22. Свойства гомозиготного организма

а) содержит одинаковые аллельные гены, образует один тип гамет, не дает расщепления при скрещивании с гомозиготной особью

б) образует два типа гамет, содержит разные аллельные гены, дает расщепление при скрещивании с аналогичной по генотипу особью

в) содержит одинаковые аллельные гены, образует один тип гамет, дает расщепление при скрещивании с гомозиготной особью

г) содержит разные неаллельные гены, образует два сорта гамет по каждой паре аллелей

23. Закон доминирования Г. Менделя или

а) закон расщепления

б) закон единообразия

в) закон независимого наследования

г) закон сцепленного наследования

24. Особи, в потомстве которых обнаруживается расщепление признака

а) чистопородные

б) гомозиготы

в) гетерозиготы

г) чистые линии

25. Второй закон Г. Менделя называется

а) закон расщепления

б) закон единообразия

в) закон независимого наследования

г) закон сцепленного наследования

26. Правило единообразия гибридов первого поколения соблюдается

а) при моногибридном скрещивании и полном доминировании при скрещивании гетерозигот

б) только при полигибридном скрещивании и полном доминировании при скрещивании гетерозигот

в) только при моногибридном скрещивании и неполном доминировании при скрещивании гетерозигот

г) при моно, ди- и полигибридном скрещивании полном и неполном доминировании при скрещивании гомозигот

27. Анализирующее скрещивание применяют

а) для установления фенотипа особи

б) для установления генотипа особи с доминантным признаком

в) для установления генотипа особи с рецессивным признаком

г) для выявления сцепления генов

28. Гипотеза «чистоты гамет»

а) гены одной аллельной пары у гибридного организма гибридизируются

б) гены не аллельных генов у гибридного организма попадают в разные гаметы

в) из каждой пары аллельных генов в гамету попадает один

г) оба аллельных гена попадают в одну гамету

29. Расщепление по фенотипу в F₁ в соотношении 1:1 может быть при скрещивании

а) двух рецессивных гомозигот

б) двух гетерозигот

в) рецессивной гомозиготы с гетерозиготой

г) доминантной гомозиготы с гетерозиготой

30. При моногибридном скрещивании расщепление по фенотипу 1:2:1

а) невозможно

б) возможно, если доминирование полное

в) возможно, если доминирование неполное

г) возможно, если наследование сцеплено с полом

31. С открытием мейоза «гипотеза чистоты гамет» получила подтверждение

а) генетическое

б) гистологическое

в) эмбриологическое

г) цитологическое

32. Гипотеза “Чистоты гамет” утверждает

а) гаметы содержат одинаковый набор хромосом

б) гаметы содержат один ген из всех генов генотипа

в) гаметы содержат только один ген из двух аллелей изучаемого гена

г) гены и хромосомы попадают в гаметы без изменений

33. Особи, в потомстве которых обнаруживается расщепление признака

а) чистые линии

б) гомозиготы

в) гетерозиготы

г) чистосортовые

34. Генотипы особей для получения гибридов первого поколения

а) АА х АА

б) аа х аа

в) АА х аа

г) Аа х Аа

35. Генотип организма с доминантным фенотипом устанавливают с помощью

а) обратного скрещивания

б) прямого скрещивания

в) анализирующего скрещивания

г) возвратного скрещивания

36. Анализирующее скрещивание

а) Аа х Аа

б) АА х Аа

в) Аа х АА

г) АА х аа

37. Соотношение генотипов в F₂ в слу­чае моногибридного скрещивания, при неполном доминировании составляет

а) 1:1

б) 1:2:1

в) 3:1

г) 2:1

38. Генотипы родительских форм, если было получено расщепление в потомстве 1:1

а) АА х аа

б) Аа х АА

в) Аа х аа

г) Аа х Аа

39. Расщепление по фенотипу при неполном доминировании в моногибридном скрещивании гетерозигот

1) 3:1

2)1:1

3) 9:3:3:1

4)1:2:1

40. Соотношение фенотипов в F₂ при полном доминировании в случае моногибридного скрещивания

а) 1:1

б) 1:2:1

в) 3:1

г) 2:1

41. При моногибридном скрещивании гетерозиготной особи, с гомозиготной рецессивной, в их потомстве происходит расщепление по фенотипу в соотношении

1) 3:1

2) 9:3:3:1

3) 1:1

4) 1:2:1

42. К менделирующим признакам у человека относятся

а) рост, артериальное давление, нормальный слух

б) белая прядь волос надо лбом, приросшая мочка уха, умение преимущественно владеть правой рукой

в) содержание сахара в крови, цвет кожи, близорукость

г) серповидно-клеточная анемия, талласемия

43. Условия, необходимые для проявления законов Менделя

а) полное доминирование, механизм равновероятного образования гамет и зигот разного типа

