Лабораторна робота № 4
Гідравлічні в’яжучі речовини
Ціль : з’ясувати залежність марки цементу від хімічних властивостей складових цементного клінкеру, закріпити вміння складати рівняння хімічних реакцій гідролізу та гідратації цементу при зачиненні водой та навички роботи з хімічним обладнанням, реактивами.
Обладнання та реактиви: 2-3 зразки цементів, дистильована вода, універсальний папірець, 4-6 колб плоскодонних, лійка, 2-3 скляних палички.
Техніка безпеки : правила роботи зі склом, перемішування, приготування фільтру, фільтрування.
До гідравлічних належать в’яжучі речовини, які після змішування з водою початкового твердіння на повітрі можуть в подальшому твердіти й під водою і продукти твердіння яких здатні тривало зберігати свою міцність у воді.
До гідравлічних в’яжучих належать :
Портландський цемент, сировиною для якого служать породи, які складаються з карбонату кальцію та силікатів алюмінію
( СаСО3хAl2O3ySiO2zH2O = 3 1 ) ;
Глиноземний цемент, сировиною для якого служать боксити та вапняки
( Al2O3xH2O + CaCO3 ) .
При випалу сировинної суміші до спікання, одержують цементний клінкер – суміш штучно одержаних мінералів. Клінкер розмелюють в порошок, в процесі помелу вводять коректуючи домішки. Одержана порошкоподібна суміш називається цементом. При зачиненні цементу водою протікають реакції гідролізу та гідратації :
3CaOSiO2(n+1)H2O = Ca(OH)2 + 2CaOSiO2nH2O
2CaOSiO2 + nH2O = 2CaOSiO2nH2O
3CaOAl2O3 + 6H2O = 3CaOAl2O36H2O
4CaOAl2O3Fe2O3 + (6+p)H2O = 3CaOAl2O36H2O + CaOFe2O3pH2O
ДОСЛІД. Визначення реакції водяної витяжки портландцементу.
Зразки аналізуємих цементів біля 3г внесіть в пробірки і залийте 10-15 мл дистильованої води. Енергійно струсуйте вміст пробірок на протязі 5-10 хвилин і визначте візуально розчинність цементу в воді. Відфілотруйте розчини і за допомогою універсального папірця визначте рН водяної витяжки. Результати занесіть в журнал.
На підстві одержаних даних зробіть висновок про залежність величини рН від марки цементу.
Контрольні запитання:
1. Які речовини називаються в’яжучими?
2. Що таке цементний клінкер?
3. Які в’яжучі належать до гідравлічних?
4. Що є показником якості цементу?
5. Від чого залежить марка цементу?
Лабораторна робота № 5
Твердість води
Ціль : на практиці познайомитися з якостями води, що впливають на якість розчинів у техніці та побуті, закріпити вміння складати рівняння хімічних процесів визначення та усунення твердісті води, навички роботи з хімічним посудом та розчинами речовин, використати на практиці теоретичні знання
Обладнання та реактиви : 2 конічні колби, піпетка на 100мл, 3 бюретки з розчинами : 0.1н хлоридної кислоти, 0.05 н трилону Б, буферного розчина, індикатори : метиловий оранжевий, хромоген чорний або еріохром чорний, груша медична.
Техніка безпеки: правила роботи з хімічним посудом, з реактивами.
Твердість води – сукупність властивостей, обумовлених вмістом у воді катіонів Са+2 та Мg+2 . Воду, в складі якої вміщено дагато іонів Са+2 та Мg+2 , Sr+2 , Fe+2 називають твердою. Тверда вода шкідлива для металевих конструкцій, трубопроводів, теплообмінників, парових котлів, погіршує якість тканин при прасуванні, губить смак чаю, та харчових продуктів і т.п.
Катіони кальцію Са+2 обумовлюють кальцієвую твердість, вона спостерігається головним чином в прісноводних водойомищах, катіони магнію Мg+2 – магнієвую твердість, яка характерна для морської води.
Сумарна концентрація в воді катіонів Са+2 та Мg+2 дає загальну твердість.
Одиницею вимірювання твердості є число міліеквівалентів ( мекв ) іонів Са+2 та Мg+2 вміщених в одному літрі води : [ Ж ] = мекв/л.
