- •Вопрос №2. Основные законы химии: сохранения массы и энергии, постоянство состава, эквивалентов и Авогадро.
- •Закон постоянства состава с современной точки зрения. Соединения постоянного и переменного состава.
- •Закон эквивалентов. Эквивалент элементов и соединений.
- •Вопрос №3. Классы неорганических соединений.
- •Вопрос №4. Модель строения атома Резерфорда.
- •Теория строения атома Бора. Недостатки теории Бора.
- •Вопрос №5. Принцип квантовой механики: дискретность энергии, корпускулярноволновой дуализм, принципы неопределенности Гейзенберга.
- •Понятие электронного уровня, подуровня, орбитали.
- •Правила и принципы, определяющие последовательность формирования электронных уровня и подуровня.
- •Вопрос №10. S-, p-, d-, f- элементы. Взаимосвязи между электронным строением, химическими свойствами и положениями в Периодической системе.
- •Вопрос №7,8. Химическая связь. Виды химической связи. Энергетические и геометрические характеристики связи.
- •Вопрос №7. Природа химической связи. Энергетические эффекты в процессе образования химической связи.
- •Вопрос №8. Полярность ковалентной связи. Дипольный момент.
- •Вопрос №8. Достоинства и недостатки метода вс.
- •Вопрос №8. Метод молекулярных орбиталей. Основные понятия.
- •Вопрос №9. Межмолекулярное взаимодействие. Ориентационный, индукционный и дисперсионный эффекты.
- •10. Периодический закон д.И. Менделеева. Периодичность в изменении различных свойств элементов (потенциал ионизации, сродство к электрону, атомные радиусы и т.Д.).
- •Вопрос №?. Металлическая связь. Особенности. Элементы зонной теории для объяснения особенностей металлической связи.
- •Вопрос №?. Водородная связь.
- •Вопрос №?. Основные типы кристаллических решеток. Особенности каждого типа.
- •Вопрос №12,13. Законы термохимии. Следствия из законов Гесса.
- •1 Закон термодинамики: все подводимое к системе тепло расходуется на изменение внутренней энергии и работу, которую совершает система.
- •Вопрос №13. Понятие о внутренней энергии системы, энтальпии и энтропии.
- •1 Закон термодинамики: все подводимое к системе тепло расходуется на изменение внутренней энергии и работу, которую совершает система.
- •Вопрос №15. Энергия Гиббса, ее взаимосвязь с энтальпией и энтропией. Изменение энергии Гиббса в самопроизвольно протекающих процессах.
- •Вопрос №16,17. Скорость химических реакций. Закон действия масс для гомогенных и гетерогенных реакций. Сущность константы скорости. Порядок и молекулярность реакции.
- •Влияние катализатора на скорость химических реакций. Причины влияния катализатора.
- •Особенности протекания гетерогенных реакций. Влияние диффузии и степень дискретности вещества.
- •Вопрос №18. Обратимые процессы. Химическое равновесие. Константа равновесия.
- •Влияние различных факторов на смещение равновесия. Принцип ЛеШателье.
- •Вопрос №19. Определение раствора. Физико-химические процессы при образовании растворов. Изменение энтальпии и энтропии при растворении.
- •Вопрос №20. Способы выражения концентрации растворов.
- •Вопрос №21. Закон Рауля.
- •Вопрос №22. Осмос. Осмотическое давление. Закон Вант-Гоффа.
- •Вопрос №23. Растворы электролитов. Сильные и слабые электролиты. Степень электролитической диссоциации. Изотонический коэффициент.
- •Вопрос №24. Гетерогенные равновесия в растворах электролитов. Произведение растворимости.
- •Вопрос №25. Ионное произведение воды. Водородный показатель как химическая характеристика раствора.
- •Вопрос №26. Реакция в растворах электролитов, их направленность. Смещение ионных равновесий.
- •Вопрос №27,29 Гидролиз солей, его зависимость от температуры, разбавления и природы солей (три типичных случая). Константа гидролиза. Практическое значение в процессах коррозии металла.
- •Вопрос №32. Зависимость электродного потенциала от природы веществ, температуры и концентрации раствора. Формула Нернста.
- •Вопрос №33. Взаимодействие металлов с кислотами и щелочами.
- •Вопрос №35. Химическое равновесие на границе металл-раствор. Двойной электрический слой. Скачок потенциала. Водородный электрод сравнения. Ряд стандартных электродных потенциалов.
- •Вопрос №?. Гальванические элементы. Процессы на электродах. Эдс гальванического элемента.
- •Вопрос №36. Обратимые источники электрической энергии. Кислотные и щелочные аккумуляторы.
- •Вопрос №?. Топливные элементы.
- •Вопрос №37. Электролиз растворов и расплавов. Последовательность электродных процессов. Перенапряжение и поляризация.
- •Вопрос №? Применение электролиза в промышленности.
