Ветеринарная генетика.

1. Кариотип и его особенности у крс, овец, коз.

Кариотип – совокупность количественных и структурных особенностей диплоидного набора хромосом вида.

В соматических клетках хромосомы парные, набор хромосом диплоидный.

Пары гомологичный по величине и форме хромосом – гомологичные.

Гоносомы (половые хромосомы) – хромосомы, по-разному представленные у двух полов и противоположно участвующие в генетическом контроле половой дифференциации и половых функций.

Аутосомы – хромосомы, одинаковые у разных полов.

Особенности: КРС – 2n=60, аутосомы акроцентрики (58), половые хромосомы мета- и субметацентрики.

Оацы – 2n=54, аутосомы:46 – акроц., 6 – субмета- и метац., Х-хромосома – акроц., Y-хр. – мета, субметац.

Козы – 2n=60, аутосомы акроц. (58), Х-акроц., Y – мета-, субметац.

2. Генетический груз популяций и методы его оценки.

Генетический груз – совокупность вредных генных и хромосомных мутаций.

(По Уколову): Г.гр. – рецессивные мутации в гетерозиготном состоянии (фенотипически не видны), вызывают летальный/полулетальный эффект (смертность).

Вызывают: - снижение жизнеспособности (отставание в росте, низкая живая масса, частые болезни)

- проявление аномалий (мумификация – аномалия кожного покрова, его отсутствие, отсутствие перьев, деформация, закрученность; аномалии покрова желудка – язвы и т.п.; деформации строения: укорочение челюстей (прикус); полидентия, искривление/укорочение клюва

- аномалии конечностей, периферии (укорочение, удлинение, рахитозность, многопальцевость, копытность)

- аном. позвоночника (укорочение, удлинннение, искривление, деформация позвонков)

- отсутствие фрагментов мозжечка (деэнцефалия), водянка головного мозга.

[Аномалии – морфофункциональные (=морфофизиологические) отклонения, вызванные наследственным аппаратом (мутации), травмами, модой .

Они бывают морфологические, физиологические, биохимические, анатомические.]

Методы оценки: на основании фенотипического проявления мутации (уродства, врождённые аномалии нарушения обмена), анализа типа их наследования, частоты в популяции, путём сравнения частот мертворожденных в родственных и неродственныъ подборах родительских пар; учёт хромосомных мутаций ведётся прямым цитологическим методом (основная компонента груза у КРС – робертсоновские транслокации и транслокация 1/29 хромосомы, а у свиней – реципроктные).

6. Мозаицизм и химеризм в кариотипе животных. Связь химеризма XX/xy с фримартинизмом и др. Нарушениями.

Мозаицизм (миксополоидия) и химеризм относятся к категории соматических мутаций. Первые из них характеризуются образованием в одном и том же организме 2х или более клонов клеток с нормальным и аномальным набором хромосом, включающих числовые или структурные мутации. В форме мозаицизма в животном организме могут существовать различные уровни плоидности клеток (три-, тетра-, пента-, гексоплоидные и т.д.). это явление – миксоплоидия (полисоматия). Химеризм возникает в результате обмена клетками крови между плодами при 2х- или более плодной беременности, в случае слияния бластоцист или зигот. Фримартинизм – особая форма интерсексуальности,наблюдаемая у крс. Бесполые телки – фримартины рождаются в двойне с бычком. По гормональной теории фримартинизма получается,что фримартины возникают в результате химеризма. Животные, гетерозиготные по сбалансированным транслокациям, могут производить генетически несбалансированные гаметы,которые могут формировать несбалансированные зиготы, отмирающие на ранних стадиях онтогенеза.

20. Сущность наследуемости, повторяемости признаков, корреляция между признаками.

Выделяют два класса признаков: качественные и количественные, которые различаются по характеру изменчивости и особенности наследования. Качественные характеризуются прерывистой, а количественные – непрерывной изменчивостью. Качественные дают чёткие границы при расщеплении на доминантные и рецессивные признаки (потому что каждый из них обычно контролируется одним аллельным геном). Количественные не дают чётких границ расщепления при разных вариантах скрещивания, хотя отличаются более высокой степенью изменчивости. Особенность колич. Призн. – сложный характер наследования, каждый из них детерменируется не одним, а множеством локусов в хромосомах = полигенный тип наследования (один признак обусловливается многими генами). Уровень развития колич. Признака зависит от соотношения доминантнах и рецессивных генов, других генетических факторов и степени модифицирующего действия факторов окружающей среды.

Количественные признаки измеряются, подсчитываются и выражаются цифрами (титр антител, живая масса, настриг шерсти, яйценоскость). Качественные признаки описываются словами (масть). Если имеются два взаимоисключающих варианта, то такие качественные признаки называются альтернативными (пол животных, комолость-рогатость, состояние: здоровый-больной).

Наследуемость признака – это степень его генетической детерминации в фенотипе. Т.е. определение, в какой степени уровень развития признака зависит от генотипа родителей и в какой степени – от условий внешней среды. Разные количественные признаки имеют неодинаковую степень генетической изменчивости, и условия внешней среды оказывают различное воздействие на уровень фенотипического проявления того ил иного признака.

Корреляция (связь между признаками) бывает положительная и отрицательная.

Положительная: при увеличении одного признака увеличивается и другой (увеличение массы коров-первотёлок увеличивается удой; чем выше в молоке процент жира, тем больше в нём белка).

Отрицательная: при увеличении одного признака второй уменьшается. (увеличение удоя – снижение жирности молока; длинное тело у свиней – мало сала; высокая яйценоскость – маленькие яйца).