448. Тимин – гетероциклическое основание, которое является структурным компонентом ДНК в одной из возможных таутомерных форм. Укажите тип таутомерии, характерный для данного соединения:
A.Кето-енольная
B.Лактим-лактамная
C.Амино-иминная
D.Цикло-оксо
E.Азольная
449. Образование водородных связей между гуанином и его комплиментарным основанием обусловлено существованием его в лактамной форме. Укажите структурную форму, которая отвечает данному изомеру:
A.
В.
C.
D.
E.
O
H
HN
N
O
O
N 
N H H
O
N
HN
N 
N
H
OH
N
N
OH
HO 
N 
N
|
|
H |
|
|
O |
H |
N |
N |
|
|
H2N 
N 
N
H
OH
N
N
H2N 
N 
N
H
138
450. Гетероциклическое соединение цитозин в зависимости от кислотности среды может существовать в аминной или иминной форме, но в составе нуклеиновых кислот возможна только аминная форма. Укажите формулу, отвечающую данному таутомеру:
А.
В.
С.
D.
E.
NH
N
HN
N 
N
H
N
NH2
NH
HN
HO
N
NH2
N
N
N 
N
H
NH2
N 
HO
N
451. Наличие вторичной структуры ДНК обусловлено образованием водородных связей между гетероциклическими основаниями, которые составляют комплиментарные пары. При этом количество пуриновых оснований равно количеству пиримидиновых. Укажите данную пару азотистых оснований:
A.Аденин – Гуанин
B.Тимин – Цитозин
C.Аденин – Тимин
D.Аденин – Цитозин
E.Гуанин – Тимин
139
452. Присутствие гуанина и цитозина в составе полинуклеотидных цепей в лактам-аминных формах обеспечивает образование водородных связей между гетероциклами данной комплиментарной пары. Укажите количество данных межмолекулярных взаимодействий:
A.Одна
B.Две
C.Три
D.Четыре
E.Пять
453. При окислении β-пиколина было |
получена |
соответствующая кислота. |
||||||||
Укажите ее название: |
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
CH3 [O] |
|
|
|
C |
O |
||
|
|
|
|
|
|
OH |
||||
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
N |
|
|
N |
|
||||
A.Барбитуровая
B.Никотиновая
C.Мочевая
D.Изоникотиновая
E.Фумаровая
454. Анестезиолог использовал для неингаляционного наркоза веронал:
O
HN 
C2H5 C2H5
O
N 
O
H
Укажите, ядро какого гетероцикла входит в структурную формулу препарата:
A.Оксазол
B.Пиримидин
C.Бензимидазол
D.Пиррол
E.Пиразол
455. Реакция восстановления |
пиррола |
|
протекает ступенчато. Укажите |
|||||||||
конечный продукт данной реакции: |
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
[H] |
|
|
[H] |
|
|||
|
N |
|
|
|
N |
|
|
N |
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H |
|
|
H |
|
|
|
H |
|
|
|||||
140
A.Пиперидин
B.Пирролин
C.Пирролидин
D.Пиразол
E.Пиразолин
456. При обработке пиррола минеральными кислотами образуется смола. Укажите, какое свойство пиррола характеризует данная реакция:
A.Кислотность
B.Основность
C.Ацидофобность
D.Амфотерность
E.Гидрофильность
H2SO4 
смола
N
H
457. Для производных пиримидина возможна таутомерия. Укажите вмд таутомерии, которая обусловлена переносом протона аминогруппы к атому азота гетероцикла:
NH2 |
NH |
N |
H N |
HO N |
HO N |
A.Цикло-оксо
B.Нитро-аци-нитро
C.Кето-енольная
D.Лактам-лактимная
E.Аминно-иминная
458. В состав нуклеиновых кислот входят пиримидиновые основания Укажите их среди нижеперечисленных соединений:
A.Урацил, тимин, цитозин
B.Пиррол, индол
C.Имидазол, пиразол
D.Аденин, гуанин
E.Пиридин, пиримидин
141
459. Гетероциклическое соединение пиридин является 6π-ароматической системой. Укажите количество электронов, которое отдает атом азота в данную π-систему:
A.0;
B.1;
C.2;
D.3;
E.4.
460. Для понижения артериального давления врач назначил пациенту препарат дибазол:
N |
|
. |
HCl |
CH2 |
|
NH |
|
Укажите, ядро какого гетероцикла входит в структурную формулу препарата:
A.Бензимидазол
B.Пиразол
C.Тиазол
D.Пиррол
E.Хинолин
461. Больному для стимуляции |
|
сократительной деятельности миокарда |
|||
назначили теофилин. |
|
|
|
|
|
|
|
O |
|||
H3C |
N |
|
|
|
N |
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O
N 
N H
CH3
Укажите, ядро какого гетероцикла входит в структурную формулу препарата:
A.Тиазол
B.Пиразол
C.Бензимидазол
D.Пиррол
E.Пиримидин
462. Триптофан входит в состав полипептидов растительного и животного происхождения и принимает участие во многих метаболических процессах. Укажите, производным какого гетероцикла является данная аминокислота :
142
H2C CH COOH
NH2
N
H
AПиримидина
BИндола
CПиридина
DИмидазола
EПурина
463. В состав нуклеиновых кислот входят производные пурина. Укажите такое производное:
A.Ксантин
B.Гуанин
C.Теофиллин
D.Кофеин
E.Теобромин
464. Пиролл обладает ярко выраженными кислотными свойствами. Укажите, с каким из приведенных реагентов он образует соль?
