40. Летальные и полулетальные гены. Их влияние на плодовитость.
Летальные гены – гены вызывающие гибель на разных этапах эмбрионального или постэмбрионального развития, а так же могут возникать уродства.
Пример: внутренняя спайка легких, «курчавость» перьев, неполное развитие перьев, врожденный порок сердца.
Полулетальные гены – эффект гибели част, но не обязателен.
Пример: двусторонний крипторхизм, волчья пасть, гены, отвечающие за форму челюсти, гемофилия.
Особи — носители таких генов, или гибнут, или обладают низкой жизнеспособностью. Появление животных с такими недостатками объясняется тем, что в стадах встречаются особи, внешне нормальные вполне жизнеспособные, но гетерозиготные по генам, определяющим эти недостатки. При скрещивании таких гетерозиготных особей друг с другом в потомстве появляются нежизнеспособные формы, гомозиготные по летальным или полулетальным генам.
41. Мутации и их влияние на жизнеспособность, и воспроизводительную функцию животных.
Мутации – стойкие изменения в структуре ДНК и кариотипе. В силу действия внутренних и внешних факторов в генетическом материале возникают изменения – мутации, определяющие мутационную изменчивость.
Мутации, возникающие в естественных условиях среды, называют спонтанными, искусственно вызванные – индуцированными. И те и другие могут возникать как в генеративных клетках, так и в соматических. Мутации, возникающие в половых клетках, передаются в последующие поколения. Соматические мутации являются наследственными. Они влияют только на признаки самого мутантного животного.
Классификация хромосомных мутаций.
Бывают геномные (гетероплоидия) и структурные (абберации) мутации.
Геномные мутации.
Анеуплоидия Полиплоидия
Гиперплоидия Гипоплоидия 1. Триплоидия
2. Тетраплоидия
Тирсомия Полисомия Моносомия Нуллисомия
(2n+1) (2n+1,2,3…) (2n-1) (2n-2)
Структурные мутации.
Внутрихромосомные Межхромосмные
Инверсия Транслокация
Делеция
Дупликация
Нехватки
Изохромосомы
Кольцевые хромосомы
Полиплоидия – кратное увеличение числа хромосом. За кратность берется гаплоидный набор.
Анеуплоидия – уменьшение или увеличение хромосом в кариотипе на 1 и 2.
Транслокация – обмен участками между хромосомами. Соединение хромосом в области центромер и теломер и перемещение отдельных фрагментов из одного участка в другой.
Инверсии – хромосомы разворачиваются на 180 градусов.
Делеции – потеря срединного фрагмента хромосомы.
Дупликация – удвоение фрагмента хромосомы или разных хромосом.
Нехватки – потеря кольцевого фрагмента хромосомы.
Изохромосомы – делятся не в той плоскости.
Кольцевые хромосомы – концы хромосом отрываются, и остатки собираются в кольцо.
Классификация генных (точковых) мутаций.
Генные мутации могут быть доминантными и рецессивными. Чаще мутантный ген - рецессивный, и при этом нормальный аллель подавляет действие измененного гена.
По характеру влияния мутантных генов на контроль биосинтеза белков и и ферментов выделяют пять типов мутаций.
-Гипоморфный – количество биохимического продукта синтезируемого синтезируемого под контролем данного гена уменьшается.
-Гиперморфный - количество биохимического продукта синтезируемого синтезируемого под контролем данного гена увеличивается.
-Антиморфный - мутации, при которых мутантный ген вызывает образование продукта, вызывающего торможение.
-Неоморфный - мутантный аллель определяет синтез в организме биохимического продукта, отличающегося от продукта, специфичного для исходного немутантного аллеля и не взаимодействующего с этим продуктом.
-Аморфный - в результате мутации перестает вырабатываться продукт, характерный для данного гена.
Три основные категории генных мутаций:
1. Миссенс-мутации (транзиции, трансверсии) - точеченая мутация в результате которой изменный кодон начинает кодировать другую АМК(создает фон для действия естественного отбора).
2. Нонсенс-мутации (транзиции, трансверсии) – точеченая мутацию, в молекуле ДНК которой приводит к образованию стоп-кодона.
3. Мутации сдвига рамки чтения – характерна вставка или делеция нуклеотидов.