- •812 Е.; 337 рис.; 23 табл.; список литературы 26 ссылок.
- •Глава I. Элементы технической гидравлики 15
- •Глава II. Перемещение жидкостей 102
- •Глава III. Сжатие и разрежение газов 134
- •Глава IV. Перемешивание 177
- •Глава V. Разделение неоднородных смесей 193
- •Глава VI. Основы теории теплопередачи 265
- •Глава VII. Теплообмеииые аппараты 323
- •Глава VIII. Выпаривание 385
- •Глава IX. Основы процессов массообмена 422
- •Глава X. Абсорбция 456
- •Глава XI. Дистилляция и ректификация 500
- •Глава XVI. Холодильные процессы 727
- •Глава XII. Экстракция 560
- •Глава XIII. Адсорбция ................. 612
- •Глава XIV. Сушка 637
- •Глава XV. Кристаллизация
- •Глава XVII. Измельчение твердых материалов н нх классификация ... 756
- •Глава I
- •6. Гидродинамическое подобие
- •12. Пленочное течение жидкостей под действием силы тяжести
- •3 H. И. Гельперин
- •14. Движение твердых тел в жидкости (газе)
- •15. Образование и движение газовых пузырьков и жидких капель
- •Глава II
- •1. Устройство, принцип действия и классификация поршневых насосов
- •2. Теоретическая и действительная производительность поршневых насосов
- •3. Выравнивание движения жидкости во всасывающем и нагнетательном трубопроводах
- •4. Предельная геометрическая высота всасывания жидкости. Процесс нагнетания
- •5. Расход энергии на перекачку жидкости поршневыми насосами
- •6. Регулирование производительности поршневых насосов
- •3. Струйные насосы
- •Глава III
- •3. Производительность поршневых компрессоров
- •5. Расход энергии на сжатие газа в поршневых компрессорах
- •6. Регулирование производительности поршневых компрессоров
- •1. Устройство и принцип действия турбогазодувок и турбокомпрессоров
- •1. Пластинчатые компрессоры
- •2. Ротационные вакуум-насосы
- •4. Насосы для создания глубокого вакуума
- •Глава IV
- •7 Н. И. Гельпериа # 193
- •Глава V
- •4. Разделение газовзвесей (обеспыливание газов) в циклонах
- •8 Н. И, Гельпернн
- •Xoroi f" o*o To*o j
- •5. Некоторые особенности работы фильтров периодического и непрерывного действия
- •7. Промывка осадков на фильтрах и в центрифугах
- •Глава VI
- •2. Теплоотдача при свободной конвекции в ограниченном пространстве (узкие щели)
- •5. Теплоотдача при гравитационном стекании жидких пленок
- •6. Теплоотдача в аппаратах с механическими мешалками
- •7. Теплоотдача в дисперсных системах с твердой фазой
- •1. Теплоотдача лри кипении и испарении жидкостей
- •4. Тепловое излучение газов и паров
- •1. Прямоток и противоток
- •3. Смешанные токи
- •4. Теплообмен по схемам перекрестного тока
- •5. Теплообмен в трубках Фильда
- •Плавле-ния
- •Плотность при 20 "с. Кг/м'
- •Удельная теплоемкость, кДж (кг-к)
5. Теплообмен в трубках Фильда
Возможны два основных варианта теплообмена в трубках Фильда, отличающиеся тем, что в одном из них теплоноситель входит в узкую трубку и выходит из кольцевого пространства, а во втором — наоборот. При этом второй теплоноситель, омывающий наружную поверхность широкой трубки, движется противотоком или прямотоком относительно потока в кольцевом пространстве (рис. VI1-23, а).
Вариант 1. Внешний теплоноситель движется противотоком относительно теплоносителя в кольцевом пространстве (рис. VII-23, б). Обозначив коэффициенты теплопередачи через стенку узкой трубки Kt и через стенку широкой трубки Kit можно написать следующие уравнения:
Wt dt2 = Ki (в — t2) dx (a); —WidQ = Ka(l1 — e)'dx (6); —W2 dtt = Wt dt2 — Wx dO (в)
Дифференцируем уравнения (а) и (б):
Подставляя в уравнение (д) значение dtx из уравнения (в) и dQ/dx из уравнения (г), получаем:
dx2 ~ Kt \ Wt Wa ) dx2 ~*~ Wt ' dx Продифференцировав еще раз уравнение (г) и подставив найденное значение d2Q/dx2, найдем:
л_ (Jk. л. Л* К2 \ d2t2 KLK2 dt2 _Q
dx3 \ Wt Wa / dx2 w2 ' dx
откуда 1 1 i
4 = Aeax -f- Bebx + С (e)
Здесь А, В, С — постоянные величины, а а и b — являются
корнями характеристического уравнения:
(а, Ь)1 + (KlfWl + K2/W2 - Kjj/W,) (а, Ь) - КХК21^\ = 0 (ж)
Подставив в уравнение (а) значения 4 и dt2/dx из уравнения (е), мы найдем температурный профиль теплоносителя в кольцевом пространстве:
6 = Аеах + ВеЬх + С + (№t/Ki) (Ааеах + ВЬеЬх) (з)
= 4 = 4 + (Wy/Ci) + ВЪ)\ при д: = I имеем 4 = 9, поэтому Aaeal + Bbebl + С.
Путем совместного решения последних трех уравнений получим:
A = [K1(f2- Q е! WyiWi (1-е1 <6~а> «)]; В — — A (a/b) e~l <ь-°>;
С = — (А+В)
После подстановки значений А, В и С в уравнения (е), (з) и (и) находим в окончательном виде уравнения температурных профилей обоих теплоносителей:
„Д-А
[<'--«
-(4)"~>]
(VII. 18а)
_^(е«еМь-°)-е^] (VI 1.186)
+('+^)('-t)«"-4«'»-41+^)(1-^)'"]
(VII. 18в?
Полагая в уравнении (VII.186) х = I, находим температуру теплоносителя в точке его перехода из узкой трубки в кольцевое пространство:
Если по условию задачи требуется определить длину соосных труб, необходимую для достижения заданных конечных температур теплоносителей, то удобнее всего воспользоваться уравнением (VII.18b); положив в нем х = 0, после простых алгебраических действий найдем:
I = [\l(b - a)) In {[К2 (<; - О + (bWx + /(,) (?2 - ЩЦк2 (*[ - Q +
+ (aW1+Kl)(f2-Q-\} (УИ.18д)
dx2
W\
'
dx
dx3 ^KWx W2 Wx I
откуда t2 =A1ea**+ BlebtX + CL.
