- •1.Барьерный иммунитет
- •2.Анкилостома и некатор.
- •3. Генетика эритроцитарных антигенов
- •1.Врожденный гуморальный иммунный ответ.
- •2. Ришта, филярии
- •1. Врожденный клеточный иммунитет.
- •2.Мухи.
- •3.Изменчивость, её формы.
- •1. Приобретенный гуморальный иммунный ответ.
- •3. Популяционные эффекты мутаций и численности популяций.
- •1. Приобретенный клеточный иммунный ответ.
- •2. Цепни.
- •1. Структура и функции иммуноглобулинов.
- •2.Широкий лентец.Diphyllobothrium latum
- •1.Биологические основы аллергии.
- •2. Дизентерийная амеба. Балантидий.
- •1. Виды паразитов и паразитизма.
- •1.Аутотолерантность. Аутоиммунные болезни.
- •2.Комары.
- •3. Несцепленное полигенное наследование.
- •1.Биологические аспекты острой воспалительной реакции.
- •3. Хромосомные болезни.
- •1.Биологические аспекты трансплантации.
- •2. Токсоплазма.
- •3. Сцепленное наследование и кроссинговер.
- •1. Филогенез кровеносной системы хордовых.
- •2.Власоглав. Острица
- •3. Популяционные эффекты изоляции.
- •1.Филогенез кровеносной системы хордовых.
- •3.Генетика иммуноглобулинов.
- •1.Филогенез пищеварительной системы хордовых.
- •2.Лейшмании. Трипаносомы.
- •1.Регенерация органов и тканей.
- •2.Паразитиформные клещи.(иксодовые, аргазовые, гамазовые)
- •1.Понятие о гомеостазе и его механизм.
- •2.Акариформные клещи.
- •3.Сравнительно-генетический метод.
- •1. Биологические аспекты старения и смерти. Биологический возраст человека
- •2. Ланцетовидный сосальщик. Кошачий сосальщик.
- •3. Цитогенетический метод
- •1.Виды хозяев, путей и способов заражения:
- •2.Печеночных и легочный сосальщики.
- •3.Принципы лечения наследственных болезней.
- •1.Филогенез кожных покровов и скелета хордовых.
- •2. Аскарида.
- •3.Популяционно-генетический метод.
- •1.Филогенез нервной системы хордовых.
- •2.Лямблии. Трихомонады.
- •3. Аутосомное моногенное наследование.
- •1.Филогенез дыхательной системы хордовых.
- •2.Малярийный плазмодий.
- •3.Пренатальная диагностика наследственных болезней.
- •1.Филогенез мочеполовой системы хордовых.
- •2.Трихинелла.
- •1.Понятие о расах и видовое единство человека.
- •2.Ядовитые паукообразные.
- •3.Медико-генетическое консультирование и прогнозирование наследственных болезней.
- •1.Антропогенез.
- •2.Ядовитые позвоночные животные.
- •3. Молекулярно-генетический метод.
- •1. Антропогенные системы:
- •2. Москиты
- •3.Генетика пола. Наследование пр-в сцепленных с полом.
- •1.Экологическая дифференциация человечества.
- •3. Фенотип: роль факторов внешней среды.
- •1. Приобретенный гуморальный ответ
- •2. Печеночный и легочный сосальщики.
- •3. Генотип и фенотип. Взаимодействие аллельных генов. Плейтропия.
- •1.Онтофилогенетические пороки развития сердечно-сосудистой системы.
- •2.Угрица кишечная.
- •3.Генотип и фенотип. Комплементарность.
- •1.Онтофилогенетические пороки развития пищеварительной системы.
- •2.Немалярийные комары.
- •3.Генотип и фенотип. Эпистаз.
- •1.Онтофилогенетические пороки развития мочеполовой системы.
- •2.Дифференциальная диагностика малярийного плазмодия.
- •3.Генотип и фенотип. Полимерия.
- •Онтофилогенетические пороки развития опорно-двигательной системы.
- •Слепни. Оводы.
3.Генетика иммуноглобулинов.
Билет 13.
1.Филогенез пищеварительной системы хордовых.
