71)Дифференциальная активность генов на разных этапах онтогенеза.

Одним из примеров дифференциальной активности генов в период органогенеза может служить процесс формирования пуфов в гигантских хромосомах дрозофилы. На хромосомах видны диски – соединения гомологичных генов. На определенных стадиях развития отдельные диски диспирализуются и принимают форму вздутий, получивших название пуфов, в которых происходит интенсивный синтез молекул иРНК. Разные стадии развития личинок сопровождаются активностью определенных пуфов. О неодновременной активности различных генов может свидетельствовать изменение состава белков организма в связи с возрастом. Дифференцирование клеток – процесс, при котором во время дробления оплодотворенного яйца клетки постепенно начинают отличаться друг от друга, что приводит в конечном итоге к формированию зародыша со многими специализированными клетками.

72). Клонирование

 (в биологии) — появление естественным путем или получение нескольких генетически идентичных организмовпутем бесполого (в том числе вегетативного) размножения. Термин «клонирование» в том же смысле нередко применяют и по отношению к клеткам многоклеточных организмов. Клонированием называют также получение нескольких идентичных копий наследственных молекул (молекулярное клонирование). Наконец, клонированием также часто называют биотехнологические методы, используемые для искусственного получения клонов организмов, клеток или молекул. Группа генетически идентичных организмов или клеток — клон.

Значение и перспективы: Создать животных и растения с заданными качествами всегда было чем-то чрезвычайно заманчивым потому, что это означало создатьорганизмы уникальнейшие и нужнейшие, устойчивые к болезням,климатическим условиям, дающие достаточный приплод, необходимое количество мяса, молока, плодов, овощей и прочихпродуктов. Использование технологии клонирования предполагает уникальную возможность получать фенотипически и генетическиидентичные организмы, которые могут быть использованы для решения различных теоретических и прикладных задач, стоящих перед биомедициной и сельским хозяйством. В частности, использование клонирования могло бы способствовать изучению проблемы тотипотентности дифференциированных клеток, развития истарения организмов, злокачественного перерождения клеток. Благодаря технологии клонирования предполагается появление ускоренной генетической селекции и тиражирования животных с исключительными производственными показателями. В сочетании странсгенозом клонирование животных открывает дополнительные возможности для производства ценных биологически активных белковдля лечения различных заболеваний животных и человека. Клонирование животных возможно позволит проводить испытаниямедицинских препаратов на идентичных организмах.

73). Цитоплазматическая наследственность. Плазмиды, их роль.

Некоторые органоиды цитоплазмы, имеющие свою систему белкового синтеза (митохондрии, пластиды) , могут влиять на развитие определенных признаков. Наследование признаков через цитоплазуму получило название Цитоплазматическая наследственность

Пример . У растений наследование пестролистности идет по материнской линии и связано с передачей дочерними клетками при делении разных типов пластид : зеленых, способных синтезировать хлорофил, и белых, неспособных его образовывать.

Плазмиды представляют собой кольцевые молекулы ДНК, могут реплицироваться с помощью ферментов клетки бактерии независимо от основной хромосомы. В плазмиде имеется последовательность, определяющая начальную точку репликации и ген, кодирует белок, узнающий эту последовательностью Плазмида может иметть детерминанты, состоящие из одного или нескольких генов.

Плазмиды могут обуславливать устойчивость бактерии к действию одного или нескольких лекарственных в-в.

Если в цитоплазме будет находится 2 плазмиды,то между ними может происходить рекомбинация. Плазмиды реплицируются в цитоплазме автономно и передаются при делении дочерним клеткам.Некоторые из плазмид способны встреиваться в хромосому бактерии.ю и тогда при переходе из одной бактерии в другую они, подобно половому фактору, перетягивают за собой часть,а иногда и всю хромосому.

Иногда в ДНК плазмид включается в какой-либо ген-специфический материал. Т.к. за перод одной репликации зромосомы бактерии число копий некоторый плазмид может достигать 40 и более, то при включении в них генетического материала он также модет быть реплицирован многократно. Это свойство плазмид широко используется в генной инженерии.

(Уколовское)способность плазмид обеспечивает устойчивость к определённому типу антибиотиков, эта устойчивость используется для получения чистых препаратов (моноклональные сыворотки), т.е. в биотехнологии (плесень на плавленом сыре).

74).

Из учебникаУчет аномального приплода и регистрации его в поеменных карточках родителей служат предпосылкой для проведения генетического анализа с целью выявления роли наследственности в этиологии животных.

Генетический анализ при этом осуществляется в следующей последовательности:

1. Определить происхождние аномальных животных по племенным записям

2. Опеределить достоверность происхождения по группам крови и полиморфным системам белков и ферментов

3. Составить родословные на аномальных особей для опередения типа спаривания родителей (инбридинг, аутобридинг) и родства между аномальными особями (поиск общих предков)

4. Опеределить тип наследования аномалий (моногенный, полигенный, аутосомный, сцепленный с полом, доминантный, рецессивный)

5. Изчить кариотип у аномальных особей и их родителей с целью обнаружения хромосомных и геномных мутаций как причины аноалий

6. Сделать анализ генотипов по аллелям групп крови, мономорфным системам ферментов и белков для поиска маркеров мутации

7. Изучить уровень ферментов и их структуры у аномальных и нормальных животных для обнаружения фенотипического проявления мутантного гена

В условиях крупномасшт. Селекции, где используются в основном отдельные производители:

1. Спаривание проверяемого производителя с аномальными самками (анализирующее скрещивание)

2. Спаривание проверяемого производителя с самками, о которых тзвестно, что они являются гетерозиготными носителями мутантного гена

3. Спаривание проверяемного пр. с собственными дочерями (инцест-тест)

4. Спар. Пр с дочерями известных гетерозиготных производителей

5. Спар. Пр. с самками неизвестного генотипа.

Уколов

В этиологии происхождения болезней (аномалии, уродства) и др. фенотипических признаков.

Определение роли наследственности этиологии происхождения болезней:

- исторический опыт (перечень основных аномалий, уродств, наследственных болезней), описанных, установленных

Прим.: видовая невосприимчивость к отдельным болезням: у собаки чума, а человек обладает наследственностью к данной болезни, КРС болеют ящуром, а свиньи и собаки нет, свиньи болеют африканской чумой, а у КРС к ней наследственная устойчивость, что позволяет использовать крупные помещения из-под свиней для разведения КРС.

Генеалогический анализ (по древу). Учитываются прямые, боковые предки (сложная генеалогия).

Молекулярно…ДНК диагностика: ПЦР-метод (синдром Блата у КРС, стрессочувствительность у свиней, ГМО: взять праймер ускорения гормона роста, созревания, отправить на контроль; ген окраска глаз (красный) – от бурых водорослей – у кроликов, кошек.

Резистентность – устойчивость/восприимчивость к болезням, носит полигенный характер, наследования. (Мастит, туберкулёз; бактериальное, нарушение условий содержания (переохлаждение), сердечно - сосудистые болезни).

Методы повышения резистентности: отбирать, искать наследственно устойчивых особей и использовать их в воспроизводстве.