Бензилпенициллин
пор. д/п ин. р-ра 500000 ЕД фл., № 1, № 10
пор. д/п ин. р-ра 1000000 ЕД фл., № 1, № 10
Rp: Benzilpenicillini-natrii 500 000(1 000 000) ED
DtdN 20
S: В/в разовую дозу препарата растворяют в 5–10 мл стерильной воды для инъекций или 0,9% р-ра натрия хлорида и вводят медленно на протяжении 3–5 мин. Для в/в капельного введения 2–5 млн ЕД антибиотика растворяют в 100–200 мл 0,9% р-ра натрия хлорида или 5% р-ра глюкозы и вводят со скоростью 60–80 капель в 1 мин. В/в препарат вводят 1–2 раза в сутки, сочетая с в/м введением.
Для в/м введения к содержимому флакона прибавляют 1–3 мл стерильной воды для инъекций или 0,9% р-ра натрия хлорида, или 0,5% р-ра прокаина. Полученный р-р вводят глубоко в мышцу в верхний наружный квандрант ягодицы.
П/к: Бензилпенициллин применяют для обкалывания инфильтратов в концентрации 100 000–200 000 ЕД в 1 мл 0,25–0,5% р-ра прокаина. В полости (брюшную, плевральную и др.) р-р Бензилпенициллина взрослым вводят в концентрации 10 000–20 000 ЕД в 1 мл, детям — 2000–5000 ЕД в 1 мл. Растворяют в стерильной воде для инъекций или 0,9% р-ре натрия хлорида. Продолжительность лечения — 5–7 дней с последующим переходом на в/м введение.
Активен в отношении грамположительных микроорганизмов (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., в том числе S. pneumoniae; Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, некоторых грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Neisseria gonorrhoeae, N. meningitidis), анаэробных спорообразующих палочек, а также Actinomeces spp., Spirochaetaceae.
Препарат неактивен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, риккетсий, вирусов, простейших, грибов. Разрушается пенициллиназой.
За последние годы отмечается изменение чувствительности гонококков, гемолитических стрептококков, стафилококков и пневмококков к бензилпенициллину.
зависимости от формы и тяжести заболевания Бензилпенициллин применяют от 7–10 дней до 2 мес и более (сепсис, септический эндокардит и др.).
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
повышенная чувствительность к бензилпенициллину и к другим β-лактамным антибиотикам (пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам); БА; сенная лихорадка; крапивница и другие аллергические заболевания; эпилепсия (для эндолюмбального введения); период кормления грудью.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
Реакции гиперчувствительности: кожная сыпь, зуд, лихорадка, озноб, артралгия, отеки, крапивница, многоформная экссудативная эритема, эксфолиативный дерматит, ангионевротический отек Квинке, анафилактический шок.
Со стороны органов дыхания: бронхоспазм.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, головная боль, шум в ушах. Эндолюмбальное введение может вызывать нейротоксикоз (тошнота, рвота, симптомы менингизма, судороги).
Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, стоматит, глоссит, диарея, псевдомембранозный колит, нарушение функции печени.
Со стороны мочеполовой системы: интерстициальный нефрит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: колебания АД, нарушение насосной функции миокарда.
Со стороны крови и лимфатической системы: эозинофилия, положительные результаты теста Кумбса, гемолитическая анемия, лейкопения, тромбоцитопения, агрунолоцитоз.
Прочие: у ослабленных больных, новорожденных, лиц пожилого возраста при длительном лечении может возникнуть суперинфекция, вызванная устойчивой к препарату микрофлорой (дрожжеподобные грибы, грамотрицательные микроорганизмы). У пациентов, которые проходят курс лечения по поводу сифилиса, может возникнуть реакция Яриша — Герксгеймера вторично к бактериолизу.
МЕТОтрЕКСАТ
Форма выпуска:
Таблетки, по 0,0025 г (2,5 5, 10 mg) 50 штук
в флакон по 0,005; 0,015 и 0,025
- Rp: Tab. Methotrexati 0,005 N50
D.S. 3 табл. /неделю (например 2 табл. в понедельник и 1 - во вторник) на ночь после еды, + фолиевая кислота 1мг/сут.
Доза препарата при ревматоидном артрите(1я линия базисной терапии): 10-25 мг в неделю.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФКЕТЫ:
Поражение печени, воспаление ротовой полости и изменения вкуса, диарея, тошнота, рвота, токсическое действие на кроветворение. Возможно так же выпадение волос, аллергические реакции, кератит, поражение почек.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
Беременность, тяжелое нарушение функции печени, лейкопения, тромбоцитопения, анемия, язвенное поражение ЖКТ.
СУЛЬФАСАЛАЗИН
табл. п/о кишечно-раств. 500 мг, № 100
Rp: Tab Sulfasalazini 0,5 №100
DS: Лечение необходимо начинать с 1 таблетки в сутки, постепенно повышая дозу на 1 таблетку в сутки каждую неделю, пока доза не составит 1 таблетку 4 раза в сутки или 2 таблетки 3 раза в сутки в зависимости от переносимости и эффективности препарата. Действие препарата проявляется медленно и выраженного эффекта может не наблюдаться в течение 6 нед. Улучшение подвижности суставов должно сопровождаться снижением СОЭ и уровня СРБ. Возможно одновременное применение НПВП
При ревматоидном артрите модификация течения болезни наблюдается через 1–3 мес с характерным снижением уровня СРБ и значений других показателей воспаления.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
повышенная чувствительность к сульфасалазину, его метаболитам или к другим компонентам препарата, а также к сульфаниламидам или салицилатам; порфирия; возраст до 2 лет.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
Наиболее распространенными побочными реакциями являются тошнота, головная боль, сыпь, отсутствие аппетита и повышенная температура тела. Лейкопения, тромбоциопения, бессонница, головокружение, головная боль, нарушение вкуса, звон в ушах, инъекция склеры, нарушение функции печени, почек, обратимая олигоспермия.
ЛЕФЛУНАМИД
таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 3 шт.
таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 100 шт.
таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт.
Rp: Tab Leflunamidi 0.1 N 3
DS: 1 таб 1 раз в день в теч 3 дней, далее –
Rp: Tab Leflunamidi 0.02 N 100
DS: 1 таб 1 раз в день.
Средство с антипролиферативным, иммуномодулирующим (иммуносупрессивным) и противовоспалительным действием, ингибирует фермент дегидрооротат дегидрогеназу и оказывает антипролиферативное действие.