- •Вопрос №38. Электрохимическая коррозия металлов. Основные виды электрохимической коррозии. Процессы на электродах.
- •Вопрос №39. Методы борьбы с коррозией.
Вопрос №5. Принцип квантовой механики: дискретность энергии, корпускулярноволновой дуализм, принципы неопределенности Гейзенберга.
В начале 20 в было установлено, что представление об электроне, как о частице, подчиняющейся законам классической механики было ошибочным. Изучение природы и распространения света показало, что он обладает как корпускулярными, так и волновыми свойствами. На первые указывает явление фотоэффекта, на вторые – явления интерференции и дифракции. Корпускулярные свойства фотона выражаются уравнением Планка E=hν, согласно которому фотон неделим и существует в виде дискретного образования. Волновые же свойства фотона находят выражение в уравнении λν=с, связывающим длину волны электромагнитного колебания с его частотой и скоростью распространения. Но фотон с энергией обладает массой в соответствии с уравнением Эйнштейна. Λ=h/mc, λ=h/p. Позже Луи де Бройлем было распространена идея о двойственности природы света на вещество. Движение частиц было сопоставлено с распространением волны. Позже появились подтверждающие экспериментальные данные, что пучки электронов и нейтронов могут давать интерференционные и дифракционные эффекты при пропускании их через кристаллическую решетку некоторых соединений. Таким образом, электрон в атоме и молекуле обладает как свойством частицы, так и волновыми свойствами.
В 1900 г М. Планк, изучавший тепловое излучение твердых тел, пришел к выводу, что электромагнитное излучение испускается в виде отдельных порций – квантов – энергии. Значение одного кванта энергии равно E=hν. Кванты энергии впоследствии назвали фотонами. Идея о квантовании энергии позволила объяснить происхождение линейчатых атомных спектров, состоящих из набора линий, объединенных в серии. Бальмер установил, что длины волн, соответствующие определенным линиям в спектре атомов водорода, можно выразить как ряд целых чисел. Предложенное им уравнение, позднее модифицированное 0Ридбергом: ν=R(1/n12-1/n22).
Гейзенберг сформулировал принцип неопределенности, заключающийся в принципиальной невозможности одновременно точно определить положение микрочастицы в пространстве и ее импульс: Δp*Δx=h/4π. Таким образом, чем точнее определена скорость, тем меньше известно о местоположении частицы, и наоборот.
Поэтому для микрочастицы становится неприемлемым понятие траектории движения.
Можно лишь говорить о вероятности обнаружить ее в какой-то области пространства. ΔE*Δt=h/4π.
Уравнение Шредингера. Основные идеи, положения в его основе. Смысл волновой функции.
(Принцип неопределенности Гейзенберга)
Функция ψ – функция, описывающая состояние электрона в атоме или молекуле, часто называется волновой функцией или орбиталью. Ψ2dV – вероятность обнаружения электрона в некотором объеме dV. Ψ2 выражает плотность вероятности нахождения электрона в соответствующей области пространства. Область пространства, где наиболее вероятно нахождение электрона, определяет форму электронного облака.
d2/dx2+ d2/dy2+ d2/dz2+8π2m/h2(E-U)=0
Точное решение уравнения есть только для водорода. Из решения возникают квантовые числа n,m,l.
Вопрос №6. Квантовые числа. Их значения и сущность.
Квантовые числа – это энергетические параметры, определяющие состояние электрона и тип атомной орбитали, на которой он находится.
Главное квантовое число (n): характеризует энергию электрона в атоме (энергию уровня E=-13,6/n2), размер атома (электронного облака) r=0,053*n2. В периодической системе число соответствует номеру периода. Принимает значения 1,2,3… Орбитальное (побочное) квантовое число (l): l=0,1,2,3…(n-1) n=1: l=0; n=2: l=0,1; n=3: l=0,1,2.
Характеризует подуровень. Характеризует момент количества движения электрона (момент импульса) и определяет форму электронного облака. l=0 – s (сфера); l=1 – p (гантель); l=2 – d; l=3 – f; l=4 – g; l=5 – h.
Магнитное квантовое число (m или ml) m= -l…-1,0,1…l.
n=1 l=0 m=0; n=2 l=0,1 m=-1,0,1; n=3 l=0,1,2 m=-2,-1,0,1,2
Определяет возможные ориентации электронного облака в пространстве. Характеризует проекцию момента количества движения.
Волновая функция, описывающая состояние электрона в атоме, и полностью характеризуемая конкретными значениями квантовых чисел (n,l,m), называется (пространственной) атомной орбиталью.
Спиновое квантовое число (ms): отражает наличие у электрона собственного момента движения. Проекция собственного момента движения на избранное направление называется спином. Принимает значения ±1/2. При записи формул и составлении энергетических диаграмм, отражающих состояние электронов в атомах и молекулах, наличие того или иного значения спинового квантового числа указывают стрелкой ↑ или ↓.