Infusi foliorum Menthae piperitae ex 4,0

Coffeini Natrii benzoatis 0,4

Natrii bromidi 3,0

Magnesii sulfatis 0,8.

Каковы особенности введения солей в состав данного препарата? Помогите фармацевту принять решение. Решение обоснуйте.

Может быть использован. Соотношение 1:2 40% этанол.

Измельченное растительное сырье (10 г корневищ с корнями валерианы и 4 г листьев мяты) помещают в перфорированный цилиндр инфундирного стакана, заливают 238 мл воды очищенной, объем воды для экстракции рассчитывают по формуле:

V = vi + (KB, * М1 + КВ2 * М2),

где: V - объем воды очищенной взятой для экстракции, мл;

Vi- объем водного извлечения, указанный в прописи рецепта, мл;

М1 - масса корневищ с корнями валерианы, взятая для экстракции, г;

M2- масса листьев мяты, взятая для экстракции, г;

Кв1 - коэффициент водопоглощения корневищ с корнями валерианы, 2,9 мл/г;

Кв2 - коэффициент водопоглощения листьев мяты, 2,4 мл/г .

Инфундирный стакан плотно закрывают крышкой, помещают в инфундирный аппарат и настаивают на кипящей водяной бане 15 мин., не открывая крышку инфундирного стакана, охлаждают при комнатной температуре не менее 45 мин. Фильтруют, отжимают сырье, измеряют объем изготовленного настоя и, при необходимости, доводят водой объем до 200 мл.

Изготовленный настой фильтруют в подставку , растворяют 0,4 г кофеина-натрия бензоата, 3 г натрия бромида, 0,8 г магния сульфата при перемешивании и фильтруют во флакон для отпуска, как было указано выше.

Объем микстуры после растворения лекарственных веществ увеличился на 1,44 мл, что укладывается в норму допустимого отклонения (+- 2 %) и при ее контроле не учитывается.

10)При изготовлении препарата по прописи:

Rp.: Anaestaesini 2,0

Acidi borici 1,5

Picis liquidae 5,0

Olei Ricini 2,5

Spiritus aethylici 96 % ad 50 ml

У фармацевта возникли затруднения при выполнении расчетов, т.к. в прописи рецепта не указан объем спирта этилового.

Фармацевт рассчитал объем этанола, вычитая из общего объема лекарственной формы объемы, занимаемые дегтем и маслом касторовым, а также величину изменения объема, возникающего при растворении анестезина и кислоты борной. Какой нормативный документ использовал фармацевт при выполнении расчетов?

308 приказ КУО анестезин – 0.85;кта борная – 0,65.плотности:Деготь березовый 0,925 - 0,950. Масло касторовое 0,948 - 0,968.

0,85*2,0=1,7мл.; 0,65*1,5=0,975мл; деготь 5,0:0,938=5,33мл; масло 2,5:0,958=2,61

V=1,7+0,975+5,33+2,61=10,618

сначала вещества в сухой отпускной флакон, затем спирт.

Спирт дозируют по объему, не уменьшая объем указанный в рецепте, на величину его прироста при растворении ЛВ, спирт фарм. Активный растворитель. Если % ТВ. В-в больше 3%, учитывают прирост объема, при этом объем практич. больше объема по рецепту.

Приступая к изготовлению лекарственного препарата, в предварительно взвешенный флакон для отпуска фармацевт отвесил касторовое масло и деготь, затем добавил заранее изготовленный спиртовой раствор анестезина и кислоты борной в спирте этиловом. Если Вы признали изготовление препарата по данной прописи удовлетворительным, приведите содержание ППК, написанного фармацевтом после изготовления.

В каких еще лекарственных формах выписывают борную кислоту? Какие функции борная кислота может выполнять в препаратах?

Применяют кислоту борную у взрослых. Назначают в виде 2 % водного раствора для промывания конъюнктивального мешка при конъюнктивитах; 3 % раствором пользуются для примочек при мокнущей экземе, дерматитах.

Спиртовыми растворами 0, 5 %, 1 %, 2 % и 3 % пользуются в виде капель с при остром и хроническом отите (турунды, смоченные раствором, вводят в слуховой проход), а также для обработки пораженных участков кожи при пиодермии, экземе, опрелостях.

Раствор 10 % в глицерине применяют для смазывания пораженных участков кожи при опрелостях, а также при кольпитах.