Начальная доза - 100 мг ежедневно в течение 3 дней. Поддерживающая доза - 20 мг 1 раз/сут- 10
Терапевтический эффект проявляется через 4-6 недель от начала приема и может нарастать в течение 4-6 мес
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - повышение АД.
Со стороны пищеварительной системы: часто - диарея, тошнота, рвота, анорексия, поражения слизистой оболочки полости рта (афтозный стоматит, изъязвление губ), боли в брюшной полости, повышение уровня печеночных ферментов (особенно АЛТ, реже - ГГТ, ЩФ, билирубина); редко - гепатит, желтуха, холестаз; в отдельных случаях - печеночная недостаточность, острый некроз печени.
Со стороны костно-мышечной системы: часто - тендовагинит; возможны - разрыв связок.
Дерматологические реакции: часто - выпадение волос, экзема, сухость кожи; возможны - синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, многоформная эритема.
Со стороны системы кроветворения: часто - лейкопения (лейкоциты более 2000/мкл); возможны - анемия, тромбоцитопения (тромбоциты менее 100 000/мкл); редко - эозинофилия, лейкопения (лейкоциты менее 2000/мкл), панцитопения; в отдельных случаях - агранулоцитоз. Риск развития гематологических нарушений возрастает при недавнем, сопутствующем и последующем применении миелотоксических препаратов.
Аллергические реакции: часто - сыпь (в т.ч. макуло-папулезная), зуд; нетипичные - крапивница; в отдельных случаях - анафилактические реакции.
Со стороны процессов обмена: легкая гиперлипидемия, гипофосфатемия, снижение уровня мочевой кислоты. Лабораторные данные (не подтвержденные клинически) свидетельствуют о небольшом повышении ЛДГ, КФК.
Прочие: в отдельных случаях - развитие тяжелых инфекций и сепсиса; возможно развитие ринита, бронхита и пневмонии. При применении иммунодепрессивных препаратов возрастает риск развития злокачественных и некоторых лимфопролиферативных процессов. Нельзя исключить возможность обратимого уменьшения концентрации спермы, общего количества сперматозоидов и их подвижности.
Противопоказания
Нарушения функции печени, тяжелые иммунодефицитные состояния (в т.ч. СПИД); выраженные нарушения костномозгового кроветворения или анемия, лейкопения, тромбоцитопения в результате других причин (кроме ревматоидного артрита), инфекции тяжелого течения, умеренная или тяжелая почечная недостаточность (из-за незначительного опыта клинических наблюдений), тяжелая гипопротеинемия (в т.ч. при нефротическом синдроме), беременность, лактация, детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к лефлуномиду.
D-ПЕНИЦИЛЛАМИН
Таблетки, 250 мг 100 шт
Подавляет синтез коллагена в организме и нормализует соотношение между его растворимыми и нерастворимыми фракциями, способствуя этим торможению развития склерозирующего процесса в тканях. Под влиянием препарата снижается уровень патологических макроглобулинов, в том числе ревматоидного фактора
Rp: Tab Penicillamini 0,25 N100
DS:по схеме(до терапевт дозы 2г)
250 3 рд – 1 неделя
250 – 4 р – 2 неделя
500 3 р –
500-4 и так до достижения эффекта (держать 1 месяц) а потом снижать по 250 1 раз в неделю.
первые 4недели по пол таблетки в сутки, следующие 4 нед. по 1 таблетке в сутки, затем каждые 4 недели дозу повышать на 1 таблетку, до достижения ремиссии (не более 1,5г/сут) затем держать минимальную эффективную дозу 6 месяцев после ремиссии, после чего снижать на 250 мг каждые 12 недель.
Побочные действия:
Могут развиться аллергические реакции, потеря аппетита, тошнота, рвота, понос гингивит, стоматит, потеря вкуса. Возможны лейкопения , тромбоцитопения, агранулоцитоз, миалгия, артралгия , явления миастении. При длительном применении наблюдается нефротоксичное действие : протеинурия , гематурия ; в редких случаях - волчаночноподобный синдром.
В процессе лечения необходимо систематически исследовать картину крови, проводить анализы мочи, проверять функцию печени (не реже 1 раза в 3 мес.).
Противопоказания:
Препарат противопоказан при повышенной чувствительности к пенициллину, беременности, лейкопении и тромбоцитопении, тяжелой почечной недостаточности, бронхиальной астме.
ХЛОРОХИН (ДЕЛАГИЛ)
Таб. 250 мг 30 шт.
Ингибирует синтез нуклеиновых кислот – противоспалительное и имунодеперссивное действие. Применяется при РА и СКВ в одинаковых дозировках.
Rp: Tab Chloroquini 0,25 N 30
DS: по 1 таблетка 2 раза в сутки в течении 8 дней, затем по 1 таб/сут в теч 12 мес.
принимают по 0.5 г/ сутки за 2 приёма на протяжении 6-8 дней. Затем ежедневно по 0.25 г в течение 12 месяцев.
Побочные эффекты:
Ретинопатия, отек и помутнение роговицы, нарушение слуха и шум в ушах, кожные аллергические реакции, алопеция, выпадение волос, диспепсия,
Противопоказания:
Почечная и печеночная недостаточность, тяжелые нарушения сердечного ритма, угнетение кроветворения в костном мозге, порфиринурия, нейтропения, повышенная чувствительность к составным компонентам лекарственного средства, детский возраст до 6 лет.
любое затянувшееся воспаление (более 2-3 недель) – прямое показание.
ГИДРОКСИХЛОРОХИН (ПЛАКЕНИЛ)
Таб 200 мг 60 шт
Rp: Tab Hydroxychloroquini 0,2 N 60
DS: при СКВ нач доза 1 таб 3р/д. поддерж доза 1 таб 1 р/д
при РА практически так же.
Курс лечения – до 6 мес, после чего производится контроль терапии.
Побочные эффекты:
Ретинопатия, отек и помутнение роговицы, нарушение слуха и шум в ушах, кожные аллергические реакции, алопеция, выпадение волос, диспепсия,
Противопоказания:
Почечная и печеночная недостаточность, тяжелые нарушения сердечного ритма, угнетение кроветворения в костном мозге, порфиринурия, нейтропения, повышенная чувствительность к составным компонентам лекарственного средства, детский возраст до 6 лет.
