- •1) Фибросаркома
- •1) Остеосаркома
- •1) Ганглионеврома
- •1) Бластогенеза
- •5) Легкие
- •1) Фиброэластоз эндокарда
- •2) Пороки сердца типа Фалло
- •3) Гидроцефалия
- •4) Полипоз кишечника
- •1) Макросомия
- •1) Макросомия
- •3) Сосудистый
- •4) Макросомия
- •10) Плакопатии
- •1) В легких
- •5) В печени
- •7) В почках
- •3) Яйца и яйцепродукты
- •5) Кондитерские изделия
- •7) Фиброэластоз эндокарда
- •3) Флегмонозный
- •1) Болезнь Гирке
- •1) Болезнь Андерсена
- •3) Болезнь Тея-Сакса
- •1) Микроцефалия
- •7) Микрогирия
- •2) Голопрозэнцефалия
- •3) Болезнь Тея-Сакса
- •5) В полости рта
- •6) В легких
- •7) На голосовых связках
- •5) Вирусы
- •2) При миеломной болезни
- •1) Атеросклероз
- •8) Атеросклероз
- •7) Ожирение
- •1) Геморрагический
- •2) Микрогирия
- •3) Тетрада Фалло
- •2) Лимфогенный
- •4) Несовершенный остеогенез
- •1) В печени
- •3) Легкие
- •1) Желудка
- •2) Флегмонозный
- •3) Атрофия
- •1) Флегмонозный
- •6) Апостематозный
- •2) Легкие
- •1) Легкие
- •2) Фибросаркома
- •5) Аденокарцинома
- •6) Симпатобластома
- •10) Аденоматозные полипы
- •1) Аденокарцинома
- •5) Аденокарцинома
1) Бластогенеза
2) эмбриогенеза
3) раннего фетогенеза
4) позднего фетогенеза
091. К разновидностям спинномозговой грыжи относятся:
1) рахисшиз
2) спина бифида оккульта
3) менингоцелле
4) менингомиелоцелле
5) менингомиелоцистоцелле
092. Пороки опорно-двигательной системы:
а) генерализованные 1) хондродисплазия
б) локализованные 2) врожденный вывих бедра
3) косолапость
4) кровошея
5) несовершенный остеогенез
093. Бластопатии приводят к:
1) однояйцевым близнецам
2) организмоидным тератомам
3) порокам развития отдельных органов
4) близнецовым уродствам
5) развитию гамартом и хористом
6) фета-фетальному трансфузионному синдрому
7) аномалиям имплантации бластоцисты
8) персистированию эмбриональных органов
9) аномалиям прикрепления пуповины
10) мезенхимозам
ИНФЕКЦИОННЫЕ ФЕТОПАТИИ
094. К особенностям внутриутробных инфекций относятся:
1) гранулематозные тканевые реакции
2) склонность к нагноению
3) склонность к генерализованным некрозам
4) преобладание экссудативных реакций
5) часты диапедезные кровоизлияния
6) наличие очагов экстрамедуллярного кроветворения
7) макросомия
8) тканевые дисплазии
9) генерализованный характер инфекции
10) прочность тканевых барьеров
095. Изменения в легких при цитомегалии характеризуются:
1) цитомегалической трансформацией альвеолоцитов
2) очагами фибринозно-гнойной пневмонии
3) лимфогистиоцитарной инфильтрацией легочного интерстиция
4) гнойным бронхитом
096. Для токсоплазмоза, возникшего в позднем фетальном периоде, характерны:
1) продуктивно-некротический менингоэнцефалит
2) порэнцефалия
3) продуктивно-некротический ретинит
4) гидроцефалия
5) анэнцефалия
6) генерализованный токсоплазмоз
097. К наиболее частым внутриутробным инфекциям относятся:
1) стафилококковый сепсис
2) цитомегаловирусная инфекция
3) внутриутробный хламидиоз
4) генерализованный кандидоз
5) герпетическая инфекция
6) сальмонеллез
7) микоплазмоз
8) язвенно-некротический энтероколит новорожденного
9) врожденный сифилис
10) острые респираторные вирусные инфекции
098. Для токсоплазмоза, возникшего в раннем фетальном периоде, характерны:
1) микроцефалия
2) генерализованный токсоплазмоз
3) продуктивно-некротический ретинит
4) ложная порэнцефалия
5) микрофтальмия
6) обызвествление мозга и сетчатки глаза
099. Морфологическая диагностика токсоплазмоза основана на обнаружении:
1) повышенного содержания хлоридов в поту
2) псевдоцист
3) специфических гранулем
4) гигантских островков Лангерганса
100. В структуре цитомегалической клетки находят:
1) эксцентрично расположенное ядро
2) одно крупное внутриядерное включение
3) множественные мелкие базофильные внутриядерные включения
4) оптически пустой светлый ободок под карилеммой
5) множественные базофильные включения в цитоплазме
6) клетки преимущественно многоядерные
7) оптически пустая светлая цитоплазма
8) базофилия цитоплазматических и оксифилия ядерных включений
101. Морфологическая диагностика цитомегалии основана на обнаружении:
1) цитомегаловируса
2) специфических клеток
3) специфических гранулем
4) псевдоцист
102. К проявлениям вржденного хламидиоза относятся:
1) образование псевдоцист в головном мозге
2) специфическая трансформация клеток
3) продуктивно-склеротические узелки в мягких мозговых оболочках
4) вакуолизация и включения в альвеолоцитах
5) интерстициально-десквамативная пневмония
6) гнойный менингоэнцефалит
103. К источникам цитомегаловирусной инфекции относятся:
1) кровососущие насекомые
2) кровь больных доноров
3) кровь больной матери
4) коровье молоко
5) грызуны
6) грудное молоко
7) инфицированные плодные воды
104. Частицы цитомегаловируса: локализуются:
а) зрелые 1) в цитоплазме цитомегалов
б) незрелые 2) в ядре цитомегалов
3) в цитоплазме макрофагов
105. К источникам токсоплазмозной инфекции относятся:
1) кровь матери
2) кондитерские изделия
3) сырое мясо и мясопродукты
4) яйца и яйцепродукты
5) выделения больных животных и человека
106. Гистохимические признаки цитоплазматических включений в
цитомегалических клетках:
1) резко положительная ШИК-реакция
2) отрицательная реакция Фельгена
3) положительная реакция Браше
4) отрицательная реакция метахромазии
107. К сиалоаденитам цитомегаловирусной этиологии относятся:
1) острый узелковый
2) флегмонозный
3) эритромиелоидный
4) апостематозный
5) гигантоклеточный (иммунодефицитный)
108. Цитомегаловирусный сочетается с формами цитомегаловирусной
сиалоаденит: инфекции:
а) острый узелковый 1) приобретенной
б) эритромиелоидный 2) генерализованной
в) гигантоклеточный 3) локализованной
г) хронический активный 4) врожденной
109. Цитомегалические клетки чаще обнаруживаются в органах:
1) околоушные слюнные железы
2) головной мозг
3) почки
4) поджелудочная железа