A.Хлоридом калия
B.Сульфатом калия
C.Амидом калия
D.Серной кислотой
E.Соляной кислотой
465. Пиррол, фуран и индол относятся к ацидофобным соединениям. Укажите, какой из нитрующих реагентов следует применять при нитровании этих веществ?
A.HNO3 конц.
B.HNO3 разб.
C.HNO3 конц. + H2SO4 конц.
D.NaNO2 + HCl
E.(CH3CO)2O + HNO3
466. При действии концентрированной серной кислоты на гетероциклическое соединение произошло осмоление вещества. Укажите данный гетероцикл:
A.Тиофен
B.Пиррол
C.Бензол
143
D.Толуол
E.Нафталин
467. В лабораторных условиях была проведена реакция нитрования пиролла. Укажите, какой продукт реакции был получен:
A.3-нитропиррол
B.2-нитропиррол
C.4-нитропиррол
D.5-нитропиррол
E.1-нитропиррол
468. Анальгин, антипирин и амидопирин являются производными пиразола. Антипирин можно отличить от остальных препаратов по взаимодействию с железа (III) хлоридом. Укажите, что образуется в результате данной реакции:
A.Комплекс красного цвета
B.Изумрудно-зеленое окрашивание
C.Фиолетовое окрашивание
D.Выделение характерного запаха
E.Кристаллический белый осадок
469. Свойства гетероциклических соединений, содержащих атом азота, зависят от электронного строения данного атома. Укажите, какие свойства появляются у веществ, благодаря наличию атома азота пиридинового типа:
A.Окислительные
B.Восстановительные
C.Кислотные
D.Основные
E.Амфотерные
470. Гетероциклические соединения подразделяются на π-дефицитные и π- избыточные. Укажите среди приведенных гетероциклов π-дефицитное гетероароматическое соединение:
A.
B.
O O
C
H
N
H
144
C.
D.
E.
N
N C2H5
N
H
471. Пиридин является слабым основанием. Укажите реакцию, которая подтверждает основные свойства этого гетероцикла:
|
|
HCl |
|
A. |
N |
|
|
|
|
+ |
Cl |
|
|
N |
|
|
|
|
|
|
|
|
H |
|
|
HNO3 |
|
|
N |
- H2O |
|
|
|
NO2 |
|
B. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
N |
|
CH3COOOH
C. 
N
+
N
D.
E.
O
H2
N
N
H
Br2
N
Br
N
472. К азотсодержащим природным веществам относятся тетрапиррольные соединения. Укажите биологическую роль одного из них (порфина):
A.Образовывает комплекс с Fe2+ в составе гемма
B.Кофермент окислительно-восстановительных процессов
C.Обезболивающее средство
D.Структурный компонент нуклеиновых кислот
E.Нейромедиатор головного мозга
145
473. Химические свойства гетероциклических соединений обусловлены их строением. Укажите соединение, проявляющее кислотные свойства:
A.
N
N
B.
N
H
N
C.
O
D.
N
H
E.
N
H
474. Гетероциклические соединения с двумя гетероатомами, один из которых азот, объединены под общим названием – АЗОЛЫ. Укажите, какой вид изомерии характерен для пиразола:
A.Азольная
B.Аминно-иминная
C.Кето-енольная
D.Лактам-лактимная
E.Нитро-аци-нитро
475. Многие гетероциклические соединения являются основой строения лекарственных препаратов. Укажите, какой пятичленный гетероцикл лежит в основе сульфаниламидного препарата норсульфазола:
O |
|
O |
|
S |
|
|
|
NH |
H2N |
S |
N |
A.Изоксазол
B.Пиразол
C.Оксазол
D.Тиазол
146
E.Имидазол
476. Многие гетероциклические соединения являются основой строения лекарственных препаратов. Укажите лекарственный препарат, в структуру которого входит ядро пиразолона-5:
N
O 
N
H
A.Фурадонина
B.Нафтизина
C.Фурацилина
D.Анальгина
E.Эфедрина
477. Молекула фурфурола содержит альдегидную группировку. Укажите, при помощи какого реактива можно доказать её наличие:
O
O C
H
A.FeCl3
B.NaNO2
C.NaOH+I2
D.Ag2O + NH4OH
E.Na2CO3
478. Важнейшими производными пиридина являются гидрокси- и аминопиридины. Укажите реагент, с помощью которого можно их различить:
A.СH3Cl
B.FeCl3
C.CuSO4
D.H2SO4
E.KMnO4
479. Кофеин эффективное средство, возбуждающее центральную нервную систему и стимулирующее работу сердца, имеет строение:
147