После операций на среднем ухе, иногда пользуются инсуффляцией порошка борной кислоты.

Для лечения педикулеза применяют 5 % борную мазь.

Спиртовые растворы в виде ушных капель,10%р-р в глицерине – для смазывания пораж.участков кожи 5% мазь от педикулеза, .линимент борно-цинковый, паста борно-цинко-нафталанная, Теймурона паста, Солидолоновая мазь.

11)Провизору-технологу поручено проконсультировать молодого специалиста фармацевта по способу изготовления глазных капель состава:

Rp.: Pilocarpini hydrochloridi 0,1

Solutionis Acidi borici 2 % 10 ml

M.D.S. По 2 капли 2 раза в день в левый глаз.

Провизор-технолог начал консультацию с обоснования основных требований, предъявляемых к качеству глазных капель и разъяснил, каким образом фармацевт должен обеспечить реализацию этих требований при изготовлении глазных капель по данной прописи. Обратил внимание фармацевта на физико-химические и фармакологические свойства лекарственных веществ и растворителя, которые необходимо учесть при изготовлении глазных капель. Предложил для самостоятельного изучения необходимые нормативные документы

Требования, предъявляемые ГФ к глазным каплям:стерильность-инфицирование глаза нестерильными р-ми может вызвать тяжелые последствия, приводящие иногда к потере зрения.Стерилизация проводится насыщенным паром при 120 град или текучим паром при 100 град.Изотоничность и изогидричность-при несоответствии осмотического давления и значения рН глазных капель ислезной жидкости , то это вызывает неприятные ощущения.Для изотонирования используют натрия хлорид, натрия сульфат, натрия нитрат, глюкозу.Отсутствие механических включений-механические включения могут вызвать травму оболочек глаза.ЛВ и вспомогат в-ва растворят в половинном объеме растворителя, фильтруют через тщательно промытый фильтр, оставшийся объем р-ля фильтруют и проверяют отсутствие мех включений на УК-2.Стабильность-тепловая стерилизация и длительное хранение могут привести к разрушению многих ЛВ вследствие гидролиза , окисления и др.Стабилизация м.б. обеспечена добавлением в-в, регулирующих рН среды, антиоксидантов, консервантов.Пролонгирование-желательно, чтобы капли обладали продолжительным действием.Это м.б. достигнуто повышением вязкости при добавлении ПВС, МЦ и натрия-МЦ.

.пропись нормирована, след-но готовим из асеп.изгот.с послед.стерилизацией

|95. |Пилокарпина гидрохлорида 0,1, р-ра к-ты борной2%-10 мл 30сут |Список А |120 \8мин хранить в защищ от света месте. Оформ ОСР.

m _{пилокарпина г/х} = 0,1

Е _{пилокарпина г/х} = 0,22

m _{натрия хлорида} = 0,009*V–(m₁*E₁)

=0,009*10–(0,1*0,22) = 0,09– 0,022

Р-р изоосмотичен.

КУО пилокарпина г/х = 0,77^мл/_г

∆V пилокарпина г/х = 0,77^мл/_г * 0,1 = 0,077 мл

C _max = 10%:0,77 = 12,99>4%,

прирост объема уложится в норму допустимого отклонения (пр. № 305 10% - 1 мл)

Vр-ра кт-ты борной 4%-5 л

V_H2O = 5 мл.

лицППК

р-ра к-ты борной – 5мл, пилокорпина г\х – 0,1, воды очищенной – 5мл

12)Фармацевт – молодой специалист обратился к Вам, как провизору-технологу, с вопросом о возможности применения технологического приема дробного фракционирования («взмучивания») при изготовлении препарата по прописи:

Rp.: Amyli

Zinci oxydi

Talci ana 15,0

Aquae purificatae 250 ml

Glycerini 50,0

Spiritus aethylici 50 ml

Misce. Da. Signa. Втирать в кожу стоп.

Проконсультируйте фармацевта. Осуществите контроль технологического процесса по этапам профессиональной деятельности и стадиям изготовления.

Приведите состав ППКБ выписанного фармацевтом.

масса твердых веществ:ОСР на спирт. 15*3=45; 45/350>5%учит прирост обьема, использовать прием дробного фракционир.нерационально. крахмал и цинка оксид-гидрофильные лв.,тальк мелкодисперсный. не треб.введение стабилизатора. Исп вспомогательную жидкость про прав. Ребиндера.

