- •Занятие №2
- •Задания для самостоятельного решения
- •Занятие № 3
- •Задания для самостоятельного решения
- •Занятие № 4
- •Занятие № 5
- •Задачи для самостоятельного решения
- •Занятие № 6
- •Задания для самостоятельного решения
- •Занятие № 7
- •Задания для самостоятельного решения
- •Занятие № 8
- •Задания для самостоятельного решения
- •Занятие № 9
- •Задачи для самостоятельного решения:
- •Занятие № 10
- •Задания для самостоятельного решения:
- •Занятие № 11
- •Задания для самостоятельного решения:
- •Занятие № 12
- •Задания для самостоятельного решения.
- •Занятие № 13
- •Задания для самостоятельного решения.
- •Занятие № 14
- •Задания для самостоятельного решения
- •Занятие № 15
- •Задания для самостоятельного решения
- •Занятие № 16
- •Задания для самостоятельного решения
- •Занятие № 17
- •Задания для самостоятельного решения
Занятие № 16
ТЕМА: Нуклеиновые кислоты.
Задания для самостоятельного решения
Задание 1. Приведите формулы гетероциклических оснований, входящих в состав нуклеиновых кислот: а) аденина, б) цитозина, в) тимина, г) урацила, д) гуанина. Показать образование водородных связей между комплементарными парами. Какое гетероциклическое основание не входит в состав ДНК?
Задание 2. Какой нуклеотид образуется при взаимодействии нуклеозида аденозина с ортофосфорной кислотой? Напишите уравнение реакции и назовите продукт.
Задание 3. Представьте схему гидролиза АМФ по сложноэфирной и гликозидным связям. В какой среде он осуществляется? Какое соединение образуется в случае биологического фосфорилирования АМФ? Укажите биологическую роль данного соединения.
Задание 4. Напишите фрагмент первичной структуры ДНК, включающий следующие гетероциклические основания: тимин, аденин, цитозин, гуанин.
Задание 5. Изобразите фрагмент первичной структуры РНК.
Задание 6. Приведите структурные формулы гетероциклических оснований, входящих в состав пуриновых нуклеотидов. Напишите формулы 5/-аденозинмонофосфата, 5/-гуанозинмонофосфата.
Задание 7. Напишите уравнения реакций, назовите вещества А, В, С.
Задание 8. Приведите химизм модификации структуры цитозина и аденина под воздействием формальдегида.
Задание 9. Привести модификацию цитозина в присутствии азотистой кислоты.
Занятие № 17
ТЕМА: Липиды.
Задания для самостоятельного решения
Задание 1. Привести формулы:
а) 2-О-линолеил-1-О олеилфосфатидилэтаноламина |
б) в)1,2-дистеароил-фосфатидилинозитола |
Задание 2. Напишите ряд формул высших монокарбоновых кислот: олеиновой, линолевой, линоленовой.
Задание 3. Изобразите структуру фосфатидилэтаноламина, включающего пальмитиновую и олеиновую кислоты.
- к нейтральным или полярным липидам относится данное соединение?
- приведите реакцию гидролиза (омыления) липида.
Задание 4. Напишите строение фосфатидилэтаноламина с ацильными остатками линолевой и олеиновой кислот. Приведите реакцию гидролиза фосфатидилэтаноламинов.
Задание 5. Приведите общую формулу фосфатидилхолина. Укажите полярный фрагмент молекулы. Благодаря каким свойствам фосфолипиды являются структурными компонентами биологических мембран.
Задание 6. Напишите формулу 1-О-линолеил-2-О-линоленоилфосфатидилхолина. Укажите полярный фрагмент молекулы. Изобразите схему формирования бислойной структуры биологических мембран
Задание 7. Приведите реакцию взаимодействия свободных радикалов с ингибитором процессов окисления (антиоксидантом).
Задание 8. Напишите формулу нейтрального липида триолеилглицерола. Приведите реакцию гидролиза данного соединения в щелочной среде (омыление) и реакцию его восстановления. Назовите продукты.
Задание 9. В состав активного центра фермента глутатионпероксидазы входит глутатион (R-SH), который наряду с ферментом участвует в реакции с пероксидом водорода. Глутатион представляет собой трипептид, образованный глутаминовой кислотой, цистеином и глицином. Изобразите его структуру и приведите химизм реакции глутатиона c пероксидом водорода.
Задание 10. Покажите механизм образования активных форм кислорода (О2, ОН, О2, Н2О2). Приведите реакцию взаимодействия липида (RH) с гидроксильными радикалами (реакция инициирования пероксидного окисления липидов).