- •1.Нативный мазок кала на простейшие.
- •2.Мазок кала окрашенный р-ром Люголя.
- •3.Метод формалин-эфирного обогащения.
- •4.Метод Фюллеборна
- •5.Метод Калантарян
- •6.Толстый мазок по Като
- •7.Метод закручивания по Шульману.
- •8.Обнаружение личинок по Берману.
- •9.Метод Горячева.
- •10.Обнаружение личинок гельминтов в фекалиях культивированием (Метод Харада и Мори).
- •11.Исследование крови, желчи, мокроты, мочи.).
- •12.Толстая капля крови. Приготовление и окраска.
- •13.Исследование фекалий на шистосомы.
- •14.Исследование мышц на трихинеллез.
- •15.Забор и исследование проб воды для исследования на наличие яиц гельминтов и цист простейших.
- •16.Забор и исследование проб почвы, пыли с объектов окружающей среды для исследования на наличие яиц гельминтов и цист простейших.
- •17.Забор и исследование проб пищевых продуктов для исследования на наличие яиц гельминтов и цист простейших.
- •18.Методика забора материала на энтеробиоз: соскоб перианально-ректальный.
- •19.Методика забора материала на энтеробиоз: отпечаток липкой лентой.
- •20.Мазок периферической крови на малярию: приготовление и окраска.
- •21.Серологическая диагностика токсоплазмоза.
- •22.Серологическая диагностика пневмоцистоза.
- •Планшет брать только за боковые поверхности!
- •23.Метод определения жизнеспособности яиц гельминтов
- •24.Сбор и доставка испражнений в лабораторию.
- •25.Макроскопический метод исследования на гельминты.
- •26. Дифференциальная диагностика члеников бычьего и свиного цепней.
- •27. Взятие и исследование соскоба кожи для обнаружения чесоточных клещей.
- •28. Взятие и исследование соскоба кожи для обнаружения клещей-железниц.
21.Серологическая диагностика токсоплазмоза.
Для выделения токсоплазм используют ИФА.
Принцип реакции:
ИФА – метод, основанный на использовании ферматотивного маркера (пероксидазы хрена, входящего в состав коньюгата), присутствие которого в свою очередь позволяет определить реакцию взаимодействия Аг с Ат.
Компоненты:
иммуносорбент (полистирол);
исследуемый материал;
коньюгат;
хромоген.
Ход реакции:
Реакция протекает на твердом носителе – полистероловом планшете. Планшет может быть сорбирован в заводских условиях или же поставляется в наборе «чистым», в последнем случае нанесения, т.е. сорбцию Аг или Ат, проводят в лаборатории. После сорбции в лунку планшета наносят образцы материала (слюна, сыворотка, фекальная взвесь, пробы внешней среды). При гомологичности Аг и Ат образуются иммуные комплексы после чего в ход исследования вступает коньюгат. Он взаимодествует с иммуными комплексами, но остается невидимым. Для выявления комплекса Аг + Ат + коньюгат используют хромоген ОФД (ортофенелендиамин), который соединяется с атоммарным кислородом и вызывает изменение цвета в результате окисления.
Результат реакции:
при положительном результате образуется комплекс Аг + Ат, который связывается с коньюгатом и окрашивается в присутствии ОФД.
при отрицательном результате комплекс не образуется, коньюгат не связывается и после промывки «выходит» из реакции, ОФД его не выявляет, лунка не окрашивается.
Этап взаимодействия ОФД с комплексом требует особого внимания и своевременной остановки реакции, что достигается внесением стоп-реагента (H2SO4).
С помощью спектрофотометра с вертикально направленными пучками света замеряют показатели экстинции (оптической плотности).
Особенности ИФА:
1.После каждого этапа необходима тщательная промывка планшет.
2.Следует избегать попадания ОФД на кожу, слизистые. При попадании тщательно промыть проточной водой.
3.Работать только в перчатках.
4.Нельзя дотрагиваться до дна планшета, т.к. отпечатки изменяют оптическую плотность полистирола и вызывают ложноположительные результаты.
22.Серологическая диагностика пневмоцистоза.
Для выделения кокцидиоза, саркоцистоза, пневмоцистоза используют ИФА.
Принцип реакции:
ИФА – метод, основанный на использовании ферматотивного маркера (пероксидазы хрена, входящего в состав коньюгата), присутствие которого в свою очередь позволяет определить реакцию взаимодействия Аг с Ат.
Компоненты:
иммуносорбент (полистирол);
исследуемый материал;
коньюгат;
хромоген.
Ход реакции:
Реакция протекает на твердом носителе – полистероловом планшете. Планшет может быть сорбирован в заводских условиях или же поставляется в наборе «чистым», в последнем случае нанесения, т.е. сорбцию Аг или Ат, проводят в лаборатории. После сорбции в лунку планшета наносят образцы материала (слюна, сыворотка, фекальная взвесь, пробы внешней среды). При гомологичности Аг и Ат образуются иммуные комплексы после чего в ход исследования вступает коньюгат. Он взаимодествует с иммуными комплексами, но остается невидимым. Для выявления комплекса Аг + Ат + коньюгат используют хромоген ОФД (ортофенелендиамин), который соединяется с атоммарным кислородом и вызывает изменение цвета в результате окисления.
Результат реакции:
при положительном результате образуется комплекс Аг + Ат, который связывается с коньюгатом и окрашивается в присутствии ОФД.
при отрицательном результате комплекс не образуется, коньюгат не связывается и после промывки «выходит» из реакции, ОФД его не выявляет, лунка не окрашивается.
Этап взаимодействия ОФД с комплексом требует особого внимания и своевременной остановки реакции, что достигается внесением стоп-реагента (H2SO4).
С помощью спектрофотометра с вертикально направленными пучками света замеряют показатели экстинции (оптической плотности).
Особенности ИФА:
После каждого этапа необходима тщательная промывка планшет.
Следует избегать попадания ОФД на кожу, слизистые. При попадании тщательно промыть проточной водой.
Работать только в перчатках.
Нельзя дотрагиваться до дна планшета, т.к. отпечатки изменяют оптическую плотность полистирола и вызывают ложноположительные результаты.