7. Для больных с синдромом Клайнфельтера характерно:

1. узкий разрез глаз монголоидного типа

2. бесплодие

3. гиперсексуальность

4. микрогнатия

5. узкие плечи, широкий таз

6. пороки сердца и сосудов

7. наличие тельца Барра в ядрах соматических клеток

Верно	1, 2, 5	2, 3, 5, 7	3, 4, 6, 7	2, 5, 7	2, 3, 5
Ответ	А	Б	В	Г	Д

8. При каких наследственных болезнях целесообразно исследование полового хроматина?

1. синдроме Патау

2. синдроме «кошачьего крика»

3. синдроме трипло – Х

4. синдроме Эдвардса

5. синдроме Тернера

6. синдроме Клайнфельтера

7. фенилкетонурии

Верно	1,3,6	2,3,5,6	2,3,4,7	1,4,5,6	3,5,6
Ответ	А	Б	В	Г	Д

9.На каком этапе консультирования уточняется диагноз наследственного заболевания?

а) на первом

б) на втором

в) на третьем

г) на четвертом

10.На каком этапе консультирования составляется прогноз потомства?

а) на первом

б) на втором

в) на третьем

г) на четвертом

11. В дородовой диагностике не используется

а) амниоцентез

б) рентгеноскопия

в) фетоскопия

г) исследование крови из пуповины

12. Генетический риск следует считать высоким, если он составляет

а) 6 – 12% б) 1 – 5% в) 5 – 8% г) свыше 20%

13. К наследственной патологии не относятся

а) туберкулёз

б) травмы, ожоги

в) псориаз

г)фенилкетонурия

14. В пренатальной диагностики используется

а) метод ядерно-магнитного резонанса

б) рентгеноскопия

в) авторадиография

г) кордоцентез

Установите соответствие

15. Соответствие названия болезни принадлежности к категории

А. Генные 1. болезнь Дауна

Б. Хромосомные 2. сахарный диабет

В. Мультифакториальные 3. болезни импринтинга( синдром Прадера-Вилли)

Г. Болезни с нетрадиционным 4. фенилкетонурия

типом наследования 5. митохондриальные болезни

6. гипертоническая болезнь

16. Соответствие метода пренатальной диагностики его содержанию

А. Инвазивные 1. хорионбиопсия

Б. Неинвазивные 2. УЗИ

3. амниоцентез

4. кордоцентез

5. биохимический анализ сыворотки крови беремен-

ной женщины

6. фетоскопия