1) Ганглионеврома

2) невробластома

3) неврилеммома

061. К гистологическим вариантам невробластомы относятся:

1) симпатогониома

2) ганглионеврома

3) симпатобластома

4) ганглионейробластома

5) глиобластома

6) нейрофибросаркома

062. Типовой диагностической структурой невробластомы является:

1) периваскулярная розетка

2) сфероидная розетка

3) тельца Верокаи

063. К злокачественным нейроэктодермальных опухолям относятся:

1) менингеальная саркома

2) глиобластома

3) медуллобластома

4) гемангиосаркома

5) хориоидкарцинома

6) невробластома

064. К наиболее значимым менингососудистым опухолям у детей относятся:

1) ангиоретикулома

2) менингиома

3) нейрофиброма

4) невринома

5) менингеальная саркома

065. Наиболее частый путь метастазирования злокачественных глиом:

1) лимфогенный

2) по путям ликворотока

3) гематогенный

066. У детей наибольшее количество опухолей ЦНС относится к группе:

1) менингососудистых

2) дизонтогенетических

3) нейроэктодермальных

067. Из персистирующего гипофизарного хода растет опухоль:

1) нейроэпителиома

2) краниофарингиома

3) назофарингеальная фиброма

068. Болезнь фон Реклингаузена - это:

1) системный ангиоматоз

2) полипоз кишечника

3) нейрофиброматоз

069. Внутричерепные опухоли у детей преимущественно локализуются:

1) в полушариях мозга

2) в черве и полушариях мозжечка

3) в стволовых структурах мозга

4) в корешках черепно-мозговых нервов

070. К особенностям опухолей нервной системы у детей относятся:

1) преобладают опухоли, растущие из пролиферирующего зачатка

2) преодладают врожденные опухоли

3) чаще встречаются нейроэктодермальные опухоли

4) самая частая опухоль - невринома

5) наиболее часто встречаются астроцитомы и медуллобластомы

6) в возрасте до 1 года преобладают хориоидпапилломы

7) краниофарингиома чаще встречается у детей старшего возраста

ПРЕНАТАЛЬНАЯ ПАТОЛОГИЯ

071. Весь период развития человеческого зародыша обозначают термином:

1) прогенез

2) киматогенез

3) эмбриогенез

072. Киматогенез делят на:

1) гаметогенез

2) бластогенез

3) эмбриогенез

4) фетогенез

5) плакогенез

073. К гаметопатиям относятся группы болезней:

1) бластопатии

2) генопатии

3) хромосомные болезни

4) плакопатии

074. Наибольшим тератогенным действием обладают:

1) бактерии

2) простейшие

3) вирусы

4) спирохеты

075. К генопатиям относятся:

1) болезнь Дауна

2) фенилкетонурия

3) болезнь Тея-Сакса

4) синдром Патау

5) болезнь Гирке

076. К хромосомным болезням относятся:

1) синдром Эдвардса

2) болезнь Андерсена

3) болезнь Дауна

4) синдром Патау

5) фенилкетонурия

077. К эндогенным тератогенным факторам относятся:

1) эндокринные болезни матери

2) вирусные болезни матери во время беременности

3) пожилой возраст родителей

4) отягощенная наследственность

5) хронический алкоголизм

078. К экзогенным тератогенным факторам относятся:

1) юный возраст родителей

2) рентгеновские исследования во время беременности

3) гормональная терапия во время беременности

4) эндокринные болезни матери

5) краснуха в первом триместре беременности

6) алкоголизм родителей

7) отягощенная наследственность

8) медикаментозная терапия беременной

079. Следствием бластопатий могут быть:

1) гидроцефалия

2) спонтанный аборт

3) циклопия

4) сросшиеся близнецы

5) врожденные пороки сердца

6) крипторхизм

7) организмоидные тератомы

080. Следствием эмбриопатий могут быть:

1) крипторхизм

2) тетрада Фалло

3) циклопия

4) анэнцефалия

5) гидроцефалия

081. Следствием фетопатий могут быть:

1) пороки сердца типа Фалло

2) фиброэластоз эндокарда

3) гидроцефалия

4) микроцефалия

5) анэнцефалия

6) персистенция урахуса

082. Продолжительность пренатального периода:

а) от ... 1) развития гамет родителей

б) до ... 2) оплодотворения

3) рождения ребенка

4) развития гамет отдаленных предков пробанда

083. Методы выявления генетически обусловленных заболеваний:

1) генеалогический

2) радиоавтографический

3) молекулярно-генетический

4) цитогенетический

5) близнецовый

6) компьютерной томографии

7) дерматоглифический

8) цитологический

9) биохимический

084. Продолжительность киматогенеза:

а) от ... 1) развития гамет родителей

б) до ... 2) оплодотворения

3) бластогенеза

4) родов

5) 7-го дня после родов

085. К простым врожденным порокам развития головного мозга относятся:

1) микрогирия

2) анэнцефалия

3) гидроцефалия

4) циклопия

5) микроцефалия

6) порэнцефалия

7) голопрозэнцефалия

8) агирия

086. В тератологический глоссарий входят термины:

1) анаплазия

2) экстрофия

3) персистирование

4) атрофия

5) дизрафия

6) пролиферация

7) организация

8) аплазия

9) удвоение

10) неразделение

087. Эмбриопатии приводят к:

1) тканевым дисплазиям

2) врожденным порокам развития органов

3) гибели эмбриона

4) возникновению сиамских близнецов

5) спонтанному аборту

088. Признаки хромосомной болезни:

1) генные мутации

2) умственная отсталость

3) диспластический внешний облик ребенка

4) геномные мутации

5) хромосомные аберрации

6) множественные пороки развития

7) изолированные пороки отдельных органов

8) изменения дерматоглифики

089. Нозологическую самостоятельность инфекции приобретают в период:

1) бластогенеза

2) эмбриогенеза

3) раннего фетогенеза

4) позднего фетогенеза

090. Становление воспаления и регенерации происходит в следующем

периоде пренатального онтогенеза: