Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

1 курс / Химия / Sbornik_testov_po_himii

.pdf
Скачиваний:
363
Добавлен:
08.08.2019
Размер:
2.45 Mб
Скачать

B.Br2, H2O

C.Ag2O/NH3

D.NaOH+I2

E.Na2CO3

121. На лабораторной работе студентам необходимо было синтезировать сложный эфир. Укажите реакцию, в результате которой возможно проведение данного синтеза:

A.

B.

C.

D.

E.

CH

 

 

 

C

 

O

 

 

 

 

 

 

 

 

 

H+

?

3

 

 

OH + C2H5OH

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

CH

 

 

 

C

 

O

 

+ PCl3

 

 

 

 

 

?

 

3

 

 

OH

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

C O + HNO3

H2SO4

?

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

OH

 

 

 

 

 

 

C O

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

CH

 

 

CH

 

C O + CH

 

 

CH

 

 

?

 

 

 

2

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

OH

 

 

 

 

 

 

OH

 

CH

 

 

 

C

O

+ CH

 

C

O

 

P2O5 ?

 

3

 

 

OH

3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

OH

 

 

 

 

122. Ацетилхлорид используют в производстве красителей и лекарственных средств. Выберите, какая из приведенных реакций приводит к образованию данного галогенангидрида:

A.СН3-СООН + Cl2

B.СН3-СООН + NaCl

C.СН3-СООН + PCl5

D.СН3-СООNa + CH3CH2Cl

E.СН3-СООН + HCl

123. Бензойная кислота вступает во все реакции, характерные для карбоновых кислот. Укажите тип реакции с помощью которой можно получить бензол из бензойной кислоты:

A.Дегидратация

B.Дегидрирования

C.Этерификация

D.Галогенирование

E.Декарбоксилирование

38

124. Для янтарной кислоты характерна реакция дегидратации. Укажите продукт данной реакции:

A.Малоновая кислота

B.Малеиновый эфир

C.Янтарный ангидрид

D.Фумаровая кислота

E.Дималоновый эфир

125. Некоторые соли щавелевой кислоты трудно растворимы и часто образуют камни в почках и мочевом пузыре. Укажите, какая из солей может образовывать оксалатные камни:

A.Аммония

B.Калия

C.Натрия

D.Кальция

E.Бария

126. Пропионовая кислота, как и другие карбоновые кислоты, вступает в реакции нуклеофильного замещения со спиртами. Укажите, какой продукт образуется при ее взаимодействии с метанолом:

A.Этилформиат

B.Метилпропионат

C.Метилацетат

D.Метилформиат

E.Метилпропаналь

127. Фумаровая кислота участвует в обменных процессах, протекающих в организме. Укажите структурную формулу данной кислоты:

А.

B.

C.

O

CH3 CH2 C

OH

O

C

OH

O

H3C C

OH

39

HOOC COOH

D.

E.

C C

H H

H COOH C C

HOOC H

128. Укажите реагент, с помощью которого можно получить из пропановой кислоты ее метиловый эфир:

A.CH3–COСl

B.CH3–O–CH3

C.CH3–CHO

D.CH3–COOH

E.CH3–OH

129. Для ненасыщенных карбоновых кислот характерно присоединение галогеноводородов. Укажите, какой продукт образуется при действии НСI на пропеновую кислоту:

A.α-хлорпропионовая кислота

B.β-хлорпропионовая кислота

C.Пропионилхлорид

D.Пропионовый ангидрид

E.Хлорангидрид пропионовой кислоты

130. Сила карбоновой кислоты зависит от степени стабилизации ее аниона. Укажите, какой электронный эффект влияет на степень стабилизации аниона карбоновых кислот:

A.Мезомерный эффект

B.Индуктивный эффект

C.Эффект ароматичности

D.Цис-, транс – изомерия

E.Оптическая активность

131. На одной из стадий синтеза была получена янтарная кислота. Укажите ее правильное название по международной номенклатуре:

A.Пропандиовая

B.Этандиовая

C.α-бутеновая

D.Бутандиовая

40

E.α-хлорбутановая

132. Масляная кислота используется в синтезе эмульгаторов и некоторых лекарственных средств. Укажите формулу данной кислоты:

А.