Величины ах и bx являются корнями характеристического уравнения:
(«ь bif + (Ki/^i - K2/W2 - K2/Wx) (av *t) - K,K2IW\ = 0
Уравнения двух других температурных профилей напишутся следующим образом:
6 = Aiea'x + BLeb*x + Cj + (WVKi) + BXVM)
t1 = A1ea^(l+a1W1/K1)(l-a1Wl/K2) +
+ Bie»" (I + bxWJKt) (1 -+ ct
Легко убедиться, что при переходе к граничным условиям мы получим Ах = А, В, = В и С4 = С, если заменить в их выражениях а и b на ах и Таким образом, уравнения (VI 1.18а), (VII. 186), (VII.18в) и (VII. 18г) сохраняются и в рассматриваемом случае, если везде заменить а и b величинами аг и Ьх. Изменится лишь выражение для требуемой длины труб:
1 = - а011п {[*2 (1 - Q+(Ki+biwi) - 2 C'i - Q +
-f-^+a^) (<;-<;)]} (VH.lSe)
В частном случае, когда наружная поверхность широкой трубы омывается теплоносителем постоянной температуры (tx — const), исчезает разница между противотоком и прямотоком. Тогда Wx = = оо, а = at = K2/Wx, b = bx= —K\l^\- Подставляя эти значения а и b в предыдущие уравнения, получим применительно к tx = const следующие выражения:
+ [Kll(Kl + K2)\(tl-t"2)(e-(KtIW1)X_e(K,IWi)x^ (VII.l&K)
e^fj-ft — QeCKt/*!)* (VI 1.18з)
= Q e^"™' (VII.18H)
' = + Ч\U*2 (<1 - Q + *1 (<2 - <2)l/[*2 ('l - Q])
(VI I. 18k)
Располагая выведенными выше уравнениями для температуры f2 и обозначив диаметры узкой и широкой труб через dx и d2, воспользуемся для расчета общим уравнением теплопередачи:
Q = w, (t\ - Q = wx {}\ -1'2) + wl (f2 - Q =
где Дер и Аср — средние разности температур для узкой и широкой труб, вычисляемые обычным способом.
Разумеется все выведенные уравнения справедливы как при нагревании внутреннего потока теплоносителя (t[ *> t2), так и при его охлаждении (t[ < инвариант 2. В данном варианте один теплоноситель входит в кольцевое пространство и уходит из узкой трубы, а второй, как и в предыдущем случае, омывает наружную поверхность широкой
363
трубы. Если теплоноситель в кольцевом пространстве движется противотоком относительно второго (внешнего) теплоносителя (рис. VI1-23, в), то процесс теплообмена можно описать следующей системой уравнений:
= Kl(t2 — Q)dx (a); Wtd% = Ка (t± — Q)dx-\- Кх (t2 — Q) dx (6);
W2dtx + Wxdt2 = WtdQ (в)
Сохраняя тот же ход рассуждений, что и в предыдущем варианте, получим:
А-к. = Jk. ( Ah. dQ\. " dx2 wx \ dx ИГ)'
^ = _Ix(Jk-_Jk- d^ Кг dt2
dx2 Kx \W2 Wt Wx) dx2 ~~W1"~dT
J<3_ k2_\ M2 KxK2 dt2 _n
dx-3 ^KWx W2) dx2 ~~Щ dT~° t2 = Ae(r)
ax+Bebx + C (д)
Величины а и b являются корнями характеристического уравнения:
(я, 6)а + (K2/Wt - K2/W2) (a, b) - KtKJWl = О
С помощью уравнений (а), (б), (в) и (д) мы находим уравнения двух других температурных профилей:
6 = Аеах + ВеЬх + С - (WyKJ (Ааеах + ВЬе**) (е)
^('--fc-'^H+^O-'-u-'^B+'w
Для определения значений постоянных коэффициентов А, В и С воспользуемся граничными условиями:
t2=t"2 = A + B + C и е = /2-(1^1/К1)(Ла + В6) при х = 0
Aaeal = Bbebl = 0 при х=1
Из граничных условий вытекает, что величины А, В к С имеют те же значения, что и в первом варианте. После подстановки значений Л, В и С в уравнения (д), (е) и (ж) находим в окончательном виде искомые уравнения температурных профилей теплоносителей:
t2—t2-
bwx(l—el <b-a>)
(VII.19a)
в = С + *2> Uebx - I) - — el '6-fl> (eax -1)4-
bKL(el (b-a)+aX _ ^jtv] (VI1.196)
t f , Kl^-fl Г/ & fMb-g) A
-TV Kl KtK2)e +V Ki KiK2)e J
(VI 1.19b)
Для определения температуры теплоносителя в точке его перехода из кольцевого пространства в узкую трубу воспользуемся уравнением (VI 1.19а), положив х = h
с=с+
K;(4~l;)an
f(еы-0-4-0ebl]
<VII-19r>
bWxil — el (6_a>) L« J
Приняв в уравнении (VII.19b) x = 0, находим требуемую длину труб для заданного процесса теплообмена;
I = [ 1/(6 - a)] In {[К2 {t\- Q + bWx (t'2 - g ]/[К2 (t'[ - f2) +
+ 0^,(^-/2)]} (VII.19д)
В случае прямотока теплоносителей вне широкой трубы и в кольцевом пространстве (рис. VI1-23, в — пунктирная кривая) мы располагаем следующей исходной системой уравнений:
Wx dt2 = Kt (t2 - Q) dx; Wx dQ = K2 (tx -Q)dx + Ki (t2 - Q) dx; — W2 dix + Wx dt2 = Wx dQ
Решение этой системы тем же методом, что и в предыдущих случаях, приводит к следующему уравнению:
d% , / К, . Кщ\ d42 KtK2 dt^_ dx3 ~r \ W2 ~*~ Wx j dx2 W\ dx ~ Полученное уравнение отличается от уравнения (г) только коэффициентом при производной второго порядка и имеет то же решение при новых значениях а и Ь, обозначаемых ах и Ъх и определяемых из характеристического уравнения:
(ах, Ьх)* + (K2IWX + K2/W2) (ox, bt) - КХК2/Щ = 0
Таким образом, уравнения (VII. 19а)—(VII. 19г), выведенные для противотока, применимы также к прямотоку, если значения а и b заменить значениями ах и Ьх. Выражение же для требуемой длины труб будет в данном случае иметь следующий вид:
u
1 = [ чь1 - in {lb ei - q+bi ri & - t:MK* -0+
+ axW1(t;-f2)}\ (VII.19e)
Наконец, при tx = const исчезает разница между прямотоком и противотоком; приведенные уравнения одинаково справедливы (W-i " 00, а = ах, Ь = 60, причем
а = -K2/2WX + (rf2/2Wx) Vl + Ki/Kv b = i/^i - (^/2^1) Vl + Kx/K2
365
Заметим, что рассматриваемый вариант теплообмена осуществим только в тех случаях, когда удовлетворяются следующие условия:
при противотоке
«с;-<;)+»,<<;-;)>» «. -£<4ff(frf+lH
при прямотоке
*.(,;-,:)+wl((:_0>, „„ i<|ri(|5|_i_,)
Ж. НЕСТАЦИОНАРНЫЙ ПРОЦЕСС КОНВЕКТИВНОГО ТЕПЛООБМЕНА
Выше были рассмотрены стационарные процессы конвективного теплообмена, осуществляемые в аппаратах непрерывного действия между потоками жидкостей (газов), омывающими с постоянной скоростью разделяющую их теплопроводную стенку. В химической технологии, нередко встречаются, однако, н е-стационарные процессы теплообмена, характерные для периодически действующих аппаратов различного назначения (нагревание или охлаждение неподвижных масс жидкостей, кристаллизации из растворов и расплавов, химические реакторы и др.). Особенностью этих нестационарных процессов является непрерывное изменение температур обоих теплоносителей или одного из них во времени.
