Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Ekologia_Lektsii__Otvety_na_voprosy_po_Labam_1k...doc
Скачиваний:
10
Добавлен:
26.09.2019
Размер:
114.69 Кб
Скачать

Ответ на вопросы по лабам

1)Виды жесткости природной воды.

Общая жесткость природной воды – это содержание в воде сульфатов, хлоридов и гидрокарбонатов кальция и магния. Общая жесткость, в зависимости от состава солей включает в себя устранимую и постоянную.

Устранимая жесткость характеризует содержание в воде гидрокарбонатов кальция и магния. Устраняется кипячением в процессе которого гидрокарбонаты разлагаются с образованием нерастворимых в воде карбонатов кальция и магния, выпадающих в осадок.

Постоянная жесткость характеризует содержание в воде сульфатов и хлоридов кальция и магния, которые при кипячении не изменяются.

2)Классификация по степени жесткости воды.

Очень мягкая: менее 1,5 мг-экв/л

Мягкая 1,5-3 мг-экв/л

Умеренно жесткая: 3-6 мг-экв/л

Жесткая: 6-9 мг-экв/л

Очень жесткая: 9 мг-экв/л

3)Определение жесткости методом комплексометрического титрования. Титрант и индикатор.

Титрант – водный раствор тринола Б. Тринол Б (комплексон II) – динатревая соль энтилендиаминтетрауксусной кислоты. Сокращенное обозначение Na2H2Edta.

Индикатор вещества, изменяющее окраску в точке титрования;- эрихром черный H2Ind.

При растворении в дистиллированной воде индикатор диссоциирует на протоны и анионы и придает воде синюю окраску. В воде содержащей соли жесткости, осадок индикатора образует комплексные соединения CaInd и MgInd придающие воде малиновую окраску. При добавлении раствора трилона Б из бюретки для титрования в испытуемую пробу с индикатором ионы Ca2+ и Mg2+ вытесняют оны натрия из молекул тринола, образуя комплексные Ca и Mg соединения с тринолом, при этом высвобождается аммиак индикатора, который в точке титрования придаст воде синюю окраску.

4)Методы умягчения воды (ионный обмен)

Обратный осмос. Метод основан на прохождении воды через полупроницаемые мембраны (как правило, полиамидные). Вместе с солями жёсткости удаляется и большинство других солей. Эффективность очистки может достигать 99,9 %. Этот метод нашёл наибольшее применение в бытовых системах подготовки питьевой воды. В качестве недостатка данного метода следует отметить необходимость предварительной подготвки воды, подаваемой на обратноосмотическую мембрану.

Электродиализ. Основан на удалении из воды солей под действием электрического поля. Удаление ионов растворенных веществ происходит за счёт специальных мембран. Так же как и при использовании технологии обратного осмоса, происходит удаление и других солей, помимо ионов жёсткости.

Катионирование. Метод основан на использовании ионообменной гранулированной загрузки (чаще всего ионообменные смолы). Такая загрузка при контакте с водой поглощает катионы солей жёсткости (кальций и магний). Взамен, в зависимости от ионной формы, отдавая ионы натрия или водорода. Эти методы соответственно называются Na-катионирование и Н-катионирование. Как правило, жёсткость воды снижается при одноступенчатом натрий-катионировании до 0,05-0,1 мг-экв/л, при двухступенчатом — до 0,01 мг-экв/л.

5)Гумус как основной компонент, определяющий плодородие почвы.

Гумус – это органические вещества синтезируемые почвенными микроорганизмами в процессе разложений мертвых растительных и животных остатков. От общего содержания гумуса зависят запасы азота – одного из основных элементов питания растений и содержание органических фосфатов. Содержание гумуса является основой почвы и реагирует на показатели плотность, структура.

6)Оценка почв по содержанию гумуса.

менее 2% - очень низкая

2-4% - низкая

4-6% - средняя

6-10% - высокая

свыше 10% - очень высокая.

7)Колориметрический метод определения содержания гумуса в почве. *суть метода и схема реакции)

Метод Тюрина основан на окислении органического углерода гумуса бихроматом калия в серной кислоте. По интенсивности окраски реакционной смеси после окисления гумуса делают вывод о его содержании в образце почвы.

3С+2K2Cr2O7+H2SO4(желто-коричневый)=2Cr(SO4) 3+2K2SO4+8H2O+3CO2(зеленый)

8)Процессы, приводящие к потере гумуса

Причины деградации земель:

I. Эрозия почв – это вымывание (водная эрозия) или выветривания (ветреная эрозия) верхнего плодородного слоя почвы сопровождающиеся потерей гумуса. В РФ эрозированно 30% посевных площадей.

Причины эрозии: 1) использование тяжелой техники при обрабатывании земли. 2) сокращение лощадей защитных лесонасаждений

II. Химическое загрязнение почв.

1) Закисление почв. Причины: кислотные осадки, вызванные пыле -газовыми выбросами заводов. В РФ в среднем закислено 33% посевных площадей.

2) Засоление почв – содержание в почве свыше 0,25% легко растворимых солей. В РФ засолено примерно 30% посевных площадей. Причины: использование для орашения жесткой воды

3) Избыточное внесение минеральных удобрений. Различают азотные фосфорные и калийные. Негативные последствия: 1. Избыток азотных накоплений, 2. Избыток удобрений не усваивается у растений. Азотные удобрения усваиваются на 40%, остальное вымывается осадками и попадает в грунтовые воды, ухудшая качество питьевой воды.

4) Загрязнение почвы тяжелыми металлами, присутствующими в минеральном удобрение в качестве сопровождающих элементов.

5) Применение пестицидов (пестос – зараза, цидо – уничтожать) это химические средства защиты растений. Гербициды (гербо – трава) химические средства борьбы с сорнеками. Фунгициды (дунгос – гриб) химические средства борьбы с грибковыми и бактериальными болезнями растений. Инсектициды (инсект – насекомое) химические средства борьбы с насекомыми вредителями. Поколение инсектицидов – ДДТ, гексохлоран.2ое поколение – фософроорганические. 3е поколение – карбонаты, обладающие ограниченным периодом действия. Негативная сторона – уничтожается не только вредное но и полезное. Пестициды накапливаются в окружающей среде, включаются в пищевые цепочки и накапливаются в организме человека.

6) Пылегазовые выбросы загрязняют почву в радиусе 5 км.

9)Принцип метода определения концентрации токсичных газов и паров в воздухе с помощью УГА.

УГА основан на измерении окраски слоя индикаторного порошка в индикаторной трубке после просасывания через нее воздухозаборным устройством УГА воздуха рабочей зоны производственных помещений. Получаемая длина окрашенного столбика индикаторного порошка в трубке будет пропорционален концентрации анализированного газа в воздухе и измеряется по шкале, градуированной в мг/м3.

10)Для чего производят пересчет измеренной концентрации вещества в концентрацию вещества при нормальных условиях?

Результат определения концентрации газа приводят к нормальным условиям (Сн): атмосферное давление 101,3кПа/760мм рт.ст./температура 293К/ относительная влажность 60%.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]