- •2. Академик к. И. Скрябин-основоположник школы гельминтологии в нашей стране.
- •3.Характеристика типов взаимоотношений организмов
- •4.Паразито-хозяинные отношения
- •5. Воздействие паразитов на организм хозяина
- •6. Паразитоценология и паразитоценозы
- •7. Учение академика е. Н. Павловского о природной очаговости болезней
- •8.Основы профилактики инвазионных болезней в животноводстве
- •9. Дезинвазия объектов внешней среды
- •10. Учение Академика к. И. Скрябина о Девастации.
- •11. Систематика. Краткая хар-ка морфологии и биологии гельминтов.
- •12 Патогенез при гельминтозах
- •13. Иммунитет и иммуннокорекция при гельминтозах.
- •14 Прижизненная диагностика гельминтов.
- •15. ПосмертНая диагностиКа гельминтов.
- •16. Систематика, морфология и биология трематод.
- •20. Морфология, биология и систематика цестод.
- •21. Цистицеркоз крупного рогатого скота (бовисный)
- •22. Цистицеркоз свиней (целлюлозный).
- •24. Цистицеркоз тенуикольный
- •26. Ценуроз церебральный /вертячка/
- •27. Мониезиозы жвачных
- •29. Неоаскариоз телят.
- •31. Диктиокаулёзы мелкого и крупного рогатого скота.
- •32.Телязиоз крупного рогатого скота.
- •33. Онхоцеркоз крс
- •35. Трихоцефалез животных
- •36. Стронгилоидоз молодняка жив-х
- •40. Метастронгилез свиней
- •42. Трихинеллез свиней
- •43. Макраканторинхоз свиней
- •45. Дифиллоботриозы плотоядных животных.
- •47. Токсокароз и токсаскаридоз плотоядных.
- •48. Дирофиляриозы плотоядных
- •49. Простогонимозы кур
- •54. Аскаридиоз кур.
- •55. Амидостомоз гусей
- •57. Систематика, морфология, и биология простейших.
- •58. Систематика, морфология и биология пироплазмид
- •59. Бабезиоз крупного рогатого скота и мрс.
- •66. Криптоспоридиоз телят
- •68. Анаплазмоз мелкого и крупного рогатого скота
- •72. Случная болезнь лошадей.
- •76 Систематика, морфология и биология клещей
- •86 Бовиколезы крупного и мелкого рогатого скота
- •87Мелофагоз овец
- •88Сифункулятозы жвачных животных
- •89Гастрофилезы непарнокопытных
- •91. Варрооз
- •92. Браулез
- •94. Гнус
- •95 Клопы и тараканы и меры борьбы с ними.
27. Мониезиозы жвачных
Мониезиозы вызываются видами ленточных червей, принадлежащих к роду Moniezia. Род делится на три подотряда: 1-е розетковидными межпроглоттидными железами; 2-е межпроглоттидными железами линейного типа и 3 - представители которого лишены межпроглоттидных желез.
Возбудители мониезиозов более или менее специфичны для своих хозяев. У овец паразитируют М. expansa и M.benedeni. Последний и М. autumnalia обитают у крупного рогатого скота. У северного оленя свои виды M.baeri, M. taimyrica. Все указанные виды локализируются в тонком отделе кишечника хозяина, при чем М. expansa - в тощей, a M.benedeni - в подвздошной кишках.
Возбудители. М. expansa - молочно-серого цвета, длина 1-5 (6-8) м, ширина до 16 мм. Сколекс круглый, невооруженный, снабжен четырьмя присосками. На дорсальной и вентральной сторонах переднего края каждого членика расположены межпроглоттидные железы (от 15 до 18) на каждой стороне. Имеет три системы (экскреторная, нервная и половая). Яйца имеют три оболчки: наружную, среднюю и внутренную. Последняя окружает онкосферу с шестью эмбриональными крочками. В средней оболочке находится грушевидный аппарат.
M.benedeni. Длина стробтлы 2,5-4 м, ширина 25-26 мм. Сколекс крупный, членики короткие и очень широкие. На дорсальной и вентральной сторонах переднего края каждого членика расположены межпроглоттидные железы. Эти железы линейного типа, в виде поперечной полосы, и занимают строго определенный участок середины переднего края членика.
Биология возбудителя. На территории СНГ промежуточными хозяевами М. expansa и M.benedeni являются орибатидные (панцирные) клещи родов: Scheloribates, Galumma, Zygoribatula, Ceraterotes и Punetoribates.
В организме окончательного хозяина (ягнята текущего года рождения) цистицеркоиды М. expansa достигают половой зрелости в течение 35-40 дней. В организме ягнят в возрасте 9-10 месяцев мониезии развиваются за 45 дней. С увеличением возраста ягнят срок развития удлиняется.