В.

С.

D.

Е.

O

CH3 CH2 CH2 C

OH

O

CH3 CH2 C

OH

O CH3 (CH2)3 COH

O

H C

OH

O

H3C C

OH

133. В цикле трикарбоновых кислот. происходит ферментативное дегидрирование янтарной кислоты. Укажите продукт, образующийся при этом:

CO

А. O

CO

В. HOOC COOH

С.

D.

Е.

HOOC COOH

C C

H H

H C C COOH HOOC H

HOOC CH2 CH2 COOH

134. При нагревании дикарбоновых кислот имеют место два типа реакций: декарбоксилирование и дегидратация. Укажите кислоту, которая при нагревании образует СО; СО2 и Н2О:

41

А.

В.

С.

D.

Е.

COOH

COOH

COOH

H2C

2

COOH

COOH

H2C

COOH

COOH

H2C

3

COOH

H COOH C C

HOOC H

135. Аналитику необходимо было идентифицировать карбоновую кислоту среди других классов органических соединений. Укажите реакцию, которую он использует для этой цели:

A.

R

 

C

O

+ P2O5

 

OH

 

 

 

 

 

O[O]

B.H C OH

C.R COHO + PCl3

D.

 

 

 

 

 

O

+ CH

 

CH

 

OH

H+

R

 

 

C OH

3

2

 

 

 

 

E.

R

 

 

C

O

 

+ NaHCO3

 

 

 

OH

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

136. Выберите реагент, с помощью которого можно получить из уксусной кислоты ее этиловый эфир:

A.C2Н5–COOH

B.C2Н5–OH

C.C2Н5–CHO

D.C2Н5–COСl

E.C2Н5–O–CH3

42

137. Одной из стадий синтеза было получение амида бутановой кислоты. Укажите реагент, с помощью которого можно получить данный продукт:

A.CH3–NH2

B.NH3

C.H2N–NH2

D.C6H5–NH2

E.H2N–OH

138. Химику необходимо получить галогенангидрид. Укажите реакцию, которая лежит в основе данного синтеза:

A.

B.

C.

D.

E.

CH

 

 

 

 

CH

 

 

C O + CH

 

 

 

 

CH

 

C O

?

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2

 

 

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

OH

 

 

 

 

 

 

OH

 

CH

 

 

 

 

 

C

O

+ CH

 

C

O

P2O5 ?

 

3

 

OH

3

OH

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

CH

 

 

 

 

C

 

O

 

+ C2H5OH

 

 

H+

?

 

3

 

 

OH

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

CH

 

 

 

 

C

 

O

 

+ PCl3

 

 

 

 

 

 

?

 

3

 

 

 

 

OH

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

C O + HNO3

 

H2SO4 ?

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

OH

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

139. Дикарбоновые кислоты проявляют ряд специфических свойств, в частности, они по-разному относятся к нагреванию. Укажите кислоту, которая при данных условиях образует СО2 и уксусную кислоту:

А.

В.

С.

H COOH C C

HOOC H

COOH

H2C

2

COOH

COOH

H2C

COOH

43

D.

Е.

COOH

H2C

3

COOH

COOH

COOH

140.

Гидролиз сложных эфиров широко используется в химической

промышленности. Укажите продукты,

образующиеся при гидролизе

этилацетата в щелочной среде:

 

A.

Ацетат калия и этанол

 

B.

Уксусная кислота и этилат калия

 

C.

Метанол и пропионат калия

 

D.

Метилат калия и этанол

 

E.

Карбонат калия, этанол и вода

 

141. В ходе проведения эксперимента необходимо осуществить превращение. Укажите вещество, образующееся в результате нижеприведенной реакции:

CH3

C

O

+ Cl2

hv

?