б) неполное доминирование, кодоминирование, сверхдоминирование

в) наличие летальных генов, взаимодействие неаллельных генов

г) сцепление генов, наличие кроссинговера

44. Условия необходимые для проявления законов Менделя

1) неполное доминирование, аллельные исключения, межаллельная комплементация

2) равная вероятность образования гамет и отсутствие избирательности оплодотворения

3) сцепление генов и кроссинговер, эффект положения генов в группе сцепления

6) наличие летальных генов и полулетальных генов

45. Отклонение от классических законов Менделя наблюдается в том случае, если

а) гаметы разных сортов обладают одинаковой способностью к оплодотворению

б) оплодотворение носит не случайный характер

в) потомки имеют разный генотип или фенотип

г) гибрид с равной вероятностью образует разные сорта гамет, содержащие разные аллели

46. Отклонение от классических законов Менделя наблюдается в том случае, если

а) гибрид с равной вероятностью образует разные сорта гамет, содержащие разные аллели

б) оплодотворение носит случайный характер

в) зиготы обладают разным генотипом

г) изучаемые гены находятся в ДНК митохондрий

47. Условия, ограничивающие проявление законов Менделя

а) полное доминирование;

б) неполное доминирование, наличие летальных генов, сцепление генов, взаимодействие генов

в) механизм равновероятного образования гамет и зигот разного типа;

г) одинаковая жизнеспособность всех типов гамет и зигот

48. Фенотипические отличия гетерозиготы от доминантной гомозиготы — это проявление

а) сцепления генов

б) полного доминирования

в) неполного доминирования

г) наследования, сцепленного с полом

49. Расщепление 1:1 при скрещивании гомозигот наблюдается

а) аутосомном наследовании

б) сцепленном с полом наследовании

в) наследовании группы сцепления генов

г) полимерном наследовании

50. Неполное доминирование

а) проявление признака рецессивного у гомозигот

б) способность гена действовать на развитие нескольких признаков

в) проявление промежуточного признака у гетерозигот г) признак формируется в случае преобладания действия определённого аллеля

51. Полное доминирование

а) Проявление действия обоих аллелей

б) Преобладание действия одного гена из пары аллельных генов

в) Более сильный фенотипический эффект доминантного признака у гетерозигот

г) Проявления промежуточного эффекта действия двух аллелей

52. При моногибридном скрещивании расщепление по фенотипу 1:2:1

а) невозможно

б) возможно, если доминирование полное

в) возможно, если доминирование неполное

г) возможно, если наследование сцеплено с полом

53. Более сильное фенотипическое проявление доминантного признака у гетерозиготы по сравнению с доминантной гомозиготой

а) сверхдоминирование

б) кодоминирование

в) доминантность

г) рецессивность

54. Развитие желтой и зеленой окраски у семян гороха контролируют

а) неаллельные гены

б) условия среды

в) аллельные гены

г) гомологичные хромосомы

55. Первым указан доминантный признак в следующей паре альтернативных признаков человека

а) леворукость – праворукость

б) отсутствие резус-фактора – наличие резус-фактора

в) светлые зубы – тёмные

г) отсутствие малых коренных зубов - норма

56. Причиной рождения ребенка с IV группой крови является взаимодействие генов

а) аллельных по типу кодоминирования

б) неаллельных по типу комплиментарного взаимодействие генов

в) неаллельных по типу эпистаза

г) аллельных по типу аллельных исключений

57. Кодоминирование

а) развитие признака, при наличии в генотипе двух неаллельных доминантных генов, определяющих развитие нового признака

б) более сильное проявление доминантного признака у гетерозиготы по сравнению с доминантной гомозиготой

в) проявление действия обоих аллельных генов при одновременном их присутствии в генотипе особи

г) развитие признака при наличии нескольких неаллельных генов

58. Фенотипическое проявление одного аллеля у гетерозиготной особи

а) аллельность

б) рекомбинация

в) доминантность

г) рецессивность

59. Кодоминирование

а) доминантный ген не полностью подавляет действие рецессивного аллеля

б) ни один из аллельных генов не подавляет действие другого

в) рецессивный ген подавляет действие доминантного

г) доминантный ген полностью подавляет действие рецессивного

60. Плейотропия

а) свойство гена контролировать несколько признаков

б) свойство гена усиливать действие других генов

в) возможность нескольких генов контролировать признак

г) свойство гена ослаблять действие других генов

61. Плейотропия

1) один ген отвечает за проявление нескольких признаков.

