- •Вопрос №2. Основные законы химии: сохранения массы и энергии, постоянство состава, эквивалентов и Авогадро.
- •Закон постоянства состава с современной точки зрения. Соединения постоянного и переменного состава.
- •Закон эквивалентов. Эквивалент элементов и соединений.
- •Вопрос №3. Классы неорганических соединений.
- •Вопрос №4. Модель строения атома Резерфорда.
- •Теория строения атома Бора. Недостатки теории Бора.
- •Вопрос №5. Принцип квантовой механики: дискретность энергии, корпускулярноволновой дуализм, принципы неопределенности Гейзенберга.
- •Понятие электронного уровня, подуровня, орбитали.
- •Правила и принципы, определяющие последовательность формирования электронных уровня и подуровня.
- •Вопрос №10. S-, p-, d-, f- элементы. Взаимосвязи между электронным строением, химическими свойствами и положениями в Периодической системе.
- •Вопрос №7,8. Химическая связь. Виды химической связи. Энергетические и геометрические характеристики связи.
- •Вопрос №7. Природа химической связи. Энергетические эффекты в процессе образования химической связи.
- •Вопрос №8. Полярность ковалентной связи. Дипольный момент.
- •Вопрос №8. Достоинства и недостатки метода вс.
- •Вопрос №8. Метод молекулярных орбиталей. Основные понятия.
- •Вопрос №9. Межмолекулярное взаимодействие. Ориентационный, индукционный и дисперсионный эффекты.
- •10. Периодический закон д.И. Менделеева. Периодичность в изменении различных свойств элементов (потенциал ионизации, сродство к электрону, атомные радиусы и т.Д.).
- •Вопрос №?. Металлическая связь. Особенности. Элементы зонной теории для объяснения особенностей металлической связи.
- •Вопрос №?. Водородная связь.
- •Вопрос №?. Основные типы кристаллических решеток. Особенности каждого типа.
- •Вопрос №12,13. Законы термохимии. Следствия из законов Гесса.
- •1 Закон термодинамики: все подводимое к системе тепло расходуется на изменение внутренней энергии и работу, которую совершает система.
- •Вопрос №13. Понятие о внутренней энергии системы, энтальпии и энтропии.
- •1 Закон термодинамики: все подводимое к системе тепло расходуется на изменение внутренней энергии и работу, которую совершает система.
- •Вопрос №15. Энергия Гиббса, ее взаимосвязь с энтальпией и энтропией. Изменение энергии Гиббса в самопроизвольно протекающих процессах.
- •Вопрос №16,17. Скорость химических реакций. Закон действия масс для гомогенных и гетерогенных реакций. Сущность константы скорости. Порядок и молекулярность реакции.
- •Влияние катализатора на скорость химических реакций. Причины влияния катализатора.
- •Особенности протекания гетерогенных реакций. Влияние диффузии и степень дискретности вещества.
- •Вопрос №18. Обратимые процессы. Химическое равновесие. Константа равновесия.
- •Влияние различных факторов на смещение равновесия. Принцип ЛеШателье.
- •Вопрос №19. Определение раствора. Физико-химические процессы при образовании растворов. Изменение энтальпии и энтропии при растворении.
- •Вопрос №20. Способы выражения концентрации растворов.
- •Вопрос №21. Закон Рауля.
- •Вопрос №22. Осмос. Осмотическое давление. Закон Вант-Гоффа.
- •Вопрос №23. Растворы электролитов. Сильные и слабые электролиты. Степень электролитической диссоциации. Изотонический коэффициент.
- •Вопрос №24. Гетерогенные равновесия в растворах электролитов. Произведение растворимости.
- •Вопрос №25. Ионное произведение воды. Водородный показатель как химическая характеристика раствора.
- •Вопрос №26. Реакция в растворах электролитов, их направленность. Смещение ионных равновесий.
- •Вопрос №27,29 Гидролиз солей, его зависимость от температуры, разбавления и природы солей (три типичных случая). Константа гидролиза. Практическое значение в процессах коррозии металла.
- •Вопрос №32. Зависимость электродного потенциала от природы веществ, температуры и концентрации раствора. Формула Нернста.
- •Вопрос №33. Взаимодействие металлов с кислотами и щелочами.
