
- •Вступ. Систематика рослин як наука. Історія систематики.
- •Загальні питання систематики вищих рослин
- •Походження вищих рослин
- •Сучасний обсяг вищих рослин
- •Клас Риніопсиди (Rhyniopsida)
- •Порядок Ринієві (Rhyniales)
- •Родина Ринієві (Rhyniaceae)
- •Порядок Псилофітові (Psilophytales)
- •Відділ II. Зостерофілофіти (zosterophyllophyta)
- •Відділ мохоподібні (bryophyta)
- •Життєвий цикл
- •Родина Річчієві (Ricciaceae)
- •Порядок Метцгерієві (Metzgeriales) Родина Пелієві (Pelliaceae)
- •Порядок Юнгерманієві (Jungermanniales)
- •Родина Радулові (Radulaceae)
- •Клас 3. Листостеблові мохи (Bryopsida)
- •Порядок Політрихові (Polytrichales) Родина Політрихові (Polytrichaceae)
- •Порядок Фунарієві (Funariales)
- •Порядок Дикранові (Dicranales)
- •Дикранові (Dісrапасеае)
- •Порядок Брієві (Bryales)
- •Родина Брієві (Вrуасеае)
- •Судинні спорові рослини
- •Відділ плауноподібні
- •Порядок Астероксилові (Asteroxylales)
- •Порядок Протолепідодендрові (Protolepidodendrales)
- •Порядок Плаунові (Lycopodiales)
- •Родина Плаунові (Lycopodiaceae)
- •Порядок Плаункові (Selaginellales)
- •Родина Плаункові (Selaginellaceae)
- •Порядок Лепідодендрові (Lepidodendrales)
- •Родина Лепідодендрові (Lepidodendraceae)
- •Родина Сигілярієві (Sigillariaceae)
- •Порядок Молодильникові (Isoetales)
- •Родина Молодильникові (Isoetaceae)
- •Відділ V. Псилотоподібні, або псилотофіти (psilotophyta)
- •Клас Гієнієвидні, або Гієніопсиди (Hyeniopsida)
- •Клас Клинолистовидні (Sphenophyllopsida)
- •Клас Хвощевидні (Equisetopsida)
- •Порядок Каламітові (Calamitales)
- •Порядок Хвощеві (Equisetales)
- •Клас Аневрофітопсиди (Aneurophytopsida)
- •Клас Археоптеридопсиди (Archaeopteridopsida)
- •Клас Кладоксилопсиди (Cladoxylopsida)
- •Клас Зигоптеридопсиди (Zygopteridopsida)
- •Клас Вужачковидні (Ophioglossopsida)
- •Клас Маратієвидні (Marattiopsida)
- •Клас Папоротевидні (Polypodiopsida)
- •Порядок Багатоніжкові, або Поліподієві (Polypodiales)
- •Порядок Ціатеєві (Cyatheales)
- •Підклас Марсилеїди (Marsileidae)
- •Насінні рослини
- •Клас Насінні Папороті або Лігіноптеридопсиди
- •Клас 2. Саговниковидні (Cycadopsida)
- •Клас Бенетитовидні (Bennettitopsida)
- •Клас Гнетовидні або оболонконасінні
- •Порядок Ефедрові (Ephedrales)
- •Порядок Вельвічієві (Welwitschiales)
- •Порядок Гнетові (Gnetales)
- •Клас Гінкговидні (Ginkgopsida)
- •Систематика підкласу Хвойні (Pinidae)
- •Порядок Вольцієві (Voltziales)
- •Порядок Подозамітові (Podozamitales)
- •Порядок Араукарієві (Araucariales)
- •Порядок Соснові (Pinales)
- •Порядок Кипарисові (Cupressales)
- •Родина Кипарисові (Cupressaceae)
- •Порядок Подокарпові (Podocarpales)
- •Порядок Тисові (Taxales)
Сучасний обсяг вищих рослин
У сучасній флорі вищих рослин за різними оцінками налічують від 350 до 400 тисяч видів.
Всі вищі рослини поділяють на 9 відділів – два з них об’єднують повністю вимерлі види:
Риніоподібні (Rhyniophyta);
Зостерофілоподібні (Zosterophyllophyta).
До решти семи відділів належать як вимерлі, так і нині існуючі види рослин:
Мохоподібні (Bryophyta);
Псилотоподібні (Psilotophyta);
Плауноподібні (Lycopodiophyta);
Хвощеподібні (Equisetophyta);
Папоротеподібні (Polypodiophyta);
Сосноподібні або Голонасінні (Pinophyta);
Магнолієподібні або Покритонасінні (Magnoliophyta).
Життєвий цикл вищих рослин
Під життєвим циклом розуміють період між одноковими фазами розвитку в онтогенезі. Життєвий цикл всіх груп вищих рослин складається з ритмічного чергування двох фаз: статевого гаплоїдного покоління – гаметофіта й нестатевого диплоїдного покоління – спорофіта. Вперше єдина схема проходження індивідуального розвитку мохів, судинних спорових та насінних рослин була доказана в результаті досліджень В. Гофмейстера в середині ХІХ століття.
На гаметофіті (від давньогр.: фітон – рослина, гамета – статева клітина) у спеціалізованих багатоклітинних органах – гаметангіях утворюються статеві клітини (гамети). Гаметангії у вищих рослин завжди двох типів: жіночі – архегонії й чоловічі – антеридії. Архегонії мають колбоподібну форму; складаються з нижньої розширеної частини – черевця й верхньої звуженої частини – шийки. В черевці архегонію формується жіноча статева клітина, що містить запас поживних речовин – яйцеклітина. Антеридії мають, як правило, видовжену форму. В антеридіях утворюються сперматозоїди. Це чоловічі статеві клітини, які за допомогою джгутиків здатні до активного руху у водно-крапельному середовищі. У насінних рослин, запліднення яких вже не пов’язане з водним середовищем, чоловічі статеві клітини представлені нерухомими безджгутиковими сперміями.
