- •2. Академик к. И. Скрябин-основоположник школы гельминтологии в нашей стране.
- •3.Характеристика типов взаимоотношений организмов
- •4.Паразито-хозяинные отношения
- •5. Воздействие паразитов на организм хозяина
- •6. Паразитоценология и паразитоценозы
- •7. Учение академика е. Н. Павловского о природной очаговости болезней
- •8.Основы профилактики инвазионных болезней в животноводстве
- •9. Дезинвазия объектов внешней среды
- •10. Учение Академика к. И. Скрябина о Девастации.
- •11. Систематика. Краткая хар-ка морфологии и биологии гельминтов.
- •12 Патогенез при гельминтозах
- •13. Иммунитет и иммуннокорекция при гельминтозах.
- •14 Прижизненная диагностика гельминтов.
- •15. ПосмертНая диагностиКа гельминтов.
- •16. Систематика, морфология и биология трематод.
- •20. Морфология, биология и систематика цестод.
- •21. Цистицеркоз крупного рогатого скота (бовисный)
- •22. Цистицеркоз свиней (целлюлозный).
- •24. Цистицеркоз тенуикольный
- •26. Ценуроз церебральный /вертячка/
- •27. Мониезиозы жвачных
- •29. Неоаскариоз телят.
- •31. Диктиокаулёзы мелкого и крупного рогатого скота.
- •32.Телязиоз крупного рогатого скота.
- •33. Онхоцеркоз крс
- •35. Трихоцефалез животных
- •36. Стронгилоидоз молодняка жив-х
- •40. Метастронгилез свиней
- •42. Трихинеллез свиней
- •43. Макраканторинхоз свиней
- •45. Дифиллоботриозы плотоядных животных.
- •47. Токсокароз и токсаскаридоз плотоядных.
- •48. Дирофиляриозы плотоядных
- •49. Простогонимозы кур
- •54. Аскаридиоз кур.
- •55. Амидостомоз гусей
- •57. Систематика, морфология, и биология простейших.
- •58. Систематика, морфология и биология пироплазмид
- •59. Бабезиоз крупного рогатого скота и мрс.
- •66. Криптоспоридиоз телят
- •68. Анаплазмоз мелкого и крупного рогатого скота
- •72. Случная болезнь лошадей.
- •76 Систематика, морфология и биология клещей
- •86 Бовиколезы крупного и мелкого рогатого скота
- •87Мелофагоз овец
- •88Сифункулятозы жвачных животных
- •89Гастрофилезы непарнокопытных
- •91. Варрооз
- •92. Браулез
- •94. Гнус
- •95 Клопы и тараканы и меры борьбы с ними.
14 Прижизненная диагностика гельминтов.
Учет эпизоотологических данных включает в себя сведения о возрасте животных, сезонности заболевания, географическом распространении, условиях кормления и содержания животных и т. д.
Характерные и хорошо заметные признаки заболеваний наблюдаются лишь при отдельных, весьма немногочисленных гельминтозах. При большинстве же заболевании гельминтозного характера клинические признаки заболевания не характерны и нередко ограничиваются такими часто встречающимися или малозаметными явлениями, как расстройство функции органов пищеварения, дыхания и других систем.
Поэтому на первый план выходят специальные лабораторные методы диагностики.
Поскольку яйца или личинки наиболее распространенных гельминтов выделяются во внешнюю среду с калом, то и исследования кала на наличие в нем самих гельминтов, их яиц и личинок проводят в лабораторной диагностике гельминтозов наиболее часто.
Методы гельминтокопрологических исследований подразделяются на качественные и количественные.
Качественные гельминтокопрологические исследования проводят лишь с целью обнаружения в организме тех или иных гельминтов. Они более просты, чем количественные, позволяющие лишь весьма условно судить об интенсивности инвазии, и поэтому наиболее часто применяемые в практических условиях.
Методы гельминтокопрологических исследований включают:
Макрогельминтоскопию — нахождение в фекалиях гельминтов или их фрагментов.
Гельминитоовоскопию — обнаружение в фекалиях яиц гельминтов.
Гельминтолярвоскопию — выявление в фекалиях личинок гельминтов.