Пищеварительная в эмбриогенезе закладываются вначале в виде прямой трубки, подразделяющейся на три участка. Переднюю часть начинается ротовым отверстием и заканчивающуюся переходом в глотку. Слизистая оболочка, выстилающая этот участок, эктодермального. Средняя часть кишки начинается глоткой и заканчивается в том месте, где ее энтодермальная слизистая оболочка контактирует с эктодермальной слизистой оболочкой задней кишки. Ротовая полость. У бесчерепных ротовая полость окружена предротовой воронкой со щупальцами и частично выстлана мерцательным эпителием, который вместе с таким же эпителием глотки создает постоянный ток воды в кишечную трубку, несущую пищевые частицы и кислород. Ротовое отверстие позвоночных окружено кожными складками — губами, которые становятся подвижными только у сумчатых и плацентарных млекопитающих в связи со вскармливанием детенышей молоком.Крыша ротовой полости образована у рыб и земноводных основанием мозгового черепа, которое является первичным твердым нёбом. У пресмыкающихся объем ротовой полости увеличивается, и на верхнечелюстных и нёбных костях появляются горизонтальные складки, частично разделяющие ее на верхний, дыхательный, отдел и вторичную ротовую полость. У млекопитающих наблюдается срастание этих складок по средней линии таким образом, что возникает сплошное вторичное твердое нёбо, полностью отделяющее друг от друга ротовую полость и полость носа. Этим достигается независимость функций органов ротовой полости от процесса дыхания. Задняя кишка плацентарных млекопитающих дифференцирована, клоака отсутствует и прямая кишка заканчивается анусом.
2.Лейшмании. Трипаносомы.
ЛЕЙШМАНИИ.
Лейшмания доновани (инд вариант)+ еще есть инфантум, арчибальди, чагаси.
Заболевание: висцеральный лейшманиоз
Локализация: кл печени, селезенки, головного мозга, лимфоузлов и др вну органов
Особ строения: 2 формы – промастигота(лептомонадная) – жгутик на самом краю переднего конца тела и выступ за него на больш расст, ундулир мембр нет. Амостигота (лейшманиальная) – форма тела округлая, жгутика либо нет, либо есть только его внутриклет часть.
Жизн цикл: амостиготы при укусе москитом больн ч-ка (или жив)—пищ тракт москита—слюнн железы москита. При укусе москитом здор ч-ка пормастиготы—кровь ч-ка—кл вну органов, здесь промастигота в амостиготу. Они размнож внутри кл и при их разруш переходят в другие.
Переносчики: специф – москит рода флеботус
Мех-м и путь зараж: трансмиссивный инокулятивный
Резервуар: 1. доновани – антропоноз, человек; 2. инфантум и чагаси – зооноз – собаки, шакалы, лисы; 3. арчибальди – антропозооноз (и жив и чел)
Патогенное действие: болеют в осн дети. Увеличение печени, селезенки, лихорадка, анемия. Высока смертность.
Лаборат диагн: анализ пунктата гол мозга
Профилактика: защита от москитов, борьба с ними, уничтож резервуаров, выявление и лечение больных.
Лейшмания тропика (майор и мнор, мексикана).
Заболевание: антропонозный кожный лейшманиоз
Локализация: кожа
Особ строения: 2 формы – промастигота(лептомонадная) – жгутик на самом краю переднего конца тела и выступ за него на больш расст, ундулир мембр нет. Амостигота (лейшманиальная) – форма тела округлая, жгутика либо нет, либо есть только его внутриклет часть.
Жизн цикл: амостиготы при укусе москитом больн ч-ка (или жив)—пищ тракт москита—слюнн железы москита. При укусе москитом здор ч-ка промастиготы—кожа ч-ка, здесь промастигота в амостиготу. Они размнож внутри кл и при их разруш переходят в другие—москит (при укусе)
Переносчики: специф – москит рода флеботус
Мех-м и путь зараж: трансмиссивный инокулятивный
Резервуар: суслики, песчанки и др грызуны
Патогенное действие: образов язв на открыт частях тела, кот долго не зажив и оставл рубцы
Лаборат диагн: микроскопия отделяемого язв
Профилактика: защита от москитов, борьба с ними, уничтож резервуаров, выявление и лечение больных, прививки штаммами лейшмании на закрыт участках кожи, взят от жив-х
ТРИПАНОСОМЫ.