АЛЛОПУРИНОЛ
табл. 100и 300 мг, № 50
Rp: Tab Allopurinoli 0,1 N50
DS: 2 таблетки внутрь после еды, не разжевывая, запивая большим количеством воды
суточную дозу определяют индивидуально в зависимости от уровня мочевой кислоты в сыворотке крови. Обычно суточная доза составляет 100–300 мг/сут. При необходимости начальную дозу постепенно повышают на 100 мг каждые 1–3 нед до получения максимального эффекта. Поддерживающая доза обычно составляет 200–600 мг/сут. В отдельных случаях доза препарата может быть повышена до 600–800 мг/сут. Если суточная доза превышает 300 мг, ее следует разделить на 2–4 равных приема. Максимальная разовая доза составляет 300 мг, максимальная суточная доза — 800 мг. При повышении дозы необходимо проводить контроль уровня оксипуринола в сыворотке крови.
Препарат обладает специфической способностью ингибировать фермент ксантиноксидазу, участвующий в превращении гипоксантина в ксантин и ксантина — в мочевую кислоту. Вследствие этого снижается содержание уратов в плазме крови и предотвращается их отложение в тканях и почках.
Эффективность Аллопуринола снижается при применении препаратов с урикозурическим действием (сульфинпиразона, пробенецида и бензбромарона) и салицилатов в высоких дозах.
ПОКАЗАНИЯ:
гиперурикемия (с уровнями мочевой кислоты в сыворотке крови 500 мкмоль (8,5 мг/100 мл) и выше и не контролируемая диетой);
заболевания, вызванные повышением уровня мочевой кислоты в крови, особенно при подагре, уратной нефропатии и уратной мочекаменной болезни;
вторичная гиперурикемия различной этиологии;
первичная и вторичная гиперурикемия при различных гемобластозах (остром лейкозе, хроническом миелолейкозе, лимфосаркоме);
цитостатическая и лучевая терапия опухолей;
псориаз;
терапия глюкокортикостероидами.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
гиперчувствительность к аллопуринолу или к другим компонентам препарата;
выраженные нарушения функций печени или почек;
период беременности и кормления грудью;
детский возраст до 3 лет.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
Возникновение острого приступа в начале лечения(во время обострения), диспептические явления, лейкопения, лейкоцитоз, эозинофилия; тяжелое повреждение костного мозга (тромбоцитопения, агранулоцитоз, апластическая анемия), особенно у пациентов с почечной недостаточностью, головокружение, головная боль, сонливость, слабость, утомляемость, атаксия, депрессия, судороги, парезы, парестезии, нейропатии, периферический неврит, миалгия, интерстициальный нефрит с лимфоцитарной инфильтрацией, уремия, гематурия, ксантогенные камни, кожные аллергические реакции.
ЦИКЛОФОСФАМИД (CYCLOPHOSPHAMIDUM)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
пор. д/п ин. р-ра 0,2 г фл., № 1, № 50(пульс терапия люпус нефрита и васкулита)
Таб. п/оболочкой 50 мг
Rp: Tab CYCLOPHOSPHAMIDi 0,05 N 100
DS: по1 таблетке 2 раза в день
Оказывает цитостатическое и иммуносупрессивное действие. Применяется при РА, васкулитах, СКВ. Эффект через 2-3 мес.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
выраженная миелосупрессия, повышенная чувствительность к циклофосфамиду, период беременности и кормления грудью.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны тошнота, рвота, анорексия, диском
форт или боль в животе, диарея, геморрагический колит, афтозный стома
тит, желтуха; преходящая алопеция, кожная сыпь, гиперпигментация кожи
и изменение ногтей; дозозависимая лейкопения, нейтропения, реже —
тромбоцитопения или анемия; геморрагический цистит, фиброз мочево
го пузыря, геморрагический уретрит, некроз почечных канальцев; вторич
ные инфекции при нейтропении; интерстициальный легочный фиброз (при
назначении циклофосфамида в высоких дозах на протяжении длительного
времени); кардиотоксическое действие (с развитием застойной сердечной
недостаточности); анафилактические реакции, в том числе с летальным ис
ходом, перекрестная аллергия к другим алкилирующим препаратам; амено
рея, фиброз яичников, атрофия тестикул, дозозависимое нарушение ову
ляции и сперматогенеза (олигоспермия, азооспермия) вплоть до развития
необратимого мужского и женского бесплодия. Циклофосфамид может за
держивать заживление ран, является канцерогенным, мутагенным и терато
генным агентом.
ИМУРАН (AZATHIOPRINUM )
Rp:Tab Azatjioprirni 0,025 N100
DS:
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: относится к группе иммуносупрес
соров. Обладает цитостатическим эффектом. В высоких дозах угнетает функ
цию костного мозга, подавляет пролиферацию гранулоцитов, обуславливает
лейкопению, тромбоцитопению.
ПОКАЗАНИЯ: профилактика реакции отторжения трансплантата; тяже
лое течение ревматоидного артрита, хронический активный гепатит, систем
ная красная волчанка, дерматомиозит, узелковый периартериит, пузырчатка,
идиопатическая пурпура, приобретенная гемолитическая анемия, гангреноз
ная пиодермия.
ПРИМЕНЕНИЕ: дозу подбирают индивидуально. Для профилактики ре
акции отторжения трансплантата назначают ударную дозу до 5 мг/кг мас
сы тела внутрь в 2–3 приема в течение 1–2 мес; затем переходят на под
держивающее лечение в дозе 1–4 мг/кг в сутки внутрь. При диффузных
заболеваниях соединительной ткани назначают внутрь в средней суточ
ной дозе 2–2,5 мг/кг; при хроническом активном гепатите суточная доза
для приема внутрь составляет 1–1,5 мг/кг. При ревматоидном артрите эф
фективным может быть применение азатиоприна в более низких дозах.
Лечение длительное. При отмене азатиприна дозу следует снижать по
степенно.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к азатиприну.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны вторичные инфекции, лейкопения,
тромбоцитопения, анемия, развитие мегалобластного эритропоэза и макро
цитоза, тошнота, рвота, анорексия, кожная сыпь, артралгия, миалгия, лекар
ственная лихорадка, холестатический гепатит. У реципиентов трансплантатов
отмечены панкреатит, пептические язвы, желудочнокишечное кровотечение,
некроз и перфорация кишечника. Имеются единичные сообщения о таких по
бочных эффектах, как ОПН, гемолитическая анемия, острые легочные заболе
вания, менингеальные реакции.
РЕМИКЕЙД (ИНФЛИКСИМАБ)
Rp: Infliximabi 0,1
DtdN 3 in flac.
S: вводить в/в 3мг/кг растворив в 200 мл физ р-ра на 1 неделе, затем на 2, 6-й, и далее каждые 2 мес.
Показания: Ревматоидный артрит в активной форме по видсуности достаточного эффекта от терапии; тяжелая активная форма болезни Крона, которая не поддается лечению кортикостероидами и / или иммунодепрессантами; болезнь Крона с образованием свищей, которые не поддаются лечению, болезнь Бехтрева.