OH

 

 

 

 

 

 

A.

В.

С.

D.

Е.

44

142. Метаболизм различных веществ в организме связан с протеканием реакции этерификации. Укажите, какие вещества должны вступить в реакцию этерификации, чтобы получился бензилацетат:

A.Фенол и уксусная кислота

B.Фенол и бензойная кислота

C.Бензиловый спирт и уксусная кислота

D.Бензиловый спирт и бензойная кислота

E.Бензальдегид и уксусная кислота

143. Карбоновые кислоты способны вступать в специфические реакции, позволяющие идентифицировать их в ряду других органических соединений. Укажите, с помощью какого вещества можно отличить уксусную кислоту от этанола:

A.Бромная вода

B.Гидроксид меди (II)

C.Раствор перманганата калия

D.Сода

E.Оксид серебра

144. Кислотные свойства органических кислот зависят от заместителя, который связан с кислотным центром. Опираясь на данные рКа, укажите самую сильную кислоту в ряду приведенных:

A.Бензойная(рКа=4,17)

B.Муравьиная (рКа=3,75)

C.Акриловая (рКа=4,26)

D.Уксусная (рКа=4,78)

E.Валериановая (рКа=4,86)

145. Уксусная кислота является участником ряда биохимических процессов. Укажите формулу данной кислоты:

А.

В.

С.

O

H C

OH

O

CH3 CH2 CH2 C

OH

O

CH3 CH2 C

OH

45

D.

Е.

O

H3C C

OH

146. Двухосновные кислоты при нагревании способны образовывать ангидриды. Укажите, какую необходимо взять кислоту, чтобы получить ангидрид следующего строения:

CO

O

C O

A.Янтарную

B.Фумаровую

C.Щавелевую

D.Малоновую

E.Малеиновую

147. Взаимодействуя со спиртами, карбоновые кислоты образуют сложные эфиры. Продуктом взаимодействия какой кислоты и какого спирта является данный эфир:

O

CH3 CH2 C

O CH2 CH2 CH3

A.Уксусной кислоты и этанола

B.Уксусной кислоты и пропанола

C.Пропионовой кислоты и этанола

D.Пропионовой кислоты и пропанола

E.Уксусной кислоты и метанола

148. При проведении лабораторной работы студентам было необходимо определить самую сильную кислоту. Укажите такую кислоту:

A.СН3СООН

B.СН3-СН2-СН2СООН

C.Н-СООН

D.СН3-СН2-СООН

E.СН3-СН2-СН2-СН2СООН

46

149. Для карбоновых кислот характерно явление изомерии углеводородного радикала. Укажите, какая из кислот является изомером масляной кислоты:

A.Щавелевая

B.Пентановая

C.Валериановая

D.2-метилпропановая

E.2-метилбутановая

150. Щелочной гидролиз сложных эфиров называется омылением, так как используется для промышленного производства мыла. Укажите продукты омыления метилбензоата:

A.C6H5COOH + CH3OH

B.C6H5COONa + CH3OH

C.C6H5COOH + CH3ONa

D.C6H5OH + CH3COOH

E.C6H5OH + CH3COONa

151. Карбоновые кислоты широко используются в фармацевтической промышленности для получения лекарственных препаратов. Укажите тип реакций, какой наиболее характерен для карбоновых кислот:

A.Радикальное замещение

B.Нуклеофильное присоединение

C.Нуклеофильное замещение

D.Электрофильное присоединение

E.Электрофильное замещение

152. Укажите, какая

дикарбоновая кислота при нагревании образует

циклический ангидрид:

 

 

CH

 

 

COOH

 

A.

2

 

 

 

 

COOH

 

CH2

 

 

 

B.

COOH

 

 

 

 

 

 

 

 

 

COOH

 

 

 

 

 

 

H

 

 

COOH

 

C.

HOOC

C

 

C

 

 

 

 

 

 

 

 

H

 

D. HOOC CH2 COOH

E. HOOC COOH

47

Соседние файлы в папке Химия