Допустим, что в аппарате (рис. VI1-24) содержится несменяемое количество жидкости, водяной эквивалент которой равен ЦРДж/(е-К) и остается постоянным при ее нагревании или охлаждении от начальной температуры 4 до конечной 4.. Второй теплоноситель (греющий или охлаждающий) омывает с постоянной скоростью поверхность теплообмена, имея постоянную начальную температуру 6i и водяной эквивалент Wx Дж/(с-К). Совершенно очевидно, что с течением времени будут изменяться температуры жидкости внутри аппарата (t) и теплоносителя, покидающего поверхность теплообмена (6), осуществляемой в виде погруженных пучков труб, змеевиков или наружных рубашек. Жидкость внутри аппарата обычно интенсивно перемешивается, поэтому можно считать ее температуру в каждый момент времени постоянной по всему объему. Как и во всех ранее рассмотренных процессах теплообмена, примем также К — const.
Допустим, что жидкость в аппарате нагревается при полном перемешивании, а греющий теплоноситель в конце некоторого участка / поверхности теплообмена понизил свою температуру от 9Х до 6. Для элемента поверхности df можно написать следующее уравнение теплопередачи: dQ = —Wi dQ = К (9 — f) df, откуда d9/(9 — 0 = —{KIWL)df. Интегрируя полученное уравнение в пределах от 9, до 9 и от 0 до f, находим:
ln[(0_<)/(e1-f)]=-(A:/B7i)/ или в-t =(di-t)e-Kf/w' (а)
Среднее значение 9 — t для любого момента времени по всей поверхности теплообмена F выразится так:
-Kfivldf =
■t)e
(в-0сР = -]г |(в-0#
4W
= (9i
Рнс. VII-24. К расчету нестационарного конвективного теплообмена.
Количество тепла, передаваемого через всю поверхность теплообмена F за время dx, составляет:
dQ = W dt = KF (6 - Оср dx = Wt (8X -1) (1 - (Г**!**) dx
x t, л
f . W f dt
откуда
j
dx=
(l_e-jcf/y.)
j
6^=10 "
xx-
-
Следовательно, продолжительность нагревания жидкости в аппарате от начальной температуры 4 до конечной температуры 4 выразится так:
т = \ W/[Wt (1 - e-1
KF<w>)]\ in № - ^/(Oi - 4)1 (VI1.20) Выражение (VII.20) позволяет решить также обратную задачу, т. е. определить температуру, до которой может быть нагрета жидкость в аппарате за любое время т:
t3 = Ql^((>l-tl)e^x/W) (.-(№/*.>_,) (VII.20a)
Располагая выражением (VI 1.20а), можно определить конечную температуру греющего теплоносителя 92 в любой момент времени. В самом деле, из уравнения (а) следует:
Х(1
(VI 1.206)
. е-КГ ГШ г)
Средняя конечная температура греющего теплоносителя может быть найдена из общего Уравнения теплового баланса: Wxt (8Х — — 0ср) = W (4 к)- Дли определения средней разности температур теплоносителей на протяжении рассматриваемого про-
цесса ЛСп воспользуемся общим уравнением теплопередачи: Q = = KAcpFr = W (t2 — tx). После подстановки найденного значения т [выражение (VII.20) ] получим:
AcP = (Wi//CF)(l-e-KF/u70(4-4)/{ln[ei-fl)/(ei- tt)}} (VI 1.20b)
Если греющий теплоноситель сохраняет постоянную температуру (конденсирующийся насыщенный пар или кипящая индивидуальная жидкость), то Wt = оо, и после раскрытия неопределенности [lim (WjKF) (1 — e-KF/Wl)-* 1 получим обычное выражение:
Дср = (*, - *i)/{ln Wt - Швх - 4)]}
Заметим, что выведенные формулы справедливы не только в случае нагревания, но и в случае охлаждения жидкости в аппарате.
3. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОСНОВНЫХ РАЗМЕРОВ ПОВЕРХНОСТИ ТЕПЛООБМЕНА РЕКУПЕРАТИВНЫХ АППАРАТОВ
Поверхность теплообмена, или рабочая поверхность, тепло-обменного аппарата F определяется из основного уравнения теплопередачи:
F = Q/KAcp (а)
Необходимо, однако, учесть, что рассчитанная поверхность теплообмена F будет удовлетворять заданию только при геометрических ее размерах, обеспечивающих условия, принятые в расчете коэффициента теплопередачи /(. Так, в случае кожухотрубных аппаратов эти условия сводятся к скоростям потоков теплоносителей ад, диаметру труб d, их числу п, длине I и шагу, коэффициенту теплопроводности материала труб %ст и толщине их стенок s. Материал труб (следовательно, и Хст) диктуется физико-химическими свойствами теплоносителей (коррозия, температура); это могут быть чугуны, углеродистые и легированные стали, цветные металлы и- металлические сплавы, различные неметаллические материалы. Диаметры труб и толщины стенок регламентированы государственными стандартами и выбираются соответственно рабочему давлению и требованиям технологии машиностроения; для обеспечения компактности аппарата стремятся к минимальному диаметру труб.
Число труб, их длина и скорость потока^ w связаны следующими зависимостями: F = ndtn и G = 3600 (jtd2/4) wnp, где G — часовой расход теплоносителя во всех трубах пучка, ар — его плотность.