В отп. Флакон отмерив глицерин по плотности. В ступке измельч. В-ва с ВО в половине массы, доб спирт, оставшейся водой по частям смывают в отп флакон несколько раз.»внутреннее»пер.употр.взбалтывать»хранить в прохл.месте.»ОРН»

13)Будучи на производственной практике, Вы обратили внимание на то, что в аптеке с большим трудом реализуются требования, предъявляемые ГФ к лекарственной форме «Суспензии». Каковы эти требования?

Какие предложения Вы можете сделать аптеке как молодой специалист с целью совершенствования качества препаратов в форме суспензии.

Как применение оптимального варианта технологии позволяет обеспечить требуемое качество изготовленного препарата? Разберите это на примере прописи:

Rp.: Bismuthi subnitratis

Magnesii oxydi ana 2,0

Aquae purificatae 100 ml

Misce.Da. Signa: по 1 чайной ложке 2 раза в день.

%тв.фазы меньше 5%-прирост обьема не учитывают.гот в массо-обьемн конц-и.в-ва не растворимы в воде. в ступке измельч ТВ.в-ва с 1,0 ВО до обр.пульпы+20-40 мл ВО, смывают, осадок повторно измельчают , смывают в отп. Флакон «внутр.»перед употр. взбалтывать «хранить в прохл.месте»ОРН

Суспензия – официнальная лекарственная форма, т.к. в ГФ XI имеется общая фармакопейная статья.

2. Прописаны вещества с гидрофильными свойствами в концентрации до 3 %, следовательно, суспензию готовят в массо-объемной концентрации.

3. Суспензию из гидрофильных веществ не стабилизируют, т.к. ЛВ хорошо смачиваются водой очищенной. На их поверхности образуется гидратная оболочка, обеспечивающая устойчивость системы.

4. Суспензию готовят дисперсионным методом с использованием правила Дерягина (вещества измельчают с жидкостью, которая составляет ½ от их массы). Этим достигается расклинивающее действие.

5. Используют прием взмучивания (дисперсной фазы до 3 %), целью которого является фракционирование частиц.6. Суспензии фильтровать нельзя, т.к. нерастворимые ЛВ останутся на фильтре и препарат не будет оказывать необходимое терапевтическое действие.

14)Вам как молодому специалисту поручили сделать сообщение на семинаре по повышению профессионального мастерства работников рецептурно-производственного отдела аптеки о применении серебра нитрата, колларгола и протаргола в различных лекарственных формах и особенностях их изготовления. Вам предложено сравнить такие лекарственные формы, как:

растворы для внутреннего и наружного применения;

растворы для промывания мочевого пузыря;

капли глазные;пилюли;мази;суппозитории.

Какие физико-химические и фармакологические свойства предложенных лекарственных веществ Вы будете учитывать при выборе оптимального варианта технологии на всех стадиях процесса изготовления различных лекарственных форм? Какие факторы могут снизить стабильность и вызвать коагулляцию в растворах защищенных коллоидов?

Серебра нитрат:окислитель

Бесцветные прозрачные кристаллы в виде пластинок ил» белых цилиндрических палочек, без запаха. Под действием света пре­парат темнеет.

Растворимость. Очень легко растворим в воде, трудно растворим в спирте.

Хранение. Список А. В хорошо укупоренных банках с притертой пробкой, в защищенном от света месте.

Высшая разовая доза внутрь 0,03 г.

Высшая суточная доза внутрь 0,1 г.

Антисептическое и прижигающее средство; применяют наружно, иног­да внутрь.

Сп «А»: Rp.: Sol. Argenti nitratis 0,2% - 150 ml

D.S. По 1 ст. ложке 3 раза в д

Argenti nitratis 0,3

Aq. pur. 150 ml

V_общ.=150 ml

Количество AgNO₃:

0,2 - 100 ml

x - 150 ml x=0,3

0,3 - 150 ml

x - 15 ml x=0,03

РД=0,03 СД=0,09 дозы

ВРД-0,03 ВСД=0,1 не завышены

% сухих веществ 0,2%<3%

Подбирают подставку, отпускной флакон оранжевого стекла;

Промывают свежеперегнанной очищенной водой тампон, ополаскивают подставку и отпускной флакон;

В подставку отмеривают (150 ml) свежепрокипячённую очищенную воду, процеживают её в отпускной флакон;

Оформляют рецепт на получение у провизора-технолога 0,3 нитрата серебра, получают его;

Проверяют чистоту раствора. Если необходимо, процеживают через ватный тампон, промытый горячей водой. Укупоривают;

Наклеивают этикетку: «Внутреннее», «Сохранять в прохладном, защищённом от света месте». Пробку обвязывают колпачком, опечатывают. Выписывают сигнатуру, ППК.