1 мекв/л відповідає вмісту 20,04 мг/л Са+2 або 12,5 мг/л Са+2 та Мg+2 . Загальна твердість дорівнює :
Жзаг = Ж( Са+2 ) + Ж( Мg+2 ) (5.1)
За величиною твердості природну воду розрізняють :
Ж 1.5 мекв/л – дуже м’яка;
Ж = 1.5 – 4 мекв/л – м’яка;
Ж = 4 – 8 мекв/л – середньої твердості;
Ж =8 – 12 мекв/л – тверда;
Ж 12 мекв/л – дуже тверда.
Аніонний склад води обумовлює вид твердості. Розрізняють карбонатну ( тимчасову ) і некарбонатну ( постійну ) твердість води. Карбонатною називається твердість, яка вмкликана присутністю тієї частини катіонів Са+2 та Мg+2 , яка еквівалентна вмісту в воді гідрокарбонатних іонів НСО3 . При кипінні ці солі руйнуються з утворенням важкорозчинних карбонатів і вилучаються з води :
Са+2 + 2НСО3 СаСО3 + Н 2О + СО2
Мg+2 + 2НСО3 МgСО3 + Н2О + СО2
При рН 10.3 катіони магнію осаджуються у вигляді основного карбонату або гідроксиду :
Мg+2 + 2НСО3 ( МgОН )2СО3 + Н2О + СО2
НСО3 + Н2О Н2СО3 + ОН
Мg+2 + 2ОН = Мg( ОН )2
Твердість, яка залишається після кипіння води називається некарбонатною або постійною.
Постійна твердість визначається вмістом в воді, головним чином, сульфатів або хлоридів кальцію і магнію.
Вилучення солей з води, яке називається водопом’якшенням , входить в систему водопідготовки – обробки природної води, яка використовується для живлення парових котлів або різних технологічних процесів. Для водозм’якшення застосовують методи осадження та іонного обміну. Осадження іонів кальцію і магнію у вигляді малорозчинних сполук здійснюється шляхом введення в воду відповідних реагентів, кількість яких визначається розрахунком по заздалегідь відомій твердості води.
Величина твердості води визначається методом титрування в основі якого лежить закон еквівалентів :
V1 C н (1) = V2 C н (2) (5.2)
Враховуючи, що твердість вимірюється в мекв/л , рівняння (5.2) приймає вигляд :
Ж = Сн V 1000 / V(Н2О) (мекв/л) (5.3)
де Сн - нормальність титрованого розчину реагенту;
V - обєм розчину реагенту, який пішов на титрування, см3 ;
V (Н2 О) - обєм проби води, см3.
ДОСЛІД 1. Визначення карбонатної твердості води.
В конічну колбу вміщенням 250-300 мл налийте воду з крана водопроводу. Занурити у колбу піпетку вміщенням 100 мл і заповнити її до мітки по нижньомуменіску, засмоктуючи воду медичною грушею. Воду з піпетки злийте в другу конічну колбу і добавте 1-3 краплі індикатора метилового оранжевого: вода зафарбується в жовтий колір.
Наповніть бюретку до нульової відмітки по нижньому меніску 0.1 н розчином хлоридної кислоти і підставте під неї конічну колбу з водою та розчином індикатора. З бюретки по краплям виливайте кислоту до тих пір, доки колір не стане помаранчовим. Запишіть об’єм витраченої хлоридної кислоти з точністю до 0.05 мл. Вдруге проведіть титрування з новою порцією води. Розходження в об’ємах витраченої хлоридної кислоти між двома титруваннями не повинно перевищувати 0,05 мл.
Дані занесіть до табл.:
|
Номер досліду |
|
1 |
2 |
|
Взято води, мл V( Н2О) |
100 |
100 |
Витрачено НСl на титрування, мл V(НCl ) Середній об’єм НСl , Vс (НС1) Карбонатна твердість, мекв/л Жкарб
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Оскільки реакції протікають між еквівалентними кількостями речовин, то 1 мл 0,1 н розчину НС1 вмішує 0.1 / 1000 г-екв НС1 і таку ж кількість іонів Са+2 . При титруванні було витрачено Vмл НС1, отже 0,1 *V (НС1 ) = мекв Са+2 (якщо нормальність НС1 не точно дорівнює 0,1, то слід взяти істинне значення нормальності). Оскільки твердість відносять до 1000 мл води, то знайдене вище число мекв Са+2 слід поділити на об’єм води та помножити на 1000.
