26. Законы Менделя
Первый закон, или закон единообразия гибридов первого поколения, утверждает, что при скрещивании организмов, различающихся аллельными признаками, в первом поколении гибридов проявляется лишь один из них – доминантный, а альтернативный ему, рецессивный, остаётся скрытым (см. Доминантность, Рецессивность). Напр., при скрещивании гомозиготных (чистых) сортов гороха с жёлтой и зелёной окраской семян у всех гибридов первого поколения окраска была жёлтой. Значит, жёлтая окраска – доминантный признак, а зелёная – рецессивный. Первоначально этот закон называли законом доминирования. Вскоре было обнаружено его нарушение – промежуточное проявление обоих признаков, или неполное доминирование, при котором, однако, сохраняется единообразие гибридов. Поэтому современное название закона более точное.
Второй закон, или закон расщепления, гласит, что при скрещивании между собой двух гибридов первого поколения (или при их самоопылении) во втором поколении проявляются в определённом соотношении оба признака исходных родительских форм. В случае жёлтой и зелёной окраски семян их соотношение было 3:1, т. е. расщепление по фенотипу происходит так, что у 75 % растений окраска семян доминантная жёлтая, у 25 % – рецессивная зелёная. В основе такого расщепления лежит образование гетерозиготными гибридами первого поколения в равном отношении гаплоидных гамет с доминантными и рецессивными аллелями. При слиянии гамет у гибридов 2-го поколения образуется 4 генотипа – два гомозиготных, несущих только доминантные и только рецессивные аллели, и два гетерозиготных, как у гибридов 1-го поколения. Поэтому расщепление по генотипу 1:2:1 даёт расщепление по фенотипу 3:1 (жёлтую окраску обеспечивает одна доминантная гомозигота и две гетерозиготы, зелёную – одна рецессивная гомозигота).
Третий закон, или закон независимого комбинирования, утверждает, что при скрещивании гомозиготных особей, отличающихся по двум и более парам альтернативных признаков, каждая из таких пар (и пар аллельных генов) ведёт себя независимо от других пар, т. е. и гены, и соответствующие им признаки наследуются в потомстве независимо и свободно комбинируются во всех возможных сочетаниях. Он основан на законе расщепления и выполняется в том случае, если пары аллельных генов расположены в разных гомологичных хромосомах.
27. Понятие генотип, фенотип, доминантные и рецессивные признаки
Генотип – набор генов, определяющих все признаки у особи, называется генотипом
Фенотип – внешнее проявление генотипа (внешние признаки)
Доминантные признаки проявляются, рецессивные скрыты, доминантные признаки всегда подавляют рецессивные.
28. Значение работ Моргана для изучения наследственности. Сцепленное наследование.
Гены, лежащие в одной хромосоме называются сцепленными.
Наблюдения, проведённые Томасом Морганом, показали, что вероятность кроссинговера между различными парами генов разная, и появилась идея создать генные карты на основании частот кроссинговера между разными генами.
29. Генетика. Понятие наследственности и изменчивости. История исследования в области генетики.
Насле́дственность — способность организмов передавать свои признаки и особенности развития потомству. Благодаря этой способности все живые существа (растения, грибы, или бактерии) сохраняют в своих потомках характерные черты вида. Такая преемственность наследственных свойств обеспечивается передачей их генетической информации. Носителями наследственной информации у организмов являются гены.
Изменчивость – способность организмов приобретать новые признаки и свойства.
Генетика - наука о закономерностях наследственности и изменчивости.
Рассказать про Моргана и Менадаля
30. Генетика пола. Хромосомный набор человека. Половые хромосомы.
Половые клетки делятся мейозом.
У человека 46 хромосом (23 пары) из них 22 пары – соматические хромосомы или аутосомы, они одинаковы и у мужчин и у женщин, и лишь по одной паре половых хромосом.
Х-женская
У-мужская
31. Наследование, сцепленное с полом.
У человека У-хромосома контролирует рост и развитие половых желез, наружных половых органов и мужских признаков. В Х-хромосоме могут быть гены, контролирующие ряд признаков. Такие признаки передаются только с Х-хромосомой и наследование называется сцепленное с полом.
Х(Н)Х(Н)-норма
Х(Н)Х(н)-носитель
Х(Н)У-нормальный
Х(н)У-больной
32.Болезни человека, предающиеся с половыми хромосомами. Механизмы наследования.
