- •6.040106 "Екологія та охорона навколишнього середовища та збалансоване природокористування")
- •Мета і задачі лекційного курсу
- •1. Мета і задачі вивчення дисципліни
- •Лекція 1
- •1 Загальні відомості
- •2. Способи виробництва
- •3. Властивості сірчаної кислоти та олеуму
- •4. Сировина для виробництва сірчаної кислоти
- •Список літератури
- •Лекція 2 отримання сірчистого газу
- •1. Випалення колчедану
- •2. Спалювання сірки та іншої сірковмісної сировини
- •3. Печі для спалювання сірковмісної сировини
- •4. Очищення сірчистого газу від пилу
- •Список літератури
- •Лекції 3-4
- •1. Окислення сірчистого ангідриду. Теоретичні основи процесу окислення
- •2. Каталізатори окислення
- •3. Контактні апарати
- •4. Абсорбція sо3
- •4. Сучасні технологічні схеми виробництва
- •6. Теоретичні основи процесу отримання баштової сірчаної кислоти
- •7. Технологічна схема отримання баштової сірчаної кислоти
- •8. Башти отримання сірчаної кислоти
- •Список літератури
- •Лекція 5 переробка відходів сірчанокислотного виробництва
- •1. Причини винекнення відходів при отримання сірчаної кислоти
- •2. Витягання кольорових металів з огарків
- •3. Використання огарків в доменному виробництві
- •4. Виробництво пігментів з огарків і огаркового пилу
- •5. Витягання селену з шламів
- •Лекція 6 технологія виробництва нітратної кислоти
- •1. Історія розвитку технології виробництва нітратної кислоти
- •2. Властивості нітратної кислоти
- •4. Теоретичні основи виробництва
- •Лекція 7
- •Лекція 8
- •Контроль і автоматизація виробництва
- •2. Техніко-економічні показники
- •3. Отримання концентрованої нітратної кислоти
- •4. Концентрація відпрацьованої сірчаної кислоти
- •6. Прямий синтез hno3 з оксидів азоту
- •Лекція 9
- •1. Токсикологічна характеристика відходів, що утворюються у виробництві нітратної кислоти
- •2. Вплив забруднень виробництв нітратної кислоти на оточуюче сереровище
- •3. Методи і засоби контролю за станом повітряного басейну і дотримання нормативів гдв
- •4. Заходи щодо зниження техногенного навантаження на навколишнє середовище
- •Лекція 10 виробництво фосфорної кислоти. Переробка відходів
- •1. Виробництво екстракційної фосфорної кислоти
- •2. Відходи виробництва екстракційної фосфорної кислоти
- •3. Відходи виробництва термічної фосфорної кислоти
- •Лекція 11
- •1. Отримання зв’язаного азоту
- •2. Розділення повітря глибоким охолоджуванням
- •3. Розділення повітря методом ректифікації
- •4. Агрегат розділення повітря.
- •5. Основна апаратура
- •Лекції 12 – 13
- •1. Отримання азотоводневої суміші розділенням коксового газа методом глибокого охолоджування
- •2. Конверсія вуглеводних газів
- •3. Конверсія метану з водяною парою
- •4. Парокиснева і парокисневоповітряна конверсія метану
- •5. Каталізатори конверсії метану
- •6. Технологічні схеми процесів конверсії сн4 та со
- •7. Інші методи отриманя водню
- •8. Очищення конвертованого газа від со і со2
- •9. Компримірування газів
- •Лекція 14 синтез аміаку
- •1. Теоретичні основи процесу
- •2. Каталізатори синтезу аміаку
- •3. Технологічні схеми синтезу аміаку
- •4. Зберігання і транспортування аміаку
- •Технологія основних виробництв та промислова екологія текст лекцій
- •6.040106 "Екологія та охорона навколишнього середовища та збалансоване природокористування")
- •Видавництво Технологічного інституту сну імені Володимира Даля (м. Сєвєродонецьк)
4. Агрегат розділення повітря.
На рис. 9 показана спрощена технологічна схема установки АКт-15, продуктивність якої 15 тис. м3/год азоту концентрацією 99,998%, використовуваного для промивання конвертованого газу, і 7,84 тис. м3/год, кисню концентрацією 95%. На установку поступає 43000 м3/год повітря, зжатого турбокомпресорами до 0,62 МПа (вказані об'єми газів приведені до стандартних умов, тобто до 20 °С і 760 мм рт. ст.). Стисле повітря поступає на охолоджування в два паралельно працюючих регенератора 1 і 2.