Продолжительность жизни М. expansa в организме ягнят до 250 суток, следовательно, эти ягнята выделяют инвазию в течение всего пастбищного сезона. В каждом членике содержится около 20 тыс. яиц. На пастбище клещи вместе с растениями, органическими веществами заглатывают яйца цестод. В кишечнике клеща онкосфера выходит из яйца, проникает в брюшную полость и проходит различные стадии развития, через 2,5-5 мес. в зависимости от условий внешней среды и вида клеща становится инвазионным цистицеркоидом.
Животные заражаются во время пастьбы, заглатывая с травой зараженных цистицеркоидами клещей.
Иначе развивается M.benedeni. Ягнята в возрасте до двух месяцев этим видом мониезии не заражаются. Наиболее восприимчивы ягнята, старше пяти месяцев, в организме которых M.benedeni достигает половой зрелости за 45-50 дней, а в организме животных в возрасте 9-10 месяцев сроки развития сокращаются (30-40 дней).
Таким образом, мониезиоз, вызванный у овец М. expansa, к осени ослабевает, а мониезиоз, вызанный M.benedeni, наоборот, усиливается.
Симптомы болезни зависят от интенсивности инвазии, возраста и общего физиологического состояния животных. Болеет молодняк, у взрослых животных инвазия, как правило, клинически не проявляется.
У инвазированных животных различают четыре основные формы болезни: тяжелую токсическую, легкую токсическую, обтурационную и нервную.
Тяжелая и легкая токсические формы вначале протекают одинаково. При высокой ИИ - до 100 экз. - клинические симптомы проявляются (за 10-15 дней до выделения члеников в фекалиях) быстрее. При этом наблюдают вялость, истощение, анемию, отказ от корма или, наоборот, аппетит повышается, но ягнята все, же худеют, отстают в росте, температура тела в норме. Появляются отеки подгрудка, нижних частей туловища. Если больных не лечить, падеж ягнят начинается через 5-10 дней после появления первых признаков болезни. При легкой форме (средняя ИИ) клинические признаки проявляются на 20-30 день после заражения. Иногда внезапно прогрессирует и протекает остро.
Обтурационная форма возникает весной у 2-4 месячных ягнят и характеризуется внезапным появлением клинических признаков у здоровых на вид животных: приступы бурных колик, животное часто посматривает на живот, кружится на одном месте, падает на землю и бъет ногами. Колики сменяются подавленным состоянием, и животное погибает. Летальный исход обусловлен полной закупоркой просвета кишечника паразитами.
Нервная форма мониезиоза наблюдается в мае, июне, даже при слабой инвазии (3-6 экз. мониезий). Ягнята сильно слабеют, походка шаткая, делают манежные движения, запрокидывают голову на спину, бьют ногами и с появлением клонических судорог (через 1-2 час.) животные погибают.
«Осенний» мониезиоз, вызываемый M.benedeni в основном проявляется с июля и нарастает к осени. У инвазированных телят отмечают отставание в росте, анемия слизистых оболочек, пониженный аппетит, диарея, слабость, вялость, температура тела, пульс, дыхание в пределах нормы. Если не проводить лечение, происходит падеж среди телят в возврате 3-5 мес. в августе, сентябре.
Патологоанатомические изменения. Они различны. Обычно труп истощен, слизистые оболочки анемичны, в брюшной и грудной полостях экссудат. Возможны инвагинации, заворот кишок, В брюшных лимфатических узлах, слизистой оболочке кишечника, почках, селезенке пролиферативно-дегенеративные процессы. На слизистой оболочке кишечника геморрагии. В головном мозге кровоизлияния, инфильтраты, в кишечнике - мониезий.
Диагноз. Комплексно. При жизни с учетом эпизоотологических данных, клинических признаком и обнаружением члеников и яиц в фекалиях больных животных. Посмертно с учетом патологоанатомических изменений и обнаружением паразитов в кишечнике.
Для лечения применяют фебтал, феносал, феналидон, фенбендазол, ринтал, камбендазол, купрофер, медный купорос, альбен, вермитан
В хозяйствах, где установлен мониезиоз, телят выпасают изолированно от взрослого скота на пастбищах, где в предыдущие три года не пасли зараженных животных; на участках, подвергшихся перепашке, или с искусственным посевом трав в течение первых двух лет пользования; по стерне злаковых, а также проводят периодическую перепашку прифермских территорий.
Применяют стойловое или стойлово-выгульное содержание животных.
При невозможности выполнения указанных мероприятий осуществляют профилактические дегельминтизации и химиопрофилактику.
