1. Федеральный уровень
Представлен
1) Российским центром фармацевтической и медико-технической информации (рц «Фарммединфо»).
Задачи:
· Систематизация всей информационной литературы по лекарственным средствам.
· Создание банка данных по лекарственным средствам.
· Разработка электронной версии информации по отечественным и зарубежным лекарственным средствам разрешенных к применению в Российской Федерации.
· Издательская работа (является соучредителем журнала «Фармация»).
· Рекламная деятельность (реклама отдельных медицинских товаров на средства производителя).
· Организационно-методическая помощь ниже подчиненным органам системы фармацевтической информации.
· Маркетинговый анализ фармацевтического рынка.
2) Научно-исследовательским институтом Фармации.
Одним из видов деятельности института является информационная работа. НИИ Фармации осуществляет печать аналитических обзоров о результатах исследований по основным вопросам фармации. Одной из функций института является проведение научных исследований разработок в области фармацевтической информации.
2. РЕГИОНАЛЬНЫЙ УРОВЕНЬ
Представлен
1) Спавочно-информационные отделы аптек (СИО)
2) Кабинеты фармацевтической информации при ЛПУ (КФИ)
3) Автоматизированное справочное бюро организации (АСБ)
Услуги выше перечисленных структур ориентированы на обеспечение потребителей доступной исчерпывающей информацией о лекарственных средствах с целью рационального их использования в лечебной практике.
Задачи СИО аптек:
· Поиск лекарственных средств и изделий медицинского назначения (ИМН) в аптечной сети города или принятие рецептов на дальнейшее обеспечение.
· Гарантированное обеспечение населения достоверными и оперативными данными о наличии лекарственного средства и ИМН, синонимах, аналогах, временного отсутствия лекарственного препарата в аптеке.
· Предоставление еженедельной информации о лекарственных средствах и ИМН врачам ЛПУ.
КФИ организовываются при ЛПУ аптекой. Лечебное учреждение предоставляет для кабинета фармацевтической информации помещение и оплачивает все расходы, связанные с его содержанием расходы (информационную работу имеет право осуществлять только провизор).
Задачи:
· Информационная работа среди врачей и медицинского персонала.
· Выявление спроса на лекарственные средства.
· Организация постоянно действующих тематических выставок лекарственных средств.
Виды АСБ:
· при аптеке;
· по типу автоматизированной телефонной связи (в больших городах с населением больше 40 тыс. человек).
В АСБ информационную работу осуществляют фармацевтические работники со стажем работы не менее трех лет.
Задачи:
· Информирование населения, специалистов ЛПУ и аптек о наличии лекарственных средств и их аналогов в аптеках города и оптовом звене.
· Координация деятельности аптек, закрепленных за справочным бюро.
· Содействие рационального использования врачами ассортимента лекарственных средств.
3. Учрежденческий уровень
Под информационной работой на учрежденческом уровне понимается любая деятельность, направленная на обеспечение населения, медицинских и фармацевтических работников оперативными сведениями о лекарственных средствах и ИМН, с использованием всех форм передачи информации (устной, письменной и т. д.).
Задачи информационной службы аптечной организации (не зависимо от форм собственности и подчиненности) это создание условий для гарантированного обеспечения населения лекарственными средствами и ИМН).
Информационные технологии в системе лекарственного обеспечения населения регионов
Решению проблем лекарственного обеспечения населения во многом способствуют создание информационных систем на фармацевтических предприятиях и организация интегрированных компьютерных сетей на основе современных информационных технологии, единого методического подхода к информационному и аппаратно-программному обеспечению, использования практического опыта разработки и эксплуатации подобных сетей в регионах России.
ПРИКАЗ: 26 марта 2001 г.N 88 О ВВЕДЕНИИ В ДЕЙСТВИЕ ОТРАСЛЕВОГО СТАНДАРТА "ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ИНФОРМАЦИОННЫЙ СТАНДАРТ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА. ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ"
Целью разработки и внедрения ОСТа ГИСЛС является обеспечение качества информации о лекарственных средствах, разрешенных к медицинскому применению в Российской Федерации. Использование ОСТа ГИСЛС направлено на решение следующих задач: - Создание структуры государственного информационного стандарта лекарственного средства. - Установление общих единых требований к разработке структурных элементов государственного информационного стандарта лекарственного
Государственный информационный стандарт лекарственного средства - совокупность нормативных документов, содержащих официальную информацию о лекарственном средстве, разрешенном к медицинскому применению, являющихся первоисточниками информации о лекарственном средстве
Государственный информационный стандарт лекарственного средства должен удовлетворять следующим требованиям: - ГИСЛС устанавливает требования к информации, содержащейся в его структурных элементах: фармакопейной статье, формулярной статье, клинико - фармакологической статье и паспорте лекарственного средства. - ГИСЛС является официальным первоисточником информации о лекарственном средстве и лекарственном препарате в сфере обращения лекарственных средств. - Иные источники информации о лекарственном средстве не должны противоречить данным, содержащимся в ГИСЛС; информация о ЛС осуществляется в соответствии с требованиями ГИСЛС. - Каждый структурный элемент ГИСЛС регулируется соответствующим нормативным документом; все нормативные документы оформляются в соответствии с требованиями системы стандартизации в здравоохранении.
Государственный информационный стандарт лекарственного средства включает в себя следующие структурные элементы: - фармакопейную статью лекарственного средства; - формулярную статью лекарственного средства; - клинико - фармакологическую статью; - паспорт лекарственного препарата.
Фармакопейная статья является нормативным документом, представляющим собой государственный стандарт качества лекарственного средства на лекарственное средство под МНН (если оно имеется) или под наименованием, заменяющим его в установленном порядке, содержащим обязательный перечень показателей и методов контроля качества с учетом его лекарственной формы (лекарственный препарат), соответствующим требованиям ведущих зарубежных фармакопей.
Формулярная статья лекарственного средства представляет собой нормативный документ, содержащий стандартизированные по форме и содержанию сведения о применении лекарственного средства при определенном заболевании (синдроме), который разрабатывается в установленном порядке экспертами на основании сложившейся в России медицинской практики, с учетом международных требований, доказательств эффективности лекарственных препаратов и фармакоэкономических обоснований, и утверждается в установленном порядке, в установленные сроки уполномоченным на то органом.
Клинико - фармакологическая статья лекарственного препарата представляет собой официальный документ, отражающий совокупность клинико - фармакологических данных, характеризующих эффективность и безопасность лекарственного препарата.