Конец формы
|
Кершнера – Адамса синдром
Описание: Кершнера – Адамса с. – разновидность хронической интерстициальной пневмонии: медленное, длящееся годами развитие болезни; кашель с небольшой примесью мокроты, кровохарканье, боль в грудной клетке; при перкуссии – небольшая зона притупления, большей частью односторонняя, с сухими хрипами. Относительно хорошее общее состояние, температура нормальная. Рентгенологически – ограниченное плотное, сегментарное затемнение, напоминающее ателектаз. Болезнь часто принимают за бронхокарциному. Обычно проявляется в возрасте 30 – 50 лет; гинекотропизм.
|
|
|
|
Захарченко |
Автор(ы): Захарченко Михаил Алексеевич (1879 – 1953), советский невропатолог. Wallenberg Adolf (1862 – 1949), немецкий врач и анатом. |
Описание: Захарченко – Wallenberg с. – поражение центральной нервной системы (боковых частей продолговатого мозга) с диссоциированными расстройствами чувствительности: рвота, головокружение, нистагм, склонность к падению в сторону очага; спонтанная жгучая преходящая сильная боль на одной стороне лица или тела; гомолатеральная гемиатаксия с расстройствами походки, дисметрией и асинергией; расстройства глотания, гиперестезия и парез неба на стороне очага; перекрестные ассоциированные расстройства чувствительности; температурная гипестезия; аналгезия и анестезия роговицы на гомолатеральной стороне лица и на контралатеральной стороне тела; гомолатеральный синдром Бернара – Хорнера, гомолатеральный гипогидроз; вазодилатация и повышение кожной температуры. Если очаг поражения велик, часто выявляется преходящий контралатеральный гемипарез. |
Morvan синдром
Описание: Морвана с. – 1) (син. Морвана рука) - совокупность выраженных трофических нарушений на руках в виде деформации пальцев, вплоть до отпадения фаланг, утолщения кожи ладоней, возникновения безболезненных панарициев; наблюдается при сирингомиелии; 2) спастический паралич ног без расстройств чувствительности и нарушений функции тазовых органов, развивающийся у детей с врожденным сифилисом в возрасте 4 – 12 лет; 3) (син. Морвана болезнь, Морвана хорея) – сочетание общей мышечной слабости, фибриллярных подергиваний, преимущественно в мышцах голеней, вегетативных расстройств (потливость, тахикардия, повышение артериального давления) и психических нарушений (депрессивные состояния, страхи, суицидальные тенденции); наблюдается при некоторых инфекционных болезнях, ревматизме, интоксикациях.
Синдром Крика
общее отставание в развитии,
низкая масса при рождении и мышечная гипотония,
лунообразное лицо с широко расставленными глазами
характерный плач ребёнка, напоминающий кошачье мяуканье, причиной которого является изменение гортани (сужение, мягкость хрящей, уменьшение надгортанника, необычная складчатость слизистой оболочки) или недоразвитие гортани. Признак исчезает к концу первого года жизни.
Апера синдром — (Е. Apert; син.: акрокраниодисфалангия, акросфеносиндактилия, акроцефалосиндактилия) комплекс наследственных аномалий, включающий дизостоз черепа, гипертелоризм, экзофтальм, синдактилию, арковидное небо и некоторые др
|
Синдром Аспергера — одно из пяти общих (первазивных) нарушений развития, иногда называемое формой высокофункционального аутизма (то есть лёгкой формы аутизма, при котором способность к социализации относительно сохранена). Нередко лица с синдромом Аспергера обладают нормальным либо высоким интеллектом, но отличаются нестандартными или слаборазвитыми социальными способностями; часто из-за этого их эмоциональное и социальное развитие, а также интеграция происходят позже обычного.
Термин «Синдром Аспергера» был предложен английским психиатром Лорной Уинг (Lorna Wing) в публикации 1981 г. Синдром получил название в честь австрийского психиатра и педиатра Ганса Аспергера (Hans Asperger), который сам использовал термин «аутистическая психопатия».
У большинства людей с аутизмом, особенно детей, отставание в развитии может быть легко обнаружено. Они производят впечатление «отсталых», хотя их уровень IQ часто намного выше среднего. Но есть люди, которые могут по схожести называться аутистами, но не производят впечатления умственно отсталых, люди, у которых высокое развитие отдельных навыков более поражает, чем дефицит в коммуникации, социальном поведении и воображении. Их вербальная коммуникация, в частности, достаточно хорошо развита — именно этот тип нарушения развития был описан Гансом Аспергером и назван в его честь синдромом Аспергера
Боле́знь Ха́нтера (синдром Хантера) — одна из форм мукополисахаридоза, мукополисахаридоза 2-го типа (MPS II), редкое рецессивное Х‑сцепленное генетическое заболевание. Возникает в результате дефицита ряда ферментов, что приводит к накоплению белково‑углеводных комплексов и жиров в клетках.
Болезнь проявляется в раннем возрасте (2—4 года) утолщением ноздрей, губ, языка, тугоподвижностью суставов, задержкой роста. До двух лет отмечают такие признаки, как шумное дыхание (обструкция верхних дыхательных путей), повторные риниты, паховые и пупочные грыжи.