Серебра нитрат в пилюлях.

Rp.: Argenti nitratis 0,3

Massae pilularum q.s.

Misce ut fiant pilulae N. 20

Da.Signa: По 1 пилюле 3 раза в день

Форма рецептурного бланка (приказ № 328 от 23.08.99) - № 148-1/у-88

I. Проверка фармацевтической (физико-химической, химической и фармакологической) совместимости ингредиентов прописи

Вывод. Лекарственные вещества совместимы.

II. Проверка доз веществ сп. А и Б, НЕО учетных веществ.

Серебра нитрат – список А

РД = 0,3/20 = 0,015 ВРД = 0,03

СД = 0,045 ВСД = 0,10

Вывод. Дозы не завышены.

Вещества, находящиеся на ПКУ, отсутствуют.

Вывод. Препарат изготавливать можно.

Оформление О.С.Р. Расчеты

Обор ППК

Предполагаемая масса пилюль:

0,2*20 = 4,0

Масса белой глины:

4,0 - 0,3 = 3,7

Воды для растворения серебра нитрата

1,0 г – 0,45 мл H₂O

0,3 г – X

X = 0,45*0,3/1,0 = 0,135 мл

0,1 мл – 3 нест. капли

0,135 мл – X

X = 0,135*3/0,1 4 ст. капли

Лицевая сторона ППК

«А» Дата, ППК к рецепту №__

Argenti nitratis 0,3

Aquae purificatae gtts IV

Boli albae 3,7

Aquae purificatae q.s.

пилюли N.20

M _{общ. теор.} =

m _{1 пил. теор.} = 0,2

М _{общ. практ.} =

m _{1 пил. практ.}=

Подписи:

В качестве наполнителя используют белую глину, т.к. она не подвергается окислению. В качестве склеивающего компонента используют воду очищенную. Серебра нитрат растворяют в воде, затем добавляют белую глину и вновь воду для получения пластичной массы.

Колларгол 70%серебра оксида, медленно набухает,готовят путем измельчения с небольш.кол-вом воды очищенной и послед разбавлением.фильтр,стеклянн.№1,2, рыхлый тампон ваты..

Протаргол 92%серебра нитрата.. насыпают на пов-ть воды, не перемеш, т..к. обр-ся пена..

Суппозитории-палочки с протаргололом..изгот в условиях асептики, протаргол вводят по типу эмульсии, что бы не вызвать коагуляцию раствора.также про и колл несовместимы в растворах с электролитами…

15)Из института косметологии поступил рецепт на изготовление препарата по прописи:

Rp.: Acidi salicylici 1,0

Solutionis acidi borici 3 % - 50 ml

Aetheris 30,0

Spiritus aethylici 70 % -50 ml

Misce. Da. Signa: протирать лицо утром и вечером.

Проведите фармацевтическую экспертизу рецепта. Учитывая свойства лекарственных веществ и компонентов дисперсионной среды, сделайте вывод о совместимости ингредиентов прописи, смешиваемости жидких ингредиентов прописи, возможности изготовления. Какой тип дисперсной системы имеет место в данной прописи?

К-та борная легко растворима в гор. Воде !1:3), к-та салициловая мало растворима в воде (1:5000), но легко в спирте (1:5,5) и эфире (1:2). Среди растворителей эфир обладает наибольшей летучестью, его дозируют по массе, воду очищ и спирт – по объему.В сухом флаконе в 50мл 70% этанола растворяют к-ту салициловую и доб. Приготовленный в подставке 3%р-р к-ты борной в воде очищенной в кол-ве 50мл. В последнюю очередь доб. 30,0 эфира

Сколько этанола 96 % концентрации по массе соответствует 50 мл 70 % этанола и какое это имеет значение для аптеки?ГФ.11. (36,5мл) НЕО!

кислота Борная гот.на 70%этаноле.