Разовая доза Ремикейда ® для ликування ревматоидного артрита составляет 3 мг / кг массы тела. Препарат вводят по схемоюна 0-2-6-й неделе и далее каждые 8 недель. После 22 недель терапии дозаза необходимости может быть увеличена до 10 мг / кг массы тела. Ремикейд ® следует применять одновременно с применением метотрексата.
Для лечения анкилозирующего спондилита разовая дозаРемикейду ® составляет 5 мг / кг массы тела. Препарат вводят по схемоюна 0-2-6-й неделе и далее с интервалом 6-8 недели.
ДИКЛОФЕНАК
Rp: Tad Diclofenac natrii 0,025 N 20
DS:по 1 таб 3 раза в день после еды
Максимальная суточная доза - 150 мг
Показания. Ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилит, синдром ущемления между позвоночного диска, ишиалгия, вне суставные ревматические состояния, невралгия, воспалительные процессы при травме мягких тканей и опорно-двигательного аппарата, первичная дисменорея, аднексит.
Побочное действие . Периодически отмечаются боли в эпигастральной области, тошнота, рвота, диарея, диспепсия, метеоризм, головная боль, головокружение, сыпь на коже, повышение активности трансаминаз. Иногда отмечаются желудочно-кишечное кровотечение, кровь в кале, диарея, сонливость, повышенная утомляемость. Прием диклофенака может викликатинефротоксичний эффект, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, почечная недостаточность и обратимое подавление агрегации тромбоцитов.
НИМЕСУЛИД
Селективно ингибирует циклооксигеназу-2 (ЦОГ-2)
Rp:Tab Nimesulidi 0,1 N20
DS: 1таб 2 раза в сут до еды
макс доза 300 мг в сут
Препарат назначают только взрослым.
Показания: Остеоартрит, остеоартроз, анкилозирующий спондилит, болевые синдромы, вызванные повреждениями позвоночника, болевые синдромы, возникновение которых связано с отеком тканей, гинекологические заболевания и др..
МЕЛОКСИКАМ
Rp: tab meloxikam 0,015 N30
DS: по 1 таб 1 раз в сут утром после еды
Способ применения и дозы.
Остеоартриты: 7,5 мг / день. При необходимости доза может быть увеличена до 15 мг / сут.
Ревматоидный артрит: 15 мг / сут. В зависимости от терапевтического эффекта доза может быть уменьшена до 7,5 мг / сут.
Анкилозирующий спондилит: 15 мг / сут. У пациентов с повышенным риском возникновения побочных реакций начальная терапевтическая доза составляет 7,5 мг / сут.
У пациентов, находящихся на диализе, с тяжелой почечной недостаточностью доза не должна превышать 7,5 мг / сут.
Побочное действие.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: диспепсия, тошнота, рвота, боль в животе, эзофагит, стоматит, гастро дуоденальные язвы, запоры, диарея, метеоризм.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, шум в ушах, сонливость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления, отеки, приливы, учащенное сердцебиение.
Со стороны мочевыделительной системы: изменение лабораторных показателей функции почек
Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения, тромбоцит опения.
Аллергические реакции: можливибронхоспазм, фотосенсибилизация, кожный зуд, сыпь, крапивница.
Противопоказания. Известная гипер чувствительность к мелоксикама или других составляющих препарата.
Мелоксикам-Максфарма нельзя назначать пациентам с симптомами астмы, ангионевротический отек или крапивницей, что связано с застосуваннямацетил салициловой кислоты или других НПВП, поскольку возможны реакции перехресноигипер чувствительности.
Противопоказаниями являются также:
активная пептическая язва;
тяжелая печеночная недостаточность;
почечная недостаточность, которая не поддается диализу;
дети и подростки до 15 лет;
период беременности и лактации.
АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА
Rp: Tab Acidi acetylsalicylici 0,5 N 10
DS: по 1 таб 3 раза в сут.
Ацетил салициловую кислоту внутрь. Взрослым по 0,25-0,5-1 г 3-4 раза в сутки. Продолжительность лечения зависит от формы и стадии заболевания. Для лечения состояния лихорадки, болевого синдрома и воспалительного разовая доза для взрослых составляет 0,25-1 г, суточная - до 3 г.
не более 4 недель.
Показания.Основным показанием для застосуванняАцетил салициловая кислота является лихорадка, наличие воспалительного процесса, особенно при ревматизме, ревматоидных полиартритах и артрозах, инфекционно-аллергический миокардит. Ацетил салициловую кислоту применяют также при болевых синдромах легкой и средней степени тяжести (невралгия, радикулит, мигрень).
побочное действие.Возможна тошнота, анорексия, боли в эпигастральной области, диарея, эрозивно-язвенном поражении желудка и кишечника, тромбоцит опения, анемия (вследствие скрытого желудочно-кишечного кровотечения), аллергические реакции (кожная сыпь, бронхоспазм), нарушение фукций печени и почек. При повышенной Энний чувствительности к Ацетил салициловая кислота может развиться анафилактический шок, а у лиц, страдающих бронхиальной астмой, наблюдается учащение и усиление приступов.
При длительном приеме Ацетил салициловой кислоты возможен розвитокото токсичных, нефротоксических и гепатотоксических эффектов
Противопоказания.Ацетил салициловая кислота противопоказана при повышенной чувствительности к препарату, язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки (в том числе в анамнезе), желудочно-кишечных кровотечениях, портальной гипертензии, венозном застое, нарушениях свертываемости крови, гемофилии, нарушениях функций почек и печени , при одновременном лечении антикоагулянтами, дефицитиглюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, в период беременности, а также детям с вирусными заболеваниями (грипп, острое респираторное заболевание) в связи с возможностью развития гепатогенной энцефалопатии (синдром Рея).
ЦЕЛЕКОКСИБ
Rp: Celecoxibi 0,2
DtdN 10 in caps
S: по 1 капсуле 1 раз в день
При остеоартрите рекомендуется принимать по 100 мг 2 раза в сутки, или 200 мг однократно.
При ревматоидном артрите в зависимости от тяжести состояния больного рекомендованную дозу можно повышать до 200 мг 2 раза в сутки.
Больным старше 65 лет необходимо назначать минимальную эффективную дозу, которая не должна превышать 200 мг в сутки.
Продолжительность лечения зависит от клинического состояния больного и составляет в среднем 15 суток.
Побочное действие.
Желудочно-кишечные расстройства: тошнота, боль в животе, метеоризм, понос или запор.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница.