При установлении мониезиоза всех животных отары или гурта подвергают дегельминтизации.
28. Систематика, морфология и биология нематод. Представителями нематод являются организмы весьма разнообразной организации и разнотипной биологии. Число нематод около 500 тыс. видов.
Нематоды представляют собой организмы с удлиненными телами, без всяких следов членистости, нитевидной или чаще веретенообразной формы, достигающие в длину от долей миллиметра до 8 м и больше. Самцы почти всегда несколько меньше самок. У некоторых нематод самка по внешнему виду резко отличается от самцов. Снаружи тело нематод покрыто плотным слоем кутикулы, образующей вместе с лежащей под ней мышечной тканью, так называемый кожно-мышечный мешок, в которой расположены внутренние органы. Поверхность кутикулы может быть гладкой или исчерченной в продольном или поперечном направлении.
Пищеварительные органы нематод. На переднем конце тела нематод располагается ротовое отверстие, которое может быть окружено различным количеством губ или же совершенно лишено их. Кроме того, близ ротового отверстия может располагаться различное количество головных сосочков.
Ротовое отверстие у некоторых нематод ведет непосредственно в пищевод, а у других предварительно в ротовую капсулу. Последняя представляет собой полость разнообразной формы и величины. Внутренняя поверхность капсулы может быть совершенно гладкой или же вооруженной хитиновыми образованиями в виде пластинок, зубцов, крючочков.
Непосредственно за ротовым отверстием или за ротовой капсулой следует пищевод в виде короткой полой трубки. Строение пищевода имеет очень большое значение при диагностике нематод. У большинства нематод пищевод имеет цилиндрическую форму.
Кишечник нематод построен значительно проще и имеет вид прямой трубки цилиндрической формы. Задний отдел кишечника обособлен в так называемую прямую кишку, ведущую в анальное отверстие, обычно располагающееся вблизи заднего конца тела. У отдельных представителей подотряда Filariata анальное отверстие совершенно отсутствует.
Нервная система нематод состоит из глоточного нервного кольца, располагающегося вокруг переднего отдела пищевода. От кольца отходят нервные стволы, направляющиеся к разным частям тела. К органам чувств нематод относятся головные, шейные и половые сосочки, соединенные нервными веточками с более крупными нервными стволами.
Экскреторная система нематод состоит из двух каналов, начинающихся в задней части тела, которые, соединяясь в один общий канал, открываются в экскреторное отверстие, располагающееся на вентральной (нижней) поверхности близ переднего конца тела паразита.
Половая система нематод. В отличие от плоских червей нематоды являются раздельнополыми организмами. Их половые органы построены весьма просто, причем все части полового аппарата, как самца, так и самки имеют характер извитых трубок.
Женские половые органы обычно состоят из двух извивающихся тонких трубчатых яичников, переходящих непосредственно в два более крупных яйцевода. Последние, в свою очередь, переходят в трубчатые матки, которые, соединяясь в непарный канал - вагину, открываются на вентральной поверхности тела женским половым отверстием (вульва). Отверстие вульвы у различных нематод располагается различно: близ головного конца, близ ануса или же в средней части тела. У некоторых нематод отверстие вульвы прикрыто одним или несколькими кутикулярными клапанами.
Мужские половые органы. Обычно состоят из одного извитого трубчатого семенника, соединенного с трубчатым семяпроводом, который впадает своим отверстием в прямую кишку, образуя, таким образом, клоаку. Близ отверстия клоаки располагаются вспомогательные половые органы: спикулы, рулек, теламон, половой конус, половые сосочки, хвостовая совокупительная бурса, имеющие огромное значение в диагностике нематод.
Спикулы имеют вид удлиненных хитиновых образований, располагающихся во внутренней полости заднего участка тела нематод. Спикулы снабжены особыми мышцами, благодаря которым они могут выпячиваться через отверстие клоаки наружу. При процессе совокупления спикулы самца вдвигаются в половой аппарат самки, выполняя роль органов, удерживающих самку. Чаще имеются две равные или неравные спикулы, у некоторых имеется лишь одна спикула, наконец, существуют нематоды, лишенные спикул. Форма и структура спикул могут быть весьма различными, что имеет большое значение для диагностирования нематод. Кроме спикул, большинство нематод имеют еще один добавочный хитиновый орган - рулек, который располагается дорсально от спикул и служит для регулирования движения спикул. У некоторых нематод рулек отсутствует. Наличие или отсутствие спикул или рулька, а также их размер, форма и структура имеют огромное значение в диагностике нематод.
У некоторых представителей подотряда Strongylata, кроме спикул и рулька, имеется еще один хитиновый орган - теламон, или опорный аппарат, располагающийся в вентральной стенке клоаки.
