лиофобных растворах частицы дисперсной фазы не активны по отношению к дисперсной среде. Частицы представляют собой не отдельные молекулы, а агрегаты молекул и называются мицеллами. Поскольку в лиофобной коллоидной системе связь между дисперсной фазой и дисперсионной средой непрочная, возникает поверхность раздела между частицей и окружающей средой, что дает возможность считать их микрогетерогенными системами. Последние относятся к собственно коллоидным растворам. Характерными их особенностями являются: поверхность раздела фаз; несамопроизвольное получение — требуются затраты внешней энергии; малая устойчивость.
Растворы высокомолекулярных соединений получаются самопроизвольно, как и обычные растворы, но они имеют сходство с коллоидными растворами: не проникают через полунепроницаемую мембрану, медленно диффундируют, способны набухать, обладают высокой вязкостью, при высоких температурах становятся менее вязкими, способны переходить в гель. Растворы их гомогенны и устойчивы.
Коллоидные растворы широко распространены в природе, их применяют в повседневной жизни, с ними связано существование живой материи. Многие лекарственные вещества в медицине и ветеринарии применяют в виде коллоидных растворов.
Таким образом, коллоидные растворы представляют собой частный случай дисперсных систем.
Процессы, протекающие с участием коллоидных систем, играют большое значение для жизнедеятельности организма, а также в металлургии, сельском хозяйстве, производстве бумаги, пластических масс и др.