- •К числу фундаментальных свойств живых организмов относится саморегуляция - этот признак лежит в основе:
- •К числу фундаментальных свойств живых организмов относится самовоспроизведение - этот признак лежит в основе:
- •Блок 1. 2. Прижизненные методы изучения нормальных и повреждённых клеток. Транспорт веществ
- •Блок 1.3. Молекулярные основы наследственности. Биосинтез белков и его регуляция
- •Блок 1.4. Принцип временной организации клетки
- •В метафазу митоза происходят следующие события
- •Блок 2. Основы общей и медицинской генетики». Блок 2.1. Законы г.Менделя. Аллельные гены, их взаимодействия. Множественные аллели.
- •Свойства гомозиготного организма
- •Блок 2.3. Сцепленное наследование. Хромосомная теория наследственности.
- •Блок 2.4 Изменчивость
- •Блок 2.5 Методы генетики человека. Понятия о наследственных болезнях. Основы медико-генетического консультирования
- •7. Для больных с синдромом Клайнфельтера характерно:
- •8. При каких наследственных болезнях целесообразно исследование полового хроматина?
- •16. Соответствие метода пренатальной диагностики его содержанию
- •17. Соответствие этапа медико-генетического консультирования его содержанию
- •18. Соответствие метода генетики человека его содержанию
- •19. Последовательность действий врача-генетика при консультировании больного с гоносомным синдромом
- •Блок 3 Биология развития. Общие закономерности эволюции органов.
- •35. Постэмбриональный период – это
- •36. Ювенильный период
- •37. Метаморфоз у животных – это
- •38. Прямой тип онтогенеза (неличиночный)
- •Блок 4 основы медицинской паразитологии. Экологии.
- •Цистоносительство встречается при
- •Опредилите заболевание
- •Цистоносительство встречается при
- •Определите видовую принадлежность паразита, если
- •Морфологические особенности Lamblia intestinalis
- •Тесты по экологии
- •Выберите несколько правильных ответов:
- •Соответствие:
- •Тесты из методички
- •9. При адаптации к длительным воздействиям холода
- •10. Акклиматизация – это адаптация
- •19. Соответствие абиотических факторов их вредному воздействию на организм человека
- •20. Соответствие климатографических экотипов их физиологическим признакам
- •21. Последовательность трофических уровней в экологической пирамиде биомассы
- •22. Последовательность загрязнения природных вод
- •Эталоны Блок 1. 1. Устройство микроскопа и правила микроскопирования. Изготовление временных микропрепаратов. Структурная организация клетки – элементарной единицы жизни
- •Блок 1. 2. Прижизненные методы изучения нормальных и повреждённых клеток. Транспорт веществ
- •Блок 1.3. Молекулярные основы наследственности. Биосинтез белков и его регуляция
- •Блок 1.4. Принцип временной организации клетки
Блок 2.4 Изменчивость
-
Изменчивость – это:
а) свойство живых организмов обеспечивать материальную и функциональную преемственность между поколениями
б) свойство живых организмов одного вида существовать в различных формах.
в) свойство живых организмов различных видов отличаться друг от друга
г) свойство живых организмов повторять изменения своих предков
-
Ненаследственная изменчивость связана с изменением:
а) генотипа б) кариотипа в) фенотипа г) генома
-
Фенотипические изменения, вызываемые факторами внешней среды на основе неизменённого генотипа, называются:
а) мутациями б) модификациями в) комбинациями в) гетерозисом
-
Предел модификационной изменчивости, обусловленный генотипом, называется:
а) нормой реакции б) вариационным рядом в) вариационной кривой г) вариантой
-
За пределами нормы реакции признаки:
а) не изменяются б) изменяются в) изменяются незначительно г) варьируют
-
Норма реакции зависит от генотипа?
а) да на 100% б) нет в) только на 50% г) только на 25%
-
Норма реакции передаётся по наследству?
