- •1 Кариотип и его особенности у крс, овец и коз.
- •2 Генетический груз популяций и методы его оценки.
- •3 Строение и синтез нуклеиновых кислот, генетический контроль биосинтеза белка в
- •4 Ветеринарная генетика, предмет и методы исследований. Значение на современном
- •5 Влияние инбридинга на расщепления рецессивных летальных генов.
- •6 Мозаицизм и химеризм в кариотипе животных. Связь химеризма хх/ху с
- •7 Сущность явлений наследственности и изменчивости. Типы изменчивости.
- •8 Современные представления о структуре гена и функции. Мобильные прыгающие
- •9 Группы крови с/х животных. Характер их наследования. Использование групп крови
- •10 Генетическая обусловленность респираторных болезней и болезней желудочно-
- •11 Строение генетического материала у бактерий и вирусов. Трансформация,
- •12 Биохимический полиморфизм белков и ферментов, генетическая природа и
- •13 Строение, типы и химический состав хромосом и понятие о кариотипе. Особенности
- •14 Способы передачи наследственной информации у микроорганизмов.
- •15 Понятие о иммунитете и иммунной системе. Генетический контроль иммунного
- •16 Хромосомная теория определения пола. Балансовая теория пола. Гинандроморфизм.
- •17 Основные факторы генетической эволюции в популяциях.
- •18 Роль наследственности в предрасположенности животных к болезням конечностей.
- •19 Сущность законов г Менделя.
- •20 Сущность наследуемости , повторяемости признаков, корреляция между
- •21 Методы генетического анализа в этиологии врожденных аномалий.
- •22 Митоз, мейоз и их биологическое значение
- •23 Понятие о мутациях и мутагенезе. Классификация мутагенов.
- •24 Аномалии птиц. Наследственная обусловленность и их влияние на продуктивность.
- •25 Аберрации хромосом у свиней и их влияние на фенотип и продуктивность.
- •26 Генетические болезни крупного рогатого скота.
- •27 Типы взаимодействия неаллельных генов на примерах наследования признаков
- •28 Генетическая устойчивость и восприимчивость животных к бактериальным
- •30 Мини и микросаттелитты днк, и их использование в ветеринарно-санитарной
- •31 Изменчивость и методы ее изучения. Виды изменчивости и характер влияния на
- •33 Принципы и методы селекции животных на резистентность к болезням.
- •35 Первичные врожденные дефекты иммунной системы. Методы диагностики.
- •36 Методы профилактики и распространения аномалий и повышения наследственной
- •37 Особенности наследования количественных признаков. Генетические маркеры
- •38 Клеточный цикл и его значение в жизнедеятельности клетки.
- •39 Понятие и пример генетических, наследственно-средовых и экзогенных аномалий у
- •40 Летальные и полулетальные гены. Их влияние на плодовитость.
37 Особенности наследования количественных признаков. Генетические маркеры
количественных признаков. Их значение в селекции.
В генетике выделяют два класса признаков — качественные и количественные. Они
различаются по характеру изменчивости и особенности наследования. Качественные
признаки характеризуются прерывистой, а количественные — непрерывной изменчивостью.
Первые из них дают четкие границы при расщеплении на доминантные или рецессивные
признаки. Это связано с тем, что каждый из них обычно контролируется одним аллельным
геном. Количественные признаки не дают четких границ расщепления при разных вариантах
скрещивания, хотя отличаются от качественных более высокой степенью изменчивости.
Особенностью количественных признаков является сложный характер наследования. Каждый
из них детерминируется не одним, а множеством локусов в хромосомах. Такой тип
наследования, когда один признак обусловливается многими генами, носит название
полигенного. Уровень развития количественного признака зависит от соотношения
доминантных и рецессивных генов, других генетических факторов и степени
модифицирующего действия факторов внешней среды. Изменчивость по количественному
признаку в популяции складывается из генетической и паралогической (внешнесредовой)
изменчивости. Понятие о наследуемости признаков и коэффициенте наследуемости. Разные
количественные признаки имеют неодинаковую степень генетической изменчивости, и
условия внешней среды оказывают различное воздействие на уровень фенотипического
проявления того или иного признака. При отборе животных важнейшее значение имеет
знание того, в какой степени будет совпадение уровней развития количественного признака у
родителей и потомства или в какой степени потомки унаследуют количественные
хозяйственно полезные признаки или патологические признаки родителей.
К хозяйственно полезным признакам относят молочность," содержание жира и белка вмолоке коров, настриг шерсти у овец, яйценоскость у кур, прирост живой массы,
плодовитость и др. Повышение уровня развития хозяйственно полезных признаков
достигается постоянным отбором лучших индивидуумов для воспроизводства.
Эффективность отбора по этим признакам зависит от степени их наследуемости, взаимосвязи
между ними, разности между средним значением признака отобранной группы и средним по
стаду (селекционный дифференциал) и интервала между поколениями.
38 Клеточный цикл и его значение в жизнедеятельности клетки.
Клеточный цикл включает строго детерминированный ряд последовательных процессов,
согласно позиции Hartwellа, 1995. Клетка должна между двумя последовательными
делениями удвоить все свои компоненты и свою массу. Таким образом клеточный цикл
составляют два периода: период клеточного роста, называемый " интерфаза ", и период
клеточного деления, называемый " фаза М " (от слова mitosis). В свою очередь, в каждом
периоде выделяют несколько фаз
Клеточный цикл эукариот разделяют на четыре фазы. В стадии непосредственного деления
клеток (митоза) конденсированные метафазные хромосомы поровну распределяются между
дочерними клетками (M-фаза клеточного цикла - mitosis). Митоз был первой
идентифицированной фазой клеточного цикла, а все остальные события, происходящие в
клетке между двумя митозами, были названы интерфазой. Развитие исследований на
молекулярном уровне позволило выделить в интерфазе стадию синтеза ДНК, получившую
название S-фазы (synthesis). Эти две ключевые стадии клеточного цикла не переходят
непосредственно одна в другую. После окончания митоза до начала синтеза ДНК имеет
место G1-фаза клеточного цикла (gap), кажущаяся пауза в активности клетки, во время
которой внутриклеточные синтетические процессы подготавливают репликацию
генетического материала.
Второй перерыв в видимой активности (фаза G2) наблюдается после окончания синтеза ДНК
перед началом митоза. В фазе G2 клетка осуществляет контроль за точностью произошедшей
редупликации ДНК и исправляет обнаруженные сбои. В ряде случаев выделяют пятую фазу
клеточного цикла (G0), когда после завершения деления клетка не вступает в следующий
клеточный цикл и длительное время остается в состоянии покоя. Из этого состояния она
может быть выведена внешними стимулирующими (митогенными) воздействиями. Фазы
клеточного цикла не имеют четких временных и функциональных границ, однако при
переходе от одной фазы к другой происходит упорядоченное переключение синтетических
процессов, позволяющее на молекулярном уровне дифференцировать эти внутриклеточные
события.