Функции продолговатого мозга
Защитные рефлексы (например, кашель, чихание).
Жизненно важные рефлексы (например, дыхание).
Регулирование сосудистого тонуса.
Рефлекторные центры продолговатого мозга:
пищеварение
сердечная деятельность
дыхание
защитная (кашель, чиханье и тому подобное)
центры регуляции тонуса скелетных мышц для поддержания позы человека.
укорочение или удлинение времени спинального рефлекса
Сохраняя значение центра автоматической (безусловнорефлекторной) двигательной активности и основных вегетативных функций (дыхания, кровообращения, пищеварения и др.), продолговатый мозг находится под большим контролем передних отделов мозга.
22. {} среднего мозга
Мозг средний
Средний мозг связывает два передних отдела мозга с двумя задними отделами мозга , поэтому все нервные пути головного мозга проходят через эту область, составляющую часть ствола головного мозга . Крышу среднего мозга образует четверохолмие , где находятся центры зрительных рефлексов и слуховых рефлексов . Верхняя пара бугорков четверохолмия получает сенсорные импульсы от глаз и мышц головы и контролирует зрительные рефлексы. Нижняя пара бугорков четверохолмия получает импульсы от ушей и мышц головы и контролирует слуховые рефлексы.
В вентральной части среднего мозга расположены многочисленные центры или ядра, управляющие разнообразными бессознательными стереотипными движениями , таким как наклоны или повороты головы и туловища.
Средний мозг выполняет следующие функции: 1. двигательную, 2. сенсорную (зрение, слух), 3. регулирующую в продолжительности[источник не указан 365 дней] актов жевания и глотания,
23. промежуточный мозг
главными образованиями промежуточного мозга являются таламус (зрительный бугор) и гипоталамус (подбугорная область).
Таламус - чувствительное ядро подкорки. Его называют "коллектором чувствительности", так как к нему сходятся афферентные (чувствительные) пути от всех рецепторов, исключая обонятельные. Здесь находится третий нейрон афферентных путей, отростки которого заканчиваются в чувствительных зонах коры.
Главной функцией таламуса является интеграция (объединение) всех видов чувствительности. Для анализа внешней среды недостаточно сигналов от отдельных рецепторов. Здесь происходит сопоставление информации, получаемой по различным каналам связи, и оценка ее биологического значения. В зрительном бугре насчитывается 40 пар ядер, которые подразделяются на специфические (на нейронах этих ядер заканчиваются восходящие афферентные пути), неспецифические (ядра ретикулярной формации) и ассоциативные. Через ассоциативные ядра таламус связан со всеми двигательными ядрами подкорки - полосатым телом, бледным шаром, гипоталамусом и с ядрами среднего и продолговатого мозга.
Гипоталамус является высшим подкорковым центром вегетативной нервной системы. В этой области расположены центры, регулирующие все вегетативные функции, обеспечивающие постоянство внутренней среды организма, а также регулирующие жировой, белковый, углеводный и водно-солевой обмен.
В деятельности вегетативной нервной системы гипоталамус играет такую же важную роль, какую играют красные ядра среднего мозга в регуляции скелетно-моторных функций соматической нервной системы.
24.х-ка уровня построения движений в нс человека
25. роль гипоталамуса в регуляции эндокринной системы
Гипоталамус - это часть промежуточного мозга , он расположен в основании переднего мозга непосредственно под таламусом и над гипофизом . Его вес составляет примерно 5 г. Гипоталамус не имеет четких границ, его можно рассматривать как часть сети нейронов , протягивающейся от среднего мозга через гипоталамус к глубинным отделам переднего мозга . Гипоталамус является высшим центром регуляции эндокринных функций, он объединяет нервные и эндокринные регуляторные механизмы в общую нейро-эндокринную систему, координирует нервные и гормональные механизмы регуляции функций внутренних органов.
Гипоталамус контролирует деятельность эндокринной системы человека благодаря тому, что его нейроны секретируют нейрогормоны ( вазопрессин и окситоцин ), а также факторы, стимулирующие или угнетающие выработку гормонов гипофизом . Иными словами, гипоталамус, масса которого не превышает 5% мозга, является центром регуляции эндокринных функций, он объединяет нервные и эндокринные регуляторные механизмы в общую нейроэндокринную систему. Гипоталамус образует с гипофизом единый функциональный комплекс, в котором первый играет регулирующую, второй - эффекторную роль.
26. структурно-функциональная организация и связи мозжечка
У млекопитающих мозжечок - крупный вырост варолиева моста, состоящий из двух полушарий и непарного отдела - червя. Со стволовой частью мозга мозжечок соединяется тремя парами ножек. Самые толстые средние ножки как бы охватывают продолговатый мозг и, расширяясь, переходят в варолиев мост. Верхние ножки начинаются в зубчатых ядрах мозжечка (см. ниже) и направляются к четверохолмию среднего мозга. Третья пара ножек (нижняя) спускается вниз, сливаясь с продолговатым мозгом. Афферентные волокна, приходящие в мозжечок, преимущественно входят в состав средних и нижних ножек, тогда как эфферентные собраны главным образом в верхних ножках мозжечка.
Вся поверхность мозжечка разделяется глубокими бороздами на доли. В свою очередь, каждая доля параллельными бороздками разделяется на извилины; группы извилин формируют дольки мозжечка.