а) нет б) да 100% в) только на 50% г) только на 25%
-
Признаки, формирующиеся под действием внешней среды, имеющие широкую норму реакции, называются:
а) пластичными б) непластичными в) комбинативными в) селективными
-
Признаки практически, не изменяющиеся при любых условиях среды, называются:
а) пластичными б) непластичными в) комбинативными в) селективными
-
Пластичные признаки человека:
а) масса тела, органа, части тела б) группы крови, цвет глаз, резус фактор
в) полидактилия, синдактилия, брахидактилия г) глухота, близорукость, эллиптоцитоз
-
Узкая норма реакции характерна для:
а) пластичных признаков б) непластичных признаков
в) ненаследственных г) модификационных
-
Комбинативная изменчивость обусловлена:
а) кроссинговером при мейозе
б) сдвигом рамки считывания ДНК
в) изменением числа хромосом кратное гаплоидному набору
г) изменением числа хромосом некратное гаплоидному набору
-
Изменчивость, имеющая следующие признаки:
-
носит групповой характер
-
адаптивный характер
-
адекватна вызывающему фактору
-
кратковременна
-
образует непрерывный ряд значений
а) модификационная б) мутационная в) комбинативная г) онтогенетическая
-
Модификации, приводящие к изменению фенотипа, напоминающего то или иное состояние гена, называются: а) генокопии б) фенокопии в) нанокопии г) ксерокопии
-
Уродства и порки развития, возникшие под действием факторов среды сходные по проявлению с генетически обусловленными, называются:
а) фенокопиями б) генокопиями в) нанокопии г) ксерокопии
-
Фенокопии наследуются?
а) да б) нет в) только на 50% г) только на 25%
-
Изменчивость, возникающая в результате возникновения в генотипе новых уникальных сочетаний единиц наследственности, называется:
а) мутационной б) модификационной в) комбинативной г) геномной
-
Гетерозис (гибридная сила) определяется изменчивостью:
а) фенотипической б) комбинативной. в) хромосомной г) генной
-
Гетерозис обусловлен:
а) сверхдоминированием б) кодомированием в) эпистазом г) плейотропией
-
Внезапные изменения наследственных признаков называют:
а) мутациями б) модификациями в) фенокопиями г) комбинациями
-
Изменчивость, имеющая следующие свойства, называется:
-
Внезапность возникновения
-
Индивидуальный характер
-
Неадекватный характер, вызывающему фактору
-
Стойкость, передаётся по наследству
-
Носит ненаправленный характер (новые признаки могут быть – полезными, вредными)
а) модификационная б) мутационная в) комбинативная г) гибридная
-
Мутации несовместимые с жизнью, называются:
а) полулетальными б) летальными в) нейтральными г) полунейтральными
-
Мутации, резко снижающие жизнеспособность, называются:
а) полулетальными б) летальными в) нейтральными г) полунейтральными
-
Серповидно - клеточная анемия и гемофилия относятся к:
а) полулетальным мутациям б) летальным мутациям
в) нейтральными г) полунейтральными
-
Генеративные мутации возникают:
а) в нервных клетках б) в гаметах в) в эмбриональных г) в эпителиальных
-
Мутации, возникшие в клетках тела, и не передающиеся при половом размножении, называются:
а) соматическими б) генеративными в) гибридными г) скачкообразными
-
Мутации, ускоряющие рост и деление клеток и дающие начало опухолям, называются:
а) соматическими б) генеративными в) групповыми г) гибридными
-
Мутации, затрагивающие структуру гена, называются:
а) геномными б) хромосомными в) точковыми г) гибридными
-
Выпадение, замена, вставка нуклеотидов в молекуле ДНК связаны с:
а) геномными мутациями б) хромосомными мутациями
в) генными мутациями г) гибридными
-
В результате генных мутаций появляются:
а) полимерные гены б) плейотропные гены в) множественные аллели г) неаллельные гены
-
Развитие ферментопатий (болезней обмена) связано с:
а) геномными мутациями б) хромосомными мутациями в) генными мутациями
г) кратковременными мутациями
-
Врождённые дефекты, возникающие в результате нарушения обмена веществ, называются:
а) энзимопатии б) анеуплоидии в) полиплоидии г) гаплоидии
-
Причина следующих заболеваний:
а) серповидно – клеточная анемия б) фенилкетонурия в) фруктузурия г) липидозы ????