Трипаносома бруцеи гамбиенсе и родиенсе.
Заболевание: африканский трипаносомоз (сонная болезнь)
Локализация: кровь, лимфа, спинносозговая жид, ткани спини гол мозга
Особ строения: формы- 1. Трипомастигота (осн форма) – сплющ форма тела, жгутик позади ядра, идет вперед и выступ за передн конец тела. 2. эпимастигота – аналогично, но жгутик начин впереди ядра, 3. амостигота – аналогично, но без выступающего жгутика.
Жизн цикл: трипомастиг—муха цеце(при кровосос боль ч-ка)—размнож в ее жел—переход в слюнн железы. Здесь трипомастиг—эпимастиг—размнож—переход в амостиг.
Муха кус здор ч-ка –передает ему метацикл формы—в ор-ме ч-ка метацикл формы—трипомастигота—размнож в крови лимфе—в лимфат узлы с/м жид, ткани спин и гол мозга.
Инвазионная форма: трипомастигота
Переносчики: муха цеце
Мех-м и путь зараж: трансмиссивный инокулятивн (при укусе мухи)
Резервуар: гамбиенсе – ч-к, родиенсе – дикие жив
Патогенное действие: пораж нервн сист. Гамбийск форма болезнь длится 6-10 лет. Ч-к как бы «засыпает»--смерть при отсутсв лечения. Родезийская форма – более опасн, протек быстрее и заканч ч/з 3-7 мес.
Лаборат диагн: анализ крови, исследование спинно-мозговой жид.
Профилактика: введение лекарств препар против сонн болезни здоров людям, уничтож мухи цеце и мест их выплода, личная защита от мух, для родез ф-мы – рацион истребление жив-х служ резервуаром, выявление и лечение больных.
Трипаносома крузи.
Заболевание: американский трипаносомоз
Локализация: мышцы, сердце, ЦНС…
Особ строения: формы- 1. Трипомастигота (осн форма) – сплющ форма тела, жгутик позади ядра, идет вперед и выступ за передн конец тела. 2. эпимастигота – аналогично, но жгутик начин впереди ядра, 3. амостигота – аналогично, но без выступающего жгутика- осн форма существования.
Жизн цикл: трипомастиг—поцелуйный клоп (при кровосос боль ч-ка)—размнож в его ср киш. Здесь трипомастиг—эпимастиг—размнож—попад в задн киш—переход в амостиг.
Клоп кус здор ч-ка –оставл в ранке свои фекалии и трипанос содерж в них—приник в слизист. В кл разл органов амостиготн формы—размнож—после разруш клетки—амостиготн—в эпимастиг—трипомастиг—кровь—поцелуйн клоп.
Инвазионн форма: трипомастигота.
Патог стадия: в кл- амостиготы, в крови – трипомастиготы.
Переносчики: поцелуйные клещи
Мех-м и путь зараж: трансмиссивный контаминативный
Резервуар: разл млекопит
Патогенное действие: пораж лимфоузлов, миокарда, ЦНС, увелич печени и селезенки, возможен энцефалит.
Лаборат диагн: анализ крови, имунологич методы.
Профилактика: защита от клопов, борьба с клопами, выявление и лечение больных.
3.Генетика лейкоцитарных антигенов. Для презентации АГ есть АГ – презентирующая молекула – белки МНС, у человека назывется HLA, они отвечают за приобретение ИО.
HLA: HLAI – все клетки, HLAII – МФ, В-лимфоциты и дендритные клетки.
Для НLAI характерна высокая специфичность.
За синтез HLAI отвечает : А – 40 аллелей, ген В – 70 аллелей, С – 30 аллелей
Характерен множественный аллелизм. За синтез HLAII отвечает: DN-, DP-, DR-, DQ-
Наличие огромного количества вариантов генотипов.
Билет 14.