Раздел 2. Общая и медицинская генетика.

176. Нуклеотид является структурным компонентом:

1. белков;

2. ДНК;

3. липидов;

4. гликогена;

177. Какие химические компоненты составляют нуклеосому:

1. гистон Н6, Н7;

2. ДНК;

3. РНК;

4. негистоновые белки;

178. Что такое политения:

1. явление спирализации одной из двух гомологичных хромосом;

2. присутствие двух двойных спиралей ДНК в хромосоме;

3. присутствие одной двойной спирали ДНК в хромосоме;

4. большое количество хромомер в хромосоме;

179. Назовите белок, стабилизирующий связь нуклеосом:

1. гистон Н2А;

2. негистоновые белки;

3. гистон Н3;

4. гистон Н1;

180. Какую функцию выполняют ядрышковые организаторы:

1. содержат гены, кодирующие тРНК;

2. содержат гены, кодирующие рРНК;

3. служат местом образования лизосом;

4. служат местом образования ядерной мембраны;

181. Что является мономером ДНК:

1. азотистые основания;

2. пентоза;

3. пурины;

4. нуклеотид;

182. Как называется процесс узнавания тРНК своей аминокислоты:

1. сплайсинг;

2. процессинг;

3. рекогниция;

4. трансляция;

183. Как происходит преобразование проматричной РНК:

1. вырезаются все интроны, а экзоны сшиваются;

2. вырезаются все экзоны, а интроны сшиваются;

3. экзоны меняются местами с интронами;

4. мРНК становится длиннее проматричной;

184. Что такое промотор:

1. участок ДНК, регулирующий работу оперона;

2. участок ДНК, опознаваемый РНК-полимеразой;

3. участок ДНК, прекращающий движение РНК-полимеразы;

4. участок ДНК, отделяющий оператор от структурных генов;

185. Какие из перечисленных опытов служат первым доказательством роли ДНК в качестве наследственной информации:

1. опыты Моргана;

2. опыты Бидла – Татума;

3. опыты Гриффитса – Эвери;

4. все перечисленные;

186. Что такое антикодон:

1. триплет, кодирующей нити молекулы ДНК;

2. триплет тРНК;

3. триплет иРНК;

4. триплет мРНК;

187. Как называется процесс в созревании РНК-предшественника у эукариот:

1. трансляция;

2. терминация;

3. процессинг;

4. транскрипция;

188. Что такое оперон:

1. только регулирующая система генов;

2. только кодирующая система генов;

3. система структурных и регуляторных генов;

4. неинформационная часть молекул ДНК;

189. Выберите понятия, соответствующие колинеарности генетического кода:

1. кодирование одной аминокислоты двумя, тремя и четырьмя триплетами;

2. отсутствие разделительных знаков между триплетами;

3. совпадение порядка расположения кодонов в иРНК с порядком кодируемых аминокислот в белке;

4. одинаковые аминокислоты кодируются одинаковыми триплетами у всех организмов;

190. Свойство аминокислоты кодироваться несколькими кодонами называется ... генетического кода.

1. универсальностью;

2. вырожденностью;

3. непрерывностью;

4. однозначностью;

191. Антикодон транспортной РНК, соответствующий кодону «АГУ» информационной РНК, должен состоять:

1. из УЦА;

2. из АГУ;

3. из ТЦА;

1. из УЦУ;

192. В результате транскрипции образуются:

1. р-РНК;

2. и-РНК;

3. т-РНК;

4. все виды РНК.

193. Антикодону УЦА транспортной РНК соответствует на кодирующей цепи код ДНК:

1. ТГА;

2. АГА;

3. АЦТ;

4. ТЦА.

194. Если одна из цепей ДНК имеет строение 3^/ …ААГТЦАТТГ…5^/, то вторая цепь будет состоять из:

1. 5^/…ТТЦАГТААЦ…3^/ ;

2. 3^/ …ААГТЦАТТГ…5^/;

3. 3^/ …ТТЦАГТААЦ…5^/;

4. 5^/ …ААГУЦАУТГ…3^/ .

