
- •Оглавление
- •1.Факторы, влияющие на растворимость газов.
- •2.Зависимость растворимости газа от температуры.
- •3.Факторы,влияющие на растворимость газов в жидкостях
- •4.Типы растворов жидкостей в жидкостях, причины их разнообразия.
- •5.Идеальные растворы. Построение их диаграммы «давление – состав», температура кипения – состав.
- •6.Вывод зависимости давления насыщенного пара смеси от состава жидкой и паровой фаз.
- •7. Реальные р-ры жидкостей неограниченно растворимые друг в друге. Причины отклонения давления паров над раствором от з-на Рауля.
- •8.Диаграммы давление –состав и температура – состав для реaльных растворов
- •9.Первый з-н Конавалова
- •10.Методы разделения смесей. Ректификация.
- •11. Диаграмма состояния р-ров ,образующих азеотропы.2й з-н Коновалова.
- •12.Диаграмма «давление – состав» и «температура – состав» Жидкости, ограниченно растворимых друг в друге.
- •13.Диаграммы “Давление-состав” и “температура-состав” для жидкостей, взаимно нерастворимых друг в друге.
- •14. Закон распределения Шилова-Нернста. Экстракция.
- •15. Трехкомпанентные системы. Графическое представление. Определение методами Розебома и Гиббса.
- •16.Диаграмма плавкости 2-х компонентных систем с огранич-ной растворимостью в твердом состоянии. Эвтектика.
- •17. Дифферинциальный термический анализ (дта)
- •18Диаграммы плавкости систем с конгруэнтно и инконгруэнтно плавящимися соединениями.
- •19.Проводимость в газах, жидкостях и твердых телах. Электропроводность удельная и эквивалентная. Основные полож-я теории сильных эл-тов. Термодтнамика р-ров сильных эл-тов.
- •20. Скорость движ-ния иона,абсолютная ск-сть движ-я иона,подвижность.
- •21. Вывод уравнения, связывающего эквивалентную электропроводность с подвижностями ионов.
- •23.Влияние различных факторов на электропроводность для р-ров сильных электролитов.
- •24.Уравнение Кольрауша для слабых и сильных электролитов. Числа переноса.
- •25. Ионная сила р-ра. Ионный радиус, ионная атмосфера. Электрофоретическое и релаксационное торможение. Эффект Вина,понятие дисперсии электропроводности.
- •26. Активности и коэффициенты активности электролитов. Вычисление средних коэффициентов активности ионов.
- •27. Кондуктометрическое титрование как метод определения точки эквивалентности при титровании, изменения состава растворов для расчета степени диссоциации, констант диссоциации.
- •28. Понятие об электродвижущих силах, полуэлементе, элементе. Термодинамический вывод уравнения для определения электродного потенциала, уравнение Нернста.
- •29. Термодинамика гальванических элементов.
- •30. Водородный скачок потенциала. Стандартные электродные потенциалы.
- •31. Виды гальванических элементов. Электроды 1-го и 2-го рода. Обратимые, необратимые цепи. Знаки эдс-элементов. Вычисление эдс обратимого гальванического элемента.
- •32. Окислительно-восстановительные электроды или редокс-элементы.
- •33. Химические цепи. Уравнение для расчета эдс.
- •34. Концентрационные цепи. Уравнение для расчета эдс
- •35. Диффузионный скачок потенциала.
- •36. Потенциометрическое титрование. Электрохимические методы определения рН растворов.
- •37. Основные понятия химической кинетики: молекулярность, скорость реакции (начальная, истинная и средняя), константа скорости.
- •38. Вывести уравнение Аррениуса. Энергия активации. Предэкспоненциальный множитель. Методы их определения.
- •39. Порядок реакции по реагенту и методы его экспериментального определения. Лимитирующая стадия химического процесса.
- •40. Вывод интегрального кинетического уравнения для необратимой и обратимой реакции первого порядка.
- •41. Вывод интегрального кинетического уравнения для необратимой реакции второго порядка.
- •42. Вывести уравнение кинетики для параллельных реакций.
- •43. Вывести уравнение кинетики для гомогенной необратимой последовательной реакции первого порядка
- •44. Вывести уравнение скорости процесса в потоке, режим идеального вытеснения в стационарных условиях.
- •45. Кинетика гомогенных реакций первого порядка, протекающих в условиях идеального перемешивания.
- •46. Теория активных соударений и расчет скорости по числу соударений.
- •47. Теория переходного состояния и вывод основного уравнения.
- •48. Связь константы скорости реакции с энтальпией и энтропией активации.
- •49.Цепные р-ии, основные понятия, основные стадии и типы р-ий.
- •50.Кинетика р-ий с неразветвленными цепями.
- •51.Вывод кинетических уравнений цепных р-ий в стационарном приближении
- •52.Пределы воспламенения и взрыва. Механизмы вопламенения.
- •53. Связь кинетики и макрокинетики при протекании экзотермических реакций (теория теплового взрыва)
- •54. Законы и кинетика фотохимических р-ий. Примеры р-ий с различным квантовым выходом. Сенсибилизированные р-ии.
- •55.Особенности кинетики р-ий в р-рах. Влияние природы р-рителя на скорость процесса, ур-ие Бренстеда.
- •56. Влияние ионной силы и давления на кинетику реакций в растворе.
- •57.Основные признаки катализа.
- •58.Общий и специфич. Кислотно-основ.Катализ.
- •59.Катализ комплексами переходных металлов и ферментатив.Катализ.
- •60.Кинетика гомогенных катал. Р-ций
- •61. Гетерогенный катализ. Понятие о катализаторах, носителях и промоторах..
- •62.Области протекания гетероген.Катал.Р-ций.