Какой объем препарата выписан в данной прописи? плотность эфира 0,716---Vэф.=41,92

Vоб=50+50+41,92=141,92

Как применяются спирты и эфиры (простые и сложные) в аптеке при изготовлении различных лекарственных форм (растворов внутреннего и наружного применения, растворов для инъекций, суспензий, эмульсий, мазей, суппозиториев, пилюль, и др.)? Приведите примеры.резорцин,ментол, спирт-капли в уши.в порошках , сусп,пилюлях,спирт-для трудноизмельчаемых.эфир исп при производстве коллодия, некот.настоек и экстрактов.

Каковы особенности изготовления растворов в вязких и летучих растворителях? в сухой отпускной флакон, сначала ЛС, потом растворитель, фильтруют только при необходимости через марлю. этанол- через сухую вату и под часовое стекло.

16)Проводя фармацевтическую экспертизу рецептов, поступивших в аптеку, провизор – технолог обратил внимание на пропись состава:

Rp.: Hexamethylentetramini 0,5

Acidi ascorbinici 0,1

Misce fiat pulvis

Da tales doses N.15

Signa: по 1 порошку 3 раза в день.

На каком этапе фармацевтической экспертизы рецепта возникла необходимость проконсультироваться с провизором – аналитиком. на этапе приемки рецепта. Какие факторы проанализировали провизор-технолог и провизор-аналитик прежде, чем принять решение о возможности или невозможности изготовить препарат по данной прописи? физико-химическую совместимость Изложите физико-химические основы возникшей проблемы и технологические пути ее решения.

Уротропин с Кислотами, минеральными и органи­ческими разлагается с образованием формальдегида.

С солями алкалоидов — осадки ос­нований алкалоидов.

С солями тяжелых металлов, ду­бильными веществами — нераствори­мые в воде соединения.

Кислота аскорбиновая Легко окисляется . Смесь быстро отсыревает и желтеет, вследствие раз­ложения аскорбиновой кислоты в присутствии уротропина, вещества щелочного характера.

Либо готовить два порошка отдельно, либо добавить в них 3-5%аэросила для предотвращения отсыревания.

17)В аптеку поступил рецепт состава:

Rp.: Solutionis Calcii chloridi 5 % - 200 ml

Glucosi 5,0

Natrii bromidi 3,0

Adonisidi 5 ml

Misce. Da. Signa: по 1 столовой ложке 3 раза в день

В аптеке нет концентрированного раствора. Имеется порошок глюкозы с содержанием влаги 10,4 %. Помогите фармацевту (молодому специалисту) выполнить необходимые расчеты и проверьте написание им по памяти паспорта письменного контроля после изготовления препарата. Приведите содержание этого паспорта. Охарактеризуйте лекарственный препарат как систему дисперсную, с точки зрения фармакотерапевтического эффекта, контроля качества, условий и сроков хранения.

Обор ППК

Глк. 5,0+5.0*0,104=5,52

Vобщ=205мл. %тв.в .

Глк5,52 :205*100=2,69.<3 не учит.

Обьем конц.растворов.

CaCl масса 5*200:100=10

Р-р(1:2) 10*2=20мл

Натрия бромид 1:5- 3*5=15мл

Аднозизид5мл

V H2O= 205-15-10-5=175мл.

Лиц ППК

Aq/pur175, Glk(10,4%)5?52(фильтруют ч/з вату)

Sol.Natrii br(1:5)-15ML

Sol.Calcii Chl.(1:2)-10ml

Adonnisidi 5ml/

На стадиях изготовления ТВ.в-ва р-ны полностью,видим.частицы отсутств.бесцв, прозр ж-ть.мех.вкл.отсутств.вместимость флакона соотв..этикетка и надписи соотв НД.,Изготовленного (включая письменный контроль)фармэкспертиза правильно,номера соотв,расчеты верно,ППК верно, осн этикетка и пред.надписи.упаковка.флакон темного стекла,соотв обьемаплотно укупорен полиэт.пробкой и крышкой,припереворач.жидкость не подтекает. органолепт.:цвет,запах воотв вход компонентам,мех.вкл нет. физконтроль. откл-укладываются.

При отпуске препарата из аптеки.ФИО соотв.им.указ о способе приема,пред.надписи,

Хранитьв прохл месте беречь от детей,ОРН

18)В аптеку часто поступают рецепты, содержащие порошки состава:

Rp.: Atropini sulfatis 0,0002

Platyphyllini hydrotartratis 0,004

Analgini 0,3

Misce, fiat pulvis.