195.Репликация ДНК в клетке осуществляется … способом.

1. полуконсервативным;

2. консервативным;

3. фрагментарным;

4. дисперсным.

196.Антикодону УГА транспортной РНК соответствует на антикодирующей цепи код ДНК:

1. ТГА;

2. АГА;

3. АЦТ;

4. ТЦА.

197. Структура ДНК представляет собой:

1. последовательность аминокислот;

2. двойную спираль цепочек нуклеотидов;

3. цепочку нуклеотидов;

4. α-спираль.

198.Свойство кодона кодировать одну конкретную аминокислоту называется … генетического кода.

1. универсальностью;

2. вырожденностью;

3. неперекрываемостью;

4. однозначностью.

199.Антикодон транспортной РНК, соответствующий кодону «ГАУ» информационной РНК, должен состоять:

a) из ГУА;

b) из ГАУ;

c) из ЦУА;

d) из ЦУТ.

200.Отрезок молекулы ДНК, содержащий информацию о первичной структуре полипептидной цепи, называют:

1. геном;

2. кодоном;

3. генетическим кодом;

4. триплетом.

201. В настоящее время генетическую копию позвоночного животного можно получить, используя метод:

1. гибридизации соматических клеток;

2. генной инженерии;

3. слияния эмбрионов;

4. пересадки ядра соматической клетки в яйцеклетку.

202. Использование живых организмов и биологических процессов в производстве продуктов питания – это:

1. клеточная инженерия;

2. генная инженерия;

3. мутагенез;

4. биотехнология.

203. Если одна из цепей ДНК имеет строение 3'...ТТТТТАГАЦ...5', то вторая цепь будет состоять:

1. из 5'...ЦАГАТТТТТ...3';

2. из 5'...ТТТТТАГАЦ...3';

3. из 3'...ГТЦТААААА...5';

4. из 3'...АААААТЦТГ...5'.

204. Программа о первичной структуре молекул белка зашифрована в молекулах:

1. тРНК;

2. ДНК;

3. липидов;

4. полисахаридов.

205. Выращиванием биомассы из отдельных клеток женьшеня на питательных средах, в стерильных условиях занимается:

1. генная инженерия;

2. клеточная инженерия;

3. микробиология;

4. растениеводство.

206. Участок гена, который несет информацию о строе­нии полипептида, называется:

1. экзон;

2. интрон;

3. промотор;

4. сайленсер.

207. Если фрагмент ДНК имеет строение 3'...ТТГА-ЦАГГГ...5', то образовавшаяся в результате тран­скрипции иРНК будет иметь следующее строение:

1. 5'...ААГТГТЦЦЦ...3';

2. 5'...ТТГАЦАГГГ...3';

3. 3'...ААЦУГУЦЦЦ...5';

4. 5'...ААЦУГУЦЦЦ...3'.

208. Использованием микроорганизмов для получения витаминов, антибиотиков занимается:

1. генная инженерия;

2. клеточная инженерия;

3. цитология;

4. микробиологический синтез.

209. Какие органические вещества входят в состав хромосом?

1. белок и ДНК;

2. АТФ и тРНК;

3. АТФ и глюкоза;

4. РНК и липиды.

210. Процесс редупликации ДНК относится к реакциям:

1. диссимиляции;

2. матричного синтеза;

3. энергетического обмена;

4. фотохимическим.

211. Имеют собственную ДНК:

1. лизосомы;

2. миофибриллы;

3. хлоропласты;

4. рибосомы.

212. Не участвуют в репликации ДНК:

1. геликазы;

2. РНК-праймазы;

3. аминоацил-тРНК-синтетазы;

4. ДНК-полимеразы.