В тех случаях, когда теплоносители сохраняют свое агрегатное состояние в процессе теплообмена, по известным значениям G, р, d, F и ад (величина ад была уже выбрана при расчете коэффициента теплоотдачи в трубах а2) из приведенных двух зависимостей
Если же один или оба теплоносителя изменяют свое агрегатное состояние (конденсирующийся пар, кипящая жидкость), то усложняется расчет самого коэффициента теплопередачи. В самом деле
К= l/(l/«i+sACT+ 1/а2) (а)
Однако при конденсации пара и кипении жидкости величины ах и а2 сами являются функциями температуры поверхности теплообмена, с которой они
Рис. V11-25. К расчету коэффициентов теплопередачи при изменении агрегатного состояния одного или обоих теплоносителей.
соприкасаются. Задача имеет в описываемых случаях два главных варианта, которые мы последовательно рассмотрим.
Нагревание жидкости или газа паром, конденсирующимся в межтрубиом пространстве аппарата. Определение коэффициента теплоотдачи а2 от поверхности стенки (средняя температура 92) к потоку жидкости или газа по приведенным в главе VI критериальным формулам не встречает затруднений. Для расчета коэффициента теплоотдачи а,х от конденсирующегося пара (температура насыщения tH = const) к противоположной поверхности стенки (средняя температура 9Х) мы располагаем формулой (VI.68), конкретный вид которой зависит от расположения теплообменных труб. Для пучка горизонтальных труб диаметром d формула (VI.68), если придерживаться обозначений на рис. VI1-25,
будет иметь следующий вид: ах = 0,728<р YРж^ж^/рж d (tH — 0i), где ф —коэффициент, учитывающий число расположенных друг над другом рядов труб в горизонтальном пучке.
При выбранном диаметре труб d и ориентировочной оценке ф, учитывая зависимость рж, Хж, г и рж для любого насыщенного пара
только от его температуры, величина 0,728ф V Рж^жП^Рж^ — = А = const, поэтому
<*4 = Л/Сн-6Ч)1/4 (б)
Так как ах itu — 9i) = К Дср> т0 после подстановки в выражение (б) значения (tB — 9,) находим:
а1=Л4/3/х1/зд^з (в)
Выражение (а) можно написать теперь следующим образом:
ЦК = I/a, + s/%„ + I/o2 = KV3A\'3/A4'3 + s/\„ + 1/а2
Для удобства определения искомого коэффициента теплопередачи К графическим способом перепишем последнее уравнение в окончательном виде:
1 - (K/Af3 Д1/3 = К (s/Kt + 1/<ч) (VI1 '21)
Применительно к вертикальным трубам высотой Нм формула (VI.68) имеет следующий вид: ах = 0,943 у'£ржА.ж/7рж/г (/„—6])= = AJ[ft1/4 (4 - во1'*], где Л = 0,943 (§рж^3жг/рж)1/4= const -для любого насыщенного пара заданной температуры tH.
Выражение (в) будет в данном случае иметь следующий вид:
аг = А\<3/К1/3&1р1/а (г)
Если теплоноситель, движущийся внутри труб со скоростью до, имея водяной эквивалент W и нагреваясь от t'c до совершает в аппарате i ходов, содержащих каждый п труб, то
KAcpndhni = W (t"c - Q = 3600 (nd2/4) пшРжсж (t"c - Q
откуда h = [900до фжсж (t"c — QVK Acpi.
Таким образом, at = Л1/3г1/3/[900шфжсж (£ — QY/3 й
I//C = [900шфжсж (fe - QyP/AiW3 + sACT + l/oj (VII .21a) где еж — удельная теплоемкость нагреваемой жидкости.
Испарение жидкостей при температуре кипения. Поверхность теплообмена наиболее распространенных испарителей представляет собою пучок вертикальных труб, внутри которых кипит испаряемая жидкость, а межтрубное пространство занято греющим теплоносителем. Последним служит чаще всего конденсирующийся пар, а в ряде случаев — высоконагретые газы или жидкости. Высота и диаметр труб, как мы увидим в главе VIII, выбираются исходя из технологических факторов. Искомой величиной в инженерных расчетах является требуемая поверхность теплообмена (нагрева), для определения которой необходимо знать коэффициент теплопередачи К-
В случае обогрева вертикального испарителя (высота труб л) конденсирующимся паром можно воспользоваться выражением (г):
а, = АПКГ AcpV'3.
Для определения коэффициента теплоотдачи к кипящей жидкости применим формулу (VI.58), которую напишем в следующем виде: а2 = [Ь9ХЖ (92 - ШожужТ„ = В (62 - tc)\ где величина В = = Ь3%ж1ож\жТн постоянна для каждой жидкости и зависит от ее свойств и температуры кипения tc. Но а2 (в2 — 4) = К Аср и 02 — ta = К Аср/а2, поэтому
а2==В1/3^/Зд2/3 (д)
Соответственно выражению (а), придерживаясь обозначений на рис. VII-25, получаем следующее уравнение для расчета искомого коэффициента теплопередачи:
1 - (KIA)"3Д»р3 = К(sAct + l/BV3A%3) (VII .216)
Заметим, что в испарителях непрерывного действия температура кипения жидкости tc обычно постоянна, а так как температура конденсации пара ^ тоже постоянна, то Дср = tH — tc. Если греющим теплоносителем является газ или жидкость, то величина аг определяется по соответствующей критериальной формуле (см. главу VI), а для аг мы располагаем выражением (д). Таким образом
ЦК = I/a, +sACT + \/B^3K2/3A2J3 (VII.21B)
Гидравлическое сопротивление аппаратов. Гидравлическое сопротивление теплообменного аппарата Ар слагается из потерь давления вследствие трения, возникающего при движении теплоносителей в трубах (или межтрубном пространстве) Арт, и потерь давления на преодоление местных сопротивлений Дрм. К числу последних относятся нижняя и верхняя камеры (пространства между трубными решетками и крышками аппарата), вход в трубы и в межтрубное пространство и выходы из них, перетекание жидкости из одной секции многоходового аппарата в другую, огибание перегородок в межтрубном пространстве. Как известно из главы I, величина Ар может быть выражена следующим образом:
Ар = Арт + Ары = [К (lid) + £ nMU] (о>2/2) р (е)
где X — коэффициент гидравлического сопротивления для прямых участков; пм — число одноименных местных сопротивлений; £„ — коэффициент местных сопротивлений; тир - скорость и плотность жидкости (газа). Значения £м приведены в справочниках и руководствах по теплопередаче. При определении значений Арт следует помнить, что в коротких трубах (//d<0,0575Re при ламинарном течении и lid < 60 при турбулентном) сопротивление трення больше, чем иа участке гидравлически стабилизированного потока.
Заметим, наконец, что выражение (е) является, строго говоря, приближенным, так как оно игнорирует потери давления, вызванные изменением плотностей теплоносителей при их нагревании или охлаждении, а также подъемную силу в вертикальных теплообменных трубах. Эти потери, однако, существенны при значительных перепадах температур и больших высотах труб, но не играют заметной роли в большинстве теплообменных аппаратов на химических предприятиях.