Цикл развития паразитических нематод весьма разнообразен. Самки разных видов нематод выделяют через половые отверстия яйца или живые личинки, а поэтому различают яйцекладущих и живородящих нематод.
Яйцекладущие нематоды выделяют яйца на различных стадиях развития; яйца заключают в себе либо уже сформировавшуюся личинку, либо «шары» (бластомеры) или же яйца, выделяемые самкой, совсем не сегментированы, в результате чего последующее образование личинки совершается вне организма матери, во внешней среде. Из полового отверстия живородящих нематод выделяются живые личинки.
Если живородящие нематоды, например некоторые Spirurata, обитают в органах, сообщающихся с внешней средой (кишечник, мочевые пути, глаза, нос и т. д.), то личинки выделяются из организма животного наружу.
Если же живородящие нематоды (подотряд Filariata) обитают в замкнутых полостях тела (грудная, брюшная полость, кровеносные сосуды и т. д.), то личинки обычно попадают в кровь животных и живут здесь долгое время; они извлекаются из организма дефинитивного хозяина и переносятся в другие организмы, лишь при посредстве кровососущих насекомых, являющихся промежуточными хозяевами этих гельминтов.
Наконец, имеются и такие живородящие нематоды (Trichinella spiralis), которые хотя и обитают в кишечнике, однако самки перед рождением живых личинок зарываются в глубину слизистой оболочки, где и происходит выделение личинок. Родившиеся личинки заносятся затем током лимфы в кровь, а с кровью — в поперечнополосатые мышцы животного, где личинки инкапсулируются.
Биологический цикл развития нематод отличается большим разнообразием. Как и среди всех остальных паразитических червей среди нематод различают геогельминтов, развивающихся прямым путем, без участия промежуточных хозяев, и биогельминтов, цикл развития которых совершается с обязательным участием промежуточных хозяев. Помимо этого, у многих видов нематод есть и резервуарные хозяева. Всего насчитывают типов развития нематод более 25.
Класс паразитических нематод объединяют девять подотрядов, имеющих ветеринарное значение: Oxyurata, Ascaridata, Strongylata, Trichocephalata, Spirurata, Filariata, Rhabditata, Dioctophymata, Camallanata. Нематоды каждого из подотрядов имеют свои морфологические и биологические особенности.
Oxyurata. Ротовое отверстие окружено тремя или шестью губами. Пищевод с бульбусом. У самцов одна или две различные по форме и величине спикулы. Вульва у самок открывается в передней половине тела. Гео- и биогельминты.
Ascaridata. Рот окружен тремя губами. Пищевод цилиндрический, без бульбуса. У самцов две равные спикулы, у самок вульва расположена в передней половине тела. Яйца с толстой гладкой или бугристой оболочкой. Гео- и биогельминты.
Strongylata. Губ нет. Пищевод в задней части немного расширен. У самцов характерная трехлопастная реберная половая бурса. Две равные спикулы (реже встречаются разные по форме и величине). Вульва открывается в передней или средней части тела. Яйца с толстой скорлупкой. Гео- и биогельминты.
Trichocephalata. Пищевод длинный, окружен на всем протяжении околопищеводными железами четко-видной формы. У самцов одна тонкая длинная спикула или ее нет вообще. Вульва открывается в задней трети тела. Яйцекладущие или живородящие (трихинеллы). Яйца бочонкообразной формы с «пробочками» на полюсах. Гео- и биогельминты.
Spirurata. Рот окружен двумя губами. Пищевод мышечно-железистый. Спикул две, равные или неравные. Вульва слабо заметная, открывается близ середины тела. Яйца мелкие, попадают во внешнюю среду с уже сформированной личинкой. Биогельминты.
Filariata. Головной конец чаще без губ. Пищевод цилиндрический, мышечно-железистый. У самцов две неравные спикулы. Вульва на переднем конце тела. Яйцекладущие и живородящие. Биогельминты.
Rhabditata. Пищевод с двумя расширениями - бульбусом и предбульбусом. Яйца мелкие. Геогельминты.
Dioctophymata. Ротовой конец простой или снабжен присоской. Кутикула поперечно исчерчена. Пищевод простой. У самцов на хвосте плотная, колоколовидная бурса без ребер. Спикула одна, удлиненная. Вульва на заднем или переднем конце тела. Яйца с мощной скорлупкой, имеющей на поверхности сложный рисунок. Биогельминты.
Camallanata. Пищевод окружен одноядерными железами. Живородящие. Биогельминты. Медико-ветеринарное значение имеет возбудитель дракункулеза - Dracunculus medinensis.