4. подагра
а) геномные мутации б) хромосомные мутации в) генные мутации г) анеуплоидии
-
Мутации, приводящие к изменению смыслового кодона, называются:
а) нонсенс – мутациями б) миссенс – мутациями в) скачкообразными г) безразличными
-
Мутации передающиеся при половом размножении:
а) соматические б) генеративные в) гибридные г) скачкообразные
-
Мутации, приводящие к остановке синтеза белка:
а) нонсенс – мутации б) миссенс – мутации в) скачкообразные г) безразличные
-
Мутации не совместимые с жизнью:
а) нонсенс – мутации б) миссенс – мутации в) скачкообразные г) летальные
-
Инверсии – это:
а) выпадение участка хромосом
б) удвоение участка хромосом
в) поворот участка хромосомы на 180 0
г) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме, но в новом месте
-
Делеции – это:
а) перемещение участка хромосом б) удвоение участка хромосом
в) поворот участка хромосомы на 1800 г) отрыв участка хромосомы
-
Дупликации – это:
а) выпадение участка хромосом
б) удвоение участка хромосом
в) поворот участка хромосомы на 1800
г) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме, но в новом месте
-
Транспозиция – это:
а) удвоение участка хромосом
б) поворот участка хромосомы на 1800
в) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме, но в новом месте
г) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме или другой негомологичной
-
Транслокация – это:
а) удвоение участка хромосом
б) поворот участка хромосомы на 1800
в) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме, но в новом месте
г) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме или другой негомологичной
-
Фенокопии – это:
а) различные варианты реализации генов в признаки в зависимости от факторов внешней среды
б) одинаковые варианты фенотипов особей, живущих в сходных условиях среды
в) изменения фенотипа, сходные с изменениями генотипа, вызванные факторами внешней среды
г) одинаковые варианты генотипов и фенотипов
-
Генокопии – это:
а) любые изменения в генотипе, оказывающие влияние на процессы развития
б) сходные генотипы у представителей разных видов
в) различные варианты признаков, контролируемых генами одной аллели
г) сходные изменения фенотипа, обусловленные мутациями разных неаллельных генов
-
Процесс восстановления повреждённой ДНК, называется:
а) редупликацией б) репарацией в) ренатурацией г) декомпенсацией
-
Делеции, дупликации, инверсии, транслокации – результат:
а) геномных мутаций б) хромосомных мутаций в) генных мутаций г) комбинативных
-
Внутрихромосомные перестройки, связанные с утратой части хромосомы, называются:
а) Делеции б) дупликации в) инверсии г) транслокации
-
Перестройки, приводящие к удвоению генетического материала, называются:
а) Делеции б) дупликации в) инверсии г) транслокации
-
К изменению дозы гена приводят дупликации и делеции: а) да б) нет
-
Перестройки, приводящие к повороту гена на 180 градусов, называются:
а) Делеции б) дупликации в) инверсии г) транслокации.
-
Появление синдрома «кошачьего крика» связано с мутацией на основе:
а) Делеции б) дупликации в) инверсии г) транслокации
-
Появление синдрома Дауна, в кариотипе которого насчитывают 46 хромосом связано с мутацией на основе:
а) делеции б) дупликации в) инверсии г) транслокации
-
Мутации, связанные с изменением числа хромосом, называются:
а) геномными. б) хромосомными в) генными г) скачкообразными
-
Нарушение расхождения гомологичных хромосом в анафазе мейоза, является причиной:
а) геномных мутаций б) хромосомных мутаций в) генных мутаций г) комбинативными
-
Мутации, связанные с увеличением числа хромосом кратное гаплоидному набору, называются:
а) моносомии б) трисомии в) полиплоидии г) гаплоидии
-
Формула 2п + п соответствует:
а) моносомии б) трисомии в) полиплоидии г) гаплоидии
-
Мутации, связанные с изменением числа хромосом не кратное гаплоидному, называются:
а) полиплоидии б) трисомии в) тетраплоидии г) гаплоидии
-
Моносомии, трисомии, нулисомии относятся к:
а) триплоидиям б) гаплоидиям в) анеуплоидиям г) гаплоидиям
-
Триплоидии, тетраплоидии относят к:
а) гетероплоидиям б) полиплоидиям в) анеуплоидиям г) гаплоидиям
-
Анеуплоидии, связаны с изменением числа в:
а) половых хромосомах б) аутосомах в) в половых и аутосомах г) нуклеотидах
-
Формула 2п + 1 соответствует:
а) моносомии б) трисомии в) нулисомии г) гаплоидии
-
Формула 2п – 1 соответствует:
а) моносомии б) трисомии в) нулисомии г) гаплоидии
-
Формула 2п – 2 соответствует:
а) моносомии б) трисомии в) нулисомии г) гаплоидии
-
Развитие синдрома Шерешевского – Тернера связано с:
а) трисомией по половым хромосомам б) моносомией по половым хромосомам
в) моносомией по аутосомам г) гаплоидией
-
Моносомии по аутосомам среди новорожденных, явление: а) редкое б) частое
-
Причина синдрома Дауна с кариотипом, содержащим 47 хромосом, является:
а) трисомия по аутосомам б) трисомия по половым хромосомам
в) моносомия по половым хромосомам г) гаплоидия
-
Развитие синдрома Клайнфельтера связано с:
а) моносомией по аутосомам б) трисомией по половы хромосомам
в) трисомией по аутосомам г) гаплоидией
-
Какая формула соответствует синдрому Дауна:
а) 2п – 1 б) 2п – 2 в) 2п + 1 г) 3п
-
Какая формула соответствует для синдрома Тернера:
а) 2п – 1 б) 2п – 2 в) 2п + 1 г) п
-
Какая формула соответствует синдрому Клайнфельтера:
а) 2п – 1 б) 2п – 2 в) 2п + 1 г) 3п
-
Полиплоидии возникают за счёт:
а) нерасхождения негомологичных хромосом в анафазе мейоза
б) разрушения веретена деления и сохранения кариотипов двух дочерних клеток в объёме материнской клетки.