213. Если фрагмент ДНК имеет строение 3'...АГТААЦТТА...5', то образовавшаяся в ре­зультате транскрипции иРНК будет состоять:

1. 5'...АГТААЦТТА...3';

2. 5'...ТЦАТТГААТ...3';

3. 3'...УЦАУУГААУ...5';

4. 3'...УААГУУАЦУ...5'.

214. Характерной особенностью хромосомы бактерий не является:

1. кольцевая форма;

2. наличие белков;

3. прикрепление к мембране;

4. гаплоидность.

215. Реакции биосинтеза белка, в которых последовательность триплетов в иРНК обеспечивает последовательность аминокислот в молекуле белка, называют:

1. гидролитическим;

2. матричными;

3. ферментативными;

4. окислительными.

216. Процесс транскрипции сопряжен:

1. с синтезом АТФ;

2. с аккумуляцией солнечной энергии;

3. с расщеплением АТФ;

4. с поглощением тепловой энергии.

217. Во время репликации «расплетают» ДНК фер­менты:

1. геликазы;

2. ДНК-топоизомеразы;

3. ДНК-полимеразы;

4. ДНК-лигазы.

218. Не является характерной особенностью иРНК прокариот:

1. кодирование одной молекулы белка;

2. наличие нескольких центров инициации транс­ляции;

3. наличие нескольких, не транслируемых областей;

4. полицистронность.

219. Перенос ДНК от одной бактерии к другой посред­ством бактериофагов называется:

1. трансформацией;

2. конъюгацией;

3. трансдукцией;

4. копуляцией.

220. В состав нуклеотидов РНК не входит:

1. тимин;

2. цитозин;

3. гуанин;

4. аденин.

221. Какие признаки являются менделирующими:

1. признаки, наследуемые полигенно;

2. признаки, при наследовании которых аллельные гены взаимодействуют по типу полного доминирования;

3. признаки, при наследовании которых аллельные гены взаимодействуют по типу неполного доминирования;

4. признаки, при наследовании которых аллельные гены взаимодействуют по типу кодоминирования?

222. Назовите менделирующие признаки среди перечисленных ниже:

1. праворукость;

2. врожденная близорукость;

3. окраска оперения у кур;

4. пигментация кожи у человека.

223. Объясните понятие “чистота гамет”:

1. наличие в гамете только одного гена;

2. наличие в гамете одного из пары аллельных генов;

3. попадание в гамету одной пары аллельных генов;

4. отсутствие в гамете генов.

224. Сколько типов гамет образует организм с генотипом AaBbCcDd:

1. 4;

2. 8;

3. 6;

4. 16;

225. Какие формы взаимодействия генов можно считать исключением из III закона Менделя:

1. неполное доминирование;

2. кодоминирование;

3. полное сцепление генов;

4. свободное комбинирование генов?

226. У человека рецессивным признаком является:

1. шестипалость;

2. темный цвет волос;

3. праворукость;

4. голубой цвет глаз.

227. У арбузов круглая форма плода доминирует над удлиненной, а зеленая окраска – над полосатой, признаки наследуются независимо. Скрестили сорт с круглыми, полосатыми плодами (дигомозигота) и сорт с удлиненными зелеными плодами (дигомозигота) и получили гибриды F₁. Сколько разных фенотипов получится при самоопылении гибридов F₁:

a) 9;

b) 16;

c) 4;

d) 12;

228. Независимое проявление двух доминантных аллельных генов имеет место:

a) при неполном доминировании;

b) при кодоминировании;

c) при эпистазе;

d) при полимерии.

229. Аллельные гены определяют:

1. сцепление генов;

2. тип хромосомной перестройки;

3. отсутствие альтернативного признака;

4. развитие одного и того же признака.

230. Промежуточный характер наследования проявляется:

a) при сцепленном наследовании;

b) при неполном доминировании;

c) при независимом наследовании;

d) при полном доминировании.