Da tales doses N. 10

Signa: по 1 порошку 3 раза в день.

Для обеспечения верности дозировки технолог при изготовлении порошков использует тритурацию. Изготовьте тритурации веществ списка «А» необходимой концентрации. На 10 порошков нужно: 0,002 атропина с-та и 0,04 платифиллина г-т

Атропина сульфат-1:100, т.е.1г атропина сульфата к 99 г сахара молочного.

Платифиллина г-т -1:10 т.е.1 г платифиллина к 10 г сахара молочного.

Какое вспомогательное вещество Вы будете использовать? сахар молочный Обоснуйте выбор вспомогательного вещества с учетом его физико-химических и технологических свойств, т.к. он не гигроскопичен, наиболее индифферентен, без запаха, сладкого вкуса ,нетоксичен ,плотность его близка к плотности ядов.веществ.1,52,это предотвр.расслаивание.. Проведите контроль качества препарата:На стадиях изготовления масса однородна,бел.цвета,без мех.включений,пыпис ППК, весы выбраны верно, капсулы выбраны верно,Изготовленного (включая письменный контроль)фармэкспертиза правильно,номера соотв,расчеты верно,ППК верно ,ОСР, Сигнатура. оформление,осн этикетка и пред.надписи.упаковка.капс.улож в карт коробку.ровными рядами.при перевор.-не высыпается.органолепт.:белый,однордный,мех.вкл нет.физконтроль.откл-укладываются.

При отпуске препарата из аптеки.ФИО соотв.им.указ о способе приема,пред.надпись,ОРН.обвязан и опечатан

19)В аптеку постоянно в достаточно больших количествах поступает крахмал. Обоснуйте необходимость частого получения крахмала аптекой. В каких лекарственных формах может быть выписан крахмал? Какие функции может выполнять крахмал в лекарственной форме? Каковы особенности введения крахмала в различные лекарственные формы? Как учитывается при этом состав крахмала, его физико-химические свойства, вид лекарственной формы, характер дисперсионной среды и роль крахмала в лекарственной форме?

крахмал состоит из амилозы и амилопектина.используется в твердых лекарственных формах, в том числе пилюлях(в смеси с глюкозой и сахаром), мазях, в качестве стабилизатора применяют 10% раствор для приготовления суспензий и эмульсий.+как обволакивающее средство.и для клизм 2% раствор.ГФVIII

Как стабилизатор:ограниченно наб.ВМС, неионогенные ПАВ, образует защитные гидратные слои вязкого гидрозоля на пов-ти частиц, и обхват частиц длинными цепочкообразными молекулами. раствор гот.заранее,хол.воду берут 1:2.горячую 1:7 от массы крахмала.

20)Из терапевтического отделения больницы поступило требование на изготовление 50 мл раствора аскорбиновой кислоты в изотонической концентрации для внутримышечного введения..

Какой нормативной документацией Вы воспользуетесь? Каким образом Вами будут учтены свойства аскорбиновой кислоты и процессы, которые могут иметь место при стерилизации раствора? На примере раствора аскорбиновой кислоты продемонстрируйте умения реализовать в аптеке требования ГФ к растворам для инъекций.стерильность, апирогенность, изотоничность, изогидричность, изоионичность, отсут. Мех включений.

Раствор кислоты аскорбиновой 5%, 10% ;Кислоты аскорбиновой 50 г, 100 Натрия гидрокарбоната 23,85 г,7,70 г натрия сульфита безводного 2 г Воды для инъекций до 1 л.хранить в защащенном от света месте, 30 суток. Стерилиз.120”8минут. воду для иньекций исп.свежепрокипяченную, не сод.восстан.веществ.флаконы заполняют полностью . мех-м стабилизации:прерывает цепную реакцию. Карбонат натрия0для снижения болезненности иньекций, сульфат-для стабилизации.

В каких лекарственных формах кроме растворов для инъекций назначается аскорбиновая кислота? C какой целью? Аскорбиновая кислота использ. как антиоксидант. Вводят внутримышечно, используют в глазных каплях, для внутр.употребления для новорожд.

Кислотно-основные и окислительно-восстановительные свойства кислоты аскорбиновой и возможности использования аскорбиновой кислоты в качестве стабилизатора.оч быстро окисляется .Сравните “red-ox”потенциалы известных Вам стабилизаторов и как они используются при подборе стабилизаторов?