Прочие: боль в спине, периферические отеки, инфекции верхних дыхательных путей, фарингит, ринит.
Побочные эффекты могут быть снижены при применении минимальной эффективной дозы с возможно наименьшей продолжительностью.
Противопоказания. повышенная чувствительность к препарату, аллергические реакции (бронхоспазм, ринит, крапивница) в ответ на применение аспирина или не стероидных противовоспалительных препаратов в анамнезе, детский возраст (до 18 лет), беременность и лактация.
ДИПИРИДАМОЛ
Rp:Sol Dipiridamoli 0,5%-2ml
DtdN 10 in amp
S:в/в 2 мл в сут
Rp:Tab Dipiridamoli 0,025 N40
DS: по 3 таб. 5 раз в сут
Суточная доза составляет 300-450 мг, при необходимости дозу повышают до 600мг.
Препарат обладает антиагрегантной, ангиопротекторное, а также умеренное сосудорасширяющее действие. Тормозит адгезию и агрегацию тромбоцитов, улучшает микроциркуляцию, в том числе в сетчатой оболочке глаза иниркових клубочках; снижает сопротивление резистентных коронарных сосудов (в основном артериол), увеличивает количество коллатералей и коллатеральный кровоток, повышает объемную скорость коронарного кровотока, улучшает снабжение миокарда кислородом , повышая его толерантность к гипоксии, уменьшает общее периферическое опирсудин; снижает сопротивление мозговых сосудов, эффективен при динамических нарушениях мозгового кровообращения, нормализует венозный отток, снижает частоту возникновения тромбоза глубоких вен в после операционный период, при угрозе пре еклампсиизапобигае дистрофическим изменениям в плаценте, нормализует плацентарный кровоток, устраняет гипоксию тканей плода.
Показания к применению. Профилактика и лечение артериальных и венозных тромбозов и их осложнений, в том числе профилактика тромбоэмболии после операции протезирования клапанов сердца, лечение и профилактика нарушений мозгового кровообращения, дисциркуляторная энцефалопатия плацентарная недостаточность при осложненной беременности, в комплексной терапии при различных нарушениях микро циркуляции.
Побочное действие.
Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: головная боль, головокружение, покраснение лица, обморок, боль в груди, симптомы стенокардии.
Аллергические реакции: высыпания на коже.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к препарату. Острый инфаркт миокарда, распространенный стенозирующий атеросклероз коронарных сосудов, нестабильная стенокардия, субаортальный стеноз аорты, декомпенсированная сердечная недостаточность, выраженная гипотензия, тяжелые нарушения сердечного ритма, склонность к кровотечениям, выраженная почечная или печеночная недостаточность, детский возраст до 12 лет.
ЙОДИД – ФАРМАК (200 мкг) ЙОДБАЛАНС
Rp: Tab «IODID – FARMAK» 0,0002 N50
DS: по 1 таб 1 раз в день утром после еды в течении нескольких месяцев(с профилактической целью)
Суточная потребность в йоде для предупреждения развития эндемического зоба составляет 100–150 мкг. Рекомендованное ВОЗ суточное количество йода — 150–300 мкг.
Показания.
-Профилактика развития дефицита йода, в том числе в период беременности и кормления грудью.
-Профилактика рецидива зоба после хирургического удаления, а также после завершения комплексного лечения зоба препаратами гормонов щитовидной железы.
-Диффузный эутиреоидный эндемический зоб у детей и взрослых.
Противопоказания.
Манифест ный гипертиреоз;
скрытый гипертиреоз (при применении доз, превышающих 150 мкг в день);
тиреоидная аденома;
повышенная чувствительность к йоду.
Побочные эффекты.
При применении Йодида-Фармак®по показаниям в рекомендуемых дозах возникновение побочных эффектов маловероятно.
При длительном применении в высоких дозах (более 300 мкг в сутки) возможно развитие йод-индуцированного гипертиреоза (особенно у пациентов пожилого возраста, при наличии узлового зоба или токсической аденомы).
При терапии высокими дозами йода (более 1 мг / сут) в отдельных случаях могут развиться зоб и гипотиреоз.
Иногда встречаютсяаллергические реакции: очень редко - реакции повышенной чувствительности в сочетании с "йодным" ринитом, "йодный" дерматит, отек Квинке;
другие реакции: очень редко-"йодная" лихорадка, "йодные" угри, отек слюнных желез.
ЙОДБАЛАНС
(Kalii iodide)
Rp;Tab Iodbalans 0,0001 N100
DS:по 2 таб 1 раз в день утром после еды.
Показания.
-Профилактика развития дефицита йода, в том числе в период беременности и кормления грудью.
-Профилактика рецидива зоба после хирургического удаления, а также после завершения комплексного лечения зоба препаратами гормонов щитовидной железы.
-Диффузный эутиреоидный эндемический зоб у детей и взрослых.
Противопоказания.
Манифест ный гипертиреоз;
скрытый гипертиреоз (при применении доз, превышающих 150 мкг в день);
тиреоидная аденома;
повышенная чувствительность к йоду.
Побочные эффекты.
При применении Йодида-Фармак®по показаниям в рекомендуемых дозах возникновение побочных эффектов маловероятно.
При длительном применении в высоких дозах (более 300 мкг в сутки) возможно развитие йод-индуцированного гипертиреоза (особенно у пациентов пожилого возраста, при наличии узлового зоба или токсической аденомы).
При терапии высокими дозами йода (более 1 мг / сут) в отдельных случаях могут развиться зоб и гипотиреоз.
Иногда встречаютсяаллергические реакции: очень редко - реакции повышенной чувствительности в сочетании с "йодным" ринитом, "йодный" дерматит, отек Квинке;
другие реакции: очень редко-"йодная" лихорадка, "йодные" угри, отек слюнных желез.
ЙОДОМАРИН
(Kalii iodide)
Rp;Tab Iodomarin 0,0001 N100
DS:по 2 таб 1 раз в день утром после еды.
Показания.
-Профилактика развития дефицита йода, в том числе в период беременности и кормления грудью.
-Профилактика рецидива зоба после хирургического удаления, а также после завершения комплексного лечения зоба препаратами гормонов щитовидной железы.
-Диффузный эутиреоидный эндемический зоб у детей и взрослых.
Противопоказания.
Манифест ный гипертиреоз;
скрытый гипертиреоз (при применении доз, превышающих 150 мкг в день);
тиреоидная аденома;
повышенная чувствительность к йоду.
Побочные эффекты.
При применении Йодида-Фармак®по показаниям в рекомендуемых дозах возникновение побочных эффектов маловероятно.
