Технологічна карта проведення практичного заняття
п/ її |
Етапи |
Час в хвил |
Засоби навчання |
Обладнання |
Місце проведен ня |
|
1. |
Перевірка і корекція вихідного рівня |
10 |
Усно |
|
|
|
2. |
Самостійна робота 1 .Вивчити визначення загальної кількості Т-лімфоцитів(СДЗ) в забарвлених препаратах переферичної крові людини методом спонтанного розеткоутворення. Замалювати в протокол 2. Вивчити в забарвлених препаратах |
75 |
Алгоритм практичної роботи Забарвлені препарати на склі |
|
Учбова кімната |
|
|
крові людини бласттрансформацію лімфоцитів, стимульованих неспецифічним Т-мітогеном - ФГА. Замалювати в протокол. З.Вивчити реакцію гальмування міграції лімфоцитів в капілярах крові (демонстрація). Висновки записати в протокол. |
|
|
|
|
|
3. |
Самоперевірка і корекція засвоєного матеріалу |
зо |
Пояснення до самостійної роботи (додаток 1) Графи логічної структури (додатки 2). |
|
|
|
4. |
Підсумковий тестовий контроль |
20 |
Збірка тестів |
Комп'ютер |
Комп'ютерний клас |
|
5. |
Підведення підсумків заняття |
25 |
|
|
|
Додатокок 1
Пояснення до самостійної роботи з теми: "Клітинна імунна відповідь. Імунологічна толерантність. Регуляція імунної відповіді. Головний комплекс гістосумісності."
Клітинна імунна відповідь |
Надбана відповідь, ефекторами якої є Т-цитотоксичні лімфоцити (кілери СД8), Т-лІмфоцити гіперчутливості сповільненого типу (ГСТ) та активовані макрофаги. |
|
|
Різновиди клітинної імунної відповіді |
Цитотоксична (ТСД8) та по типу ГСТ(Т1 СД4) |
Головні цитокіни клітинної імунної відповіді |
ІНФу,Ш-2,ФНПα,ІЛ-12 |
Апоптоз |
Програмована загибель клітин, при якій відбувається фрагментація ДНК. Апоптоз виникає при надходженні сигналів ззовні або внаслідок реалізації внутрішньоклітинної програми загибелі. Апоптоз є основою деяких фізіологічних процесів, наприклад селекції тимоцитів, і патологічних, наприклад , розвитку цитопеній. |
Імунологічна толерантність. |
Відсутність імунної відповіді на введення певних антигенів. Розрізняють природну і штучну імунологічну толерантність. |
Головний комплекс гістосумісності(ГКГС) |
Генетична ділянка в шостій хромосомі людини, яка займає 2 сантиморгана. Містить три групи генів І, II і III класів. Похідними цих генів є система НЬА (від англ. Нumаn Ieucocyte antigene). Гени І і II класів характеризуються надзвичайно високою поліморфністю ( мають до декількох десятків алельних форм) Це зумовлює їх функцію у тканинній несумісності. Біологічна функція продуктів генів ГКГС І і II класів полягає в презентації антигенних пептидів Т-лімфоцитам, відповідно ІІ-СД4І І - СД8. Частина генів II класу детермінує рівень імунної відповіді. |
Оцінка стану клітинної ланки імунітету |
1.Розгорнутий клінічний аналіз крові 2.Загальна кількість Т-лімфоцитІв (СДЗ) та субпопуляцій. Методи : люмінісцентна мікроскопія з використанням мічених флюорохромом моноклональних антитіл, проточна цитофлюориметрія, метод спонтанного утворення розеток. 3.Функціональна активність Т-лімфоцитів: реакція бласттрансформації з неспецифічним та специфічним мі то генами. . 4.Внутрішньошкірна алергічна проба з туберкуліном або Іншим алергеном. |
Регуляція імунної відповіді в організмі людини |
Мультиваріантна: 1 .Природа антигена 2. Генетична (система НЬА) 3.Оптимальна кооперація клітин в імунній відповіді. 4.Нервова система 5.Ендокринна система 6. Цитокіни 7. Антитіла |
Міграцію інгібуючий фактор (МІФ) |
Фактор гальмування міграції макрофагів був першим цитокіном, активність якого було ідентифіковано. Продукується МІФ Т-лІмфоцитами під впливом ендотоксину і деяких цитокінів .МІФ стимулює виділення макрофагами перекису водню, азоту, ІЛ-1а, ІЛ-6, ПНФ-а, посилює експресію молекул НЬАII класу на макрофагах І стимулює їх до знищення мікроорганізмів та пухлинних клітин. Окрім того МІФ синергічно з ІЛ-2 стимулює проліферацію Т-лімфоцитів, блокує протизапальну дію глюкокортикоїдів. |
Додаток 2
Графи логічної структури до теми «Клітинна імунна відповідь. Імунологічна толерантність. Головний комплекс гістосумісності. Регуляція імунної відповіді.»