231. Гипотеза чистоты гамет утверждает, что при образовании половых клеток……:

a) в потомстве гибридов наблюдается расщепление;

b) в потомстве гибридов не наблюдается расщепления;

c) в каждую гамету попадает по два гена из аллельной пары;

d) в каждую гамету попадает только один аллель из аллельной пары генов.

232. У организма с генотипом АаЬЬСсОО образуется ... гамет.

a)1 тип;

b) 2 типа;

c) 4 типа;

d) 8 типов.

233. «А» — карий цвет глаз, «а» — голубой цвет глаз, «В» — темные волосы, «в» — светлые волосы. Вероятность рождения голубоглазого светловоло­сого ребенка у дигетерозиготных по этим призна­кам родителей равна:

1. 9/16;

2. 3/16;

3. 1/16;

4. 0.

234. Цвет волос у человека контролирует пара генов, которые расположены в гомологичных хромосомах и называются:

1. доминантными;

2. рецессивными;

3. аллельными;

4. сцепленными.

235. У кошки родились четыре котенка, три из них имели черную, а один серую шерсть, что свидетельствует о проявлении закона:

a) сцепленного наследования;

2. единообразия;

3. расщепления;

4. сцепленного с полом наследования.

236. Для опытов по излучению закономерностей наследования признаков в ряду поколений при половом размножении Мендель использовал:

1. чистые линии;

b) гетерозисные гибриды;

c) полиплоидные формы растений;

d) культуры тканей.

237. У организма с генотипом ааЬЬСсОо! образуется ... гамет.

1. 1 тип;

2. 2 типа;

3. 4 типа;

4. 8 типов.

238. Анализирующее скрещивание позволяет определить:

1. тип взаимодействия генов;

2. фенотип анализируемой особи;

3. генотип анализируемой особи;

4. наследование, сцепленное с полом.

239. Признак, который не проявляется в гибридном поколении, называют:

1. промежуточным;

2. гемизиготным;

3. доминантным;

4. рецессивным.

240. При скрещивании морских свинок с генотипами ААвв х ааВВ получается потомство с генотипом:

a) ААВв;

b) АаВв;

c) АаВВ;

d) ааВВ.

241. Получение в первом поколении гибридного потомства с одинаковым фенотипом и генотипом, но отличающегося от фенотипа родительских форм, свидетельствует о проявлении:

1. закона расщепления;

2. неполного доминирования;

3. независимого наследования;

4. закона доминирования.

242. Для гетерозиса не характерно повышение:

1. жизнеспособности;

2. устойчивости к болезням;

3. продуктивности;

4. гомозиготности.

243. При скрещивании гомозиготных растений гороха с желтыми гладкими семенами и с зелеными морщинистыми семенами (А - желтые, В - гладкие) в F₂ соотношение 9:3:3:1 особей с разным фенотипом свидетельствует о проявлении закона:

a) доминирования;

b) сцепленного наследования;

c) независимого наследования;

d) промежуточного наследования.

244. Первый закон Г. Менделя называется:

1. «закон единообразия гибридов первого поколения»;

2. «правило расщепления»;

3. «правило чистоты гамет»;

4. «правило независимого комбинирования признаков».

245. Второй закон Г. Менделя называется:

1. «закон единообразия гибридов первого поколения»;

2. «правило расщепления»;

3. «правило чистоты гамет»;

4. «правило независимого комбинирования признаков».

246. Назовите тип взаимодействия неаллельных генов, при котором два неаллельных гена в генотипе дают новый признак в фенотипе:

1. кодоминирование;

2. комплементарность;

3. неполное доминирование;

4. полимерия.

247. Что такое полимерия:

1. за развитие данного признака отвечают несколько аллельных генов у вида;

2. за развитие одного признака отвечают несколько пар неаллельных генов у организма;

3. за развитие одного признака отвечают несколько пар неаллельных генов у вида;

4. все перечисленное верно.

