21 Методы генетического анализа в этиологии врожденных аномалий.

Вначале подчеркнем общую закономерность: проявление наследственно обусловленных

аномалий замыкается в пределах определенных семейств и родственных групп животных.

Исходя из этого, основным методом генетического анализа аномалий является семейно-

групповой метод в пределах одного или нескольких поколений животных. Важное значение в

проведении генетического анализа имеют данные патологической анатомии, гистологии,

цитологии, физиологии, биохимии, рентгенологии и других наук. Например, было

установлено, что аномалия с клиническими признаками нарушения координации движений,

агрессивности и летального исхода у телят проявлялась в определенных типах спариваний.

Механизм ее возникновения и возможности профилактики открылись благодаря

биохимическому анализу. У аномальных животных обнаружили почти полное отсутствие

фермента кислой маннозидазы вследствие рецессивной мутации. Гетерозиготные носители

мутантного гена содержали в сыворотке крови половину нормы этого фермента.

В другом случае наблюдали гибель телят, полученных от трех родственных между собой

производителей, без видимых причин Только с помощью рентгеноскопии были обнаружены

у нежизнеспособных телят щели в позвоночнике, как следствие действия мутантного гена.

Так была доказана наследственная причина гибели телят.

Нарушения воспроизводительных функций у животных могут иметь разные причины. С

помощью цитогенетического анализа можно установить, являются ли эти нарушения

следствием транслокаций или других аберраций хромосом.

Определение типа наследования аномалий. Это важно в целях разработки селекционных

методов для профилактики распространения аномального приплода у животных. Тип

наследования аномалий обычно определяют на основании анализа генеалогии —

родословных, в которых должны быть записаны сведения о характере аномалий. Графическое

изображение родственных связей аномальных животных позволяет установить источник

распространения аномалий, тип наследования. Родословные начинают составлять обычно с

аномального животного, называемого пробандом. Животных одного поколения с пробандом

располагают по горизонтальной линии, каждое предшествующее поколение находится на

схеме выше линии пробанда, а каждое последующее — ниже линии пробанда

Особей мужского пола обозначают квадратом, женского — кружком. Прямая линия между

квадратом и кружком обозначает скрещивание, линия, идущая книзу, — потомство. Присоставлении родословных нередко показывают неполную родословную — только ту линию,

в которой имеются аномальные особи.

22 Митоз, мейоз и их биологическое значение

Клеточный цикл- это период от деления до деления клетки.

Выделяют:предсинтетический,синтетический,постсинтетический периоды.

Предсинтетический: накопление аминокислот,нуклеотидов,ферментов.

Синтетический: синтез ДНК,Синтез белков, удвоение хромосом,синтез РНК.

Постсинтетический:синтеза ДНК нет, синтез РНК продолжается, синтез белков и веществ

необходимых для дальнейшего строения клетки.

Митоз это 1/10 клеточного цикла. Выделяют 4 фазы:профаза,метафаза,анафаза,телофаза.

Профаза:начинается спирализация хромосом,ядрышки исчезают,и исчезает ядерная

оболочка,центросома делится на две центриоли, которые направляются к экваториальной

плоскости.образуется веретено деления, и веретена прикрепляются к4

центромерам,сокращаясь и обеспечивая движение хромосом,которые направляются к

экваториальной плоскости. Метафаза: продолжается спирализация хромосом,хорошо

выражена стуктура,состоят из 2 хроматид и соединяет центромерой 2 плеча.Здесть

происходит синтез рРНК. Кариотип изучают на стадии метафазы.Заканчивается разделение

центрамеры. Анафаза: процесс расхождения хроматид к полюсам. Телофаза:хромосомы

начинают деспирализовываться,образовывается гомологичных хром.возникают разрывы в

рез-те этого обр.фрагменты хроматид,котюмогут воссоединяться на другой хромосоме.обмен

участками между гомологичными хром.получил название кроссинговер.на последней стадии

диакинезе происходит резкое укорочение хромосом. метафаза1-биваленты располагаются в

плоскости экватора,центромерами к противоположным полясам. анафаза1-начинается

расхождение гомологичных хром,кот.носит случайный хар-р.

телофаза1-хром.достигают полюсов клетки восстанавливаются ядерные оболочки и

ядрышки.делится цитоплазма,и обр две дочерние клетки с 1н хром. Обр из одной

материнской клетки с 2н набором хром. двух дочерних с 1н набором удвоенных хром.

Экватационное(уравнительное)-на стадии анафазы 2 хром.разделяются на две хроматиды

кот.при помощи нитей веретена деления расходятся к противоположным полясам.телофаза2-

формирование еще двух клеток и с 2н набором хром. Значение:сохраняется постоянство 2н с

поколения в поколения гомологичных хром.возникают разрывы в рез-те этого

обр.фрагменты хроматид,котюмогут воссоединяться на другой хромосоме.обмен участками

между гомологичными хром.получил название кроссинговер.на последней стадии диакинезе

происходит резкое укорочение хромосом. метафаза1-биваленты располагаются в плоскости

экватора,центромерами к противоположным полясам. анафаза1-начинается расхождение

гомологичных хром,кот.носит случайный хар-р.

телофаза1-хром.достигают полюсов клетки восстанавливаются ядерные оболочки и

ядрышки.делится цитоплазма,и обр две дочерние клетки с 1н хром. Обр из одной

материнской клетки с 2н набором хром. двух дочерних с 1н набором удвоенных хром.

Экватационное(уравнительное)-на стадии анафазы 2 хром.разделяются на две хроматиды

кот.при помощи нитей веретена деления расходятся к противоположным полясам.телофаза2-

формирование еще двух клеток и с 2н набором хром. Значение:сохраняется постоянство 2н с

поколения в поколения