Гидравлическое сопротивление пластинчатых и спиральных аппаратов определяется по частным формулам, предложенным для каждой конструктивной модификации.
Величины Ар для обоих теплоносителей предопределяют расход энергии на создание принятых скоростей потоков и являются важными экономическими характеристиками теплообменных аппаратов. С увеличением скоростей потоков возрастает коэффициент теплопередачи н уменьшается требуемая поверхность теплообмена (следовательно, и ее стоимость), но при этом увеличивается расход энергии. Очевидно, скорости потоков должны быть выбраны в оптимальных пределах, определяемых стоимостью данного аппарата и стоимостью затрачиваемой энергии.
Оптимальные рабочие режимы аппаратов. Оптимальный рабочий режим теплообменного аппарата определяется не только скоростями теплоносителей (или величинами Др), ио также перепадами их температур иа концах поверхности теплообмена. Оба эти фактора сопряжены с коэффициентом теплопередачи и средней разностью температур, предопределяя поверхность теплообмена н, следовательно, затраты на эксплуатацию аппарата. Последние слагаются, во-первых, нз амортизационных отчислений на капиталовложения (приобретение и монтаж аппарата, насосов, труб и т. д.), расходов на текущий ремонт н обслуживание. С некоторым приближением можно принять, что эти эксплуатационные затраты пропорциональны поверхности теплообмена F, составляя а руб./(м2-год). Во-вторых, к эксплуатационным затратам относится стоимость энергии, расходуемой на создание принятых скоростей потоков теплоносителей. Если мощность насосов, нагнетающих теплоносители, равна N кВт, число рабочих часов в год п и цена электроэнергии Ь руб./(кВт-ч), то второе слагаемое эксплуатационных затрат составит bnN руб./год. Суммарные эксплуатационные затраты (а/г+ bnN) противостоят стоимости рекуперированного тепла (холода) cQn руб./год, где с—цена единицы тепла (холода), a Q—тепловой поток.
Таким образом, экономическую эффективность тепло-обменного аппарата Э можно выразить следующим уравнением:
3 = cQn—(aF + bnN) (а)
При заданных водяных эквивалентах теплоносителей (Wx н W2), их начальных температурах (t[ и t'2) и известных значениях a, b и с величина Э является функцией скоростей теплоносителей {wb w2) н их конечных температур (f; и Q:
Э = / (a»j, w2, tv .,) (С)
Функциональная зависимость (б) имеет очень сложное алгебраическое выражение, поскольку К зависит от щ и а2, а последние, как и N — от w1 и ш2. Оптимальные значения wit w2, t\ н t2, соответствующие максимуму, должны
дЭ пдЭ_пдЭ_пдЭ__г. удовлетворять условиям: = 0; — 0; -щ— U; -щ— и; расчет этих
значений целесообразно производить при помощи ЭЦВМ.
Очень часто, однако, скорости wt и w2 предопределены ходом технологического процесса или возможные пределы их варьирования очень малы. Тогда уравнение (а) упрощается:
3 = cQn — aF (в)
причем коэффициент теплопередачи может быть однозначно рассчитан, и задача сводится к отысканию оптимальных конечных температур теплоносителей t\ и t2. Как известно
Q=W, ft - Q = W2 (t"2 - Q = KF J(Aj - A2)/lln (r)
причем в случае прямотока Дх = t[ — t'2 и Д2 = 4 — t2, а в случае противотока д, = f — ^ и А2 = t"x — t'2. „
Подставляя в уравнение (в) значения Q ъ F, дифференцируя его по 4 и г2,
приравнивая первые производные нулю (jffr = °> -Щ~ ~ °)' находим оптимальные конечные температуры теплоносителей: для прямотока
л fWt^2) (tj + Q + a/Kcn tx + {W2IW{)i2-alKcn
'i = 1 + wt/w2 • 2 ~ i + «V^i
для противотока
. - в ± у в*+4 (цуг2) {<; (g + g + [(<; - g//rCB] a} ^
~ 2 (Г!/Г2) '
'2 = '2 + (Wi/^2)Pi-0 (VI 1.226)
где В = 1 — 24 + 4 (1 — НУ Г*).
Если одним нз теплоносителей является конденсирующийся насыщенный пар, то, как уже отмечалось, разница между прямотоком и противотоком исчезает. В этом случае Wx = оо, t[ = t'{=tv и из предыдущих уравнений находим:
4 = <, —a//(cn (VI 1.22 в)
И. СТАЦИОНАРНЫЙ ТЕПЛООБМЕН МЕЖДУ ПОТОКОМ ГАЗА (ЖИДКОСТИ) И СЛОЕМ ЗЕРНИСТОГО МАТЕРИАЛА ПРИ НАЛИЧИИ ВНУТРЕННЕГО ИСТОЧНИКА ТЕПЛА
Рассматриваемый процесс теплообмена часто встречается в аппаратах для осуществления гетерогенного газового катализа. На пути движения газовой смеси через слой зернистого катализатора требуется в этих случаях отводить (или подводить) тепло, выделяющееся (или поглощаемое) в результате химического превращения. Мы ограничимся здесь определением температурных перепадов в поперечных сечениях слоя катализатора, полагая температурный профиль по высоте слоя известным, а внутренний источник тепла равномерно распределенным по объему.-
Для упрощенного решения задачи представим себе такое однородное твердое тело, которое при тождественных температурных условиях и геометрических размерах проводит в единицу времени столько же тепла, сколько отдает (или поглощает) слой зернистого катализатора, пронизываемый газовым потоком, ограничивающей его поверхности в результате одновременного действия теплопроводности, конвекции и лучеиспускания. Коэффициент тепло проводности такого тела (Хэ) можно представить суммой: Кэ = — Хт + + Хл, где Хт — коэффициент теплопроводности зернистого материала (катализатора); — коэффициент теплопроводности, эквивалентный коэффициенту конвективной теплоотдачи газового потока в зернистом слое; Хл — коэффициент теплопроводности, эквивалентный теплоотдаче излучением.
Величина Хэ, называемая, как уже отмечалось, эквивалентным коэффициентом теплопроводности, определяется в каждом конкретном случае экспериментальным путем. После введения Хэ к рассматриваемому зернистому слою применимо уравнение (VI.13):
а2е ffle д»в q
~W + ду2 + дг* + ТГ ~ где q — удельное количество выделяющегося (поглощаемого) тепла, Вт/м(а)
3.
373
Ниже приводятся решения уравнения (а) применительно к наиболее употребительным формам поперечного сечения зернистого слоя (рис. VI1-26).