248. Какой вид взаимодействия генов наблюдается при так называемом “бомбейском феномене”:

1. полимерия;

2. комплементарность;

3. эпистаз доминантный;

4. эпистаз рецессивный?

249. Неаллельные гены, расположенные в разных парах гомологичных хромосом, наследуются:

1. сцеплено;

2. независимо;

3. множественно

4. комплементарно.

250. Расщепление одного признака у потомков в F₂ по фенотипу в соотношении 12:3:1 имеет место:

1. при доминантном эпистазе;

2. при рецессивном эпистазе;

3. при множественном аллелизме;

4. при полимерии.

251. Явление, при котором один ген оказывает влия­ние на формирование нескольких признаков, на­зывается:

1. полимерией;

2. комплементарностью;

3. эпистазом;

4. плейотропией;

252. Вид взаимодействия генов, при котором признак является результатом суммарного действия про­дуктов нескольких неаллельных доминантных ге­нов, называется:

1. кодоминированием;

2. эпистазом;

3. полимерией;

4. комплементарностью.

253. Вид взаимодействия неаллельных генов, при котором в фено­типе гетерозигот присутствуют продукты двух ге­нов, называется:

1. комплементарностью;

2. эпистазом;

3. полимерией;

4. кодоминированием.

254. Вид взаимодействия генов, при котором один ген не дает проявиться в фенотипе другой паре генов, называется:

1. комплементарностью;

2. кооперацией;

3. эпистазом;

4. полимерией.

255.Расщепление одного признака у потомков в F₂ по фенотипу в соотношении 9 (9А_В_): 3(А_bb): 4 (3ааВ_ + 1ааbb) имеет место:

1. при доминантном эпистазе;

2. при рецессивном эпистазе;

3. при множественном аллелизме;

4. при полимерии.

256. Какие группы крови будут наблюдаться в потомстве у женщины с I группой крови и мужчины с IV группой крови:

1. I;

2. II;

3. IV;

4. все перечисленные;

257. Какие группы крови будут наблюдаться в потомстве при браке гомозиготной женщины со II группой крови и мужчины с I группой крови:

1. I;

2. II;

3. IV;

4. все перечисленные;

258. Что такое геном:

1. набор генов соматической клетки;

2. набор генов половой клетки;

3. диплоидный набор хромосом;

4. количество ДНК, находящееся в диплоидном наборе хромосом;

259. Какое из перечисленных свойств гена в генотипе характеризует его способность реализоваться в фенотипе:

1. стабильность;

2. экспрессивность;

3. пенентрантность;

4. специфичность;

260. У человека со второй группой крови:

1. нет агглютиногенов, есть агглютинины α и β

2. есть агглютиноген А и агглютинин β

3. есть агглютиноген В и агглютинин α

4. есть агглютиногены А и В и нет агглютининов

261. Группы крови системы АВО открыл:

1. Э. Дженнер

2. Л. Пастер

3. И. И. Мечников

4. К. Ландштейнер

262. У человека с третьей группой крови:

1. нет агглютиногенов, есть агглютинины α и β

2. есть агглютиноген А и агглютинин β

3. есть агглютиноген В и агглютинин α

4. есть агглютиногены А и В и нет агглютининов

263. Резус-фактор был открыт:

1. И. И. Мечниковым;

2. Л. Пастером;

3. К. Ландштейнером и Н. Винером;

4. Э. Дженнером.

264. Если у одного родителя вторая группа крови, у другого — третья, то у их детей может быть ... группа крови.

1. первая или вторая;

2. вторая или третья;

3. третья или четвертая;

4. любая.

265. У человека с четвертой группой крови:

1. нет агглютиногенов, есть агглютинины α и β;

2. есть агглютиноген А и агглютинин β;

3. есть агглютиноген В и агглютинин α;

4. есть агглютиногены А и В и нет агглютининов.