в) при нарушении конъюгации гомологичных хромосом
г) при образовании гамет с несбалансированным числом хромосом
-
Геномным мутации:
а) инверсии б) анеуплоидии в) дупликации г) транспозиции
-
К моносомиям относятся наборы хромосом со следующим числом:
а) 3п, 4п, 5п б) 2п + 1 в) 2п – 1 г) 2п – 2
-
К нулисомиям относятся наборы хромосом со следующим числом:
а) 3п, 4п, 5п б) 2п + 1 в) 2п – 1 г) 2п – 2
-
К полиплоидиям относятся наборы хромосом со следующим числом:
а) 3п, 4п, 5п б) 2п + 1 в) 2п – 1 г) 2п – 2
-
К трисомиям относятся наборы хромосом со следующим числом:
а) 3п, 4п, 5п б) 2п + 1 в) 2п – 1 г) 2п – 2
-
Полиплоидию относят к:
а) генным мутациям, б) геномным мутациям, в) хромосомным мутациям
-
Анеуплоидию относят к:
а) генным мутациям, б) геномным мутациям, в) хромосомным мутациям
-
Пентаплоидию относят к:
а) генным мутациям, б) геномным мутациям, в) хромосомным мутациям
-
Трисомия относится к:
а) генным мутациям, б) геномным мутациям, в) хромосомным мутациям
-
Моносомия относится к:
а) генным мутациям, б) геномным мутациям, в) хромосомным мутациям
-
Мутации, связанные с изменением числа хромосом, называются:
а) геномными б) хромосомными в) генными
-
К механизмам хромосомным мутациям относятся:
а) нарушение кратности гаплоидного набора хромосом;
б) структурные изменения хромосом.
в) нарушения генного баланса в генотипе
г) изменение структуры гена
-
В основе возникновения хромосомных аббераций, лежит:
а) конъюгация хромосом б) разрывы хромосом
в) расхождения хромосом в анафазе мейоза г) различные сочетания негомологичных хромосом
-
К хромосомным мутациям относятся все, кроме:
а) транспозиции б) дупликации г) транслокации д) анеуплоидии
-
Причины возникновения генных мутаций:
а) нарушения кроссинговера б) ошибки репликации
в) нарушения расхождения гомологичных хромосом
г) нарушения расхождения негомологичных хромосом
-
Последствия генных мутаций:
а) перекомбинации признаков в потомстве б) появление альтернативных признаков
в) появление неаллельных признаков г) появление новых хромосом
-
Вид мутаций, лежащий в основе множественного аллелизма:
а) генные б) геномные в) хромосомные
-
Выпадение, замена, вставка нуклеотидов в молекуле ДНК связаны с:
а) геномными мутациями б) хромосомными мутациями в) генными мутациями
-
Мутации, затрагивающие структуру гена, называются:
а) геномными б) хромосомными в) генным.