Если зернистый слой помещен в круговом цилиндре (рис. VII-26, а), омываемом снаружи охлаждающим или греющим потоком, то с учетом изменения температуры в радиальном На-
рве. VII-26. К расчету теплообмена с потоком газа в слое зернистого материала при наличии внутреннего источника тепла.
(6)
правлении целесообразно написать уравнение (а) в цилиндрических координатах:
д2в
дг* г dr + Кэ rf8
Полагая —и и умножая все члены уравнения (б) на rdr,
JL
(в)
2
v
dr
e=—ij[-r» + C1lnr + C1
В центре рассматриваемого сечения (г = 0) мы имеем = 0,
поэтому Сх = 0.
Для определения постоянной С2 воспользуемся граничным условием для наружной поверхности цилиндра:
где R — наружный радиус цилиндра; 8д — температура наружной поверхности цилиндра в данном его сеченин; t — температура греющего или охлаждающего агента; а — коэффициент теплоотдачи от наружной поверхности цилиндра к потоку охлаждающего (или греющего) агента.
Относя уравнения (в) к поверхности цилиндра (г — R, 0 =
= 0Д) и подставляя из них значения 0# и (-jjjr)r=J? в уравнение (г),
получим: С2 — t + (qRV4k3) (1 + 2K3/aR).
С найденными значениями Сх и С2 уравнение температурного профиля в сечении зернистого слоя принимает следующий окончательный вид:
9 = 1 + (qR2/4%3) [1 + 2),3/aR — (r/R)2] (VI 1.23)
Полагая в последнем уравнении г — 0, находим температуру в центре сечения (0О), а при г = R — температуру на его периферии (0Л):
ео = * + (iRV^K) 0 + 2K/aR): е« = * + <7#/2а (VI1 -23a)
Отсюда
в0-6я = Й&14Ь3 (VI 1.24а)
Если зернистый материал расположен в кольцевом пространстве между двумя соосными цилиндрами (рис. VII-26, б), то на ограничивающих поверхностях (радиусы Rt и R2) могут устанавливаться разные температуры (0Х и 02). Температура будет максимальна на промежуточной поверхности радиуса R, т. е. Rt < < R <R2. Для определения температурного профиля в поперечном сечении зернистого слоя можно воспользоваться уравнениями (в). А так как (-^г) = 0, то С, = qR2/2X3.
Полагая, что коэффициенты теплоотдачи различны для потоков теплоносителя, омывающих ограничивающие поверхности слоя (а, и а2), мы будем располагать следующими граничными условиями:
*• ("STL,, = *^ - <>: ~ *• ("STL,. = «2 <9* ~ <> Отсюда при помощи уравнений (в), зная величину Си находим: С2 = - (9/2а,) (Я, - Я2/Я,) + (д/2\з) (Я2/2 - R2 In Я,) +1 = = (<?/2a2) (Я2- Я2/Я2) + (q/2\) (R2/2 -R2 In R2) + t
После подстановки полученного значения С2 в уравнение (в) находим искомое уравнение температурного профиля в двух вариантах:
9 = t + q/iK3 (R2 - г2) + (qR2/2l9) In (г/Я,) -- (#2a,) (Я, - Я2/Я,) = * + (<7/4Хэ-) (Я2 - л2) +
+ (?Я2/2^э) In (г/Я2) + (<7/2а2) (Я2 - Я4/R2) (VI1.25)
Температура на внутренней поверхности цилиндра (соответственно г = Ri) выразится так:
в, = t + ((//2а,) (Я2/Я, - Я) = i + (t;/*A,) (Я22 - Я2) +
+ (<?Яа/2^) 1п (Ях/Я2) + (?/2а2) (Я2 - Я2/Я2) (VII .25а)
375
Температура на поверхности наружного цилиндра (соответ» ственно г = R2) будет:
92 = t + (?/2о2) (Я2 - R2/R2) = t + (д/41э) (R\ - Rl) +
+ ((^/2^) In (RJRi) + (qftaj (R*/Ri ~ Ri) (VII .256)
Аналогично получим максимальную температуру на поверхности радиуса R:
еМакс=t+(Л) (r\ И72ч).ш те>+
+ (?/2Л1) (/?2//?! = (,/4X3) (#2 - #2) +
+ (qR*/2k3) In (Я/Я,) + (q/2a2) (Я, - R*/R2) (VII .25в)
Из написанных выражений находим перепады температур в се-
чении слоя:
?2 D2
макс
еМакс-е2 = №)(^-/?2) + (^2/2^)1п(/?//?2) Для определения радиуса R достаточно решить уравнение (VII.25B):
=
|Л('^э) (Rl
-
«О
+
*i/«i
+
%a2]/l((V1I25r)
(VII.25fl)
Наконец,
если зернистый слой расположен между
пластинами, омываемыми снаружи потоком
охлаждающего или греющего агента
(рис. VI1-26,
в),
то
для определения температурного профиля
в сечении слоя исходное уравнение будет
иметь следующий
вид:
-^г + 17
=
0, откуда
В
точке максимальной температуры, т. е.
при я = 0, имеем: ^=0иС1
=
0.
Для
нахождения С2
воспользуемся
уравнениями (д) и граничным условием:
—к3
(-^j)
_6
= a
(0i —
г)» гДе
^
— половина толщины зернистого слоя.
Получаем: С2
= t
+
(q82/2k3)
(1
+ 2Хэ/аб).
■ С этим значением С2
находим
искомое уравнение температурного
профиля:
6
= t
+
(qbV2k3)
[1
+ 2k/afi
-
(*/°)21 (VI1
-26)
Полагая
л
=
О, получаем выражение для максимальной
температуры в центре сечения слоя:
Bume
=
t
+
(q6*/2\a){l
+
2X3/a6) (VII.26а)
Температура на поверхности слоя (соответственно х — 6):
q1 = t + qb/a (VI 1.266)
Максимальная разность температур в сечении слоя:
BH№e — bi = q&№s (VII.26B)
К. ПРИБЛИЖЕННЫЙ МЕТОД РАСЧЕТА РЕГЕНЕРАТОРОВ
Регенераторы, как уже известно, в отлнчне от рекуперативных теплообменных аппаратов, работают в нестационарном режиме. Точный расчет нх весьма сложен, поэтому в инженерной практике обычно пользуются приближенными методами, оперируя средними параметрами процесса и относя тепловые потоки не к единице времени, а к продолжительности цикла тц с. Периоды нагревания (тн) и охлаждения (т0) регенераторной насадкн, составляющие цикл (тц = тн + + т0), могут быть равными н неравными.
