
- •«Приготовление рабочего раствора тиосульфата натрия» (200 мл раствора Na2s2o3 с молярной концентрацией эквивалента 0,02 моль/л)
- •Контрольная работа. Определение % содержания хрома в растворе k2Cr2o7
- •Занятие 5. Приготовление 100 мл 0,05 н стандартного раствора оксалата натрия
- •3. Установление нормальности и титра раствора kMnO4 по раствору оксалата натрия
- •Определение % содержания железа в растворе соли Мора FeSo4·(nh4)2so4·6h2o
- •(Нейтрализации)
- •Определение кислотности молока.
- •Выполнение эксперимента.
- •Колориметрические методы определения рН
- •Выполнение эксперимента.
- •Получив раствор с неизвестным значением рН, сначала с помощью универсального бумажного индикатора определяют ориентировочное значение рН исследуемого раствора см. Табл.1
- •Контрольные вопросы:
- •Определение содержания меди в растворе методом стандартных серий
- •Выполнение эксперимента
- •Контрольные вопросы
- •Контрольные вопросы
- •Расчет рН буферных систем
- •Механизм буферного действия
- •Аммонийная буферная система
- •Фосфатная буферная система. Биологическое значение
- •Гидрокарбонатная буферная система. Биологическое значение
- •Гемоглобиновая буферная система.
- •Белковая буферная система. Биологическое значение
- •Свойства буферных растворов
- •Вопросы:
- •Вопросы к защите работы
- •Выполнение эксперимента.
- •Вопросы к защите работы
- •Занятие 20. Растворы вмс. Определение вязкости с помощью вискозиметра.
- •Теоретическая часть.
- •Опыт 4. Влияние pH на вязкость.
- •Вопросы к защите работы
Вопросы к защите работы
Рассчитайте осмотическое давление исследованного раствора при 37°С, считая с ≈ b.
Приведите примеры растворов, для которых изотонический коэффициент может иметь максимальное значение, равное 2 и 3.
При какой концентрации раствор глюкозы был бы изотоничен исследованному раствору электролита?
Почему разброс результатов параллельных определений ∆Т3 раствора оказался больше, чем разброс определений для воды?
Почему при замерзании переохлажденной воды наблюдается скачок температуры?
Хронометраж 2-часового занятия:
1.Организационный момент – 3 мин.
2. Объяснение нового материала- 30 мин.
3. Выполнение лабораторной работы-40 мин.
4. Письменный тестовый опрос- 15 мин.
5. Задание на дом- 2 мин.
Литература:
1. М.И. Равич-Щербо, В.В. Новиков. Физическая и коллоидная химия.М.1975г., глава IV, с. 88-89.
2. П.М. Маршев. Руководство к практическим занятиям по физической и коллоидной химии. Медиздат, 1954г., с. 54-56.
Занятие 19. Хроматографические методы анализа.
Цель занятия: Освоить хроматографические методы анализа. Приобрести навыки разделения смеси веществ с помощью тонкослойной и бумажной хроматографии.
Явление адсорбции лежит в основе хроматографического метода анализа многокомпонентных систем.
В общем случае под хроматографией понимают физико-химический метод анализа, основанный на различии в скорости движения разделяемых веществ относительно неподвижной фазы под действием подвижной. Хроматографические разделения используются для качественного и количественного анализа.
Различие в скорости движения связано с разной интенсивностью процессов сорбции и десорбции в системе подвижная фаза-неподвижная фаза. По технике эксперимента различают колоночную хроматографию, хроматографию в тонком слое (тонкослойную) и хроматографию на бумаге (бумажная).
Для хроматографии на бумаге носителем неподвижного растворителя служит очищенная от примесей фильтровальная бумага. Каплю водного раствора анализируемого вещества наносят пипеткой на бумажную полоску на расстоянии 1-2 см от ее конца. Подвешивают бумагу в закрывающейся стеклянной камере. Подвижный растворитель, перемещаясь вверх по бумаге, постепенно ее смачивает ее. Одновременно в том же направлении, но с различными скоростями, передвигаются компоненты смеси. По прошествии времени, достаточного для разделения ионов, бумагу высушивают и опрыскивают (из пульвилизатора) реактивами, образующими с разделяемыми ионами окрашенные соединения. Таким образом, на бумаге появляются зоны локализации ионов в виде цветных пятен. Все вместе они составляют хроматограмму ионов на бумаге, позволяющую судить о составе смеси.
Хроматографию на бумаге используют для определения следов хлорорганических, фосфорорганических и других пестицидов в пищевых продуктах и в биологическом материале
Тонкослойная хроматография имеет преимущества перед хроматографией на бумаге: разделение происходит быстрее, слой сорбента устойчивее к агрессивным реактивам, чувствительность определения значительно выше (0.1-0.005мкг).