- •Актуальность
- •Патогенез спиДа и нейроСпиДа
- •Классификация
- •Классификация неврологических синдромов при вич-инфекции (с.К. Евтушенко, и.Н. Деревянко, 1998, 2006)
- •1. Психоневрологические расстройства (условно обусловленные воздействием других этиологических факторов, условно не связанные с вирусом иммунодефицита человека).
- •2. Первичный нейроСпид, обусловленный воздействием самого вич, без клинико-лабораторных признаков иммунодефицита, симптоматики поражения других органов и систем.
- •3. Вторичный нейроСпид, обусловленный развившимся иммунодефицитом, но вследствие активации оппортунистических инфекций.
- •4. Cочетанные поражения нервной системы с участием вич и оппортунистических инфекций.
- •1. Первичный нейроСпид
- •1.5.1.Симметричная, преимущественно сенсорная, дистальная полинейропатия
- •2. Вторичный нейроСпид
- •2.2.1. Токсоплазмозный энцефалит
- •2.2.2. Криптококковый менингит (менингоэнцефалит)
- •2.2.3. Герпетический энцефалит
- •2.2.4. Цитомегаломенингоэнцефалитовирусный энцефалит
- •Лечение нейроСпиДа
Классификация
Согласно современным представлениям, нейроСПИД — это общее название разнообразных клинических форм поражения нервной системы, развивающихся у пациентов с ВИЧ/СПИДом.
Поражение нервной системы при ВИЧ-инфекции и СПИДе может быть как первичным (т.е. непосредственно связанным с воздействием самого ВИЧ — классический нейроСПИД), так и вторичным (обусловленным оппортунистическими инфекциями и опухолями, которые развиваются у больных СПИДом в условиях иммунодефицита, — вторичный нейроСПИД). К сожалению, клинические проявления идентичны. Однако опыт показал, что очень сложно, практически невозможно провести демаркационную линию между этими формами, что дало нам основание выделить в предложенной классификации 4-ю группу (как пограничную).
Основными формами первичного нейроСПИДа являются ВИЧ-энцефалопатия, вакуолярная миелопатия и дистальная симметричная сенсорная полинейропатия. Собственный опыт наблюдений за 4 650 ВИЧ-позитивными пациентами показал, что спектр психоневрологических расстройств гораздо шире, что позволило модифицировать предложенную ранее классификацию [5, 6].
Классификация неврологических синдромов при вич-инфекции (с.К. Евтушенко, и.Н. Деревянко, 1998, 2006)
1. Психоневрологические расстройства (условно обусловленные воздействием других этиологических факторов, условно не связанные с вирусом иммунодефицита человека).
1.1. Неврозоподобные расстройства, астенодепрессивные синдромы, острые психогенные нарушения как реакция на появление сведений о собственной инфицированности ВИЧ. Усиление психоневрологических проявлений у акцентуированных (преморбидно скомпрометированных) личностей.
1.2. Церебральные и периферические вегетативно-сосудистые дистонии, эпилептический синдром, ликворно-гипертензионный синдром, цефалгии, вестибулопатии и рефлекторная пирамидная недостаточность, обусловленные перенесенными до момента инфицирования заболеваниями нервной системы (последствиями перинатальной патологии, травмами черепа, позвоночника, менингитами, энцефалитами и др.).
1.3. Поражения НС в виде энцефалопатий, полинейропатий, ВСД, эпилептического синдрома, эфедронового паркинсонизма и т.д. (обусловленные токсическим действием приема наркотических веществ, алкоголя и др. веществами).
1.4. Усиление соматической патологии (энцефалопатии и церебрастении), обусловленное обострением хронических заболеваний внутренних органов (почек, печени, сердца).
1.5. Ятрогенное поражение НС в виде энцефалопатии, полинейропатии, ВСД, эпилептического синдрома и синкопальных приступов, развивающихся в результате токсического действия специфических препаратов и ряда симптоматических средств, используемых для лечения клинических проявлений ВИЧ-инфекции.
2. Первичный нейроСпид, обусловленный воздействием самого вич, без клинико-лабораторных признаков иммунодефицита, симптоматики поражения других органов и систем.
1. СПИД-деменция (ВИЧ-энцефалопатия).
2. Менингит (менингоэнцефалит).
3. Васкулярный нейроСПИД.
4. Вакуолярные миелопатии (восходящие или поперечные миелиты).
5. Периферические нейропатии:
— симметричная, преимущественно сенсорная, дистальная полинейропатия;
— хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия (ХВДП);
— острая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия по типу синдрома Гийен — Барре;
— множественные нейропатии;
— паралич Белла;
— диплегия лицевых нервов.
6. Энцефаломиелополиневропатии.
7. БАС-подобный синдром.
8. Персистирующая миалгия.
9. Энцефаломиопатия.