При длительном применении в высоких дозах (более 300 мкг в сутки) возможно развитие йод-индуцированного гипертиреоза (особенно у пациентов пожилого возраста, при наличии узлового зоба или токсической аденомы).
При терапии высокими дозами йода (более 1 мг / сут) в отдельных случаях могут развиться зоб и гипотиреоз.
Иногда встречаютсяаллергические реакции: очень редко - реакции повышенной чувствительности в сочетании с "йодным" ринитом, "йодный" дерматит, отек Квинке;
другие реакции: очень редко-"йодная" лихорадка, "йодные" угри, отек слюнных желез.
МЕРКАЗОЛИЛ, ТИРОЗОЛ(!)
Rp: Tab. Thiamazoli 0,005 N50
DS: по 2 таб 3 раза в день после еды на курс в 6 недель
Гипертиреоз. Взрослым при легких и средних формах назначают по 5 мг (1 таблетка) 3-4 раза в день, при тяжелой форме тиреотоксикоза - по 10 мг (2 таблетки) 3-4 раза в день. После наступления ремиссии (обычно через 3-6 недель) суточную дозу уменьшают каждые 5-10 дней на 5-10 мг и постепенно подбирают минимальную поддерживающую дозу до получения стойкого терапевтического эффекта - 5 мг (1 таблетка) 1 раз в день, через день или 1 раз в 3 дня.
Механизм тиреостатического действия обусловлен ингибированием активности фермента, который участвует в образовании Т 4и Т 3-пер оксидазы, угнетением процесса йодирования тиронины, снижением инкреции тироксина.
Показания . Диффузный токсический зоб, гиперфункция щитовидной железы, тиреотоксичний кризисов, гипертиреоз (базедова болезнь), подготовка дотиреоидектомии, после операционные рецидивы гипертиреоза; предварительное и промежуточное лечение при терапии радио активным йодом.
Побочное действие. Со стороны обмена веществ: гипотиреоз, гиперплазия щитовидной железы, лихорадка, редко - инсулиновый ауто иммунный синдром с резким снижением концентрации глюкозы в крови. Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, редко - обратимое изменение вкусовых ощущений, очень редко-острое увеличение слюнных желез, нарушение функции печени, холестатическая желтуха, гепатит. Со стороны системы крови: лейкопения, агранулоцит оз редко - а пластичнаанемия, гипопротромбинемия, тромбоцит опения а симптоматическая. Со стороны центральной и периферической нервной систем: головная боль, головокружение, очень редко-неврит, поле невропатия. Аллергические реакции: зуд, гиперемия, кожная сыпь
Противопоказания. гипотиреоз (за исключением, возникший в процессе ликуваннятиреостатикамы), агранулоцит оз во время терапии карбимазолом или тиамазолом, проводившейся ранее, гранулоцитопения (в т.ч. в анамнезе), выраженная лейкопения, очень большие размеры зоба, наличие узлов в щитовидной железе (за исключением случаев тяжелого прогрессирующего течения заболевания, когда временно невозможна операция), загрудинная расположение зоба, холестаз перед началом лечения, беременность, кормление грудью. Дети до 3 лет.
L-ТИРОКСИН
Rp:Tab Levothyroxini natrii 0,0001 N50
DS: по 1 таб 1 раз в сутутром натощак за 30 мин до еды.
Показания. Замещение гормонов щитоподибноинои железы при гипотиреозе любого происхождения. Профилактика рецидива зоба после резекции зоба с эутиреоидным состоянием функции. Доброкачественный зоб эутиреоидного состоянием функции. Сопутствующая терапия при лечении гипертиреоза тиреостатиками после достижения етиреоидного состояния функции.
Показания. Замещение гормонов щитоподибноинои железы при гипотиреозе любого происхождения. Профилактика рецидива зоба после резекции зоба с эутиреоидным состоянием функции. Доброкачественный зоб эутиреоидного состоянием функции. Сопутствующая терапия при лечении гипертиреоза тиреостатиками после достижения етиреоидного состояния функции.
Гипотиреоз. Начальная доза - 25 - 50 мкг / сут, поддерживающая - 100 - 200 мкг / сутки (повышение дозы на 25 - 50 мкг проводят с интервалами в 2 - 4 недели). Профилактика рецидива зоба. 75 -200 мкг / сут. Доброкачественное зоб етиреоидним состоянием функции. 75 - 200 мкг / сут. Сопутствующая терапия при лечении гипертиреоза тирестатикамы - 50 - 100 мкг / сут
Побочные реакции. При применении препарата могут наблюдаться тахикардия, усиленное сердцебиение, аритмии, стенокардические состояния, тремор, ощущение внутреннего беспокойства, бессонница, гипергидроз, ощущение жара, повышение температуры тела, потеря массы тела, рвота, понос, головная боль, слабость и спазм Вязов, нарушение менструального цикла. При появлении указанных симптомов суточную дозу рекомендуют снизить или прервать прием препарата на несколько дней. Как только побочные явления исчезнут, можно снова вернуться к лечению, осторожно дозирования препарата. Возможно появление аллергических реакций в виде крапивницы, бронхоспазма и отека гортани, а в отдельных случаях - анафилактического шока.
СИОФОР(0,5, 0,75, 1,0)
Rp:Tab. Metformini hidrochloridi 1.0 N 60
DS по 1 таб 2 раза в день до еды
Максимальная суточная доза метформина гидрохлорида составляет 3 г в сутки,
Показания. Сахарный диабет II типа (инсулин независимый) при неэффективности диетотерапии и физической нагрузки, особенно у больных, страдающих ожирением:
как моно терапия или комбинированная терапия совместно с другими пероральными гипогликемическими средствами или совместно с инсулином для лечения взрослых;
как моно терапия или комбинированная терапия с инсулином для лечения детей старше 10 лет.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому вспомогательному веществу. Диабетический кето ацидоз, диабетическая кома и диабетическая кома. Почечная недостаточность или почечная дисфункция (клиренс креатинина <60 мл / мин). Острые состояния, способные негативно повлиять на функцию почек, например, дегидратация, тяжелые инфекционные заболевания, шок. Внутренне сосудистое введение йодсодержащих контрастных веществ. Острые или хронические заболевания, способные вызвать гипоксию тканей, например, сердечная или дыхательная недостаточность, недавно перенесенный инфаркт миокарда, шок. Лихорадка, состояния гипоксии (сепсис, почечные инфекции, бронхолегочные заболевания). Большие хирургические вмешательства. Нарушение функции печени, острая алкогольная интоксикация, алкоголизм. Беременность и кормление грудью. Лактоацидоз, в том числе в анамнезе. Возраст до 10 лет. Соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 кал / сут).