266. Если у одного родителя первая группа крови, у другого — четвертая, то у их детей может быть ... группа крови.

1. первая или вторая;

2. вторая или третья;

3. третья или четвертая;

4. первая или четвертая.

267. Родители — резус-положительные (вторая и тре­тья группа крови); их первый ребенок — резус от­рицательный, с первой группой крови. Вероят­ность повторного рождения у них резус-отрица­тельного ребенка с первой группой крови равна:

1. 9/16;

2. 3/16;

3. 1/16;

4. 0.

268. У человека с четвертой группой крови:

1. нет агглютиногенов, есть агглютинины α и β;

2. есть агглютиноген Аи агглютинин β;

3. есть агглютиноген В и агглютинин α;

4. есть агглютиногены А и В и нет агглютининов.

269. Если у обоих родителей четвертая группа крови, то у их ребенка не может быть ... группы крови.

1. первой;

2. второй;

3. третьей;

4. четвертой.

270. Какие признаки у мужчин относятся к гемизиготным:

1. гипертрихоз края ушной раковины;

2. альбинизм;

3. полидактилия;

4. дальтонизм?

271. Какие признаки у мужчин относятся к голандрическим:

1. гипертрихоз края ушной раковины;

2. альбинизм;

3. полидактилия;

4. дальтонизм?

272. Что называется “группой сцепления”:

1. совокупность генов, отвечающих за развитие одного признака;

2. совокупность генов, локализованных в одной хромосоме;

3. совокупность генов данного организма, имеющих фенотипическое проявление;

4. гены, локализованные в одинаковых локусах?

273. Когда окончательно определяется биологический пол человека:

1. во время гаметогенеза;

2. во время оплодотворения;

3. во время эмбрионального развития;

4. все перечисленное верно?

274. Что такое морганида:

1. расстояние между генами, равное 1А;

2. расстояние между генами, равное 1нм;

3. расстояние между генами, равное 10% кроссоверных особей в потомстве;

4. расстояние между генами, равное 1% кроссоверных особей в потомстве?

275. Укажите тип наследования, при котором в браке здоровой женщины и больного мужчины все дети здоровы, но дочери – носительницы заболевания:

1. аутосомно-рецессивный;

2. доминантный, сцепленный с X-хромосомой;

3. рецессивный, сцепленный с Х- хромосомой;

4. сцепленный с Y-хромосомой.

276. Укажите генотип и фенотип человека с синдромом Морриса:

1. женский генотип, мужской фенотип;

2. мужской генотип, женский фенотип;

3. увеличение числа половых хромосом XXY и женский фенотип;

4. увеличение числа половых хромосом XYY и мужской фенотип.

277. Назовите организмы, у которых женский пол гетерогаметен:

1. дрозофила;

2. человек;

3. клопы;

4. птицы;

278. Назовите причину нарушения сцепления генов:

1. деление хромосом;

2. образование бивалентов;

3. расхождение гомологичных хромосом в разные гаметы;

4. кроссинговер при конъюгации гомологичных хромосом.

279. Что принимается за условную единицу расстояния между генами:

1. цистрон;

2. экзон;

3. теломера;

4. морганида?

280. Какое заболевание наследуется по рецессивному типу, сцепленному с

Х-хромосомой:

1. альбинизм;

2. гемофилия;

3. близорукость;

4. витаминоустойчивый рахит?

281. Дальтонизм наследуется по Х-сцепленному рецессивному типу (х^D – норма, х^d – дальтонизм). Если генотип матери – х^D х^D, а генотип отца – х^dу, вероятность рождения мальчика-дальтоника в этой семье равна:

1. 0%;

2. 25% от общего числа детей;

3. 50% от общего числа детей;

4. 75% от общего числа детей.

282. Морган сформулировал:

1. правило «чистоты гамет»;

2. закон единообразия гибридов первого поколения;

3. хромосомную теорию наследственности;

4. закон гомологичных рядов.

