
- •1.Оксиды
- •2.Основания
- •3.Кислоты
- •11. Электрохимические процессы.Электродные потенциалы.Гальванические элементы.Эдс
- •12.Классификация электродов
- •15. Получение и свойства олова и свинца
- •20.Водород и его соединения
- •21.Вода.Диаграмма состояния воды.
- •31.Коррозия .Классификациякоррозионных процессов
- •32.Химическая коррозия.
- •33.Электрохимическая коррозия.
- •34.Защита металлов от коррозии
- •35.Вычисление ph растворов сильных электролитов
- •36. Вычисление ph растворов слабых электролитов.
- •37.Буферные растворы.Вычисление буферной ёмкости.
- •38.Гетерогенное равновесие: осадок-насыщенный раствор малорастворимого соединения.
- •39.Условие образования и растворения осадка
- •40.Напрвление и глубина протекания окислительно-восстановительной реакции
- •41.Качественные реакции катионов.1 аналитическая группа.
- •47.Качеств. Реак. Анионов. I группа: so42-, co32-, po43-, SiO32-
- •48.Качественные реакции анионов. II группа: ci¯, s2-
- •49. Качественные реакции анионов. III группа: no3¯, MoO42-, wo42-, vo3¯, ch3coo¯
- •50.Количественный анализ . Титриметрический (объемный) анализ
- •51. Жесткость воды. Определение жесткости воды
31.Коррозия .Классификациякоррозионных процессов
Коррозия— это самопроизвольное разрушение металлов в результате химического или физико-химического взаимодействия с окружающей средой. В общем случае это разрушение любого материала, будь то металл или керамика, дерево или полимер. Причиной коррозии служит термодинамическая неустойчивость конструкционных материалов к воздействию веществ, находящихся в контактирующей с ними среде. Пример — кислородная коррозия железа в воде: 4Fe + 6Н2О + ЗО2 = 4Fe(OH)3. Гидратированный оксид железа Fe(OН)3 и является тем, что называют ржавчиной.
В повседневной жизни для сплавов железа (сталей) чаще используют термин «ржавление». Менее известны случаи коррозии полимеров. Применительно к ним существует понятие «старение», аналогичное термину «коррозия» для металлов. Например, старение резины из-за взаимодействия с кислородомвоздуха или разрушение некоторых пластиков под воздействием атмосферных осадков, а также биологическая коррозия. Скорость коррозии, как и всякой химической реакции, очень сильно зависит от температуры. Повышение температуры на 100 градусов может увеличить скорость коррозии на несколько порядков.
Классификация видов коррозии
Коррозионные процессы отличаются широким распространением и разнообразием условий и сред, в которых они протекают. Поэтому пока нет единой и всеобъемлющей классификации встречающихся случаев коррозии.
По типу агрессивных сред, в которых протекает процесс разрушения, коррозия может быть следующих видов:
газовая коррозия;
атмосферная коррозия;
коррозия в неэлектролитах; коррозия в электролитах;
подземная коррозия;
биокоррозия;
коррозия под воздействием блуждающих токов.
По условиям протекания коррозионного процесса различаются следующие виды:
контактная коррозия;
щелевая коррозия;
коррозия при неполном погружении;
коррозия при полном погружении;
коррозия при переменном погружении;
коррозия при трении;
межкристаллитная коррозия;
коррозия под напряжением.
По характеру разрушения:
сплошная коррозия, охватывающая всю поверхность:
равномерная;
неравномерная;
избирательная[1];
локальная (местная) коррозия, охватывающая отдельные участки:
пятнами;
язвенная;
точечная (или питтинг);
сквозная;
межкристаллитная (расслаивающая в деформированных заготовках и ножевая в сварных соединениях).
Главная классификация производится по механизму протекания процесса. Различают два вида:
химическую коррозию;
электрохимическую коррозию.
32.Химическая коррозия.
Химическая коррозия — взаимодействие поверхности металла с (коррозионно-активной) средой, не сопровождающееся возникновением электрохимических процессов на границе фаз. В этом случае взаимодействия окисление металла и восстановление окислительного компонента коррозионной среды протекают в одном акте. Например, образование окалины при взаимодействии материалов на основе железа при высокой температуре с кислородом:
4Fe + 3O2 > 2Fe2O3
При электрохимической коррозии ионизация атомов металла и восстановление окислительного компонента коррозионной среды протекают не в одном акте и их скорости зависят от электродного потенциала металла (например, ржавление стали в морской воде).