Существует определенная топография связей коры мозжечка с его ядрами. Согласно классификации Бродала, кору мозжечка млекопитающих можно разделить на три продольные зоны: медиальную червячную зону, от которой аксоны клеток Пуркинье проецируются на ядро шатра, промежуточную зону коры, связанную со вставочным ядром, и латеральную зону коры полушарий, дающую проекции к зубчатому ядру. Эта классификация, в основу которой положены эфферентные связи мозжечка, свидетельствует о том, что латеральные отделы мозжечка через зубчатое ядро связаны с более высокими уровнями головного мозга.
В целом мозжечок имеет обширные эфферентные связи со всеми двигательными системами стволовой части мозга: кортикоспинальной, руброспинальной, ретикулоспинальной и вестибулоспинальной. Не менее разнообразными являются и афферентные входы мозжечка.
27. участие коры в регуляции двигательных функций
Моторные зоны коры больших полушарий обеспечивают подготовку и реализацию целенаправленных произвольных движений. В отличие от рефлекторных движений, реализующихся через спинальные или стволовые механизмы, произвольные движения внутренне мотивированы и менее жестко зависят от внешних стимулов. Они отличаются целенаправленностью, гибкостью, способностью совершенствоваться при повторении и требуют планирования и интеграции сенсорной афферентации различной модальности.
Все моторные зоны коры больших полушарий расположены в пределах лобных долей. Помимо первичной моторной коры, существуют еще две вторичные моторные зоны: латеральная премоторная кора, расположенная кпереди от первичной моторной коры, и дополнительная моторная кора на медиальной поверхности полушария. В последние годы получены доказательства существования еще одной вторичной моторной зоны на медиальной поверхности полушарий (в проекции поясной извилины).
Каждая вторичная моторная зона реципрокно связана с первичной моторной корой и содержит полную соматотопическую карту. Как первичная, так и вторичные моторные зоны коры имеют двусторонние связи с моторными зонами таламуса, получают афферентацию от теменной коры и связаны с сегментарным моторным аппаратом спинного мозга, стволовыми ядрами, базальными ганглиями и мозжечком (Dum R.P., Strick P.L., 1991; Alexander G.E., 1997).
Первичная моторная кора (ПМК) занимает переднюю центральную извилину (4 поле по Brodmann). Расположенные в V слое ПМК гигантские пирамидные нейроны Беца являются главным источником кортико-спинальных волокон, которые непосредственно контактируют с альфа-мотонейронами передних рогов и являются основой пирамидного тракта.
Благодаря прямым связям со спинальными мотонейронами первичной моторной коры обладает наиболее низким порогом индукции движений при электрической или магнитной стимуляции.
28.базальные ганглии: строение, расположение, функции
Базальные ганглии (также базальные ядра, лат. nuclei basales) — комплекс подкорковых нейронных узлов, расположенных в центральном белом веществе полушарий большого мозга. Базальные ганглии входят в состав переднего мозга, расположенного на границе между лобными долями и над стволом мозга и включают в себя следующие компоненты:
Чечевицеобразное ядро;
хвостатое ядро;
ограду;
бледный шар;
скорлупу;
наружную капсулу;
миндалевидное тело.
Функция базальных ганглиев
Базальные ганглии обеспечивают регуляцию двигательных и вегетативных функций, участвуют в осуществлении интегративных процессов высшей нервной деятельности.
Нарушения в базальных ядрах приводит к моторным дисфункциям, таким как, замедленность движения, изменения мышечного тонуса, непроизвольные движения, тремор. Эти нарушения фиксируются при болезни Паркинсона и болезни Хантингтона.
29. проводящие пути цнс
Основные
проводящие пути центральной нервной
системы
Проводящие пути, связывающие спинной мозг с головным мозгом и мозговой ствол с корой большого мозга, принято делить на восходящие и нисходящие. Восходящие нервные пути служат для проведения чувствительных импульсов из спинного мозга в головной. Нисходящие - проводят двигательные импульсы из коры большого мозга к рефлекторно-двигательным структурам спинного мозга, а также из центров экстрапирамидной системы для подготовки мышц к двигательным актам и для коррекции активно выполняемых движений.
30.активирующие системы головного мозга
Любое сложное поведение может протекать только на фоне общей активации мозга. Считается, что эта активация является необходимым условием сознания.
Из повседневного опыта известно, что степень активации мозга, то есть уровень сознания, может быть различной: во время бодрствования сознание присутствует, во время сна— отсутствует. Однако варианты активации мозга не сводятся только к присутствию либо отсутствию сознания: сон может быть различной глубины (от полудремотного состояния до глубокого сна), а во время бодрствования уровень активности мозга может колебаться от предельного психического напряжения до полудремотного состояния. Таким образом, существуют множество градаций активации мозга — от стресса до глубокого сна.
За общую активацию мозга отвечают активирующие системы ствола мозга:
¾ восходящая активирующая ретикулярная система — главная активирующая система мозга, отвечающая за поддержание бодрствования;
¾ адренергическая система голубоватого места, повышающая активацию мозга в условиях стресса;
¾ серотонинергическая система ядер шва, тормозящая активирующие системы мозга и тем самым снижающая его активацию.
31. основные закономерности координационной деятельности цнс
Координационная деятельность (КД) ЦНС представляет собой согласованную работу нейронов ЦНС, основанную на взаимодействии нейронов между собой.
Функции координационной деятельности:
1) обеспечивает четкое выполнение определенных функций, рефлексов;
2) обеспечивает последовательное включение в работу различных нервных центров для обеспечения сложных форм деятельности;
3) обеспечивает согласованную работу различных нервных Центров (при акте глотания в момент глотания задерживается Дыхание, при возбуждении центра глотания тормозится центр Дыхания).