2) несколько генов влияют на степень проявления одного признака

3) одновременное присутствие в генотипе двух генов разных аллельных пар приводит к появлению нового признака 4) ген одной аллельной пары подавляет действие гена другой аллельной пары

62. Плейотропным действием обладает мутантный ген при синдроме

а) Морриса

б) Шерешевского-Тернера

в) Кляйнфельтера

г) Марфана

63. У гомозигот по гену серповидно-клеточной анемии наблюдается несколько патологических признаков, развитие которых представляет ступенчатый процесс: анемия, увеличение селезёнки, поражения кожи, сердца, почек, мозга, каким действием гена это обеспечивается

а) доминантным

б) плейотропным

в) рецессивным

г) кодоминантным

64. По типу плейотропии наследуются признаки

а) голубая склера, хрупкость костей, глухота

б) величина артериального давления, рост, масса тела

в) чёрные курчавые волосы

г) синдактилия, полидактилия

65. Количественное «пробивание» гена в признак

а) пенетрантность

б) плейотропия

в) полимерия

г) экспрессивность

66. Частота фенотипического проявления гена в популяции особей, являющихся его носителем

а) экспрессивность

б) пенетрантность

в) плейотропия

г) кодоминантность

67. Пенетрантность

а) более сильное проявление доминантного признака у гетерозигот

б) способность развития признака при действии многих генов

в) степень фенотипического проявления признака

г) частота фенотипического проявления гена в популяции

68. Под «экспрессией гена» понимают

а) свойство гена контролировать несколько признаков

б) степень фенотипического проявления признака, контролируемого данным геном

в) свойство гена «пробиваться» в признак

г) способность гена одной аллели подавлять действие гена другой аллели

69. Степень фенотипического проявления признака

а) экспрессивность

б) пенетрантность

в) кодоминантность

г) эпистаз

70. Множественный аллелизм

а) наличие в генотипе организма многих генов, ответственных за развитие признака

б) присутствие в разных клетках организма более двух вариантов (аллелей) одного гена

в) наличие в генофонде популяции многих вариантов (аллелей) одного и того же гена

г) влияние одного гена на проявление нескольких признаков

71. В ядре зрелой половой клетке присутствует

а) один аллель

б) два аллеля

в) три аллеля

г) множество аллелей

72. В ядре соматической клетки присутствует

а) один аллель

б) два аллеля

в) три аллеля

г) множество аллелей

73. У женщины — гетерозиготной носительницы рецессивного аллеля гемофилии — степень нарушения свертывающей системы крови зависит от соотношения соответствующих клеток с генетически инактивированными Х-хромосомами, несущими нормальный или мутантный аллель, что определяется взаимодействием аллельных генов по типу

а) кодоминантности

б) неполного доминирования

в) аллельного исключения

г) межаллельной коплементации

Блок 2.2. Закономерности наследования признаков при ди– и полигибридном скрещивании. Независимое наследование признаков. Взаимодействие неаллельных генов

1. Число пар альтернативных признаков, исследуемых при дигибридном скрещивании

а) 1

б) 2

в) 3

г) 4;

2. Третий закон Г. Менделя называется

а) закон расщепления

б) закон единообразия

в) закон независимого наследования

г) закон сцепленного наследования

3. Генотип организма, гомозиготного по двум анализируемым признакам

а) АаВb

б) ААbb

в) Aabb

г) AABb

4. Генотипы скрещиваемых организмов, если в потомстве получено расщепление по фенотипу 9:3:3:1

а) AAbb x aaBB

б) АаBb x aabb

в) AaBb x AaBb

г) AaBb x Aabb

5. Генотипы родителей, если расщепление в потомстве 1:1:1:1

а) Аавв х ааВв

б) ааВВ х ААВв

в) ААВв х ааВв

г) АаВВ х аавв

6. Ген, подавляемый геном-супрессором

а) гипостатический

б) интенсификатор

в) ингибитор

г) модификатор

7. Подавление действия одной аллельной пары генов доминантным или рецессивным геном другой, не аллельной им пары генов

а) эпистаз

б) комплементарность

в) полимерия

г) кодоминирование

8. Ген подавитель

а) гипостатический

б) интенсификатор

в) супрессор

г) трансдуктор

9. По типу эпистаза наследуются

а) пигментация кожи, рост

б) необычное наследование групп крови по системе АВО

в) фенилкетонурия, пентозурия

г) отсутствие малых коренных зубов, слияние нижних молочных резцов

10. Эпистаз

а) проявление признака при одновременном присутствии в генотипе организмов двух доминантных неаллельных генов

б) развитие признака обусловлено несколькими неаллельными генами

в) аллель одного гена подавляет действие другого, неаллельного ему гена

г) развитие признака зависит от сочетания неаллельных генов в группе сцепления

11. Причина рождения ребёнка с четвёртой группой крови от матери с первой и отца третьей

а) внебрачный

б) результат комплементарности

в) результат эпистаза

г) результат кодоминирования

12. Фенотипический эффект полимерного наследования

а) признак формируется при наличии в генотипе всех взаимодействующих доминантных аллелей