- •Вопрос №35. Химическое равновесие на границе металл-раствор. Двойной электрический слой. Скачок потенциала. Водородный электрод сравнения. Ряд стандартных электродных потенциалов.
- •Вопрос №?. Гальванические элементы. Процессы на электродах. Эдс гальванического элемента.
- •Вопрос №36. Обратимые источники электрической энергии. Кислотные и щелочные аккумуляторы.
- •Вопрос №?. Топливные элементы.
- •Вопрос №37. Электролиз растворов и расплавов. Последовательность электродных процессов. Перенапряжение и поляризация.
- •Вопрос №? Применение электролиза в промышленности.
- •Вопрос №38. Электрохимическая коррозия металлов. Основные виды электрохимической коррозии. Процессы на электродах.
- •Вопрос №39. Методы борьбы с коррозией.
Вопрос №7. Природа химической связи. Энергетические эффекты в процессе образования химической связи.
Химическая связь возникает благодаря взаимодействию электрических полей, создаваемых электронами и ядрами атомов, участвующих в образовании молекулы или кристалла. Независимо от типа химической связи причина ее образования одна. Химическая связь образуется, если электроны взаимодействующих атомов получают возможность двигаться одновременно вблизи положительных зарядов нескольких ядер. Из методов квантовой химии наиболее известны 2 подхода к расчету молекулярных систем: метод ВС и метод МО. Метод ВС основан на предположении, что химическая связь обеспечивается двумя электронами, движущимися в ограниченном участке электростатического поля двух ядер. Метод МО представляет собой естественное распространение модели атома, как системы из ядра и электронных оболочек, на случай молекулы. В атоме электроны двигаются в центральном поле единственного положительно заряженного ядра. В молекуле же электроны двигаются в многоцентровом поле положительно заряженных ядер. Хотя в предельном случае по мере усовершенствования методы ВС и МО дают одинаковые результаты, применение метода ВС сопровождается большими математическими и вычислительными трудностями. В более простых своих вариантах, удобных для повседневного применения, метод ВС иногда дает даже качественно неверные результаты. Метод МО точнее и правильнее описывает свойства многих систем, для которых метод ВС оказывается неприемлемым.
Образование химической связи сопровождается понижением энергии системы, причем избыток энергии выделяется в виде теплоты. Чем прочнее химическая связь, тем больше энергии нужно затратить для ее разрыва, поэтому энергия разрыва связи служит мерой ее прочности. Энергия разрыва связи всегда положительна: в противном случае химическая связь самопроизвольно разрывалась бы с выделением тепла. При образовании химической связи энергия всегда выделяется за счет уменьшения потенциальной энергии системы взаимодействующих электронов и ядер.
Вопрос №8. Насыщаемость ковалентной связи. Понятие валентности.
Насыщаемость – способность атомов образовывать ограниченное число ковалентных связей. Количество связей ограничено числом его внешних атомных орбиталей.
Вопрос №8. Полярность ковалентной связи. Теория гибридизации. Виды гибридизации. Примеры.
Ковалентная полярная связь – связь между атомами с различной
электроотрицательностью и несимметричным распределением общей электронной пары. Электронная плотность такой связи смещена в сторону более электроотрицательного атома, что приводит к появлению на нем частичного отрицательного заряда, а на менее электроотрицательном – частичного положительного заряда.
Теория гибридизации: если в образовании связей принимают участие электроны разных подуровней (разные по форме), то происходит их объединение (гибридизация) и из разных по форме электронных облаков образуется точно такое же количество, но одинаковых по форме.
Представления о гибридизации занимают центральное место в методе ВС. Сама гибридизация не является реальным физическим процессом, а только удобной моделью, позволяющей объяснить электронное строение молекул, в частности, выравнивание длин химических связей и валентных углов в молекуле.
s+p=sp (BeH2) – две орбитали, расположенные линейно под углом 180 градусов и направленные в разные стороны от ядра центрального атома.
s+2p=sp2 (BH3) – три орбитали с осями, расположенными в одной плоскости и направленными к вершинам треугольника под углом 120 градусов.
s+3p=sp3 (CH4) – 4 орбитали, оси которых направлены к вершинам правильного тетраэдра. Угол между любыми двумя осями равен 109 гр 28 мин, что соответствует наименьшей энергии отталкивания электронов. sp3d (PF5) – гексаэдр. sp3d2 (SF6) – октаэдр.