-
Механизм, обеспечивающий перекомбинацию генов в потомстве:
а) митоз эндомитоз б) мейоз, оплодотворение
в) амитоз эндомитоз г) митоз, мейоз
-
Комбинативная изменчивость достигается:
а) рекомбинацией генов в результате кроссинговера, независимым поведением негомологичных хромосом, оплодотворением
б) эпистазом, полимерией, плейотропией
в) кодоминированием, аллельными исключениями
г) пенетратностью, экспрессивностью
-
Анеуплоидии:
1) полиплоидии, триплоидии, пентаплоидии
2) трисомии, моносомии, нулисомии
в) гаплоидии, дупликации, инверсии
г) транспозиции, транслокации, дефишенсии
-
Не наследуемые мутации называются:
а) спонтанными б) генеративными в) индуцированными г) соматическими
-
К полиплоидии относятся:
а) нулисомии б) гаплоидии в) триплоидии г) трисомии
-
К анеуплоидии относятся:
а) триплоидии б) гетероплоидии в) гаплоидим г) диплоидия
-
Полиплоидия это:
а) изменение структуры хромосом
б) изменение числа отдельных хромосом в диплоидном кариотипе
в) многократное увеличение количества ДНК в пределах одной хромосомы
г) изменение числа гаплоидных наборов хромосом в кариотипе
-
Результатом нерасхождения хромосом в клоне клеток дробящейся зиготы является:
а) триплоидия б) полиплоидия в) мозаицизм г) нулисомия
-
Геномная мутация у человека не совместимая с жизнью:
а) трисомия по 13 паре хромосом
б) трисомия по 23 паре хромосом
в) моносомия по 1 паре хромосом
г) диплоидия
-
Основу геномных мутаций составляет:
а) изменение структуры гена
б) неравный кроссинговер
в) нерасхождение гомологичных хромосом при делении клеток
г) перемещение гена по длине хромосомы
-
Основу генных мутаций составляет:
а) изменение структуры гена
б) неравный кроссинговер
в) нерасхождение хромосом при делении клеток
г) перемещение гена по длине хромосомы
-
Основу хромосомных мутаций составляет:
а) изменение структуры гена
б) неравный кроссинговер
в) нерасхождение хромосом при делении клеток
г) выпадение нуклеотида
-
Выпадение нуклеотида в молекуле ДНК приводит к:
а) сдвигу рамки считывания информации б) изменению числа хромосом
в) изменению структуры хромосом г) выпадению участка хромосом
-
Форма изменчивости образующая вариационный ряд значений признака:
а) мутационная б) модификационная в) комбинативная
-
Свободный подбор супружеских пар называется:
а) ассортивный брак б) рандомизированный брак в) инцестный брак
-
Форма брака, встречающаяся в изолятях или социальных группах, снижающая жизнеспособность потомства:
а) ассортивный б) инцестный в) рандомизированный
-
Минимальный участок гена, изменение которого приводит к новому варианту признака: а) рекон б) мутон в) репликон г) транскриптон
-
Генные мутации, приводящие к замене пуриновых оснований на пиримидиновые называются: а) трансзиции б) трансверсии в) миссенс-мутации г) нонсенс-мутации
-
Транслокации, связанные с взаимообменом участками хромосом называются:
а) реципрокные б) нереципрокные в) робертсоновские
-
Ненаследственная изменчивость связана с изменением:
а) генотипа б) кариотипа в) фенотипа г) генома
-
В семье пятеро детей, отличающихся друг от друга по ряду признаков. Каким видом изменчивости это можно объяснить?
а) модификационной б) комбинативной в) мутационной
-
Одинаков ли состав белков у двух монозиготных близнецов, если в их клетках не было мутаций: а) да б) нет
-
Синдром Дауна обусловлен:
а) генной мутацией в) делецией хромосом
б) геномной мутацией г) комбинативной изменчивостью
-
Синдром Патау обусловлен:
а) анеуплоидией в) делецией хромосом
б) полиплоидией г) дупликацией хромосом
-
Синдром Эдвардса обусловлен:
а) полиплоидией в) инверсией хромосом
б) анеуплоидией г) нонсенс-мутацией
-
Синдром «кошачьего крика» обусловлен:
а) анеуплоидией в) делецией хромосом
б) полиплоидией г) дупликацией хромосом
-
Синдром Шерешевского-Тернера обусловлен:
а) анеуплоидией в) делецией хромосом
б) полиплоидией г) дупликацией хромосом
-
Синдром Клайнфельтера обусловлен:
а) анеуплоидией в) делецией хромосом
б) полиплоидией г) дупликацией хромосом
-
Если патогенный фактор действовал на женщину во время всех беременностей, то у такой женщины могут рождаться несколько детей с одинаковыми признаками. В этом случае можно думать о:
а) наследственном характере признака б) фенокопии в) генокопии г) генной мутации
-
Одни и те же профессиональные вредности могут вызвать сходные заболевания у членов одной семьи, то говорят о:
а) фенокопиях б) генокопиях в) наследственном характере болезни г) верно а, б
-
Сложный признак:
а) умение сворачивать язык в трубочку б) курчавые волосы
в) приросшая мочка уха г) артериальное давление
-
Одно из свойств генетического кода обеспечивает сохранность наследственной информации при ее реализации в полипептид:
а) универсальность в) вырожденность
б) колинеарность г) специфичность