30 Мини и микросаттелитты днк, и их использование в ветеринарно-санитарной

практике.

Микросатеиты (или простые короткие (тандемные) повторы) — варьирующие участки

(локусы) в ядерной ДНК и ДНК органелл (митохондрий и пластид), состоящие из

повторяющихся фрагментов длиной от 1 до 6 пар оснований[1]. Используются как

молекулярные маркеры в определении родства, принадлежности к конкретной популяции,

для исследования гибридизации. Также используются для поиска паралогов.

Микросателлиты характеризуются высокой скоростью изменения последовательностей,

обусловленной «проскальзыванием» при репликации ДНК и точечными мутациями.Представляют собой одну из разновидностей сателлитной ДНК.

Микросателлитные последовательности небольшой длины, называемые короткими

тандемными повторами (2-6 нуклеотидов, от. англ. STR — short tandem repeats), используются

при картировании геномов в работе с редкими видами.лл

31 Изменчивость и методы ее изучения. Виды изменчивости и характер влияния на

проявление продуктивных качеств животных.

Изменчивость - свойство организма и отдельных признаков изменяться под действием

наследуемых и ненаследуемых факторов. Виды изменчивости: 1) онтогенетическая

(индивидуальная); 2) ненаследственная (модификационная) – изменение признака под

действием фактора среды, не затрагивающ генотип. Норма реакции – ограниченные

генотипом пределы, в кот измен-ся признак под действием факторов среды. 3)

наследственная: а) комбинативная – в рез-те различных сочетаний материнских и отцовских

хром-м у потомства, а также в рез-те кроссинговера, б) корреляктивная – все признаки в

организме взаимосвязаны, т.е. если измен-ся один, то измен-ся и другие, связанные с ним, в)

мутационная – связана с изменением генетического материала. Виды наследственности: 1)

ядерная. 2) цитоплазматическая: истинная; ложная – ДНК вируса, проникшая в клетку;

переходная, т.е. неизученная.

32 Современные методы выявления гетерозиготных носителей летальных рецессивных

генов.

Однако, для генетического выявления гетерозигот-носителей, необходимо проведение

анализирующих скрещиваний – вязок подозреваемой, как собака-носитель с гомозиготной

аномальной (если аномалия незначительно затрагивает организм) или с уже установленным

ранее носителем. Если в результате таких скрещиваний рождаются среди прочих и

аномальные щенки, испытываемый производитель однозначно определяется как носитель.

Наряду с традиционными методами селекционно-генетической профилактики актуальным

является использование фенотипических маркеров мутаций. Генетический мониторинг

болезней является прямым методом оценки наследственных болезней у потомков

непораженных родителей. «Сторожевыми» фенотипами могут быть: волчья пасть, заячья

губа, паховые и пупочные грыжи, водянка новорожденных, судороги у новорожденных

щенков. В моногенных зафиксированных болезнях существует возможность опознавать

действительного носителя через связанного с ним гена-маркера. Процесс доместикации

включает отбор животных по их наиболее выдающимся признакам, с точки зрения человека.