
- •Розділ 4. Статистика вільних носіїв заряду у кристалах
- •4.1. Розподіл носіїв за енергією
- •4.2. Відмінність законів розподілу у металах і напівпровідниках
- •4.3. Статистика вільних носіїв у домішкових напівпровідниках
- •4.4. Рівноважний розподіл вільних носіїв заряду за швидкостями
- •4.5. Нерівноважні носії заряду
4.4. Рівноважний розподіл вільних носіїв заряду за швидкостями
Робота твердотільних електронних пристроїв ґрунтується на явищах електропровідності, надпровідності та інших, пов’язаних з особливостями руху вільних носіїв заряду у зовнішніх полях. Метою даного розділу є ознайомлення з сучасними уявленнями про природу названих явищ. Це можна зробити на основі викладеної у попередніх розділах інформації про будову енергетичного спектра фононів і електронів, а також статистичних закономірностях, яким підпорядковується рух цих квазічастинок. Досягнення поставленої мети можливе за умови формування уявлення про особливості руху і взаємодії квазічастинок у кристалах, зокрема розподіл електронів по швидкостях.
Для знаходження закону розподілу вільних носіїв заряду по швидкостях використаємо знайдений вище їх розподіл за енергією у досконалому напівпровіднику. Відповідно до означення функції розподілу за енергією та (4.14), кількість електронів, що володіють енергією в інтервалі (ε, ε + dε) у зоні провідності, становить величину
.
(4.30)
Вважаючи, що повна енергія електрона провідності ε = me*υ2/2, з (4.30) отримується концентрація електронів, швидкість руху яких належить інтервалу (υ, υ + dυ):
.
(4.31)
Тут n – їх рівноважна концентрація, що визначається формулою (4.15). Співвідношення (4.31) являє собою розподіл електронів провідності у напівпровіднику за значеннями їх швидкостей з щільністю розподілу Максвелла
.
(4.32)
Як видно, швидкість руху електронів провідності може набувати довільного значення, проте з різною ймовірністю. Найімовірніша
|
Рис. 4.7. Щільність розподілу електронів провідності невиродженого напівпровідника за швидкостями (площа заштрихованої смуги дорівнює ймовірності попадання швидкості електрона у інтервал (υ, υ + dυ) |

та середньоквадратична
швидкості теплового руху визначаються ефективною масою електрона, що є характеристикою системи, і температурою кристалу (зростає пропорційно до T1/2 при її збільшенні). Оцінка, виконана за умови me* = m0 при T = 300 K свідчить, що швидкість руху електрона у напівпровіднику становить величину того ж порядку, що й швидкість вільних електронів у металах, – 106 м/с.
При швидкостях, значно менших від υm, функція (4.32) зростає, пропорційно до υ2, а при υ >> υm – експоненціально спадає (рис. 4.7).
Відповідно, відстань між сусідніми дозволеними значеннями однойменної компоненти його швидкості дорівнює h/(me*Li), так що деякій виділеній множині швидкостей {(υx, υx + dυx), (υy, υy + dυy), (υz, υz + dυz)} відповідає 2Ωdυxdυydυz/(h/me*)3 станів (з урахуванням їх спінового виродження). Беручи до уваги, що заповнення станів невиродженого електронного газу підпорядковується розподілу Больцмана з щільністю
,
знаходимо концентрацію електронів, що володіють швидкостями з вказаної області значень
.
Компоненти вектора швидкості електрона провідності – незалежні випадкові величини, тому кожний з виразів у прямокутних дужках являє собою ймовірність попадання υi у інтервал (υi, υi + dυi). Це означає, що функція
(4.33)
є щільністю розподілу електронів провідності невиродженого напівпровідника за і-ою компонентою вектора швидкості (i= x, y, z); її графік – гауссова крива, – схематично поданий на рис. 4.8.
|
Рис. 4.8. Щільність розподілу електронів провідності невиродженого напівпровідника за значеннями проекції швидкості υx |
|
Рис. 4.9. |
У випадку провідників електронний газ вироджений і при T =0 усі стани аж до рівня Фермі повністю заповнені, отже щільність розподілу електронів за швидкостями дорівнює густині станів
,
(4.34)
де ΩF = 4πυF3/3 – об’єм сфери Фермі радіуса υF.
За умови υx < υF сфера Фермі відтинає від множини точок, що містяться між площинами υx = const i υx + dυx = const простору зміни швидкостей область (рис. 4.9), об’єм якої при малих значеннях dυx становить величину π(υF2 - υx2)dυx. Відношення цієї величини до об’єму сфери Фермі є ймовірністю того, що швидкість руху електронів вздовж вісі Ox лежить у інтервалі (υx, υx + dυx), а функція
– (4.35)
щільністю цього розподілу при T = 0; її графік наведений на рис. 4.10.
|
Рис. 4.10. Щільність розподілу електронів провідника за значеннями проекції швидкості υx при Т = 0 (суцільна крива) і Т ≠ 0 (пунктир) |
З наведеного вище видно, що розподіл електронів за проекціями швидкостей їх теплового руху як у провідниках, так і у напівпровідниках – симетричний: f(-υx) = f(υx). Тому у стані термодинамічної рівноваги електронної системи середня швидкість їх теплового руху дорівнює нулю за будь-яких температур.
Стан термодинамічної рівноваги встановлюється і підтримується внаслідок взаємодії електронів з атомами залишками, що здійснюють коливання біля вузлів кристалічної ґратки (електрон-фононна взаємодія). Відхилення ядер від положення рівноваги при здійсненні теплових коливань викликають зміну розподілу зарядів у кристалі і, як результат – змінне електричне поле. Взаємодія електронів з цим полем і пояснює природу електрон-фононної взаємодії. Зміна енергії електрона в результаті такої взаємодії відбувається квантами величини ± ħω, що трактується як поява або зникнення фонона.
В результаті вказаних процесів (їх називають розсіюванням) відбувається обмін енергією й імпульсом між квазічастинками, що сприяє вирівнюванню температури в усьому об’ємі кристалу. Зміна енергії і імпульсу електрона можлива також внаслідок їх розсіювання на дефектах ґратки, а при великих концентраціях електронів – внаслідок взаємодії між ними.