Обозначив средние температуры потоков теплоносителей в периоды нагревания и охлаждения насадкн через ?н и t0, а соответствующие средние температуры насадкн — через 0Н и 90, можно с некоторым приближением применить к рассматриваемому процессу уравнения стационарной конвективной теплопередачи:
Ян = Ки. Сн — 'о) = «н^н Сн — Вн) = аоЧ (в0 — 'о) (а)
где ан н а0 — коэффициенты теплоотдачи в периоды нагревания и охлаждения насадкн; Кц — коэффициент теплопередачи, отнесенный к одному циклу. Из уравнений (а) следует:
'н — бн = Яц/авхы 90 — 'о = WaoTo:
tH — to — flh + 90 = Яи. (1/«нТн + 1/а0То) Подставляя в последнее уравнение значение qa = Кц (*н — 'о)> находим:
Кц= [1/(1/а„гн+ 1/аоТо)] [1-(вн—в0)/(<н —<»)] (б)
Прн 0Н = 80 регенератор называется идеальным; в этом случае
< = '/(Wh + VVo) (в)
В реальных регенераторах используется не вся теплоаккумулнрую-щая способность регенераторной насадкн, а лишь доля ее, выражаемая коэффициентом использования насадкн регенератора т|. Последний зависит от значения критерия Fo = aT4/0,25s2 (где s — толщина элемента насадкн) и может быть рассчитан по формуле:
т|= 1/(1+1/Fo) (г)
Легко видеть, что величина Ц тем ближе к единице, чем меньше толщина элемента насадкн и больше ее коэффициент температуропроводности (а). Заметим, что формула (г) справедлива прн синусоидальном изменении температур теплоносителей на протяжении каждого периода и является приближенной прн отклонении от этой закономерности изменения этих температур.
В практических расчетах оперируют обычно всей располагаемой поверхностью насадки F, учитывая при этом степень ее использования при оценке коэффициента теплопередачи Кц- Поэтому последний выражают произведением коэффициента теплопередачи идеального регенератора К'ц на коэффициент полезного действия поверхности теплообмена т)т, т. е. Кц = г|тКц. Величина % зависит не только от значения г), но и от продолжительности цикла и составляющих его периодов, теплофнзических свойств и геометрических размеров элементов насадки, а также коэффициента теплоотдачи от греющего потока к поверх-
н
По принятому ходу расчета требуемая поверхность насадки регенератора может быть найдена с помощью общего уравнения конвективной теплопередачи:
ости насадки. Теоретический анализ в сочетании с опытными данными приводит к следующей зависимости:<Пт = / [(aHTH/0,5cHpfls) rj] (д)
где % и рн — удельная теплоемкость и плотность греющего потока.
З
ависимость
(д) представлена на рис. VI1-27,
откуда
можно заимствовать численные значения
г)т.
Средние температуры ta
и
t0,
фигурирующие
в уравнении {а), как показывает опыт,
могут быть найдены исходя из линейного
изменения выходных температур
теплоносителей (£, Q
во
времени за каждый период рабочего
цикла регенератора. Следовательно,
обозначив начальные температуры
теплоносителей через ^ я £, получим:
f„
=
+ Qll;
Рис. V1I-27. К расчету регенераторов.
где WH — водяной эквивалент греющего потока за время одного цикла; АСр — среднелогарифмическая разность температур при противотоке или прямотоке, определяемая по ранее приведенным формулам для рекуперативного теплообменного аппарата.
Л. ПРОМЫШЛЕННЫЕ ТЕПЛОНОСИТЕЛИ
Наиболее экономичным и доступным теплоносителем (греющим агентом) является водяной пар, широко применяемый на химических предприятиях благодаря большому удельному, теплосодержанию (скрытая теплота испарения при нормальном давлении составляет 2256,8 кДж/кг), постоянной температуре и высокому коэффициенту теплоотдачи при конденсации (~ 10 ООО Вт/(м*-К)). Нагревание водяным паром становится, однако, невыгодным для достижения температур выше 180—200 °С из-за высокого давления пара {температура насыщенного пара 200 °С соответствует давлению ~2МПа), так как это сопряжено с удорожанием аппарата. Эти же недостатки присущи воде при высоких температурах, уступающей к тому же водяному пару по значению коэффициента теплоотдачи.
Весьма высокие температуры нагрева могут быть достигнуты при помощи топочных газов, получаемых сжиганием твердых, жидких и газообразных топлив. Существенными недостатками этого теплоносителя являются низкие коэффициенты теплоотдачи и, следовательно, требуемые большие поверхности нагрева, падение температуры в процессе теплообмена и невозможность ее тонкого регулирования.
^ Для обогрева аппаратов с рабочими температурами выше 200 °С применяются высококипящие органические и неорганические теплоносители в жидком и парообразном агрегатном состояниях при атмосферном или небольших избыточных давлениях. К числу основных требований, предъявляемых к промышленным теплоносителям, относятся: возможно большая рабочая температура, большая объемная теплоемкость, низкая вязкость, термическая и химическая стойкость, огне- и взрывобезопасность, нетоксичность, невысокая стоимость и низкие эксплуатационные затраты. Поиски веществ с таким сложным сочетанием физических и химических свойств обусловили появление многочисленного ряда теплоносителей, каждый из которых либо только частично удовлетворяет предъявляемым требованиям, либо в полной мере, но в ограниченном диапазоне рабочих условий. В связи с этим выбор оптимального теплоносителя в каждом конкретном случае представляет важную практическую задачу.
Чрезвычайно разнообразные свойства и большое число предложенных высококипящих жидких теплоносителей вызывают необходимость их классификации. Если базировать последнюю на принципе термодинамического подобия (молекулярная структура, тип слабейшей химической связи и критический коэффициент одинаковы), то можно разделить известные высококипящие теплоносители на три основные группы: 1) органические (с остаточной связью); 2) ионные (с ионной связью); 3) жидкометаллические.
Органические теплоносители. Эта группа насчитывает большое число циклических, ациклических и смешанных соединений с температурами кипения (при нормальном давлении) до 400 °С. Они применяются в виде индивидуальных веществ, а также в виде бинарных и многокомпонентных смесей — эвтектических и неэвтектических. Свойства смесей данной группы, как и двух других, подробно освещены в специальной литературе (см. список литературы в конце книги). В табл. VII-1 приведены основные свойства теплоносителей, представляющих наибольший практический интерес для химической технологии.
К рассматриваемой группе теплоносителей относятся также ароматизированные (с увеличенным содержанием ароматических и нафтеновых иолец и уменьшенным содержанием парафиновых цепей) и неароматиэированные минеральные масла, чаще всего цилиндровые и компрессорные. Ароматизированные масла отличаются более высокой термической стойкостью.
