
- •Курсовая работа
- •Пояснительная записка
- •Аннотация
- •Содержание
- •Введение
- •1. Литературный обзор
- •1.1. Производство ацетона брожением крахмала
- •1.2. Производство ацетона из изопропилового спирта
- •1.3. Неполное окисление изопропилового спирта в паровой фазе
- •1.4. Неполное окисление изопропилового спирта в жидкой фазе
- •1.5. Окисление вторичных спиртов в кетоны
- •1.6. Другие методы получения ацетона
- •2. Общая часть
- •2.1. Физические свойства
- •2.2. Химические свойства
- •2.3. Технические характеристики ацетона
- •2.4. Производство ацетона в промышленности
- •2.5. Применение
- •2.6. Лабораторное применение
- •2.7. Токсичность
- •3. Экспериментальная часть
- •3.1. Идентификации ацетона
- •3.2. Анализ результатов
- •Список использованной литературы
3.1. Идентификации ацетона
Так как ацетон простейший представитель кетонов значит, он должен давать качественные реакции [14], характерные для этого класса органических соединений. В целях идентификации ацетона проведены следующие качественные реакции:
Опыт №1. Йодоформная реакция связана со способностью карбонилсодержащих соединений замещать атом водорода у a-углеродного атома на галоген и последующем разрыве углерод-углеродной связи с получением йодоформа (СНI3), имеющего специфический запах:
Опыт №2. Реакция с нитропруссидом Na2[Fe(CN)5NО] (пентацианнитрозоферроатом Na) связана с образованием, при взаимодействии с альдегидами и кетонами, продукта реакции красного цвета. Наиболее яркую окраску дают кетоны. Ароматические карбонильные соединения не дают этой реакции.
3.2. Анализ результатов
1. В результате эксперимента удалось выделить ацетон методом окисления вторичных спиртов в кетоны, выход составляет около 54%;
2. Проведена идентификация ацетона по качественным реакциям.
Выводы
1. Собраны литературные данные по методам синтеза ацетона.
2. Проведены различные реакции, подтверждающие строение, химические и физические свойства вещества.
3. Приведены различные методы получения ацетона в промышленности.
4. Синтезирован ацетон с выходом, близком к теоретическому.
Список использованной литературы
1. Бесков С. Д., Технологические расчёты - М.: Высшая школа, 1966.- 519 с.
2. Бюлер К., Органические синтезы т.1 / Бюлер К., Пирсон Д., - М.: Высшая школа, 1973.-269 с.
3. Бюлер К., Органические синтезы т.2 / Бюлер К., Пирсон Д., - М.: Высшая школа, 1973.-320 с.
4. Голодников Г. В., Практикум по органическому синтезу/ Голодников Г. В., Мандельштам Т.В., - М.: Высшая школа,1976.-228 с.
5. Иванов В.Г., Органическая химия / Иванов В.Г., Гева О.Н., Горленко В.А., – М.: Высшая школа, 2009. - 475 с.
6. Кутепов А. М., Общая химическая технология / А. М. Кутепов, Т. И. Бондарева, Беренгартен М. Г., - М.: Высшая школа, 1990.-520 с.
7. Морриссон Р., Органическая химия / Морриссон Р., Бойд Р., – М.: Мир, 1974.-197 с.
8. Мухлёнова И. П., Общая химическая технология т 1, 2,– М.: Высшая школа, 1984.- 419 с.
9. Одабашян Г. В., Лабораторный практикум по химии и технологии основного органического и нефтехимического синтеза / Одабашян Г. В., Швец В.Ф., - М.: Высшая школа, 1992 .- 240 с.
10. Прянишников Н.Д., Практикум по органической химии- М.: Высшая школа, 1956.- 320 с.
11. Реутов О.А., Органическая химия, т. 1/ Реутов О.А., Курц А.Л., Бутин К.П., – М.: Высшая школа, 1999. – 215с.
12. Степаненко Б.Н., Курс органической химии – М.: Высшая школа, 1976. - 683 с.
13. Татаринчин С.Н., Органическая химия / Татаринчин С.Н., Потапов В.М., – М.: Высшая школа, 1972.- 530 с.
14. Храмкина М.Н., Практикум по органическому синтезу - М.: Высшая школа, 1977.- 186 с.
15. Шабаров Ю.С. Органическая химия, т. 1,2, - М.: Высшая школа, 1994.- 178 с.