
- •Представления о природе света
- •Интерференция световых волн
- •Когерентные источники
- •Следствия.
- •Метод зон френеля
- •Дифракция френеля от круглого отверстия
- •Дифракция Фраунгофера от щели.
- •Дифракционная решетка
- •Основные характеристики дифракционной решетки.
- •Дифракция на пространственной решетке
- •Поглощение света
- •Рассеяние света
- •Дисперсия света
- •1. Дисперсии нет. Пусть волна описывается уравнением
- •2. Дисперсия есть. В этом случае центр группы волн перемещается со скоростью
- •Классическая электронная теория дисперсии света
- •Поляризация при отражении и преломлении
- •Поляризация при двойном лучепреломлении
- •Искусственное двойное лучепреломление
- •Вращение плоскости поляризации
Поглощение света
Из опытов известно, что по мере распространения плоской световой волны в веществе ее интенсивность постепенно уменьшается.
Поглощением света называется явление уменьшения энергии световой волны при ее распространении в веществе, происходящее вследствие преобразования энергии электромагнитного поля волны во внутреннюю энергию вещества или в энергию вторичного излучения, имеющего другой спектральный состав и иные направления распространения. Поглощение света может вызывать нагревание вещества, возбуждение и ионизацию атомов или молекул, фотохимические реакции и другие процессы в веществе.
Еще в XVIII
в. П. Бугер (1729) экспериментально, а
И. Ламберт (1760) теоретически установили
закон поглощения
света, называемый
законом Бугера —
Ламберта: интенсивность
плоской волны монохроматического
света уменьшается по мере прохождения
через поглощающую среду по экспоненциальному
закону:
Здесь I0 и I — интенсивности света на входе и выходе из слоя среды толщиной х; а — натуральный показатель поглощения среды, который зависит от химической природы и состояния поглощающей среды и от длины волны света и есть величина, обратная расстоянию, на котором интенсивность плоской монохроматической волны уменьшается в е = 2,718 раза.
Для разбавленного раствора поглощающего вещества в не поглощающем растворителе выполняется закон Бера: а = bc, где с — концентрация раствора, а b — коэффициент пропорциональности, не зависящий от с. В концентрированных растворах закон Бера нарушается из-за влияния взаимодействия между близко расположенными молекулами поглощающего вещества.
Зависимость натурального показателя поглощения диэлектрика а' от длины волны света , характеризующая спектр поглощения света в этой среде, связана с явлением резонанса при вынужденных колебаниях электронов в атомах и атомов в молекулах диэлектрика. Диэлектрики поглощают свет более или менее селективно: поглощение велико лишь в областях частот, близких к частотам собственных колебаний электронов в атомах и атомов в молекулах. Наиболее четко это явление резонансного поглощения света обнаруживается у разреженных одноатомных газов (например, у паров большинства металлов), для которых характерен линейчатый спектр поглощения света. Дискретные частоты интенсивного поглощения света совпадают с частотами собственного излучения возбужденных атомов этих газов.
У газов с многоатомными молекулами наблюдаются системы тесно расположенных линий, образующих полосы поглощения. Структура полос поглощения определяется составом и строением молекул. Жидкие и твердые диэлектрики имеют сплошные спектры поглощения, состоящие из сравнительно широких полос поглощения, в пределах которых натуральный показатель поглощения а' достигает значительной величины и плавно изменяется в зависимости от длины волны . Такой ход зависимости а' от у конденсированных сред объясняется сильным взаимодействием между частицами среды, приводящим к появлению множества дополнительных резонансных частот.
И С. И. Вавилов и В. Л. Лёвшин (1926) в экспериментах по поглощению света в урановом стекле обнаружили первый нелинейный эффект в оптике: оказалось, что показатель поглощения а' уранового стекла зависит от интенсивности I света, уменьшаясь с увеличением I. Такой характер зависимости а' от I легко истолковывается в квантовой теории взаимодействия света с веществом. При поглощении света часть молекул среды переходит в возбужденное состояние. Эти молекулы не могут участвовать в дальнейшем поглощении света до тех пор, пока они не вернутся, растратив свою избыточную энергию, в невозбужденное («нормальное») состояние. Доля возбужденных молекул среды тем больше, чем больше интенсивность света и чем больше среднее время <> жизни молекулы в возбужденном состоянии. Если доля этих молекул незначительна, то поглощение света происходит в соответствии с законом Бугера — Ламберта. В противном случае а' уменьшается с ростом интенсивности света.
В. А. Фабрикант показал (1940), что можно осуществить такое неравновесное состояние вещества, при котором доля возбужденных молекул будет столь велика, что коэффициент поглощения вещества станет отрицательным. Это возможно, когда число актов поглощения света, пропорциональное числу невозбужденных молекул, меньше числа актов вынужденного излучения света возбужденными молекулами, пропорционального числу последних. Среды с отрицательными коэффициентами поглощения используются для создания квантовых генераторов радиоволн и видимого света, называемых соответственно мазерами и лазерами/
В заключение рассмотрим вопрос об отражении и поглощении света металлами. В газообразном состоянии металлы являются диэлектриками и не обнаруживают каких-либо аномальных оптических свойств. В конденсированном состоянии металлы содержат огромное количество электронов проводимости и потому обладают высокой электрической проводимостью. Под действием света электроны проводимости совершают переменное движение и излучают вторичные волны. В результате наложения первичной волны, падающей на поверхность металла, и вторичных волн образуются интенсивная отраженная волна и сравнительно слабая волна, проходящая в металл. Коэффициент отражения может достигать 0,95 и более. Он зависит от чистоты поверхности металла, его электрической проводимости и частоты света. Преломленная волна очень быстро поглощается в металле. Ее энергия расходуется на джоулеву теплоту, выделяемую токами проводимости, возникающими под действием света в тонком слое металла у его поверхности. В области частот инфракрасного излучения оптические свойства металлов определяются главным образом электронами проводимости. Однако в области видимого света и особенно ультрафиолетового излучения заметную роль начинают играть связанные электроны, находящиеся в ионах металла. Это приводит к уменьшению коэффициента отражения и заметной его зависимости от частоты.