Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
1-40.docx
Скачиваний:
12
Добавлен:
27.09.2019
Размер:
99.4 Кб
Скачать

37 Особенности наследования количественных признаков. Генетические маркеры

количественных признаков. Их значение в селекции.

В генетике выделяют два класса признаков — качественные и количественные. Они

различаются по характеру изменчивости и особенности наследования. Качественные

признаки характеризуются прерывистой, а количественные — непрерывной изменчивостью.

Первые из них дают четкие границы при расщеплении на доминантные или рецессивные

признаки. Это связано с тем, что каждый из них обычно контролируется одним аллельным

геном. Количественные признаки не дают четких границ расщепления при разных вариантах

скрещивания, хотя отличаются от качественных более высокой степенью изменчивости.

Особенностью количественных признаков является сложный характер наследования. Каждый

из них детерминируется не одним, а множеством локусов в хромосомах. Такой тип

наследования, когда один признак обусловливается многими генами, носит название

полигенного. Уровень развития количественного признака зависит от соотношения

доминантных и рецессивных генов, других генетических факторов и степени

модифицирующего действия факторов внешней среды. Изменчивость по количественному

признаку в популяции складывается из генетической и паралогической (внешнесредовой)

изменчивости. Понятие о наследуемости признаков и коэффициенте наследуемости. Разные

количественные признаки имеют неодинаковую степень генетической изменчивости, и

условия внешней среды оказывают различное воздействие на уровень фенотипического

проявления того или иного признака. При отборе животных важнейшее значение имеет

знание того, в какой степени будет совпадение уровней развития количественного признака у

родителей и потомства или в какой степени потомки унаследуют количественные

хозяйственно полезные признаки или патологические признаки родителей.

К хозяйственно полезным признакам относят молочность," содержание жира и белка вмолоке коров, настриг шерсти у овец, яйценоскость у кур, прирост живой массы,

плодовитость и др. Повышение уровня развития хозяйственно полезных признаков

достигается постоянным отбором лучших индивидуумов для воспроизводства.

Эффективность отбора по этим признакам зависит от степени их наследуемости, взаимосвязи

между ними, разности между средним значением признака отобранной группы и средним по

стаду (селекционный дифференциал) и интервала между поколениями.

38 Клеточный цикл и его значение в жизнедеятельности клетки.

Клеточный цикл включает строго детерминированный ряд последовательных процессов,

согласно позиции Hartwellа, 1995. Клетка должна между двумя последовательными

делениями удвоить все свои компоненты и свою массу. Таким образом клеточный цикл

составляют два периода: период клеточного роста, называемый " интерфаза ", и период

клеточного деления, называемый " фаза М " (от слова mitosis). В свою очередь, в каждом

периоде выделяют несколько фаз

Клеточный цикл эукариот разделяют на четыре фазы. В стадии непосредственного деления

клеток (митоза) конденсированные метафазные хромосомы поровну распределяются между

дочерними клетками (M-фаза клеточного цикла - mitosis). Митоз был первой

идентифицированной фазой клеточного цикла, а все остальные события, происходящие в

клетке между двумя митозами, были названы интерфазой. Развитие исследований на

молекулярном уровне позволило выделить в интерфазе стадию синтеза ДНК, получившую

название S-фазы (synthesis). Эти две ключевые стадии клеточного цикла не переходят

непосредственно одна в другую. После окончания митоза до начала синтеза ДНК имеет

место G1-фаза клеточного цикла (gap), кажущаяся пауза в активности клетки, во время

которой внутриклеточные синтетические процессы подготавливают репликацию

генетического материала.

Второй перерыв в видимой активности (фаза G2) наблюдается после окончания синтеза ДНК

перед началом митоза. В фазе G2 клетка осуществляет контроль за точностью произошедшей

редупликации ДНК и исправляет обнаруженные сбои. В ряде случаев выделяют пятую фазу

клеточного цикла (G0), когда после завершения деления клетка не вступает в следующий

клеточный цикл и длительное время остается в состоянии покоя. Из этого состояния она

может быть выведена внешними стимулирующими (митогенными) воздействиями. Фазы

клеточного цикла не имеют четких временных и функциональных границ, однако при

переходе от одной фазы к другой происходит упорядоченное переключение синтетических

процессов, позволяющее на молекулярном уровне дифференцировать эти внутриклеточные

события.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]