Фенциклидин

Впервые синтезирован в 1956 г. в качестве внутривенного анестетика. Структурно близок КЕТАМИНУ .

Фенциклидин в настоящее время запрещен для использования на людях практически во всех странах мира, так как способен вызывать необратимые симптомы шизофрении. Используется в ветеринарии в качестве транквилизатора и иммобилизирующего средства.

курение – 1-3 мг, нанесенные на растительный материал: табак, марихуана, петрушка; внутривенная инъекция или интраназальный путь – 1-3 мг; перорально – 2-6 мг. Указанные дозы вызывают летаргию, дезориентацию, галлюцинации и потерю координации.

От 30 до 50% внутривенной дозы выводится за 72 ч с мочой в виде неизмененного вещества (4-19%) и конъюгированных метаболитов (25-30%).

Вызывает гипертензию, атаксию, беспокойство, припадки, спазмы, кому и угнетение дыхания. Некоторые полупродукты синтеза фенциклидина, которые могут находиться в наркотике в количествах до 30% от общего веса, обладают по сравнению с ним более высокой токсичностью, например, 1-пиперидиноциклогексанкарбонитрил.

Псилоцибин

Галлюциноген. По действию близок к ЛСД.

Алкалоид, присутствующий на уровне 0,5-1,5% в грибах PSILOCYBE MEXICANA (AGARICACEAE), STROPHARIA CUBENSIS и CONOCYBE SPP. и др.

Галлюциногенная доза 4-10 мг, соответствует 1-2 г высушенных грибов вида PSILOCYBE CUBENSIS.

Быстро дефосфорилируется до ПСИЛОЦИНА, который, по-видимому, и является психоактивным веществом.

Токсические проявления выражаются в виде чувства тревоги и деперсонализации, параноидальных иллюзий, гиперрефлексии, расширения зрачков, дезориентации и галлюцинаций.

Псилоцин

Галлюциноген. По действию близок к ЛСД.

Метаболит ПСИЛОЦИБИНА

Задача № 25