1.Синдром Тернера – наружные половые органы сформированы по женскому типу, а половой хроматин в соматических клетках отсутствует. Синдром характеризуется 45 хромосом
вследствие нарушения расхождения половых хромосом; к признакам относится низкорослость, половой инфантилизм и бесплодие, различные соматические нарушения (микрогнатия, короткая шея и др.)
2.При синдроме Клайнфельтера наружные половые органы сформированы по мужскому типу, в ядрах клеток слизистой оболочки ротовой полости находят тельца полового хроматина. Набор хромосом равен 47
слабый рост волос на лице, в подмышечных впадинах и на лобке, половой инфантилизм, бесплодие; умственное развитие отстает, однако иногда интеллект нормальный.
3.Трисомия Х. Фенотипически женские особи, с двумя наборами телец Барра. Набор хромосом ХХХ равен 47
отмечается незначительное снижение интеллекта, повышенная вероятность развития психозов и шизофрении с неблагоприятным типом течения
33. Способы деления половых клеток. Хромосомный набор этих клеток.
Половые клетки делятся мейозом, в результате дочерние клетки получают следующий набор хромосом: гаплойдный набор хромосом - n. После опладотворения, то есть соединения двух половых клеток, образуется зигота, которая будет содержать два набора хромосом – диплойдный набор – 2 n
34.Изменчивость признаков. Классификация Изменчивости.
Наследственная изменчивость связанна с изменением генотипа, ненаследственная связанна с изменением фенотипа под влиянием условий окр. Среды.
Изменчивость делиться на:
1.Ненаследсвтенная (модификационная)
2.Наследственная (генотипическая)
-мутационная
А)генные мутации
Б)хромосомные мутации
В)геномные мутации
Г)соматические мутации
-соотносительная
-комбинатотивная
35.Закономерности изменчивости. Проявление новых признаков в новых поколениях
36.Модификационая изменчивость. Норма реакции организма. Влияние экологических фактовр
Модификационная (фенотипическая) изменчивость — изменения в организме, связанные с изменением фенотипа вследствие влияния окружающей среды и носящие, в большинстве случаев, адаптивный характер. Генотип при этом не изменяется
Модификационная изменчивость — это результат не изменений генотипа, а его реакции на условия окружающей среды. При модификационной изменчивости наследственный материал не изменяется, — изменяется проявление генов.
Под действием определенных условий окружающей среды на организм изменяется течение ферментативных реакций (активность ферментов) и может происходить синтез специализированных ферментов, некоторые из которых (MAP-киназа и др.) ответственны за регуляцию транскрипции генов, зависящую от изменений окружающей среды. Таким образом, факторы окружающей среды способны регулировать экспрессию генов, то есть интенсивность выработки ими специфических белков, функции которых отвечают специфическим факторам окружающей среды.
Норма реакции – это пределы модификационной изменчивости признака
37.Ненаследственная изменчивость, ее классификация
По изменяющимся признакам организма:
-морфологические изменения
-физиологические и биохимические адаптации — гомеостаз (повышение уровня эритроцитов в горах и т. д.)
По значению:
-модификации (полезные для организма — проявляются как приспособительная реакция на условия окружающей среды)
38.Мутационная изменчивость, Мутагенные экологические факторы, вызывающие аномалии развития человека.
Мутационная изменчивость — изменчивость, вызванная действием на организм мутагенов, вследствие чего возникают мутации (реорганизация репродуктивных структур клетки). Мутагены бывают физические (радиационное излучение), химические (гербициды) и биологические (вирусы).
39.Кассификация мутаций.
-Соматические мутации
-Хромосомные мутации
-Генные мутации
-Геномные мутации
40.Наследтвенные болезни человека
НАСЛЕ́ДСТВЕННЫЕ БОЛЕ́ЗНИ, патологические состояния организма, обусловленные изменениями генетического материала — мутациями.
Гемофилия, дальтонизм, синдром Дауна
41.Современная синтетическая теория эволюции органического мира.
современная эволюционная теория, которая является синтезом различных дисциплин, прежде всего, генетики и дарвинизма. СТЭ также опирается на палеонтологию, систематику, молекулярную биологию и другие.
Основные положения СТЭ, их историческое формирование и развитие
элементарной единицей эволюции считается локальная популяция;
материалом для эволюции являются мутационная и рекомбинационная изменчивость;
естественный отбор рассматривается как главная причина развития адаптаций, видообразования и происхождения надвидовых таксонов;
дрейф генов и принцип основателя выступают причинами формирования нейтральных признаков;
вид есть система популяций, репродуктивно изолированных от популяций других видов, и каждый вид экологически обособлен;
видообразование заключается в возникновении генетических изолирующих механизмов и осуществляется преимущественно в условиях географической изоляции.
