- •1. Понятие возбудимости и возбуждения. Раздражение и раздражимость. Виды раздражителей. Адекватные и неадекватные раздражители.
- •2. История изучения биоэлектрических явлений в тканях.Опыты Гальвани, Маттеучи. Роль русских учёных Чаговца, Самойлова и других.
- •3. Потенциал покоя. Мембранно-ионная теория происхождения потенциалов покоя.
- •4. Потенциал действия, механизм его происхождения и распространения. Роль местных токов.
- •5. Законы проведения возбуждения по периферическому нерву.
- •6. Особенности проведения возбуждения в мякотных и безмякотных нервных волокнах.
- •7. Особенности макро- и микроструктуры гладких и поперечно-полосатых мышц.
- •8. Иннервация мышц.
- •9. Передача возбуждения с нерва на мышцу. Нервно-мышечные синапсы, их строение и функция. Роль медиаторов в передачи возбуждения
- •10.Механизм мышечного сокращения .Изменение соотношения протофибрилл.Роль ионов Са и атф.
- •11. Одиночное и тетаническое сокращение мышцы. Режимы мышечных сокращений (изотонический, изометрический, ауксометрический).
- •12. Сила мышц. Связь силы мышц с их структурой.
- •13. Работа мышц. Зависимость работы мышц от величины нагрузки.
- •14. Утомление мышц. Причина утомления изолированной мышцы. Причина утомления мышц в целостном организме.
- •15. Основные физиологические особенности гладких мышц. Примеры, демонстрирующие эти свойства.
- •16. Типы строения нервной системы у животных на разных ступенях эволюции. Нейрон как морфологическая и функциональная единица нервной системы. Виды нейронов и их значение.
- •17. Синапсы в цнс. Механизм передачи возбуждения в нервных синапсах.
- •19. Условные рефлексы и механизмы их образования.
- •20. Моно- и полисинаптические рефлекторные дуги.
- •21. Понятие о нервном центре. Свойства нервных центров.
- •22. Принципы координации в центральной нервной системе.
- •23. Виды торможения в цнс. Тормозные нейроны и тормозные синапсы. Торможение с участием и без участия специфических тормозных структур.
- •24. Координация рефлекторных процессов. Принципы координации (иррадиация, синаптическая задержка, реципрокная иннервация и др.) и их объяснение.
- •25. Строение и функции спинного мозга. Восходящие, нисходящие, межнейронные и межцентральные дуги.
- •26. Функции заднего мозга.
- •Продолговатый мозг.
- •Мост (варолиев мост).
- •27. Функции мозжечка.
- •28. Функции среднего мозга.
- •29. Функции промежуточного мозга.
- •Таламус.
- •Эпиталамуса.
- •Гипоталамус.
- •30. Роль ретикулярной формации ствола мозга.
13. Работа мышц. Зависимость работы мышц от величины нагрузки.
Работа (W) – измеряется произведением массы поднятого груза (P) на высоту подъема:
W=Ph дж (кг/см)
Динамическая работа- когда отдельные части тела человека перемещаются, происходит перемещение груза и движение костей в суставах. Измеряется произведением массы груза (Р) на высоту его подъема (h) и выражается в килограммометрах.
Статическая работа- происходит при изометрическом сокращении. В этом случае внешняя работа не совершается, мышечное сокращение не связано с движением частей тела.
При статической работе переносимость нагрузки зависит от функционального состояния тех или иных мышечных групп, а при динамической- еще и от эффективности систем, поставляющих энергию, а также от их взаимодействия с другими органами и системами.
В случае свободного укорочения мышечного волокна говоря об изотоническом режиме сокращения, при котором напряжение практически не изменяется, а меняется только L мышечного волокна. Если мышечное волокно закреплено с двух сторон и не может свободно укорачиваться, то говорят об изометрическом режиме сокращения. Строго говоря, пи данном режиме сокращения L мышечного волокна не изменяется за счет скольжения нитей актина и миозина относительно друг друга. В этом случае возникающее напряжение передается на эластические элементы, расположенные внутри волокна. Эластическими свойствами обладают нити, Z-пластинки, продольно расположенная саркоплазматическая сеть и сарколемма мышечного волокна.
14. Утомление мышц. Причина утомления изолированной мышцы. Причина утомления мышц в целостном организме.
Утомление – это временное снижение работоспособности мышц в результате работы. Утомление изолированной мышцы можно вызвать ее ритмическим раздражением. В результате этого сила сокращений прогрессирующе уменьшается (рис). Чем выше частота, сила раздражения, величина нагрузки тем быстрее развивается утомление.
В прошлом веке, на основании опытов с изолированными мышцами, было предложено 3 теории мышечного утомления.
1.Теория Шиффа: утомление является следствием истощения энергетических запасов в мышце. При длительней работе изолированной мышцы происходит резкое уменьшение запасов гликогена, вследствие чего нарушаются процессы ресинтеза АТФ и креатинфосфата, необходимых для осуществления сокращения.
2.Теория Пфлюгера: утомление обусловлено накоплением в мышце продуктов обмена (в частности, молочной кислоты, образующейся при расщеплении гликогена), оказывающих угнетающее влияние на работоспособность мышечных волокон.
3.Теория Ферворна: утомление объясняется недостатком кислорода в мышце.
Причины утомления мышц в целостном организме:
-
Накопление калия, который снижает способность мышц к сокращению
-
Причины локальной локальной усталости лежат в утомлении нервных центров
-
Длительное мышечное напряжение приводит к развитию утомления
-
Причины утомления связаны с накоплением продуктов распада органических веществ в местах контактов: нейрон-нейрон, нейрон-мышца.