283.Гемофилия у человека наследуется:

1. сцеплено с полом;

2. независимо от пола;

3. как доминантный признак;

4. по типу комплементарного взаимодействия.

284. Наследование дальтонизма у человека происходит:

1. независимо от пола;

2. как доминантный признак;

3. сцеплено с полом;

4. по типу комплементарного взаимодействия.

285. Неаллельные гены, расположенные в одной паре гомологических хромосом, наследуются:

1. независимо;

2. сцеплено с полом;

3. преимущественно совместно;

4. преимущественно независимо, иногда сцеплено.

286. У человека к признакам, сцепленным с полом, относится:

1. цвет глаз;

2. цвет волос;

3. атрофия зрительного нерва;

4. наличие веснушек.

287. Неаллельные гены, расположенные в разных парах гомологичных хромосом,

наследуются:

1. сцеплено;

2. независимо;

3. множественно;

4. комплементарно.

288. Гемофилия наследуется по Х-сцепленному рецессивному типу (х^H – норма, х^h – дальтонизм). Если генотип матери – х^H х^h, а генотип отца – х^Hу, вероятность рождения мальчика-гемофилика в этой семье равна:

1. 0%;

2. 25% от общего числа детей;

3. 5% от общего числа детей;

4. 75% от общего числа детей.

289. У человека к признакам, сцепленным с полом, относится:

1. цвет глаз; ;

2. цвет волос;

3. ихтиоз;

4. наличие веснушек.

290. При неполном сцеплении генов у дигетерозиготы образуется ... гамет.

1. один сорт;

2. два сорта;

3. четыре сорта;

4. восемь сортов.

291. Родители здоровы, у одного — вторая группа крови, у другого — третья; их первый ребенок имеет первую группу крови и страдает гемофили­ей. Вероятность повторного рождения в этой семье ребенка с такими признаками составляет:

a) 9/16;

b) 3/16;

c) 2/16;

d) 0.

292. Может ли дочь заболеть дальтонизмом, если ее отец – дальтоник?

1. может, так как ген дальтонизма расположен в Y –хромосоме;

2. может, если мать не является носителем гена дальтонизма;

3. не может, так как она гетерозиготна по Х-хромосомам;

4. может, если мать – носительница гена дальтонизма.

293. Число групп сцепления хромосом равно:

1. частоте перекреста участков хромосом;

2. количеству аллельных генов;

3. диплоидному числу хромосом;

4. гаплоидному числу хромосом.

294. Отсутствие потовых желез наследуется по Х-сцепленному рецессивному типу (х^а — норма, х^а — отсутствие потовых желез). Если генотип мате­ри — х^Ах^а, а генотип отца — х^ау, вероятность рождения больной девочки в этой семье равна:

1. 0%;

2. 25% от общего числа детей;

3. 5% от общего числа детей;

4. 75% от общего числа детей.

295. О расстоянии между генами в хромосоме можно судить:

a) по частоте кроссинговера;

b) по количеству аллельных генов;

c) по характеру расщепления признаков у гибридов;

d) по количеству неаллельных генов;

297. Кто обозначается термином сибс:

1. лицо, по отношению к которому анализируют родословную;

2. его родители;

3. его дети;

4. его брат?

298. В чем заключается генеалогический метод изучения наследственности:

1. анализ фотокариограммы;

2. изучение кариотипа больного;

3. амниоцентез;

4. анализ родословной?

299. Для изучения наследственности и изменчивости признаков у человека нельзя применять метод:

1. генеалогический;

2. цитогенетический;

3. скрещивания;

4. близнецовый.

300. Генеалогический метод исследования использует наука:

1. систематика;

2. генетика;

3. цитология

4. физиология.

301. Какой из методов не применяется в генетике человека:

1. популяционно-статистический;

2. гибридологический;

3. генеалогический;

4. биохимический?