б) совместное действие всех неаллельных генов обуславливает различную экспрессивность признака

в) признак формируется в присутствии гена - модификатора

г) признак формируется в случае преобладания действия определённого аллеля

13. Тип наследования, при котором развитие признака обусловлено многими генами

а) эпистаз

б) полимерия

в) комплементарность

г) кодоминантность

14. Вероятность рождения ребенка мулата от гетерозиготных родителей мулатов

а) 1/16

б) 9/16

в) 15/16

г) 14/16

15. Вероятность рождения ребенка с белой кожей у гетерозиготных родителей мулатов

а) 25%

б) 0%

в) 56,25%

г) 6,25%

16. При полимерном взаимодействии генов в потомстве гибридов F₁ наблюдается расщепление в соотношении

а) 15:1

б) 9:3:3:1

в) 9:7

г) 9:3:4

17. От брака смуглого мужчины и светлой женщины родились дети из большого числа, которых 3/8 смуглых, 3/8 светлых, 1\8 тёмных, 1\8 белых. Определить генотипы родителей

а) АаВв х ААвв

б) аавв х АаВв

в) Аавв х ааВв

г) АаВв х ааВв

18. В браке двух мулатов со смуглой кожей родилось двое детей. Один имеет более светлую кожу, а другой – более темную, чем их родители. Определить тип взаимодействия генов

а) полное доминирование

б) неполное доминирование

в) комплементарность

в) полимерия

19. В основе наследования роста у человека лежит принцип

а) эпистаза

б) полимерии

в) комплементарности

г) кодоминирования

20. Комплементарность

а) два доминантных неаллельных гена дают новое проявление признака, при этом каждый из генов в отдельности не обеспечивает развитие данного признака.

б) подавление доминантным или рецессивным геном действие другого неаллельного гена

в) более сильное проявление доминантного признака у гетерозиготы по сравнению с доминантной гомозиготой.

г) проявится действие каждого из аллельных генов независимо друг от друга

21. Присутствие двух доминантных аллелей разных пар хромосом необходимо для развития признака при взаимодействии неаллельных генов по типу типу

а) комплементарности

б) полимерии

в) кодоминировании

г) неполном доминировании

22. Генотипы слышащих родителей, имеющих глухих детей

а) генотипы родителей содержат нормальные аллели в гомозиготном состоянии

б) родители — гетерозиготные носители генов глухоты

в) один из родителей — носитель рецессивного гена глухоты

г) один из родителей имеет нормальный слух и гомозиготен

23. Генотипы глухих родителей, если у них рождаются только глухие дети

а) оба родителя гомозиготны по одному и тому же рецессивному гену глухоты

б) оба родителя гетерозиготны по одному и тому же рецессивному гену глухоты

в) один из родителей гетерозиготен, а второй — гомозиготен по рецессивным генам глухоты

г) оба родителя гетерозиготны по различным рецессивным генам глухоты

24. Форма взаимодействия генов соответствует следующему положению

«два доминантных неаллельных гена дают новое проявление признака, при этом каждый из доминатных генов в отдельности не обеспечивает развитие данного признака»

а) эпистаз

б) полимерия

в) комплементарность

г) плейотропия

25. Фенотипический эффект у гетерозигот при комплементарном взаимодействии генов

а) признак станет более интенсивно выраженным

б) признак не проявится

в) признак проявится в присутствии доминантного гена другой аллели

г) проявится действие каждого из аллельных генов независимо друг от друга

26. В основе наследования близорукости у человека лежит механизм

а) эпистаза

б) комплементарности

в) полимерии

г) кодоминирования

27. Молекула гемоглобина содержит четыре полипептидные цепи две одинаковые α – цепи и β – цепи. Для синтеза гемоглобина требуется участие двух генов. Тип взаимодействия генов

а) эпистаз

б) полимерия

в) комплементарность

г) кодоминантность

28. Нормальный слух наследуется по типу

а) полимерии

б) плейотропипии

в) комплементарности

г) кодоминантности

29. Форма взаимодействия генов - «Подавление действия одной аллельной пары генов доминантным или рецессивным геном другой, не аллельной им пары генов» соответствует

а) эпистазу

б) комплементарности

в) полимерии

г) кодоминированию

30. По типу комплементарности наследуются

а) цвет кожи, рост, масса тела

б) необычное наследование групп крови по системе АВО

в) нормальный слух, различные формы близорукости.

г) полидактилия, синдактилия

31. По типу неполного доминирования наследуются

а) цвет волос – тёмные, рыжие, светлые

б) цвет глаз – голубые, карие, черные

в) различные формы анемии – серповидноклеточная, талласемия, примахиновая

г) различные виды гемофилии А,В,С