Высококипящие органические теплоносители используют обычно в жидком виде с принудительной их циркуляцией вдоль поверхности нагрева. Применение этих теплоносителей в парообразном состоянии оправдано только в процессах, требующих
п
Основные физические свойства ряда органических высококипящих теплоносителей при нормальном давлении
ТАБЛИЦА VIM
|
|
Температура, °С |
Удельная теплоем- |
|
||||
|
Плот- |
|
|
Энталь- |
||||
Теплоноситель |
ность при 20 "С, |
плавле- |
кипения |
кость. |
пия жидкости, |
|||
|
кг/м' |
ния |
(кг-К) |
кДж/кг |
||||
Этиленгликоль |
1113 |
—15,6 |
197,3 |
2,35 |
812,2 |
|||
Глицерин |
1260 |
—19 |
290,0 |
2,345 |
774,6 |
|||
Нафталин |
1150 |
80,2 |
218,0 |
2,010 |
340,8 |
|||
Дифениловый эфир |
1080 |
27,0 |
258,5 |
1,671 |
275,1 |
|||
Дифенил бензол |
1019 |
56,3 |
337,5 |
1,834 |
264,0 |
|||
Дифенилметан |
1006 |
25,4 |
264,3 |
1,733 |
376,8 |
|||
Дитолилметан |
982,6 |
—33,0 |
296,0 |
1,553 |
334,9 |
|||
Дикумилметан |
947,5 |
—23,0 |
335,0 |
1,436 |
332,9 |
|||
Диксилилметан |
989,9 |
—42,0 |
324,0 |
1,490 |
330,8 |
|||
Тетраизопропилдифенилме- |
927,8 |
—8,0 |
384,0 |
1,331 |
287,2 |
|||
танМоноизопропилдифенил |
979,0 |
—47,0 |
290,0 |
1,410 |
431,2 |
|||
Изопропилтерфенил |
1013,0 |
—15,0 |
346,0 |
1,158 |
— |
|||
Эвтектические смеси |
|
|
|
|
|
|||
26,5% дифенила+73,5% |
1060,0 |
12,3 |
258,0 |
1,591 |
— |
|||
дифенилового эфира |
|
|
|
|
|
|||
28% дифеиила +72% |
1007,0 |
12,3 |
263,0 |
1,400 |
— |
|||
дифенилметана |
|
|
|
|
|
|||
0,3% дифенила+11,7% |
760 |
60,0 |
371,0 |
2,512 |
— |
|||
ортотерфенила |
(316 °С) |
|
|
(316 °С) |
|
|||
+60% ж-терфенила+ |
|
|
|
|
||||
+28% л-терфенила |
|
|
|
|
|
|||
Неэвтектические смеси |
|
|
|
|
|
|||
34,4% дифенила+ |
1070,0 |
-7,0 |
290,0 |
1,616 |
|
|||
+48,9% о-терфени- |
|
|
|
|
|
|||
ла + 11,5% л-терфе- |
1006,0 |
—10,0 |
240,0 |
1,884 |
— |
|||
нила + 5,2% фенан- |
|
|
|
|
|
|||
трена + метилнафта- |
|
|
|
|
|
|||
лины |
|
|
|
|
|
|||
метилнафталины +10% |
976,0 |
—10,0 |
240,0 |
1,842 |
— |
|||
парафинов |
|
|
|
|
|
|||
остоянной температуры греющей среды, но не дает особых преимуществ из-за низких теплот парообразования (конденсации). По коэффициентам теплоотдачи пары органических теплоносителей значительно уступают водяному пару и практически равноценны жидким теплоносителям при скорости циркуляции около 3 м/с.
Органические теплоносители, как правило, горючи и взрывоопасны, но малотоксичны и химически не агрессивны по отношению к обычным конструкционным материалам (углеродистые и другие стали). Исключение составляют хлоропроизводные соединения, которые отличаются высокой токсичностью и коррозионным действием на цветные металлы (медь, латунь, бронзы, алюминий).
К числу факторов, определяющих в каждом случае выбор теплоносителя, относятся: требуемая рабочая температура, плотность, вязкость, удельная теплоемкость и коэффициент теплопроводности. Верхний предел рабочей температуры ограничен началом разложения теплоносителя, а нижний предел — его вязкостью, возрастающей с понижением температуры и практически неприемлемой при кинематической вязкости выше 4'Ю-4 м2/с из-за большого расхода энергии на циркуляцию. С увеличением удельной объемной теплоемкости (рс) теплоносителя уменьшается его расход, необходимый для переноса требуемого количества тепла при заданном перепаде температур, и, следовательно, расход энергии на его циркуляцию. Напомним также, что с уменьшением вязкости и увеличением теплопроводности теплоносителя возрастает его коэффициент теплоотдачи. Легко видеть, что наиболее выгодным является тот теплоноситель, который обеспечивает перенос требуемого количества тепла при минимальном расходе энергии, наибольшем коэффициенте теплоотдачи и наименьшем термическом разложении.
Процесс термического разложения органических теплоносителей достаточно изучен и освещен в литературе. Скорость разложения увеличивается экспоненциально с ростом температуры и в среднем примерно удваивается на каждые 10°. Допустимая скорость разложения измеряется несколькими процентами в год.
Среди применяемых в промышленности органических теплоносителей первое место (около 40 % установок) занимает эвтектическая смесь дифенила и дифенилового эфира («даутерм»), используемая как в жидком (до температуры 330 °С), так и в парообразном состояниях (до температуры 400 °С). При использовании жидкой смеси с температурой выше 257 РС требуется ее подпрессовка сжатым азотом. Степень разложения данной смеси при температурах до 400 °С невелика; она несколько темнеет, но без существенного изменения своих физических свойств. При более высоких температурах происходит полимеризация; образующиеся вещества растворимы, и смесь легко регенерируется путем простой перегонки. Допустимое накопление продуктов полимеризации равно 10—15%. В этом случае срок службы теплоносителя составляет 45—60 месяцев при рабочей температуре 350 °С и лишь 1,5—2 месяца при температуре 410 °С.
Самыми дешевыми, но и наименее термически устойчивыми теплоносителями являются минеральные масла. При использовании масел необходимо учесть, что вблизи температуры вспышки, которая обычно ниже 300 °С, наблюдается их термическое разложение, сопровождающееся отложением кокса на поверхности нагрева и выделением газообразных веществ. Последние образуют с кислородом воздуха взрывоопасные смеси, а отложение кокса приводит к уменьшению коэффициента теплопере-
Основные физические свойства ряда высококипящих ионных теплоносителей при нормальном давлении
Температура, °С
135,9 230,0 263,3
200,0
250,0 254,0
Теплоноситель