За величиною твердості визначте до якого типу слід віднести аналізуєму воду.
ДОСЛІД 2 . Визначення загальної твердості води
Краще всього загальну твердість води визначити комплексонометричним методом. Суть його заснована на здатності двозаміщеної солі натрію етілендіамінтетраоцтової кислоти ( комплексон ) – трилон Б:
НООСН2С СН2СООН
N – СН2 – СН2 - N
NаООСН2С СН2СООNа
( або скорочено Nа2С10Н14О8N2 ) утворювати з солями кальцію та магнію малодисоційовані комплексні сполуки(можна використовувати дігідрат комплексона ). З цієї сполуки готують титрований розчин. Титрування ведуть за допомогою індикаторів, які відносяться до класу оксинітрофарбників. Частіше всього використовують хромоген чорний
( ЄТ-ОС ) та еріохром чорний ( Т ). В еквівалентній точці при титруванні перший змінює фіолетово-червоний колір на блакитний, а другий – червоний на синій. Титрування ведуть при рН = 9 , добавляючи буферний розчин.
Відберіть в конічну колбу піпеткою 100 мл води, добавте 5 мл буферного розчину ( NН3 + NН4+ ) і 3-5 крапель розчину індикатора. Титруйте з бюретки 0,05 н розчином трилону Б до зміни кольру індикатора.
Розрахунок ведеться по формулі, яка наведена в досліді 1. але в ній використовується нормальність та об’єм витраченого на титрування розчину трилону Б. По обсягу загальної твердості, визначте до якого типу треба віднести даний зразок води.
Знаючи загальну і карбонатну твердість води, обчисліть постійну твердість води .
Дані занесіть до табл.:
|
Номер досліду |
||
1 |
2 |
||
Взято води, мл V( Н2О) |
100 |
100 |
|
Витрачено трилону Б на титрування, мл V(трилон Б ) Середній об’єм трилону Б , мл Vс (трилон Б) Карбонатна твердість, мекв/л Жзаг
|
|
|
|
|
|
||
|
|
||
|
Контрольні запитання:
Що називається твердістю води?
Які види твердості існують?
Як ви розумієте термін “загальна твердість води”?
Що є одиницею вимірювання твердості води?
Яким чином пом’якшують воду у побуті, на підприємстві?
Які методи визначення твердості води використовували на занятті?
Наявністю яких солей в воді обумовлена карбонатна та постійна твердість?
ДОДАТОК А.
Рис.1 ЗРАЗОК ТИТУЛЬНОГО ЛИСТА ЗВІТУ ЛАБОРАТОРНИХ РОБІТ
|
Титульний лист виконується за ГОСТ 2. 105 – 95 на листах формата А4 (дивись вище) чорним коліром. Відступи (рамка) мають розміри : 20х5х5х5.
Рис.2 ЗРАЗОК ПЕРШОГО ЛИСТА ЗВІТУ ЛАБОРАТОРНИХ РОБІТ
|
Рис. 3 ЗРАЗОК ДРУГОГО (та інших) ЛИСТА ЗВІТУ ЦІЄЇ Ж ЛАБОРАТОРНОЇ РОБОТИ ЗА ДАНОЮ ТЕМОЮ
|
||||
|
|
008.5.06010101.001.Л.Р. |
|
|
|
||||
|
Лист |
|||
2 |
||||
|
Формат рамки : 20х5х5х5
Кожному звітному документу присвоюється позначення. Згідно до ГОСТу 2.202-80 позначки конструкторського документа повинні мати структури :
ХХХ – (перша група) – код предмета ( «хімії» - 008)
Х.ХХХХХХХХ – (друга група) – код спеціальності (допускається ставити нулі) – для груп
« Будівництво і експлуатація будівель та споруд» - 5.06010101
ХХХ – (третя група) – порядковий номер роботи, наприклад для лабораторної роботи №1 шифр має вигляд: 001.Л.Р.
Наприклад , для групи Б – 11 : 008.5.06010101.001.Л.Р.
Рис.4 .
Розміри граф та колонок наведені у таблиці :
20 5
5 5 |