1 курс / Химия / Sbornik_testov_po_himii

153. Укажите функциональное соединение, которое образовывается при взаимодействии этилового спирта и муравьиной кислоты:

A.Кетоны

B.Дикетоны

C.Эфиры

D.Альдегиды

E.Ангидриды

48

156. Для фумаровой и малеиновой кислот, как и для большинства органических соединений, характерна изомерия. Укаживе, по отношению друг к другу, какими ихзомерами они являются:

A.Изомерами положения

B.Оптическими изомерами

C.Таутомерами

D.Геометрическими изомерами

E.Структурными изомерами

157. Укажите, какая из приведенных дикарбоновых кислот относится к ненасыщенным:

A.Малеиновая

B.Щавелевая

C.Малоновая

D.Янтарная

E.Глутаровая

159. При проведении лабораторной работы студент осуществил синтез органического вещества, согласно приведенному уравнению реакции. Укажите к какому классу принадлежит продукт реакции:

OH

A.Сложный эфир

B.Ангидрид

C.Амид

D.Соль кислоты

E.Галогенангидрид

49

160. Ненасыщенные карбоновые кислоты могут взаимодействовать с галогеноводородами. Укажите вещество, образующееся в результате приведенной реакции:

O

D. CH3 CHCl C OH

O Е. CH3 CH COH

Cl

161. Малеиновую кислоту подвергли дегидратации. Укажите продукт этой реакции:

A.Малоновая кислота

B.Малеиновый эфир

C.Малеиновый ангидрид

D.Фумаровая кислота

E.Дималоновый эфир

162. Угольная кислота и ее производные выполняют важные функции в организме. Укажите структурную формулу данной кислоты:

O

A. CH3 CH2 C

OH

B. OC CO

HO OH

HO C OH

C. O

O

D. H COH

O

E.H3C C

OH

50

163. При синтезе лекарственного препарата использовали угольную кислоту. Укажите, к каким кислотам она относится:

A.Ненасыщенным

B.Дикарбоновым

C.Ароматическим

D.Оксокислотам

E.Аминокислотам

O

C.H3C C

OH

HO C OH

D. O

H2N C OH

E.

O

165. При действии КМпО4 на ряд монокарбоновых кислот только одна из них подверглась окислению. Укажите название этой кислоты:

A.Уксусная

B.Бензойная

C.Пропионовая

D.Муравьиная

E.Бутановая

166. В результате проведения гидролиза сложного эфира были получены спирт и соль карбоновай кислоты. Укажите среду, в какой был проведен данный гидролиз:

A.Сильнокислоя

B.Нейтральная

C.Кислая

51

D.Слабокислоя

E.Щелочная

167. В ходе проведения эксперимента синтезировали сложный эфир. Укажите название полученного соединения:

A.Метилацетат

B.Этилформиат

C.Метилформиат

D.Этилацетат

E.Метилпропионат

168. Кислотные свойства органических кислот зависят от природы заместителя, который связан с кислотным центром. Укажите самую сильную кислоту в ряде приведенных:

A.CН3COOH

B.CН2СlCOOH

C.CНСl2COOH

D.CСl3COOH

E.CН3CН2COOH

169. При гидролизе сложного эфира были получены спирт и карбоновая кислота. Укажите среду, в какой был проведен данный гидролиз:

A.Слабощелочная

B.Нейтральная

C.Сильнощелочная

D.Кислоя

E.Щелочная

170. Сложный эфир следующего строения

O

CH3 CH2 CH2 C

O CH2 CH3

подвергли гидролизу с участием NaОН. Укажите конечные продукты, образовавшиеся в процессе реакции:

A.CН3CН2COOH и С2Н5ОН

B.CН3CН2CН2COONa и С2Н5ОН

52

C.CН3 CН2COOH и С2Н5ОNa

D.CН2COONa и CН3CН2CН2COONa

E.CН3CН2CН2COOH и С2Н5ОН

171. Дикарбоновые кислоты являются участниками ряда биохимических процессов. Укажите структурную формулу такой кислоты:

O

А. CH3 CH2 C

OH

В. OC CO HO OH

COOH

С.

172. Дан ряд монокарбоновых кислот с целью установления величины их кислотности. Укажите, как будет изменяться сила кислот в нижеприведенном ряду при переходе от муравьиной кислоты до масляной:

A.Уменьшаться

B.Не изменяться

C.Увеличиваться

D.Увеличиваться, затем уменьшаться

E.Уменьшаться,затем увеличиваться

173. Студенту были предложены для идентификации соединения: пропаналь, пропанол и пропионовая кислота. Укажите реагент, при помощи которого возможно идентифицировать кислоту:

A.KMnO4

B.Br2, H2O

C.[Ag(NH3)2]OH

D.Cu(OH)2

E.NaНCO3

53

174. На одной из стадий синтеза необходимо получить этилбензоат. Укажите одно из соединений, которое необходимо взять для проведения синтеза:

175. Некоторые соединения могут существовать в виде цис – транс – изомеров. Укажите кислоту, для которой характерен такой вид изомерии:

А. HOOC COOH

В. HOOC CH2 CH2 CH2 COOH

С. CH2 CH COOH

A.Аммиачный раствор оксида серебра

B.Меди (ІІ) гидроксид

C.Натрий гидрокарбонат

D.Калий гидросульфат

E.Бромная вода

54

декарбоксилированию. Укажите данную кислоту:

А. HOOC COOH

В. HOOC CH2 CH2 CH2 COOH

С. HOOC CHCH COOH

D.HOOC CH2 CH2 COOH

COOH

Е.

COOH

179. На практическом занятии проводили нагревание малоновой кислоты выше температуры плавления. Укажите конечные продукты данной реакци:

55

180. Одной из причин, оказывающих влияющих на силу карбоновых кислот является природа заместителей, присутствующих в их структуре. Укажите последовательность увеличения кислотности в данном ряду:

A.1;2;3

B.3;1;2

C.2;3;1

D.3;2;1

E.2;1;3

181. С целью изучения реакционной способности кислот, проводили реакции присоединения галогеноводородов к различным ненасыщенным монокарбоновым кислотам. Укажите реакцию, которая протекает против правила Марковникова.

С. CH2 CH COHO +HBr ?

Е. CH2 C CH2 COHO + HBr ?

CH3

182. Для проведения данной реакции

необходимо подобрать реагенты. Укажите недостающее соединение, в присутствии которого возможно проведение указанной реакции:

A.NaHCO3

B.P2O5

C.PCl5

56

D.HCl

E.O2

183. Возникла необходимость отличить уксусную кислоту от ее этилового эфира: Укажите, с помощью какого реагента возможно осуществить идентификацию:

A.Br2, H2O

B.KMnO4

C.Cu(OH)2

D.NaНCO3

E.Ag2O/NH3

184. На одной из стадий синтеза необходимо было провести реакцию взаимодействия пропионовой кислоты с хлором в присутствии фосфора тригалогенида. Укажите соединение, образующееся в процессе приведенной реакции:

O

D. CH3 CH2 C OCl

O Е. CH2 CH COH

Cl Cl

185. В результате реакции получили соединение, структурная формула которого имеет вид:

O

H3C C

Cl

Укажите, к какому классу функциональных производных карбоновых кислот относится данное соединение:

A.Амид карбоновой кислоты

B.Ангидрид карбоновой кислоты

57