Добавил:
          
        
    
            kotmyrkot54
            
            
            
            
            
            Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
          
          Вуз:
          Предмет:
          Файл:Генетика Лабы Практикум.pdf
          
        
                X
                
              
              
            - •ГЕНЕТИКА
 - •Генетичне картування прокаріот ………….…….
 - •Кількість ауксотрофних мутантів
 - •Загальні відомості
 - •Визначення концентрації життєздатних частинок бактеріофага Т4В
 - •Література: [1, 2, 3, 4, 12].
 - •Загальні відомості
 - •Суспензія
 - •1 петля
 - •2 петлі
 - •1 петля
 - •Камера Горяєва,
 - •Література: [2, 4, 6].
 - •Розрахунок розведень вихідної суспензії клітин S. cerevisiae 15В-П4
 - •після опромінення різними дозами УФ-променів (концентрація суспензії 5×106 клітин/мл)
 - •4,9 мл води
 - •0,9 мл води
 - •0,9 мл води
 - •0,9 мл води
 - •КОНТРОЛЬ
 - •ДОСЛІДИ
 - •0,1 мл 0,5 М NaNO2
 - •Витримка
 - •Витримка
 - •Витримка
 - •0,1 мл 0,5 М NaNO2
 - •0,1 мл 0,5 М NaNO2
 - •Загальні відомості
 - •Таблиця 5.1
 - •Ростові фактори для ідентифікації біохімічних мутантів*
 - •ПС + пептон
 - •Контрольні запитання
 - •Література: [1, 2, 5, 9].
 - •Загальні відомості
 - •ПА + стрептоміцин
 - •Фосфатний буфер, 4,5 мл × 6× 3
 - •Контрольні запитання
 - •Література: [2, 3, 6, 9].
 - •Нічна культура E. coli
 - •Селективні середовища
 - •Селективні середовища
 - •Фосфатний буфер,
 - •Колба, 50 мл
 - •Фосфатний буфер,
 - •Контрольні запитання
 - •Література: [1, 2, 3, 8, 10, 11, 12].
 - •Загальні відомості
 - •Опрацювання результатів
 - •Контрольні запитання
 - •Література: [1, 2, 4, 5, 8, 11,12].
 - •Рис.8.1. Виділення ДНК з Bacillus subtilis 23
 - •Базова
 - •Допоміжна
 - •Осад ДНК
 - •Осад ДНК
 - •Осад очищеної ДНК
 - •Віджати від спирту,
 - •Розчин ДНК
 - •Повторна депротеїнізація
 - •та центрифугування, осадження 96 % і промивання 70 % етанолом
 - •Розчин ДНК з РНКазою
 
Промита біомаса з 20 мл
культури клітин
Суспензія клітин
Суспензія сферотопластів
Лізат клітин
Забуферений лізат клітин
Суміш
Водна фаза
Осад ДНК
Осад ДНК
Розчин ДНК
Розчин ДНК з РНКазою
Осад очищеної ДНК
77
Ресуспендувати в 1 мл БР І
Додати 1 мл БР І з 2 мг/мл лізоциму,
інкубація 30–60 хв при 37 ºС і перемішуванні
0,5 мл 5% ДСН й витримують при 37 °С,
перемішувати скляною паличкою 10 хв.
Додати 2,5 мл БР ІІ
Додати 5 мл ХОС (9:1) або ХІС (24:1),
суміш інтенсивно струшують 30 хв.
Центрифугування при 10000 об/хв. 15 хв.,
відібрати верхній водний шар
Додати два об’єми охолодженого до 0 °С 96 %
етанолу, осад ДНК намотують на тонку скляну паличку
Промити у 70 % етанолі двічі
Віджати від спирту,
додати 1,8 мл хлороформ-ССР (1:10), витримати 4 °С, 12 год
Додати 0,1 мл 10× ССР, 1 мл 0,4 мг/мл розчину РНКази
Повторна депротеїнізація
та центрифугування, осадження 96 % і промивання 70 % етанолом
Рис.8.1. Виділення ДНК з Bacillus subtilis 23
          Соседние файлы в предмете Генетика
          
      
    
    
    
          