Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
ответы по генетике.docx
Скачиваний:
28
Добавлен:
26.09.2019
Размер:
976.15 Кб
Скачать

21. Методы генетического анализа в изучении этиологии врожденных аномалий.

Этиоло́гия (греч. aitia причина + logos учение) 1) учение о причинах и условиях возникновения болезней; 2) причина возникновения болезни или патологического состояния.

проявление наследственно – обусловленных аномалий замыкаются в пределах определённых семейств и родственных групп животных. Основной метод ген аномалий является – семейно-группой метод а пределах одного или нескольких поколений животных. Важное значение в проведении ген анализа имеют данные пат анатомии, гисты, цитологии, физиологии, биохимии, рентгенологии. И др. механизм возникновения аномалий и возможности профилактики открылись благодаря биохимическому анализу. С помощью цитогенетического анализа можно установить являются ли нарушения воспроизводительных функций следствием транслокаций или других аберраций хромосом.

22. Митоз, мейоз и их биологическое значение.

Клеточный цикл- это период от деления до деления клетки. Выделяют:предсинтетический,синтетический,постсинтетический периоды. Предсинтетический: накопление аминокислот,нуклеотидов,ферментов.

Синтетический: синтез ДНК,Синтез белков, удвоение хромосом,синтез РНК. Постсинтетический:синтеза ДНК нет, синтез РНК продолжается, синтез белков и веществ необходимых для дальнейшего строения клетки.

Митоз это 1/10 клеточного цикла. Выделяют 4 фазы:профаза,метафаза,анафаза,телофаза.

Профаза:начинается спирализация хромосом,ядрышки исчезают,и исчезает ядерная оболочка,центросома делится на две центриоли, которые направляются к экваториальной плоскости.образуется веретено деления, и веретена прикрепляются к4 центромерам,сокращаясь и обеспечивая движение хромосом,которые направляются к экваториальной плоскости. Метафаза: продолжается спирализация хромосом,хорошо выражена стуктура,состоят из 2 хроматид и соединяет центромерой 2 плеча.Здесть происходит синтез рРНК. Кариотип изучают на стадии метафазы.Заканчивается разделение центрамеры. Анафаза: процесс расхождения хроматид к полюсам. Телофаза:хромосомы начинают деспирализовываться,образовывается ядро,появляются ядрышки.в клетки 2 ядра,диплоидный набор хромосом.но хросома состоит из одной хроматиды. Значение:постоянство генетической инф-ции и диплоижного набора.

Мейоз- процесс редукционного и эквационного деления овоцитов и сперматоцитов,в рез-те кот. обр.половые клетки с гаплоидным набором хромосом.не зрелые половые клетки содержат 2н и проходят митотический период деления.если при обр зрелых гамет шло таким же путем как и соматических,то после оплодотворения число хромосом в зиготе и всех последующих клетках организмов каждого поколения удваиволось бы.в этом процессе выделяют две стадии деления 1-редукционное:начинается с профазы 1 кот.сост.из 5 фаз:лептонема,хромосомы деспирализованы. зигонема-конъюгация гомологичных хромосом,пахинема-происходит утолщение и укорочение хром.,диплонема-конъюгируровавшие хром.начинают утталкиваться и расходятся от центромеры к концам.в точках соприкосновения гомологичных хром.возникают разрывы в рез-те этого обр.фрагменты хроматид,котюмогут воссоединяться на другой хромосоме.обмен участками между гомологичными хром.получил название кроссинговер.на последней стадии диакинезе происходит резкое укорочение хромосом. метафаза1-биваленты располагаются в плоскости экватора,центромерами к противоположным полясам. анафаза1-начинается расхождение гомологичных хром,кот.носит случайный хар-р.

телофаза1-хром.достигают полюсов клетки восстанавливаются ядерные оболочки и ядрышки.делится цитоплазма,и обр две дочерние клетки с 1н хром. Обр из одной материнской клетки с 2н набором хром. двух дочерних с 1н набором удвоенных хром. Экватационное(уравнительное)-на стадии анафазы 2 хром.разделяются на две хроматиды кот.при помощи нитей веретена деления расходятся к противоположным полясам.телофаза2-формирование еще двух клеток и с 2н набором хром. Значение:сохраняется постоянство 2н с поколения в поколения засчет того что гаплоидный набор остается в клетках,разнообразие среди популяций засчет рекомбинации хром,кроссинговера,и распределения по клеткам.