Не рекомендуется применять препарат больным старше 60 лет, выполняющих тяжелую физическую работу, из-за повышения риска развития у них лактатацидоза.
Побочные реакции: развитие молочнокислого диатеза и лактацидемической комы, диспепические явления.
МАНИНИЛ
Rp: Tab Glibenklamidi 0,005 N60
DS: 2 таб утром за 20 мин до завтрака и 1 таб вечером перед ужином.
Первое и последующие назначения. Терапию начинают при возможности с как можно меньших доз, прежде всего это касается больных с повышенной склонностью к гипогликемии и массой тела менее 50 кг. Первое назначение составляет от ½ до 1 таблетки (что соответствует 2,5-5 мг глибенкламида) в сутки. При недостаточной коррекции обмена веществ дозу постепенно повышают с интервалами от нескольких дней до 1 недели, до необходимой суточной терапевтической дозы, которая составляет 3 таблетки (или 15 мг глибенкламида) в сутки.
МД связан со ситмуляцией секреции эндогенного инсулина, подавления продукции глюкагона, снижения инсулинорезистентности.
Показания. Инсулин независимый сахарный диабет II типа у взрослых, если соответствующей диетой и физической активностью обмен веществ не компенсируется и если нет необходимости в проведении инсулинотерапии
ПЭ: прибавка в весе, гипогликемическое состоние, нарушение физиологической регулции секреции инсулина,
АМАРИЛ
Rp:Tab Glimepiridi 0,004 N30
DS: по 1 таблетке 1 р/д утром до еды
начинает д-вать ч/з 15-20 мин. пик д/вия ч//з 2 часа.
Нзначается с 1 мг, при неодход подним дозу в тч 1,5 недель на 1мг
Макс доза 6 мг/сут
Особые эффекты: АОХ-действие, снижает агрегацию тромбоцитов, антилипидемическое действие, снижает уровень холестерина, ЛПНП, повышает ЛПВП.
МД связан со ситмуляцией секреции эндогенного инсулина, подавления продукции глюкагона, снижения инсулинорезистентности.
Показания. Инсулин независимый сахарный диабет II типа у взрослых, если соответствующей диетой и физической активностью обмен веществ не компенсируется и если нет необходимости в проведении инсулинотерапии
ПЭ: прибавка в весе, гипогликемическое состоние, нарушение физиологической регулции секреции инсулина,
.
ПП*:наруш фун-ции печени и почекСД-1 типа.. и др.
ГЛЮРЕНОРМ
Rp: Tab Gliquidoni 0,03 N 60
DS :по 2 таб утром во время завтрака.
Макс доза 120 мг.
95% выводится ЖКТ, хорошо переносится пациентами с диабетической нефропатией.
Показания.
Лечение сахарного диабета II типа у пациентов среднего и пожилого возраста, когда метаболизм углеводов не поддается успешному контролю только диетотерапией.
Противопоказания.
Инсулинзависимый сахарный диабет I типа, состояние диабетической комы и прекомы; диабет, осложненный ацидозом и кетозом; резекция поджелудочной железы; во время острых инфекций, перед хирургической операцией; серьезные нарушения функции печени интермиттирующая острая (печеночной) порфирия, аллергия на сульфаниламиды.
ПЭ: прибавка в весе, гипогликемическое состоние, нарушение физиологической регулции секреции инсулина,
ДИАБЕТОН МР
Rp: Tab Gliklazidi МR 0,03 N60
DS: по 2 таблетки 1 раз в день утром во время еды
Максимальная рекомендованная суточная доза -120 мг
Гликлазид - производное сульфонилмочевины, отличающийся от других пероральных сахароснижающих препаратов наличием азобициклооктанового кольца.
ГЛИКЛАЗИД снижает уровень глюкозы в плазме крови вследствие стимуляции секреции инсулина β-клетками поджелудочной железы. Повышение уровня постпрандиального инсулина и С-пептида сохраняется даже после 2 лет применения препарата.
Гликлазид имеет двойную фармакологическую активность: метаболическое, антиоксидантное.
Влияние на инсулиносекреции.
У больных диабетом 2 типа ГЛИКЛАЗИД восстанавливает ранний пик инсулиносекреции и нормализует вторую фазу инсулиносекреции. Увеличение выделения инсулина происходит в соответствии с принятой пищи или нагрузки глюкозой.
ГЛИКЛАЗИД, независимо от контроля уровня глюкозы, имеет гемоваскулярного и антиоксидантными свойствами, которые обеспечивают уменьшение риска развития сосудистых осложнений сахарного диабета.
Гемоваскулярного свойства . ГЛИКЛАЗИД предотвращает развитие микро тромбоза: частично ингибирует адгезию и агрегацию тромбоцитов, уменьшает количество маркеров активации тромбоцитов; влияет на фибринолитическую активность эндотелия (повышает активность tPa).
Антиоксидантными свойствами. Антиоксидантные свойства гликлазида были подтверждены фармакологически при оценке антиоксидантного статуса больных диабетом 2 типа. Отмечалось снижение в плазме перекись них липидов, увеличение активности пер оксидной дисмутазы эритроцитов, содержания тиолов плазмы и общей антиоксидантной емкости.
Противопоказания.
Повышенная чувствительность к гликлазида, других препаратов сульфанилмочевины, сульфонамидов или к любому компоненту препарата;
инсулинозависимый сахарный диабет (1 тип)
диабетическая предкома и кето ацидоз;
тяжелая печеночная или почечная недостаточность;
лечение миконазолом;
период лактации, беременность.
ПЭ: прибавка в весе, гипогликемическое состоние, нарушение физиологической регулции секреции инсулина,
НОВОНОРМ
Rp: Tab Repaglinidi 0,002 № 90
DS: 2 таблетка перед каждым основным приемом пищи за 30 мин до еды, при трехразовом питании. при пропуске приема пищи пропустить прием препарата.
максимальная суточная – 16 мг
стимулируют не истощая В-клетки, повышают продукцию инсулина.
Показания.
Сахарный диабет II типа, когда с помощью диеты, снижение массы тела и физических нагрузок не удается достичь удовлетворительного контроля уровня глюкозы в крови.
Применение репаглинида в сочетании с метформином или тиазолидиндионы также показано больным сахарным диабетом II типа, в которых не удается достичь удовлетворительного контроля гликемии приемом этих препаратов в отдельности. Лечение следует начинать как дополнение к диете или физических нагрузок, чтобы снизить обусловлен приемами пищи уровень глюкозы в крови.