42.Движущие силы эволюции.
Движущими силами эволюции являются борьба за существование и естественный отбор, которые проходят на основе наследственной изменчивости.
43.Механизмы естественного отбора в популяции.
Естественный отбор проходит в популяции следующим образом, - При изменении условий окружающей среды выживают те особи, фенотипы которых соответствуют изменившимся условиям.
44.Панмиксная популяция. Закон Харди-Вайндберга
Закон Харди — Вайнберга — это закон популяционной генетики — в популяции бесконечно большого размера, в которой не действует отбор, не идет мутационный процесс, отсутствует обмен особями с другими популяциями, не происходит дрейф генов, все скрещивания случайны — частоты генотипов по какому-либо гену (в случае если в популяции есть два аллеля этого гена) будут поддерживаться постоянными из поколения в поколение.
Процесс наследования не влияет сам по себе на частоту аллелей в популяции, а возможные изменения её генетической структуры возникают вследствие других причин.
45. Генетические механизмы, действующие в изолированных популяциях.
Сама по себе изоляция не создает новые формы, она способствует дивергенции проявляется при изменение внешних условий жизни.
46. Механизмы Видообразования
1.Внутривидовое образование – Часть особей изолированной, благодаря возникшим еств или искусств преградам: овраги шоссе канавы, постепенно изолируются и генетически характеризуюсь своим генофондом превращаются в самостоятельный вид
2. Межвидовая гибридизация – может происходить в зоне соприкосновения двух видов, ранее принадлежавших одному .
3.Симпатрическое видообразование - внутри вида спонтанно (в результате мутации) возникают новые признаки – приводит к дивергенции.
47. Направления эволюционного процесса.
1. Ароморфоз – морфофункциональный прогресс, резко повышающий уровень организации живых организмов и позволяющий выйти в новую среду обитания.
Биологический прогресс – увеличение приспособленности организмов к окружающей среде, ведущее к увеличению численности и распространению вида.
Регресс – это снижение уровни приспособленности к условиям обитания, снижение численности и площади обитания
2. Идиоадаптация – это приспособление к окружающей среде без существенной перестройке биологической организации.
3.Дегенирация – резкое упрощение организации с исчезновением целых систем и функций, связанное с переходом к другому образу жизни. Например – паразитический. Эти изменения не ведут к регрессу, а являются одним из направлений эволюционного процесса.
48. Движущие силы Антропогенеза
Биологические факторы , или движущие силы эволюции, являются общими для всей живой природы, в том числе и для человека. К ним относят наследственную изменчивость и естественный отбор.
Важнейший фактор эволюции человека - труд. Способность изготавливать орудия труда свойственна только человеку. Животные могут лишь использовать отдельные предметы для добывания пищи (например, обезьяна использует палку, чтобы достать лакомство).
49.Этапы эволюции человека
Австралопитеки
Человек умелый
Человек прямоходящий
Неандерталец
Человек разумный
50.Взаимосвзяь биологических и социальных факторов эволюции человека.
Увеличение мозга, развивается речь мышление итд.
51.
52.Этапы эмбриогенеза человека.
В эмбриональном периоде выделяют три основных этапа: дробление, гаструляцию и первичный органогенез.
Дробление — ряд последовательных митотических делений оплодотворенного или инициированного к развитию яйца. Дробление представляет собой первый период эмбрионального развития, который присутствует в онтогенезе всех многоклеточных животных и приводит к образованию зародыша, называемого бластулой (зародыш однослойный). При этом масса зародыша и его объем не меняются, то есть они остаются такими же, как у зиготы, а яйцо разделяется на все более мелкие клетки — бластомеры
В ходе гаструляции клетки зародыша практически не делятся и не растут. Происходит активное передвижение клеточных масс (морфогенетические движения). В результате гаструляции формируются зародышевые листки (пласты клеток). Гаструляция приводит к образованию зародыша, называемого гаструлой.
Первичный органогенез
Первичный органогенез — процесс образования комплекса осевых органов. В разных группах животных этот процесс характеризуется своими особенностями. Например, у хордовых на этом этапе происходит закладка нервной трубки, хорды и кишечной трубки.