Статевий процес – оогамія; запліднення внутрішнє.
У процесі еволюції вищих рослин спостерігається редукція, тобто спрощення, будови гаметофіта. У життєвому циклі Мохоподібних гаметофіт є домінуючим поколінням; у судинних спорових рослин домінує спорофіт; гаметофіт редукований, але він представлений окремою невеликою рослиною. У насінних рослин (Голонасінних і, особливо, Покритонасінних) гаметофіт має ще більш спрощену будову. Він вже не є окремою рослиною, а розвивається всередині певних органів спорофіту за рахунок його поживних речовин. У Голонасінних у складі гаметофіту антеридії відсутні, але ще збереглись архегонії; у Покритонасінних відсутні й архегонії й антеридії.
Гаметофіти вищих рослин можуть бути двостатевими (однодомними), якщо на одній особині формуються одночасно і антеридії і архегонії, або роздільностатевими (дводомними), якщо на особині утворюються або архегонії або антеридії.
Після запліднення яйцеклітини сперматозоїдом (спермієм) утворюється диплоїдна клітина – зигота, яка проростає у диплоїдний спорофіт. На спорофіті розвиваються спеціалізовані багатоклітинні органи спороношення – спорангії. У них шляхом мейозу з археспоріальної тканини утворюються гаплоїдні спори, які служать для здійснення нестатевого розмноження. Спори можуть бути морфологічно однакові й рівні за розміром або різні. Відповідно, рослини з однаковими спорами називаються рівноспоровими, а з неоднаковими – різноспоровими. Дрібні спори називають мікроспорами, а більші – мегаспорами. Морфологічно однакові спори можуть проростати як у двостатевий, так і в роздільностатеві гаметофіти. З мікроспори завжди виростає чоловічий гаметофіт, а з мегаспори – жіночий.
В процесі еволюції вищих рослин відбувається прогресивний розвиток диплоїдного спорофіта, особливо у насінних рослин.
ВІДДІЛ РИНІОФІТИ (Rhyniophyta)
Риніофіти – одні з перших рослин, що вийшли на суходіл. Це дуже давні вимерлі рослини, що з’явились в пізньому силурі (420-430 млн. років тому і вимерли в середньому девоні (близько 380 млн. років тому), були поширені майже по всій земній кулі.
Риніофіти були невеликими трав'янистими споровими рослинами досить примітивної будови, які росли навколо водойм, на болотах і мілководдях, іноді утворюючи значні зарості.
Назва відділу походить від від найменування шотландського селища Райні (Rhynie), біля якого знайшли скам’янілі рештки вимерлих рослин.
Основні ознаки Риніофітів:
в життєвому циклі домінував спорофіт; гаметофіт невідомий;
диференціація тіла на корінь, стебло й листки відсутня;
надземна частина була представлена теломом: безлистим циліндричним осьовим органом, що дихотомічно галузився, починаючи від основи, або у верхній частині;
корені були відсутні, їх функцію виконували ризоїди;
у багатьох представників підземна частина тіла була представлена горизонтальним органом, подібним до кореневища – ризомоїдом, за допомогою якого ринієві могли розмножуватись вегетативно;
спорангії примітивної будови (товстостінні, порівняно великі, без спеціальних пристосувань для розкривання) розвивались на кінцях розгалужень теломів (термінально);
спори однакової величини (ізоспори), розвивалися в тетрадах.
Анатомічна будова:
провідна система слабко розвинута у вигляді протостели, яка була початком розвитку всіх інших типів стели;
Камбію й механічних тканин не було;
в епідермі теломів виявлені численні продихи.
Уперше цю групу вимерлих рослин під назвою псилофіти відкрив канадський геолог Доусон в 1859 р. в нижньодевонських відкладах у Канаді. Знайдені рослини він описав під назвою Psilophyton princeps (псилофіт перший). Це відкриття це було сприйняте з недовірою, і на деякий час про нього майже забули.
Удруге псилофіти у вигляді добре збережених скам'янілостей були відкриті під час розкопок у девонських відкладах Шотландії в 1913 р. Їх докладно дослідили вчені Кідстон і Ланг і віднесли до трьох родів: ринія, хорнеофітон і астероксилон. Згодом з'ясувалося, що ці роди мають багато спільних рис із відкритим раніше родом Psilophyton, тому вони були об'єднані в один клас Риніопсиди (Rhyniopsida).
Система відділу Риніофіти (Rhyniophyta):
Клас |
Порядок |
Родина |
Рід |
Вид |
Риніопсиди (Rhyniopsida) |
Ринієві (Rhyniales) |
Ринієві (Rhyniaceae) |
Ринія (Rhynia) |
Ринія велика (Rhynia major) |
|
|
Куксонія (Cooksonia) |
|
|
|
|
Яравія (Yarravia) |
|
|
|
|
Горнеофітон (Horneophyton) |
|
|
|
|
Хіклінгія (Нісkliпgіа) |
|
|
Псилофітові (Psilоphytales) |
Псилофітові (Psilоphytaceae) |
Псилофіт (Psilоphytоn) |
П. первинний (P. princeps) |
|
|
|
|
П. Доусона (P. dawsоnii) |
|
|
|
Тримерофіт (Trimerophytоn) |
|