Противопоказания.
Известная гипер чувствительность к репаглинида или к компонентам препарата новонорм ®.
Сахарный диабет I типа (инсулинозависимый сахарный диабет, ИНЗЦД), С-пептид негативное диабетом.
Диабетический кето ацидоз с наличием или отсутствием коматозного состояния.
Беременность и кормление грудью.
Тяжелые нарушения функции печени.
Совместное применение с ПСМ!!
СТАРЛЕКС
Rp: Tab Nateglinidi 0,06 N30
DS:по 1 таб 3 раза в сутки за 30 мин перед основным приемом пищи.
стимулируют не истощая В-клетки, повышают продукцию инсулина.
Показания.
Сахарный диабет II типа, когда с помощью диеты, снижение массы тела и физических нагрузок не удается достичь удовлетворительного контроля уровня глюкозы в крови.
Применение репаглинида в сочетании с метформином или тиазолидиндионы также показано больным сахарным диабетом II типа, в которых не удается достичь удовлетворительного контроля гликемии приемом этих препаратов в отдельности. Лечение следует начинать как дополнение к диете или физических нагрузок, чтобы снизить обусловлен приемами пищи уровень глюкозы в крови.
Противопоказания.
Известная гипер чувствительность к репаглинида или к компонентам препарата новонорм ®.
Сахарный диабет I типа (инсулинозависимый сахарный диабет, ИНЗЦД), С-пептид негативное диабетом.
Диабетический кето ацидоз с наличием или отсутствием коматозного состояния.
Беременность и кормление грудью.
Тяжелые нарушения функции печени.
Совместное применение с ПСМ!!
HUMODAR R(короткого д-вия)
Rp: Sol. Insulini-Humodar R 10ml(1 ml=40ED)
DtdN 20 in flac.
S: при суточной дозе 20Ед короткого д-я вводить п/к по 7 ЕД 3 раза в сутки за 30 мин до еды.
-эффект наступает уже через 30 минут достигает максимального уровня через 1-2 часа после подкожного введения препарата. В зависимости от дозировки эффект длится 5-7 часов.
ПЭ:гипогликемия и кома, липодистрофия в участках инъекций, анафилаксия, местные аллергические реакции.
ПП: Тяжелая аллергия немедленного типа на инсулин. Аллергия на компоненты препарата.
ХУМОДАР Б (средней продолжительности действия)
Rp: Sol Insulini – humodar b 10 ml(40ED-1ml)
DtdN 20 in flac.
S: при дозе инсулина в 40 Ед вводить за 40 мин до еды утром 20 ед ПК и веером 20 ЕД п/к за 40 мин до еды
действие препарата начинается через 1 час после введения, максимальный эффект наступает через 4-6 часов, продолжительность действия составляет 12-20 часов.
ПЭ:гипогликемия и кома, липодистрофия в участках инъекций, анафилаксия, местные аллергические реакции.
ПП: Тяжелая аллергия немедленного типа на инсулин. Аллергия на компоненты препарата.
humodar К-15(25, 50)(средней прод-ти д-я)
Rp: Sol Insulini – humodar С-15 ml(40ED-1ml)
DtdN 20 in flac.
S: при суточной дозе 40 Ед вводить п/к утром 10 еД за 25 мин до еды, вечером за 25 мин до еды п/к 10 ЕД. остальное- короткого д-вия 3 раза в сутки
действие препарата К-15 и К25 начинается через 30-45 минут, максимальный эффект достигается через 1,5-3 часа, продолжительность действия составляет 12-18 часов.
Хумодар ® К 50характеризуеться быстрым началом и удлиненной продолжительностью действия. Действие препарата начинается через 30 мин, максимальный эффект достигается через 1-3 ч, продолжительность действия составляет 6-10 часов.(по этому его надо вводить 3 раза в сутки в сочетании 50/50 с инсулином пролонгированного и среднего д-вия по схеме)
ПЭ:гипогликемия и кома, липодистрофия в участках инъекций, анафилаксия, местные аллергические реакции.
ПП: Тяжелая аллергия немедленного типа на инсулин. Аллергия на компоненты препарата.
ФАРМАСУЛІН® Н 30/70
Rp: Sol Insulini – farmasulin N30/70 10ml(100ED –ml)
DtdN 10 in flac.
S: вводить утром п/к( при сут дозе 40 ЕД )20 Ед за 30 мин до еды. и вечером так же.
комбинация инсулинов короткой и средней продолжительности действия, представляет собой препарат человеческого инсулина, полученного по технологии рекомбинантной ДНК.
ПЭ:гипогликемия и кома, липодистрофия в участках инъекций, анафилаксия, местные аллергические реакции.
ПП: Тяжелая аллергия немедленного типа на инсулин. Аллергия на компоненты препарата.
ЛАНТУС
(LANTUS)
Rp : Sol Insuluni –Lantus 3ml(100ED –ml)
DtdN 10 in cat(катридж)
S: вводить 30ЕД п/к утром за час до еды 1 раз в сутки
Действует 24 часа, явлется безпиковым за счет ставильонго всасывания.
ПЭ:гипогликемия и кома, липодистрофия в участках инъекций, анафилаксия, местные аллергические реакции.
ПП: Тяжелая аллергия немедленного типа на инсулин. Аллергия на компоненты препарата.
ЭПАЙДРА (ультракороткого действия)
Rp: Sol Insulini- glulisini 3ml(100ED-ml)
DtdN 10 in cat
S: вводить п/к за 10 мин до еды при сут дозе короткого д-вия 30 ЕД – 6 ЕД 5 раз в сутки в сочетании с инсулином длительного д-вия.
быстрым началом действия (через 5-15 мин после инъекции), достижением пика концентрации (через 1-2 ч) и меньшей продолжительности действия (3-4 ч).
ПЭ:гипогликемия и кома, липодистрофия в участках инъекций, анафилаксия, местные аллергические реакции.
ПП: Тяжелая аллергия немедленного типа на инсулин. Аллергия на компоненты препарата.
ГИДРОКОРТИЗОН
Rp:Susp Hydrocortizoni acetatis 2,5%-2ml
DtdN 10 in amp
S: вводить 2мл периартикулярно вокруг коленного сустава. (или при острой недст. коры надпочечников вводить одномоментно 3 мл, затем по 1 мл каждые 4-6 часов В/М!)
Rp: Hydrocortizoni hemisuccinatis 0,025
DtdN 10 in amp
S: при острой недст. коры надпочечников вводить струйно 100 мг , затем по 100 мг каждые 4-6 часов