302. Что представляет собой половой хроматин (тельце Барра)

1. генетически неактивная одна из двух Х-хромосом в соматических клетках;

2. генетически активная одна из двух Х-хромосом в соматических клетках;

3. структурный (конститутивный) гетерохроматин;

4. эухроматин?

303. Что такое гетерохроматин:

1. компактизированный (спирализованный) участок хромосомы;

2. декомпактизированный (неспирализованный) участок хромосомы;

3. генетически активный участок;

4. участок, содержащие несколько молекул ДНК?

304. Что такое эухроматин:

1. спирализованный (компактизованный) участок хромосомы;

2. неспирализованный (декомпактизованный) участок хромосомы;

3. генетически не функционирующий участок;

4. участок, содержащий несколько молекул ДНК?

305. Как распределяется половой хроматин (тельца Барра) в ядрах соматических клеток нормальной женщины:

1. 2 тельца Барра;

2. 1 тельце Барра;

3. тельца Барра отсутствуют;

4. 3 тельца Барра?

306. Где располагается центромера у акроцентрических хромосом:

1. по середине;

2. несколько сдвинута к одному концу;

3. на конце;

4. сильно сдвинута к одному концу?

307. Какие методы используются для анализа сцепления и локализации генов:

1. методы гибридизации соматических клеток;

2. популяционно-статистический метод;

3. близнецовый метод;

4. дерматоглифика?

308. Каким методом можно диагностировать гетерозиготное носительство нежелательного аллеля при условиях, что аллель проявляет свойство кодоминантности или же имеет дозовый эффект и выраженность признака доминантной гомозиготы и гетерозиготы различна:

1. биохимический метод;

2. популяционно-статистический метод;

3. генеалогический метод;

4. дерматоглифика?

309. Установить тип наследования признака можно, используя метод:

1. генеалогический;

2. близнецовый;

3. цитогенетический;

4. биохимический.

310. Если в ядрах клеток ротового эпителия женщины обнаружено по одному У-хроматину и не обнару­жен Х-хроматин, то ее хромосомный набор:

a) 45, ХО;

b) 46, XX;

c) 46, ХУ;

d) 47, ХХУ.

311. Хромосомный набор человека, страдающего син­дромом Клайнфельтера:

a) 45, ХО;

b) 47, ХХУ;

c) 47, XXX;

d) 47, +21.

312. Хромосомный набор мужчины, в каждом ядре ро­тового эпителия которого обнаружены 1 Х-хроматин и 1 У-хроматин:

1. 45, ХО;

2. 46, ХУ;

3. 47, ХХУ;

4. 48, ХХУУ.

313. Хромосомный набор человека с синдромом Дауна:

1. 47 (+21); c) 46 (XY);

2. 47 (XXY); d) 45 (XO).

314. Хромосомы, имеющие плечи примерно одинако­вой длины, называются:

1. телоцентрическими;

2. акроцентрическими;

3. субметацентрическими;

4. метацентрическими.

315. Если в ядрах ротового эпителия женщины обна­ружено по два тельца Барра, то ее хромосомный набор:

1. 45, ХО;

2. 46, XX;

3. 47, XXX;

4. 48, ХХХХ.

316. Хромосомы, у которых одно плечо заметно ко­роче другого, называются:

1. телоцентрическими;

2. акроцентрическими;

3. метацентрическими;

4. субметацентрическими.

317. Какие методы используются для пренатальной диагностики в целях прогноза здоровья ожидаемого ребенка:

1. методы ультразвукового сканирования (ультрафонография) и амниоцентеза;

2. близнецовый метод;

3. популяционно-статистический метод;

4. дерматоглифика?

318. Если частота встречаемости рецессивного заболевания равна 0,04 (q² = 0,04), то частота встречаемости гетерозигот в этой популяции составляет:

a) 0,04;

b) 0,2;

c) 0,8;

d) 0,32.