Развитие

У позвоночных, достопримечательности эмбрионального развития нервной системы включают в рождении и дифференциацию в нейроны из стволовых клеток предшественников, миграциейнезрелых нейронов от их места рождения у эмбрионов в своей окончательной позиции, следствием аксоны от нейронов и руководства в подвижных конуса роста через эмбриона к постсинаптической партнеров поколения синапсов между этими аксонов и постсинаптической партнерами, и, наконец, пожизненного изменения в синапсах, которые полагают, лежат в основе обучения и памяти. ^[56]

Все bilaterian животных на ранней стадии развития форма гаструлы , который является поляризованным, один конец которого называют полюсом животных и других растительных полюс .Гаструлы имеет форму диска с тремя слоями клеток, внутренний слой называется энтодермы , которая приводит к подкладке большинства внутренних органов, средний слой называетсямезодермы , что приводит к костям и мышцам, и Наружный слой называется эктодермы , что приводит к коже и нервной системы. ^[57]

У позвоночных, первый признак нервной системы является появление тонкую полоску ячеек по центру спины, называется нервной пластинки . Внутренняя часть нервной пластинки (вдоль средней линии) суждено стать центральной нервной системы (ЦНС), внешнюю часть периферической нервной системы (ПНС). По мере развития, раз называют нервный желобок появляется вдоль средней линии. Эта складка углубляется, а затем закрывается на вершине. На данный момент будущее ЦНС выглядит как цилиндрическая структура, называемая нервная трубка , а будущее ПНС выглядит как две полоски ткани, которая называется нервного гребня , бегая продольно над нервной трубки. Последовательность этапов от нервной пластинки до нервной трубки и нервного гребня известен как нейруляции .

В начале 20 века, множество знаменитых опытов Ганса Спеманн и Хильде Мангольд показал, что формирование нервной ткани «индуцированных» сигналами из группы мезодермы клеток, который называется организатором региона. ^[56] В течение многих десятилетий, хотя, характер процесса индукции победить любая попытка выяснить это, пока, наконец, было принято решение на генетические подходы в 1990 году. Индукционная нервной ткани требуется торможение гена так называемых костных морфогенетических белков , или BMP. В частности, белокBMP4 , как представляется, участвуют. Две белки, называемые Noggin и Chordin , как выделяется мезодермы, способные ингибировать BMP4 и тем самым вызывая эктодермы превратиться в нервной ткани. Похоже, что аналогичная молекулярный механизм участвует в широко разных видов животных, в том числе членистоногих, а также позвоночных. У некоторых животных, однако, еще один тип молекулы под названием фактора роста фибробластов FGF или могут также играть важную роль в индукции.

Индукционная нервной ткани вызывает образование нейронных клеток-предшественников, называемых нейробластов . ^[58] В дрозофилы, нейробластов разделить асимметрично, так что продукт "ганглий материнской клетки" (GMC), а другой нейробластов. GMC делится один раз, чтобы дать начало любой пары нейронов, или пару глиальных клеток. В целом, нейробластов способен генерировать неограниченное количество нейронов и глии.

Как было показано в 2008 году исследование, одним из факторов, общих для всех двусторонних организмов (включая человека) представляет собой семейство секретируемых молекул сигнализации называется нейротрофинов , которые регулируют рост и выживание нейронов . ^[59] Zhu и соавт. определены DNT1, первый нейротрофина найти в мух . DNT1 акций структурное сходство со всеми известными нейротрофинов и является ключевым фактором в судьбе нейронов дрозофилы . Потому что нейротрофинов уже были выявлены в обеих позвоночных и беспозвоночных, это свидетельствует о том, что нейротрофинов находились в общих предков двусторонних организмов и могут представлять собой общий механизм для формирования нервной системы.