Причем макрогельминтоскопия проводится в целях выявления гельминтов, отходящих после дегельминтизации, или для обнаружения члеников и фрагментов ленточных червей, которые периодически отделяются от тела гельминта, и, вместе с каловыми массами выделяются во внешнюю среду.
Методы исследования фекалий
Гельминтоскопия. Для нахождения гельминтов в экскрементах поступают следующим образом. Фекалии смешивают с водой и дают смеси отстояться. Через некоторое время верхний слой воды сливают, а к осадку добавляют свежую порцию воды, так повторяют несколько раз. Тем самым удаляется большая часть посторонних веществ, а в осадке остаются паразиты и нерастворимые тяжелые части фекалий. Затем осадок исследуют макроскопически и микроскопически.
Метод последовательного промывания (метод осаждения). Небольшую порцию фекалий (5-10 г) смешивают с 10-кратным количеством воды. Смесь фильтруют через металлическое сито или марлю, отстаивают в течение 5 мин. После этого слой жидкости сливают, а к осадку добавляют чистую порцию воды и снова дают отстояться ей 5 мин. И так до тех пор, пока верхний слой жидкости не станет прозрачным. Затем жидкость сливают, а осадок исследуют под микроскопом на наличие яиц трематод. Данным методом диагностируют фасциолез и другие трематодозы.
Флотационные методы. Метод Фюллеборна. 10-20 г фекалий помещают в банку или стаканчик емкостью 100-200 мл и тщательно растирают стеклянной или деревянной палочкой в насыщенном растворе поваренной соли. В 1 л воды растворяют 400 г соли, нагревают до кипения и фильтруют через вату или марлю. Раствор употребляют холодным; плотность его 1,2.
Раствор приливают постепенно, все время, перемешивая фекалии, причем общее количество добавляемого раствора должно быть примерно в 20 раз больше количества фекалий. Затем жидкость фильтруют через металлическое сито и оставляют на полчаса; за это время яйца всплывут на поверхность, так как у насыщенного раствора соли большая плотность, чем у яйца. С поверхности отстоявшейся жидкости металлической петлей (диаметром не более 1 см), согнутой под прямым углом, снимают пленку, переносят ее на предметное стекло и покрывают покровным стеклом. Полученные препараты исследуют под микроскопом.
Метод Фюллеборна рекомендуют применять главным образом для обнаружения яиц круглых гельминтов (аскарид, стронгилид, трихоцефалят и др.) и частично для ленточных червей (тений, аноплоцефалид).
Метод Бермана и Орлова. Пробы фекалий (10 г) помещают в воронки аппарата Бермана на металлической сетке или завернутыми в кусочки марли. Предварительно воронки заливают водой комнатной температуры. Заполненный пробами аппарат оставляют при комнатной температуре на 3-6 ч. За это время личинки диктиокаулюсов выползают из пробы в жидкость и опускаются по трубке на дно пробирки. Затем осторожно отсоединяют резиновые трубки и быстрым движением, не встряхивая осадок, сливают жидкость из каждой пробирки до осадка (можно отсасывать воду пипеткой). Пробирки ставят в штатив. Осадок после встряхивания разливают на предметные стекла и микроскопируют при малом увеличении. Личинки нематод подвижны, легко обнаруживаются. Вместо воронок в аппарате Бермана можно использовать резиновые груши со срезанным дном, в которые закладывают пробы. К наконечникам прикрепляют гельминтологические пробирки или же перекрывают их зажимами Мора.
Метод культивирования личинок. В желудочно-кишечном тракте жвачных и лошадей паразитируют гельминты большого количества родов и видов из подотряда Strongylata. Яйца этих гельминтов по своим размерам и строению идентичны, поэтому гельминтоовоскопическими методами можно поставить лишь групповой диагноз на стронгилятозы. Дифференциально диагностируют стронгилят по инвазионным личинкам, которые имеют характерные для каждого рода и даже вида морфологические особенности и размеры.
Для культивирования личинок берут небольшое количество свежих фекалий, помещают в стакан или банку. Посуду с пробами фекалий закрывают марлей или стеклом, ставят в теплое место или в термостат при 25-27° на семь дней или на 10-12 дней при комнатной температуре. За этот период фекалии периодически увлажняют водой. После культивирования фекалии исследуют по методу Бермана.