Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
шпоры по агрохимии.doc
Скачиваний:
16
Добавлен:
09.09.2019
Размер:
601.6 Кб
Скачать

Классификация азотных удобрений, способы их получения.

Источники получения азотных удобрений. В течение длительного времени (с 1830 до 1914 г.) снабжение мирового рынка азотными удобрениями было в основном за счет природных залежей чилийской селитры в Южной Америке. Другим источником был аммиак отходящих газов коксовых печей металлургической промышленности. Но этот источник был ограниченным и не мог удовлетворить возрастающего спроса на азотные удобрения. Решение стали искать в использовании практически

неисчерпаемых запасов азота в атмосферном воздухе

Получение аммиака. Синтетический аммиак получают при взаимодействии химически-чистых азота и водорода.

Получение азотной кислоты. Азотную кислоту получают каталитическим окислением синтетического аммиака кислородом воздуха. Это основной способ для производства азотной кислоты и ее солей.

Классификация азотных удобрений. Азотные удобрения в зависимости от формы соединения азота подразделяются в основном на следующие виды:

нитратные — натриевая (NaN03) и кальциевая ICa(N03)2 се­литры;

аммонийные — сульфат l(NH4)2S04J и хлорид аммония (NH4('I), карбонат (NH4)2C03] и бикарбонат аммония (NH4HC03);

аммонийно-нитратные — аммонийная селитра (NH4N03), сульфонитрат аммония I(NH4)2S04 • 2NH4N03];

аммиачные — безводный аммиак, аммиачная вода;

амидные— мочевина [CO(NH2)2] и цианамид кальция (CaCN,),

Кроме того, азотные удобрения могут быть представлены смешанными формами (аммиакаты). В отдельную группу выделяют медленно- действующие формы азотных удобрений (мочевиноформальдегидные и капсулированные). Однако их применение пока весьма ограниченно.

Вынос элементов питания. Хозяйственный и биологический вынос.Ю его зависимость отпочвенно климатических уловий и удобрений.

вынос эл-в пит-я. био особенности р-й и усл-й их выращивания опр-т вынос мин-го пит-я с ур-м различ-х кул-р. различают био вынос- это вынос пит-х в-в из почвы всеми частями р-й т.е. осн. и побочной прод-и, убираемой из почвы, пожнивными остатками, корнями и опавшими листьями кот-е ост-ся на поле. Хоз. Вынос- вынос пит- в-в с ур-м, убираемый с поля осн. и побочной прод-и. соотн-е эл-в пит-я расходуемых на создание с/х прод-и может меняться в зав-ти от кул-ры и стр-ры ур-я. Вынос эл-в пит. Товарной прод-и зав-т от усл-й выращивания. Осн. кол-во эл-в пит. Р-я усваивают в ионной форме в виде катионов и анионов ч/з корн. С-му. д/пит-я р-й в незначительных кол-х могут исп-ся аминок-ты, сахара и др. орг-е соед-я N в осн-м поглощается в виде NO-3и NH4 эти анионы обр-ся в рез-те пр-са аммониф-и и нитриф-и. S усваивается в виде SO4, Р в виде РО4, Н2РО4, НРО4, Cl в виде Cl, K, Ca, Mg, Cu, Fe, Zn в виде катионов.

Виды почвенной кисл-ти, их хар-ка и знач-е в практике прим-я уд-й.

ре-я почвы оказ-т знач-е влияние на эф-ть вносимых уд-й в почву . уд-я в свою очередь могут изм-ть ре-ю почв. Р-ра подкислять или подщелач-ть. Ре-я почв. Р-ра зав-т от соотн-я в нем ионов Н и ОН. Конц. Ионов Н принято выражать рН кот-й обознач-т «-»log конц. Водородных ионов. д/большинства возделываемых с/х кул-р наиболее благопр-ны почвы с нейтр. И близкой к ней ре-й среды. Разл-т сл. виды почв. Кисл-ти. Актуальная обусловлена наличием и конц. Ионов Н в почв. Р-ре при обр-ке почвы водой. При взаимод-и H2СО3 с карбонатом Са кот-й обр-ся в почве или с ППК насыщенным Са обр-ся растворимая соль бикарбонат Са. ППК)Са+2 H2СО3+ППК)2Н+Са(НСО3)2. соли в –р-ре подвергаются гидролит-му распаду и обр-ся слабая H2СО3 и сильное основание. В р-ре ↑ конц. Группы ОН и ре-я подщелачивается отсюда следует актуальная кисл-ть – кисл-ть почв. р-ра создаваемая углеки-й водорастворимыми о/к-ми и гидролитически кислыми солями и обозначается рНв. Актуал. К-ть оказ-т непосредственное влияние на развитие р-й и почв. мо. Потенц. К-ть обусловлена обмено-поглотит-мы ППК ионами Н, Al, Fe, Mn. В зав-ти от спос-ти к обменному вытеснению из ППК этих ионов др. потен-ю к-ть делят на обменную кот-я обусловлена наличием в ППК тех ионов H, Al,Fe,Mn кот-е могут быть вытеснены в р-р катионами нейтр. Соли ППК)Н+КСl=ППК)К+РСl. В слабокислых почвах обменная к-ть незначительна, а в щелочных отсут-т. величину этой к-ти обоз-т рНксl. При обр-ке почвы р-м нейтр. Соли не все поглощенные ионы Al, H, Fe, Mnпереходят в р-р поэтому мы не сможем опр-ть гидролит. К-ть. Она обусловлена той частью катионов ППК потенц-й к-ти, кот-е могут быть вытеснены при об-ке почвы однонормальным р-м СН3СООNa. Она обоз-ся Нг. она обр-ся как общая кисл-ть почвы, включающая в себя актуал., обменную.