- •63.Температурная зависимость наблюдаемой скорости реакции
- •66.Кинетика гетерогенных каталитических реакций, проводимых в реакторе идеального вытеснения.
- •68.Основные теории катализа: мультиплетная, ансамблей, электронная, радикальная.
- •69. Основные принципы твердых катализаторов.
- •70.Топохимические реакции.
57.Основные признаки катализа.
Катализ – явление изменения скорости реакции в присутствии веществ – катализаторов, которые вступают в промежуточное взаимодействие с реагирующими веществами, но в процессе реакции не расходуются и в состав конечных продуктов не входят. К. участвует в образовании активированного комплекса. К. не может вызвать изменение энергии Гиббса, следовательно, не может вызвать протекание реакции. В состоянии равновесия К. в равной степени ускоряет прямую и обратную реакции.Специфичность катализа заключается в том, что реакции данного типа ускоряются К. лишь определенного химического состава. Так, кислотно-основные реакции ускоряются кислотами или основаниями, а ОВР – переходными металлами или их соединениями (особенно высоким каталитическим действием обладают элементы 8 группы). Специфичность обусловлена характером связей (ковалентная, донорно-акцепторная, водородная), которые возникают между катализатором и реагентом.
Свойства катализатора.(К)К-в-во,к-рое,участвуя
в элементар. стадиях хим.пр-са(х.р),изменяют
скор-ть х.р.,и после завершения р-ции
сами остаются хим-ки неизмен-ми.Физич.
и текстурное состояние К может
меняться.К,взаим-я с молекулами
реагентов,обмен-ся с ними энергией и
электронами.К могут снижать Еа и
создавать благоприят. для взаим-я
ориентацию мол-л.Элементар.акт может
проходить т-ко м\у активир.м-ми.Роль К
при возбуждении м-л реагентов сводится
к изменению их орбитальной симметрии.К
явл-ся в-во,если:1)в-во должно влиять на
изменение скор-ти х.р. при небольших
его сод-ях в реакцион.смеси.Если в-во
проявл-ет каталит.св-ва,то оно циклически
участвует в элементар.стадиях превращ-я
мол-л реагентов.2)скор-ть х.р. меняется
в завис-ти от конц К в реакцион.см. К
участвует в образ-нии нестойких
промежуточных соед-ний с м-ми реагентов.
Ниж. предел каталитич. действия в-в
зависит от природы и строения м-л реагир.
в-в и К. Если К участвует в катализе с
обр-ем промеж.комплекса(КС),то при
равновес. сод-нии КС в смеси,скор. х.р.
будет прямо пропорц-на конц.К.Если К
участвует во взаим-вии с предварит-но
возбужд. м-ми,то скор. х.р. может выражаться
нулевым,дроб,положит,отриц порядком
по конц К в завис-ти от его кол-ва в
реакц.см. При нулевом порядке для конц.
К происходит “выпадение” его из
реакц.см. (скрытый катализ 1 рода).Если
“выпадает” конц. одного из реагента
и К,то возникает скрыт.катализ 2 рода.При
отриц порядке по конц К скор-ть х.р.
убывает и происходит самоотравление
К или ингибирование К–ром нек-рых
реагентов.3)К,не смещая положения
хим.равновесия в реакц.см.,способ-ет
сокращению времени его достижения.Он
одновременно влияет на скор-ть прям. и
обрат. р-ций.К участвует т-ко в возбужд.
м-л реаг. полем своих актив.центров и
способ-ет снижению стерич.препятствий
взим-вию возбуж.м-л.4)Подверг-ся воздействию
ядов и ингибиторов.Яды по дейсвию
подразделяют: избирательные (выключ-ся
отдел.ф-ции К);обратимые (происходит
при умеренном связывании м-л яда
актив.центрами);необратим(при прочном
связывании);накапливающ-ся(при медлен
накоплении яда на пов-ти К в ходе
р-ции).Для описания закономер-тей отрав-я
энергетич.однород. пов-тей
тв.К:
,А,А0-актив-ть
отрав-го и исход.К;α-эмпирич.коэф-т;Г-кол-во
яда.Для неоднород.пов-тей:
;
g-число м-л яда;z0-обл-ть миграции м-л яда
на пов-ти К;β=gэф/g-вер-ть отравления
актив.центра;gэф-число м-л яда,отрав-щих
актив.ц.Отравляющее действие завис. от
тем-ры,дав-я,природы и сп-ба приготовления
К.Выше 973К отрав-е не происходит,т.к. яды
разлаг-ся,а К полностью теряют актив-ть
из-за структур. изменений.5)Селективность-
св-во К. ускорять р-цию лишь по одному
из возможных путей.Селек-ть зависит от
условий проведения и степени завершенности
р-ции.
;xi-выход
i-го цел.продукта,х-общ.превращ-е сырья.
Чем выше селек-ть,тем меньше затрачивается
энергии.6)Промотирование и модифицирование
К. В-ва,к-рые сами явл-ся каталитически
актив.,но при добав-нии к-рых к К повыш-ся
его актив-ть,наз. промоторами.Если при
изменении добавок в-в в К актив-ть его
вначале растёт, достигает максимума,
а затем сниж-ся,то такие в-ва
наз.модификаторами.
;w0-скор
х.р. без добав.;∆w0-прибав к скор за счёт
добав,R-критерий модиф-я.R>w0-модиф.К,
R<w0-отрав-е.Промоторы могут изменять
струк-ру К,состояние каталит.центров,
способствовать появл-ю модиф-ции с
повыш.каталит. актив-тью.При повыш
тем-рах или невыс.конц в кач-ве промотора
прим-ют яды.7)К не участвует в общ
стехиомет-рии р-ции.