Рис. 9. Схема установки АКт-15: 1, 2 – регенератори; 3 – виморожувач; 4, 6 – підігрівач азоту та кисню; 5- силікагельовий адсорбер; 7 – нижня колона; 8 – конденсатор випарник; 9 – верхня колона; 10 - переохолоджувач рідкого азоту; 11 – теплообмінник; 12 – турбодетандер.
Всього в установці чотири регенератори, по двох проходит повітря на розділення, по останніх двом йдуть відповідно холодні азот і кисень. Через кожних 9—12 хв. регенератори перемикаються і тоді повітря проходить через ці два регенератора, які перед цим охолоджувалися холодними потоками азоту і кисню, а на охолоджування перших двох регенераторів роздільними потоками йдуть холодний азот і кисень. На насадці регенераторів стисле повітря охолоджується до —172 °С, при цьому виморожуються волога і діоксид вуглецю, а насадка регенераторів трохи нагрівається. Потік кисню переключается через 6 хв. після перемикання потоку азоту, тобто у момент перемикання регенераторів зберігається подача газу.
Для надійного очищення повітря від СО2 необхідно, аби різниця температур на холодному кінці регенератора при прямому і зворотному потоках не перевищувала 6—8 °С. Аби досягти цього, 10-12% повітря проходить лише половину насадки регенератора, а потім виводиться з нього і додатково охолоджується в міжтрубному просторі одного з двох виморожувачів. Потім обидва потоки холодного повітря об'єднуються і поступають в шар рідини куба нижньої колони 7. Після того, як охолоджене стисле повітря пройде нижні три тарілки колони 7, на яких він очищається від залишків діоксиду вуглецю і від ацетилену, частина його (приблизно 11 тис. м3/год) виводиться з колони.
Приблизно 40% цього потоку повітря нагрівається в трубному просторі одного з виморожувачів до (-105) — (-110)°C. Останні 60% повітря проходять мимо виморожувача, далі обидва потоки об'єднуються і при температурі -148 °С проходять фільтр для очищення від механічних, а потім розширюються в одному з двох турбодетандерів 12 до тиску 0,14 МПа, охолоджуючись при цьому до -182 °С, і подаються на 14-у тарілку верхньої колони 9.
Кубова рідина нижньої колони 7 очищається від твердих часток ацетилену і двооксиду вуглецю в одному з двох силікагелєвих адсорберів 5, додатково охолоджується до —183 °C у теплообміннику, дроселює і подається на 17-у тарілку верхньої колони 9 для подальшого збагачення. З середини нижньої колони відбирається частина флегми — «брудний» рідкий азот, який після дроселювання подається на 30-у тарілку верхньої колони. З цієї ж тарілки частина пари «брудного» азоту відводиться в апарат 11 і підігрівач азоту 4, а потім в азотний регенератор 1 для використання його холоду.
Проходячи по насадці регенератора, «брудний» азот видаляє з його поверхні СО2 та Н2О і при 25—30 °С викидається в атмосферу. Відведення частини пари з верхньої колони у вигляді «брудного» азоту дозволяє отримати з останньої частини пари у верхній частині цієї колони дуже чистий азот (99,998%). Пари азоту з верхньої частини колони 7 поступають в два паралельно працюючі конденсатори випарники 8 і виносний конденсатор. Азот, що сконденсувався в цих апаратах, при -177 °С повертається як флегма на зрошування тарілок нижньої колони, а також після додаткового охолоджування в переохолоджувачі рідкого азоту 10 і дроселювання на зрошування тарілок верхньої колони, що працює при тиску близькому до атмосферного. З верху колони 9 виводиться чистий технологічний азот, який в переохолоджувачі 10 нагрівається до -175 °С, а потім поступає в змійовики всіх регенераторів, віддаючи свій холод, і при 25—30 °С вирушає з повітрєрозділювачів установки як готовий продукт.
З куба верхньої колони рідкий кисень поступає в трубний простір конденсаторів-випарників 8, де випарюється. При цьому пари азоту, які проходять по міжтрубному простору, конденсуються. Кисень, що випарувався, входить в кубову частину верхньої колони для відділення бризок, проходить підігрівач кисню 6, де нагрівається до -175 °С, а потім поступає в один з двох кисневих регенераторів і, нагріваючись, видаляє з його насадки Н2О і СО2. Потім він при 25—30 °С транспортується в споживаючих кисень цехи.
У підігрівачі «брудного» азоту 4 і кисню 6 теплоносієм є повітря, відібране від основного його потоку до вступу в нижню колону 7.