21)В аптеку стали поступать рецепты, содержащие пропись капель для носа состава:

Rp.: Benzylpenicillini natrii 100 000 ED

Solutionis Ephedrini 2 % 10 ml

Misce. Da. Signa: по 3 капли в нос 4 раза в день.

Вам предстоит организация процесса изготовления капель для носа по этой прописи. Какие условия должны быть обеспечены? Каковы требования к микробиологической чистоте препарата? Готовят в асептических условиях? Что Вы можете сказать об осмотической активности этого раствора? 0,0005988 мг химически чистой натриевой соли бензилпенициллина соответствует одной единице действия (ЕД) или?1670 Ед в 1 мг. (Примечание: изотонический эквивалент бензилпенициллина натриевой соли по натрию хлориду – 0,15; эфедрина гидрохлорида – 0,28). Какое количество по массе бензилпенициллина натриевой соли взвесит фармацевт при изготовлении раствора? 59.88г Учитывая свойства выписанных ингредиентов в прописи, какой вывод Вы можете сделать о стабильности данного раствора.. нестабилен

Дозы не проверяют, т.к. наружное применение. НЕО эфедрина г/х на 1 рецепт не более 0,6, по прописи 0,3

Вывод. Норма отпуска не завышена.

Вывод. Препарат изготавливать можно.

Оформление ОСР

Оборотная сторона ППК

Бензилпенициллина натрия 100000 ЕД (0,06)

m _{эфедрина г/х} = (10 * 2) : 100 = 0,2

Расчет осмотической концентрации с изотоническим эквивалентом по натрия хлориду

m = 0,009 * V – (m₁E₁ + … + m_nE_n), где m – масса натрия хлорида (г);0,009 – масса натрия хлорида в 1 мл изотонического раствора (г);V – объем изотонируемого раствора (мл);

m₁, m_n – массы ЛВ в изотонируемом растворе (г);

E₁, E_n – изотонические эквиваленты ЛВ по натрия хлориду.

Осмотическая концентрация 0,009 * 10 – (0,28 * 0,2 + 0,15 * 0,06) = 0,09 – 0,266, раствор приблизительно изоосмотчен (0,09  0,02)

% тв. ЛВ = (0,3 + 0,06) * 100 : 10 = 3,6>3%

КУО эфедрина г/х = 0,84 мл/г

КУО антибиотика = 0,63 мл/г

V _ВО = 10 мл – (0,84 * 0,2 + 0,06 * 0,63)  9,7 мл

Допустимые отклонения в объеме – пр. № 305  10% – 10  1 мл

Лицевая сторона ППК

Дата

ППК к рецепту № 2

Aquae purificatae 9,7 ml

Ephedrini hydrochloridi 0,2

Benzylpenicillini-natrii 0,06

V_общ = 10 m

Рецепт остается в аптеке, взамен него выписывают сигнатуру.

22)Как учитывает технолог физико-химические свойства моноциклических терпенов (ментола, валидола, терпингидрата) и бициклических терпенов (камфоры и бромкамфоры) при изготовлении лекарственных препаратов в различных лекарственных формах? Ментол: сильный запах- хранить в спец шкафу.ментол,тимол, камфору –измельчают с добавлением этанола в соотн-1:1. упаков. Порошки в Пергам капсулы!

В мазях-растворяют в распл основе.

Каковы условия хранения этих лекарственных веществ и правила их дозирования?

Дайте сравнительную оценку введения ментола, камфоры, терпингидрата в различные лекарственные формы (порошки, жидкие лекарственные формы, мази в зависимости от характера дисперсионной среды и дисперсной системы).камфорные мази в ГФ 9 и ОФС

В какой лекарственной форме чаще всего назначают валидол, с какой целью?

Что будет означать на рецепте, в прописи которого содержится валидол указание врача «CITO!».быстро Как дозируют валидол при введении в состав лекарственной формы?

23)Вам поручено разобрать на семинаре по повышению профессионального мастерства работников рецептурно-производственного отдела аптеки особенности изготовления мазей по сложным рецептурным прописям, одной из которых является мазь состава:

Rp.: Dimedroli 0,05

Camphorae 0,1

Furacilini 0,06

Laevomycetini 0,15

Norsulfazoli

Streptocidi albi ana 0,5